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胃癌组织runt相关转录因子3基因表达与其甲基化状态的关系 被引量：15
1
作者 高楠 陈卫昌 岑建农 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期361-364,共4页
目的探讨胃癌组织中DNA甲基化调控机制对runt相关转录因子3（Runx3）基因表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测70例胃癌组织及其配对的正常胃黏膜组织中Runx3mRNA表达，Westenblot法检测Runx3蛋白表达，甲基化特异性... 目的探讨胃癌组织中DNA甲基化调控机制对runt相关转录因子3（Runx3）基因表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测70例胃癌组织及其配对的正常胃黏膜组织中Runx3mRNA表达，Westenblot法检测Runx3蛋白表达，甲基化特异性PCR（MSP）法检测Runx3基因启动子的甲基化状态；应用RT-PCR法检测DNA甲基转移酶1（Dnmtl）mRNA表达，分析Runx3基因甲基化与Dnmt1 mRNA表达之间的相关性。结果胃癌组织中Runx3mRNA表达（0．5740±0．3580）明显低于其配对的正常胃黏膜组织（1．7250±0．4080，P〈0．05），胃癌组织Runx3蛋白表达亦明显低于其配对的正常胃黏膜组织（P〈0．05）。在Runx3 mRNA表达下调的56例胃癌组织中，有28例（50．0％）呈启动子高甲基化状态。胃癌组织中，Runx3甲基化阳性者的Dnmt1 mRNA表达量明显高于Runx3甲基化阴性者（P〈0．05），Runx3基因启动子甲基化与Dnmt1转录表达呈正相关（r=0．64，P〈0．05）。结论Runx3基因启动子高甲基化是其基因表达下调的原因之一，可能参与胃癌的发生发展；Dnmt1高表达可能影响Runx3启动子区域甲基化改变。 展开更多
关键词 胃肿瘤 DNA甲基化 runx3 DNMT1 甲基化特异性聚合酶链反应
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RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及相关性 被引量：15
2
作者 李朦 张岩 +1 位作者 那飞 魏力 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2430-2434,共5页
目的:探讨RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和免疫组化法检测RUNX3和VEGF在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的表达情况。结果:RUNX3蛋白和mRNA在正常宫颈、CINⅠ、... 目的:探讨RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和免疫组化法检测RUNX3和VEGF在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的表达情况。结果:RUNX3蛋白和mRNA在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的表达呈下降趋势,而VEGF的表达呈上升趋势(P<0.05),RUNX3、VEGF蛋白和mRNA的表达呈负相关,与宫颈病变的进展程度、临床分期、病理分级及是否有淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论:RUNX3可能作为抑癌基因参与宫颈癌的发生发展,VEGF可作为反映宫颈癌细胞增殖能力的指标。RUNX3和VEGF可能与恶性肿瘤的程度、侵袭和转移有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 runx3 VEGF 逆转录聚合酶链反应 免疫组化
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RUNX3、DAPK基因甲基化及其蛋白表达与胃癌病情的研究 被引量：12
3
作者 沈建军 胡世莲 +5 位作者 沈干 徐维平 黄大兵 姜晓东 靳松 方向 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期613-617,共5页
目的观察胃癌组织中RUNX3、DAPK基因启动子区甲基化状态及其对蛋白表达的影响,并分析其甲基化改变与临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应检测胃癌组织及相应癌旁正常组织中RUNX3、DAPK的甲基化状态。应用免疫组化SP... 目的观察胃癌组织中RUNX3、DAPK基因启动子区甲基化状态及其对蛋白表达的影响,并分析其甲基化改变与临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应检测胃癌组织及相应癌旁正常组织中RUNX3、DAPK的甲基化状态。应用免疫组化SP法检测RUNX3、DAPK蛋白表达情况。结果胃癌组织中Run3、DAPK基因的甲基化阳性率分别为77.8%(42/54)、90.7%(49/54)明显高于癌旁组织的38.9%(21/54)、40.7%(22/54)(P<0.01)。胃癌组织中RUNX3、DAPK蛋白免疫组化阳性率分别为42.6%(23/54)、31.5%(17/54)比癌旁组织96.3%(52/54)、98.1%(53/54)表达明显降低或缺失(P<0.01)。RUNX3基因甲基化阳性率与胃癌的临床分期、组织分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。DAPK基因甲基化阳性率和胃癌的临床分期、浸润深度、组织分化程度具有相关性(P<0.05)。结论 RUNX3、DAPK甲基化与胃癌的发生发展关系密切,甲基化影响其蛋白表达。 展开更多
关键词 胃癌 甲基化 蛋白表达 runx3 DAPK
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Runx3基因在胃癌中的表达及其表达下调机制 被引量：8
4
作者 曾超 贺修胜 +2 位作者 罗桥 赵帅 邓敏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期250-255,共6页
目的:观察Runx3基因在人胃癌组织及相应正常胃组织中的表达分布特点,并对其表达下调的机制进行初步研究．方法:对25例胃癌标本进行DNA、RNA和蛋白的提取,利用单链构象多态性(SSCP)和微卫星法,检测Runx3基因突变和缺失情况．用 MSP(methy... 目的:观察Runx3基因在人胃癌组织及相应正常胃组织中的表达分布特点,并对其表达下调的机制进行初步研究．方法:对25例胃癌标本进行DNA、RNA和蛋白的提取,利用单链构象多态性(SSCP)和微卫星法,检测Runx3基因突变和缺失情况．用 MSP(methylation specific PCR)检测25例胃癌标本及细胞株(MGC803,SGC7901)的甲基化状态．分别以蛋白印迹法(western blot)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),检测Runx3蛋白质和mRNA水平．结果:在25例胃癌标本中发现一例杂合性缺失,未发现Runx3第三外显子突变．MSP法检测胃癌标本中55％(14/25)发生启动子区域的甲基化,同时在胃癌细胞株MGC803中Runx3 基因发生了部分甲基化．Western blot和RT- PCR发现Runx3在胃癌组织中表达明显低于相应正常胃组织(蛋白:50 178±14 404 vs 95 020±43 136,P<0．01;mRNA:0．66±0．31 vs 1．06±0．34,P<0．01)．结论:Runx3基因在胃癌组织中表达较正常组织明显下调,提示该基因与胃癌的发生和发展有关．Runx3基因表达下调的机制主要是因为启动子区域甲基化． 展开更多
关键词 胃癌 突变 甲基化
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非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系 被引量：12
5
作者 张乐 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期316-319,324,共5页
目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(n MSP)法... 目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(n MSP)法检测RUNX3启动子甲基化情况;链霉菌素-生物素过氧化物酶(S-P)染色法检测肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达并计数,并回顾性分析RUNX3启动子甲基化状态与临床病理特征、肿瘤侵袭相关基因表达的关系。结果:65例NSCLC组织样本中有27例出现RUNX3启动子的甲基化(41. 54%)。RUNX3启动子甲基化与病理类型有关,腺癌(81. 48%)高于鳞癌(18. 52%,P=0. 003);且与临床分期有关(P=0. 003),主要分布于Ⅲ期(55. 56%)和Ⅳ期(33. 33%)。S-P染色并计数结果显示,E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达阳性率分别为56. 92%、46. 15%和52. 31%;且在RUNX3基因启动子甲基化组中阳性表达率与非甲基化组中阳性率相比差异均具有统计学意义(P<0. 05)。结论:RUNX3基因启动子的甲基化与NSCLC的侵袭和转移密切相关,有望为NSCLC的临床诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 runx3 启动子 甲基化 非小细胞肺癌 E-CAD MMP-7 TIMP-1
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Runx3与Ki67分子在慢性胃炎胃黏膜肠化生及胃癌组织中的表达及相互关系 被引量：11
6
作者 彭真 赵治国 +2 位作者 刘占举 索明果 唐芙爱 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第33期3801-3804,共4页
目的:探讨人类runt相关转录因子3(Runx3)和Ki67分子在慢性胃炎胃黏膜肠化生和胃癌发生、发展中的作用及二者的相互关系,分析两者在胃黏膜肠化生和癌变过程中的作用.方法:采用免疫组化SP法对92例正常胃黏膜、胃黏膜肠化生及胃癌标本进行R... 目的:探讨人类runt相关转录因子3(Runx3)和Ki67分子在慢性胃炎胃黏膜肠化生和胃癌发生、发展中的作用及二者的相互关系,分析两者在胃黏膜肠化生和癌变过程中的作用.方法:采用免疫组化SP法对92例正常胃黏膜、胃黏膜肠化生及胃癌标本进行Runx3和Ki67染色.分析Runx3和Ki67在慢性胃炎胃黏膜肠化生和胃癌中的表达,以及与胃癌组织学类型和生物学行为关系,并分析Runx3和Ki67表达的相互关系.结果:Runx3在胃黏膜肠化生和胃癌组织的表达明显低于正常胃黏膜(26.7%,10.6%vs100%,均P<0.01).而Ki67分子在胃黏膜肠化生与胃癌中的表达率明显高于正常胃黏膜(40%,74.5%vs 2%,均P<0.01).Runx3的表达与胃癌的分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移有关(χ2=7.729,7.661,4.656,P=0.021,0.006,0.031),Ki67的表达与分化程度、浆膜浸润、胃癌组织学类型有关(χ2=6.758,4.019,9.740,P=0.034,0.045,0.002).Runx3和Ki67在胃黏膜肠化生和胃癌中表达呈显著负相关(r=-0.453,P<0.01).结论:检测Runx3和Ki67表达可能有助于胃癌高危人群,尤其是慢性胃炎患者伴有肠化生-胃癌演变过程的人群的筛查、早期诊断. 展开更多
关键词 runx3 KI67 胃黏膜肠化生 胃癌 免疫组织化学染色
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Runx3在不同类型胃息肉与胃癌中的蛋白表达及与幽门螺杆菌感染的相关性 被引量：9
7
作者 仉达 高善玲 +1 位作者 朱丽 崔琳 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第13期1371-1374,共4页
目的:检测不同病理类型胃息肉和胃癌中Runx3蛋白的表达和幽门螺杆菌(H.pylori)的感染率,探讨其在胃息肉与胃癌中的相关性.方法:对炎性胃息肉组25例、增生性胃息肉组25例、腺瘤性息肉组25例、胃癌组30例采用SP染色法检测Runx3的表达水平... 目的:检测不同病理类型胃息肉和胃癌中Runx3蛋白的表达和幽门螺杆菌(H.pylori)的感染率,探讨其在胃息肉与胃癌中的相关性.方法:对炎性胃息肉组25例、增生性胃息肉组25例、腺瘤性息肉组25例、胃癌组30例采用SP染色法检测Runx3的表达水平,HE染色、甲苯胺蓝染色和Warthin-Starry(W-S)银染法检测H.pylori的感染情况.结果:胃癌组Runx3蛋白的阳性表达率明显低于正常胃黏膜组、炎性胃息肉组和增生性胃息肉组,差异有统计学意义(χ2=8.967、5.632、4.289,均P<0.05);腺瘤性息肉组明显低于正常胃黏膜组、炎性胃息肉组和增生性胃息肉组,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌组低于腺瘤性息肉组,但差异无统计学意义.H.pylori的感染率在胃癌组与正常胃黏膜组相比H.pylori感染率有统计学意义(P<0.05).胃息肉组和胃癌组中H.pylori、Runx3的表达率之间存在着负性相关.结论:Runx3蛋白表达下调与H.pylori感染可能在胃癌的发生过程中起着协同作用. 展开更多
关键词 runx3 幽门螺杆菌 胃息肉 胃癌
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Runx3基因甲基化及Runx3蛋白表达在结肠癌发生中的意义 被引量：10
8
作者 何绍亚 韩盛玺 +1 位作者 蒋仁发 向阳生 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期1860-1863,共4页
目的:评价Runx3基因启动子区CpG岛甲基化状态及Runx3蛋白表达在结肠癌发生中的作用及临床意义.方法:应用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术检测结肠癌、结肠腺瘤、正常结肠黏膜Runx3基因CpG岛甲基化状态,应用免疫组织化学发法检测Runx3蛋白... 目的:评价Runx3基因启动子区CpG岛甲基化状态及Runx3蛋白表达在结肠癌发生中的作用及临床意义.方法:应用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术检测结肠癌、结肠腺瘤、正常结肠黏膜Runx3基因CpG岛甲基化状态,应用免疫组织化学发法检测Runx3蛋白的表达.结果:MSP方法检测发现Runx3基因CpG岛甲基化在结肠癌组、腺瘤组与正常组之间有显著性差异[23.5%(8/34),20.6%(7/34)vs0.0%(0/0),均P<0.05],而结肠癌组与腺瘤组之间无显著性差异.免疫组织化学检测发现结肠癌组中Runx3蛋白表达阳性率较腺瘤组、正常组之间有显著性差异[17.7%(6/34)vs61.8%(21/34),76.5%(26/34),均P<0.05].结论:Runx3基因启动子区CpG岛甲基化是促进结肠癌发生的重要基因事件,可能与Runx3蛋白失表达有关. 展开更多
关键词 runx3 甲基化 结肠癌
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Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其临床意义 被引量：10
9
作者 刘雷 陈国昌 +2 位作者 宋振云 郜恒骏 陈卫昌 《胃肠病学》 2015年第10期597-601,共5页
背景:近年来,组织芯片技术已越来越多地应用于恶性肿瘤相关研究。TGF-β信号通路在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。目的:应用组织芯片技术研究TGF-β信号通路相关分子Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征... 背景:近年来,组织芯片技术已越来越多地应用于恶性肿瘤相关研究。TGF-β信号通路在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。目的:应用组织芯片技术研究TGF-β信号通路相关分子Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法:收集130例行胃癌根治术患者的癌组织(n=130)癌旁组织(n=248)标本石蜡块,制成组织芯片,以免疫组化方法检测Runx3、Smad4、Cdk2、p21表达。结果:胃癌组织Runx3、Smad4、Cdk2、p21异常表达率分别为67.7%、35.4%、63.8%和70.0%,分别显著高于癌旁组织的14.1%、12.5%、18.1%和37.1%(P<0.05)。Runx3异常表达与胃癌组织学分型和淋巴结转移有关(P<0.05),Smad4和p21异常表达仅与胃癌组织学分型有关(P<0.05),Cdk2异常表达与胃癌组织学分型、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。除Cdk2仅与Runx3相关外,Runx3、Smad4、p21在胃癌中的异常表达两两相关。Kaplan-Meier生存分析显示,Runx3、Smad4、p21异常表达组5年生存率分别显著低于相应正常表达组(P<0.05);Cox比例风险模型显示Runx3和Smad4为胃癌患者的独立预后因素。结论:Runx3、Smad4、Cdk2、p21可能在胃癌的发生、发展中起一定作用。由于四者间存在相互影响,Runx3和Smad4能否作为判断胃癌预后的指标尚待进一步研究。 展开更多
关键词 组织芯片 胃肿瘤 预后 runx3 SMAD4 CDK2 P21
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RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变中的作用 被引量：10
10
作者 吴林林 李岩 +2 位作者 刘辉 胡艳萍 刘凤阁 《疑难病杂志》 CAS 2018年第2期176-179,F0003,共5页
目的检测人类runt相关转录因子基因(RUNX3)、β-连珠蛋白(β-catenin)、原癌基因(C-myc)在结直肠腺瘤癌变中的表达,探讨其在结直肠癌变中的作用。方法回顾性分析2014年1月—2016年1月首都医科大学附属北京潞河医院结直肠腺瘤癌变病例57... 目的检测人类runt相关转录因子基因(RUNX3)、β-连珠蛋白(β-catenin)、原癌基因(C-myc)在结直肠腺瘤癌变中的表达,探讨其在结直肠癌变中的作用。方法回顾性分析2014年1月—2016年1月首都医科大学附属北京潞河医院结直肠腺瘤癌变病例57例(结直肠瘤癌变组),另外选择结直肠腺瘤33例(结直肠腺瘤组),正常结直肠黏膜20例(正常组织组)。应用免疫组织化学的方法分别检测RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变组、结直肠腺瘤组及正常组织组中的表达情况。结果 RUNX3在结直肠腺瘤癌变组的阳性表达率显著低于结直肠腺瘤组及正常组织组(χ~2=29.788,P=0.000);β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变组阳性表达率显著高于腺瘤组及正常组(χ~2=24.338、52.711,P均=0.000)。在结直肠腺瘤癌变组中,RUNX3与β-catenin呈负相关(r=-0.475,P=0.000);β-catenin与C-myc呈正相关(r=0.362,P=0.006);RUNX3与C-myc无相关性(r=-0.200,P=0.136)。结论 RUNX3在结直肠腺瘤癌变组表达下调,从而影响β-catenin、C-myc表达上调,RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变中具有重要作用。 展开更多
关键词 腺瘤癌变 结直肠 人类runt相关转录因子基因 β-连珠蛋白 原癌基因
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RUNX3、Survivin在结直肠腺癌、腺瘤、正常黏膜中表达的临床意义 被引量：8
11
作者 贾光辉 薛军 +2 位作者 武雪亮 赵秀芳 白睿 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第10期1228-1232,共5页
目的通过对人Runt相关转录因子3(RUNX3)、凋亡抑制因子生存素(Survivin)蛋白在结直肠腺癌中表达的研究,探讨RUNX3、Survivin与结直肠腺癌发生发展的关系。方法应用免疫组化(SP)、原位杂交法检测RUNX3、Survivin在30例正常结直肠组织、6... 目的通过对人Runt相关转录因子3(RUNX3)、凋亡抑制因子生存素(Survivin)蛋白在结直肠腺癌中表达的研究,探讨RUNX3、Survivin与结直肠腺癌发生发展的关系。方法应用免疫组化(SP)、原位杂交法检测RUNX3、Survivin在30例正常结直肠组织、60例结直肠腺瘤、60例结直肠腺癌组织标本中的表达,分析它们与临床病理特征间的关系。结果 RUNX3、Survivin在结直肠腺癌、正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生和结直肠腺瘤伴重度异型增生中的阳性表达率分别为38.33%、73.33%,86.67%、10.00%,72.97%、13.51%和43.48%、52.17%,两者在正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生组织与结直肠腺癌、结直肠腺瘤伴重度异型增生组织比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RUNX3、Survivin mRNA在结直肠癌组织、癌旁正常组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生和结直肠腺瘤伴重度异型增生中的阳性表达率分别为31.67%、63.33%,76.67%、6.67%,56.76%、10.81%和39.13%、43.48%,两者在正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生组织与结直肠腺癌、结直肠腺瘤伴重度异型增生组织比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RUNX3和Survivin在结直肠腺癌组织中的表达呈负相关(r=-0.455,P<0.01)。RUNX3和Survivin的表达与结直肠腺癌的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肝转移具有相关性(P<0.05)。结论 RUNX3、Survivin在结直肠腺癌中的不同程度的表达与结直肠黏膜癌变的发生、发展有关。 展开更多
关键词 runx3 SURVIVIN 结直肠肿瘤 免疫组织化学 原位杂交法
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胃癌多基因甲基化状态分析 被引量：7
12
作者 赵成海 张宁 +2 位作者 卜献民 李岩 张海鹏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期1004-1007,共4页
目的:检测胃癌组织中p16,hMLH1,E-cadherin和RUNX3基因甲基化状态,探讨多基因甲基化在胃癌发病中的作用.方法:采用饱和氯化钠法提取肿瘤组织、瘤旁组织及正常胃黏膜组织DNA.采用甲基化特异PCR对上述基因甲基化状态进行分析.结果:在正常... 目的:检测胃癌组织中p16,hMLH1,E-cadherin和RUNX3基因甲基化状态,探讨多基因甲基化在胃癌发病中的作用.方法:采用饱和氯化钠法提取肿瘤组织、瘤旁组织及正常胃黏膜组织DNA.采用甲基化特异PCR对上述基因甲基化状态进行分析.结果:在正常胃黏膜组织中,38.9%存在E-cadherin甲基化,16.7%存在RUNX3甲基化,没有发现p16和hMLH1甲基化;在癌旁组织中,p16、hMLH1、E-cadherin和RUNX3甲基化频率分别为8.3%,4.2%,54.2%和29.2%;在胃癌组织中,上述基因甲基化频率分别为33.3%,20.8%,0.8%和54.2%.66.7%胃癌被检出存在2个或2个以上基因甲基化,明显高于癌旁组织(37.5%,χ2=4.09,P<0.05)和正常胃黏膜组织(5.6%,χ2=15.94,P<0.01),而癌旁组织则高于正常胃黏膜组织(χ2=4.16,P<0.05).有5例胃癌没有检出任何一种基因甲基化.结论:多基因甲基化是部分胃癌发展过程中一种早期事件,提示多基因甲基化在这部分胃癌的发病中起重要作用. 展开更多
关键词 胃癌 甲基化 P16 HMLHL E—cadherin runx3
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结直肠腺癌、腺瘤、正常黏膜中RUNX3的表达及意义 被引量：8
13
作者 薛军 武雪亮 +3 位作者 王立坤 屈明 贾光辉 赵秀芳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期605-609,共5页
目的观察RUNX3在结直肠正常组织、结直肠腺瘤及结直肠腺癌组织中的表达,探讨RUNX3在结直肠正常黏膜→腺瘤→腺癌过程中的表达变化及临床意义。方法采用免疫组化法、荧光原位杂交技术检测RUNX3在30例癌旁正常组织、60例结直肠腺瘤(37例... 目的观察RUNX3在结直肠正常组织、结直肠腺瘤及结直肠腺癌组织中的表达,探讨RUNX3在结直肠正常黏膜→腺瘤→腺癌过程中的表达变化及临床意义。方法采用免疫组化法、荧光原位杂交技术检测RUNX3在30例癌旁正常组织、60例结直肠腺瘤(37例伴中低度异型增生,23例伴重度异型增生)及60例结直肠癌组织中的表达,结合临床资料分析其表达与临床病理参数的关系。结果 RUNX3在结直肠正常组织、腺瘤伴中低度异型增生、腺瘤伴重度异型增生及结直肠癌组织中的阳性率分别为86.67%、72.97%、43.48%、38.33%,差异具有统计学意义(P<0.008 3)。RUNX3 mRNA在结直肠正常组织、腺瘤伴中低度异型增生、腺瘤伴重度异型增生及结直肠癌组织中的阳性率分别为90.00%、78.38%、43.48%和40.00%,差异具有统计学意义(P<0.008 3)。RUNX3表达与结直肠癌TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肝转移、腹腔微转移具有相关性(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度和组织学类型无关(P>0.05))。结论 RUNX3表达与结直肠黏膜癌变的发生、发展密切相关,有望成为结直肠癌诊断及监测的特异性生物学指标,并为结直肠癌的治疗起指导作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 runx3 免疫组织化学 荧光原位杂交
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RUNX3与CHFR基因甲基化提示胃癌癌前病变的研究 被引量：8
14
作者 王崇宇 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1301-1306,共6页
本研究通过比较胃癌与萎缩性胃炎的RUNX3及CHFR基因表达情况探讨其中的相关性。选取2014年1月至2016年7月前来浙江舟山群岛新区旅游与健康职业学院进行胃镜检查的137例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,分为胃炎轻度组、胃炎中度组与胃... 本研究通过比较胃癌与萎缩性胃炎的RUNX3及CHFR基因表达情况探讨其中的相关性。选取2014年1月至2016年7月前来浙江舟山群岛新区旅游与健康职业学院进行胃镜检查的137例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,分为胃炎轻度组、胃炎中度组与胃炎重度组,并选取同期胃癌患者42例作为胃癌组。取胃炎患者的胃体与胃窦处的黏膜,胃癌患者的癌灶组织、癌旁组织与远端正常处组织进行DNA的提取,并进行比较。经比较后,胃炎重度组患者的RUNX3与CHFR基因甲基化阳性率分别为29.63%、37.04%,与胃癌组患者的正常组织处比较,有显著的统计学差异,与胃癌组癌灶组织处比较无差异;而胃炎重度组患者的蛋白表达有缺失情况发生,经Elisa检测后,蛋白表达量与胃癌组癌灶组织处比较无差异。严重萎缩性胃炎患者的RUNX3与CHFR基因甲基化可抑制抑癌基因的表达,而异常升高的阳性率会影响患者的病程进展,可认为RUNX3与CHFR基因甲基化对癌前病变进程具有临床诊断意义。 展开更多
关键词 runx3 CHFR 胃癌 萎缩性胃炎
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幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者ZO-1、Fas、Runx3蛋白表达变化及与组织病理特征关系 被引量：9
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作者 张小春 吴菲 +2 位作者 梅婷 沈稳柱 刘伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期2401-2404,共4页
目的探讨幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者紧密连接蛋白-1(Zonula occluden-1,ZO-1)、Fas跨膜蛋白(Factor associated suicide,FAS)、矮小相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,Runx3)蛋白表达变化与组织病理特征的关系。方... 目的探讨幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者紧密连接蛋白-1(Zonula occluden-1,ZO-1)、Fas跨膜蛋白(Factor associated suicide,FAS)、矮小相关转录因子3(Runt-related transcription factor 3,Runx3)蛋白表达变化与组织病理特征的关系。方法采集2018年1月-2019年1月九江市第三人民医院消化内科95例幽门螺杆菌感染的经内镜检查确诊的慢性胃炎患者胃黏膜表面的病理样本,分为慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)组25例、慢性非萎缩性胃炎(Chronic superficial gastritis,CSG)组28例、肠化生(Intestinal metaplasia,IM)组23例、上皮内瘤变(Intraepithelial neoplasia,IN)组19例,并以无幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者为对照组。免疫组化分析上皮细胞ZO-1、Runx3蛋白表达变化。流式细胞术分析胃上皮细胞中的Fas受体表达水平。结果与未感染Hp的对照组相比,幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者ZO-1蛋白降低,IM、IN组低于其他病理类型(P<0.001);Runx3蛋白水平降低(P<0.001);Fas蛋白水平升高(P<0.001),CAG、IM、IN组Fas蛋白水平高于CSG组(P<0.001)。ZO-1蛋白水平与EDS评分呈负相关性(r=-0.572,P=0.0278),Fas蛋白表达与EDS评分呈正相关性(r=0.510,P=0.0343)。结论幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者胃上皮细胞ZO-1、Fas、Runx3蛋白表达变化与不同病理类型有关,ZO-1、Fas蛋白与胃黏膜损伤程度密切相关。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 慢性胃炎 紧密连接蛋白-1 Fas跨膜蛋白 矮小相关转录因子3
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消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤RUNX3、NF-κB p65蛋白表达的影响 被引量：9
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作者 修丽娟 刘煊 +4 位作者 刘宁宁 陆烨 孙大志 岳小强 魏品康 《上海中医药杂志》 2016年第1期70-73,共4页
目的观察消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤Runt相关转录因子3(RUNX3)、核转录因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达的影响,探讨消痰散结方的抗胃癌作用及机制。方法建立裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤模型,随机分为中药组(... 目的观察消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤Runt相关转录因子3(RUNX3)、核转录因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达的影响,探讨消痰散结方的抗胃癌作用及机制。方法建立裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤模型,随机分为中药组(消痰散结方)、化疗组(卡培他滨)及对照组(0.9%Na Cl溶液),每组10只,各组给予相应干预共32天。观察各组裸鼠体质量、瘤体积、瘤重,并采用Western blotting法检测各组裸鼠皮下移植瘤组织中RUNX3、NF-κB p65蛋白表达水平。结果中药组及化疗组的瘤体积及瘤重值均低于对照组(P<0.05);与中药组比较,化疗组的瘤体积及瘤重值均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组和化疗组的抑瘤率分别为44.91%和83.23%。中药组和对照组体质量差异无统计学意义(P>0.05);化疗组体质量低于对照组及中药组(P<0.05)。中药组和化疗组的肿瘤组织RUNX3蛋白表达水平高于对照组、NF-κB p65蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论消痰散结方具有较好的抗胃癌疗效,虽然在抑瘤率方面不及卡培他滨,但没有引起体质量下降的副作用;上调RUNX3蛋白并下调NF-κB p65蛋白表达水平是其可能的作用机制之一。 展开更多
关键词 消痰散结方 裸鼠 胃肿瘤 RUNT相关转录因子3 核转录因子κB p65
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胃癌RUNX3表达对凋亡与增殖细胞转换的影响及其预后价值 被引量：6
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作者 陈金明 周海波 +6 位作者 干建新 徐善祥 伍峻松 杨检新 周文 王沈华 易建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期543-546,共4页
目的探讨胃癌RUNX3基因表达对细胞凋亡与增殖细胞转换[凋亡率与增殖率之比值（AI/PI）]的影响及其与胃癌预后的关系。方法应用免疫组织化学分析RUNX3基因的表达;应用流式细胞术分析胃癌细胞的凋亡率和增殖率;采用Kaplan-Meier限乘法计... 目的探讨胃癌RUNX3基因表达对细胞凋亡与增殖细胞转换[凋亡率与增殖率之比值（AI/PI）]的影响及其与胃癌预后的关系。方法应用免疫组织化学分析RUNX3基因的表达;应用流式细胞术分析胃癌细胞的凋亡率和增殖率;采用Kaplan-Meier限乘法计算生存率。结果在60例胃癌中RUNX3基因的阳性表达率为46.7%。胃癌细胞RUNX3基因表达与淋巴转移和远处转移有关（P〈0.05）。胃癌细胞的AI/PI经频数分布表分析和检验均服从正态分布。胃癌细胞AI/PI范围显示为0.05～0.46,胃癌细胞AI/PI与淋巴转移和远处转移有关（P〈0.05）。胃癌细胞中RUNX3和AI/PI的表达之间存在明显相关关系（r=0.39,P〈0.05）。用Kaplan-Meier生存曲线经Logr-ank检验发现,RUNX3的阳性表达与生存相关（P〈0.05）。结论RUNX3基因可能通过影响凋亡与增殖细胞转换而影响胃癌的发生发展;RUNX3基因检测可作为胃癌临床病理学特点和预后的指标。 展开更多
关键词 胃癌 runx3 凋亡 增殖 生存 免疫组织化学 流式细胞术 人
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RUNX3通过Wnt/β-catenin通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭 被引量：7
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作者 魏瑜 马东慎 +2 位作者 向臣希 陈诚 刘慧 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期509-513,共5页
目的探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制。方法在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过... 目的探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制。方法在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过免疫共沉淀和Western blot法检测RUNX3对Wnt/β-catenin通路的调控作用。结果与对照组相比,过表达RUNX3后的乳腺细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均明显降低,敲减RUNX3后上述指标显著增高。在乳腺癌细胞中,RUNX3能够与β-catenin结合抑制Wnt/β-catenin通路下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的表达。结论 RUNX3能够在体外通过抑制Wnt/β-catenin通路而抑制乳腺癌细胞活性,并揭示了RUNX3抑制乳腺癌的新机制,提示其可能成为Wnt通路相关乳腺癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 增殖 迁移 侵袭 runx3 WNT/Β-CATENIN
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子宫颈癌中Smad4和Runx3表达与HPV16感染的关系 被引量：7
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作者 李巧稚 阿提开姆.阿布都克热木 +2 位作者 王燕 程杰 阿布力孜.阿布杜拉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1112-1115,共4页
目的探讨子宫颈病变组织中Smad4、Runx3蛋白表达和HPV16感染的关系。方法采用免疫组化SP法检测Smad4、Runx3在慢性子宫颈炎、子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和子宫颈鳞癌组织中的表达;PCR技术检测相应标本中... 目的探讨子宫颈病变组织中Smad4、Runx3蛋白表达和HPV16感染的关系。方法采用免疫组化SP法检测Smad4、Runx3在慢性子宫颈炎、子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和子宫颈鳞癌组织中的表达;PCR技术检测相应标本中HPV16感染情况。结果 Smad4在慢性子宫颈炎、CIN和子宫颈鳞癌组织中阳性率分别为80%(20/25)、69.8%(44/63)、40%(18/45),差异有显著性(P<0.01),Runx3在各组中阳性率分别为84%(21/25)、69.8%(44/63)、40%(18/45),差异有显著性(P<0.05)。在子宫颈鳞癌组织中,Smad4蛋白与肿瘤分化程度及有无淋巴结转移相关;Runx3蛋白表达下调与肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴结转移密切相关,表达差异均有显著性(P<0.05);Smad4、Runx3两者之间表达无相关性;HPV16与Smad4表达呈负相关(r=-0.327,P<0.05)。结论 Runx3蛋白表达下调,以及HPV16通过影响Smad4蛋白表达缺失,共同阻断TGF/Smads信号转导通路,促使子宫颈病变不断发展。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 SMAD4 runx3 HPV16
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缺氧及沉默缺氧诱导因子-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因表达的影响 被引量：7
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作者 潘定宇 刘志苏 +3 位作者 刘立 李震 孔雕雕 郭德良 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1723-1725,共3页
目的观察缺氧及应用小干扰RNA（siRNA）沉默缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因对胰腺癌细胞株BxPC-3中RUNX3基因表达的影响。方法构建人RUNX3基因真核表达载体质粒pEGFP—RUNX3，CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境，检测缺氧以及siRNA沉默HIF-1... 目的观察缺氧及应用小干扰RNA（siRNA）沉默缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因对胰腺癌细胞株BxPC-3中RUNX3基因表达的影响。方法构建人RUNX3基因真核表达载体质粒pEGFP—RUNX3，CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境，检测缺氧以及siRNA沉默HIF-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因在mRNA和蛋白水平的影响。结果缺氧能使BxPC-3细胞中RUNX3基因的表达较常氧时显著升高[表达为（9．13±1．55），P〈0．05]，siRNA转染BxPC-3细胞后能显著下调HIF-1α蛋白表达（抑制率90％），并导致RUNX3基因的表达也受到明显抑制。结论缺氧促使BxPC-3细胞中HIF-1α在蛋白水平表达升高，缺氧时HIF-1α能上调RUNX3基因的表达水平。 展开更多
关键词 runx3 缺氧诱导因子-1Α SIRNA 胰腺癌 缺氧
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