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氟砷联合对大鼠骨组织Runx相关基因2mRNA表达的影响 被引量：1
1
作者 郑冲 洪峰 +1 位作者 徐德淦 钱亚利 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期141-144,共4页
目的探讨氟砷联合对大鼠骨组织Runxa相关基因2（Runx2）mRNA表达的影响。方法sD大鼠54只，体质量为（109．71±10．52）g，雌雄各半。采用随机数字表法，按3×3析因设计方法分成9组，分别为对照组[0mg／kg氟化钠（NaF）＋0．0mg... 目的探讨氟砷联合对大鼠骨组织Runxa相关基因2（Runx2）mRNA表达的影响。方法sD大鼠54只，体质量为（109．71±10．52）g，雌雄各半。采用随机数字表法，按3×3析因设计方法分成9组，分别为对照组[0mg／kg氟化钠（NaF）＋0．0mg／kg亚砷酸钠（NaAs02）]、低氟组（5mg／kgNaF）、高氟组（20mg／kgNaF）、低砷组（2．5mg／kgNaAs02）、高砷组（10．0mg／kgNaAs02）、低氟低砷组（5mg／kgNaF＋2．5mg／kgNaAs02）、高氟低砷组（20mg／kgNaF＋2．5mg／kgNaAs02）、低氟高砷组（5mg／kgNaF＋10．0mg／kgNaAs02）、高氟高砷组（20mg／kgNaF＋10．0mg／kgNaAsO：），每组6只，雌雄各半，灌胃染毒6个月。实验结束时提取大鼠股骨组织总RNA。实时荧光定量RT—PCR法检测Runx2mRNA的表达。结果对照组、低氟组、高氟组、低砷组、高砷组、低氟低砷组、低氟高砷组、高氟低砷组、高氟高砷组Runx2mRNA表达量分别为1．024±0．015、1．377±0．014、1．587±0．012、1．182±0．015、1．343±0．010、1．444±0．019、1．504±0．013、1．608±0．013、1．714±0．009。实验各组Runx2mRNA表达量均高于对照组（P均〈0．05），Runx2mRNA表达量随染氟、砷剂量增高而增加，存在剂量．效应关系（P均〈0．01）。析因分析结果表明，氟、砷单独作用时可影响Runx2mRNA的表达水平（F值分别为46．967、8．317，P均〈0．05），且二者具有交互作用（F=105．271，P〈0．01）。结论氟或砷单独作用能够促进大鼠骨组织Runx2mRNA表达，且二者具有交互作用。 展开更多
关键词 氟 砷 runxa相关基因2
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炎性刺激下张应力对成骨细胞核心结合因子α1表达的影响 被引量：1
2
作者 胡荣党 叶洁 徐春燕 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期827-830,共4页
目的观察成骨细胞在牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清培养下张应力对其核心结合因子α1(Runx2/Cbfα1)表达的影响。方法成骨细胞MC3T3-E1于Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清培养24h后,应用四点弯曲加力装置对细胞分别加载1000μ... 目的观察成骨细胞在牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清培养下张应力对其核心结合因子α1(Runx2/Cbfα1)表达的影响。方法成骨细胞MC3T3-E1于Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清培养24h后,应用四点弯曲加力装置对细胞分别加载1000μstrain和3000μstrain循环单轴张应力0h、0.5h、1h、2h、3h、6h,采用实时荧光PCR检测细胞Runx2/Cbfα1mRNA的表达差异性。同时设非炎性刺激组为对照组。结果机械牵张力刺激下,炎性刺激组细胞和非炎性刺激组细胞Runx2/Cbfα1mRNA表达趋势相似,0.5h后升高,6h最高;炎性刺激组细胞各时点Runx2/Cbfα1mRNA表达低于非炎性刺激组(P<0.05);不同应力作用下,前3h细胞Runx2/Cbfα1mRNA表达未见明显差异,6h时3000μstrain组细胞表达高于1000μstrain组(P<0.05)。结论炎症刺激可抑制应力下成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达,提示临床上对牙周炎静止期患者施力需谨慎。 展开更多
关键词 脂多糖 单核细胞 机械牵张 成骨细胞 核心结合因子Α1
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