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甘薯块根储藏蛋白(Sporamin)启动子克隆及功能验证 被引量:4
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作者 张聪 郑雪莲 +5 位作者 蒲志刚 张婷 吴洁 谭文芳 王大一 阎文昭 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期707-713,共7页
提取甘薯"川薯34"总DNA,设计引物,通过高保真PCR扩增获得了长为1144bp的甘薯储藏蛋白(Sporamin)基因启动子SpoA-p。PLACE在线分析表明:Sporamin启动子具有基本的启动子元件CAAT-box,并包含大量与储藏蛋白表达相关、抗逆相关... 提取甘薯"川薯34"总DNA,设计引物,通过高保真PCR扩增获得了长为1144bp的甘薯储藏蛋白(Sporamin)基因启动子SpoA-p。PLACE在线分析表明:Sporamin启动子具有基本的启动子元件CAAT-box,并包含大量与储藏蛋白表达相关、抗逆相关及蔗糖表达相关的功能组件。构建植物表达载体pBI-SpoA-p::GUS、农杆菌工程菌株EHA105:pBI-SpoA-p::GUS后导入烟草及甘薯,分别得到15株烟草和10株甘薯的阳性转基因植株,GUS染色分析表明烟草各部位中只在根中有基因表达,甘薯根、茎和叶各部位未检测到活性。5%蔗糖诱导处理24h后,在烟草根、茎及叶均观察到GUS活性;在甘薯中只有根有GUS活性。因此,可以看出此启动子为甘薯根部特异的表达启动子,并受蔗糖诱导而表达。 展开更多
关键词 甘薯 储藏蛋白基因 启动子 植物表达载体 蔗糖诱导 根部特异的表达
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陆地棉CLE基因家族的鉴定及GhCLE13参与调控棉花抗旱性的功能分析
2
作者 戎宇轩 惠留洋 +4 位作者 王沛琦 孙思敏 张献龙 袁道军 杨细燕 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2925-2939,共15页
CLAVATA3/Embryo surrounding region-related(CLE)小肽家族是植物中最大的小肽激素家族,在植物中广泛存在,且参与植物多个重要的生命活动。本研究对陆地棉CLE基因家族进行了鉴定,并对GhCLE基因家族成员进行基因结构、启动子顺式作用元... CLAVATA3/Embryo surrounding region-related(CLE)小肽家族是植物中最大的小肽激素家族,在植物中广泛存在,且参与植物多个重要的生命活动。本研究对陆地棉CLE基因家族进行了鉴定,并对GhCLE基因家族成员进行基因结构、启动子顺式作用元件、蛋白质理化性质、系统发育的分析;通过RNA-seq数据构建了GhCLE基因家族成员在陆地棉各组织的表达谱及干旱处理下的表达模式,并筛选在棉花根系特异表达且受干旱诱导的CLE基因;最后通过VIGS技术对筛选出的GhCLE基因进行了抗旱功能的验证。结果显示,在陆地棉全基因组共鉴定出40个GhCLE基因,GhCLE基因结构较为简单,32个GhCLE基因没有内含子,所有基因编码的蛋白序列均包含12 aa的CLE结构域;GhCLE基因启动子区域包含多种光诱导响应、胁迫响应、激素响应和发育相关的顺式作用元件;GhCLE基因在陆地棉多个组织均有表达,筛选出了1个根系特异表达且受干旱诱导的GhCLE13-D-2基因。通过VIGS技术和MDA含量的测定和比较验证了GhCLE13-D-2基因提高棉花的抗旱性的功能。本研究为CLE小肽在植物抗逆方面的深入研究以及棉花种质创新提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 陆地棉 CLE小肽基因家族 根系特异表达 抗旱 GhCLE13-D-2
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南方根结线虫食道腺表达基因7E12影响植物的初步研究 被引量:2
3
作者 黎娟华 孙海彦 +1 位作者 赵平娟 彭明 《中国农学通报》 CSCD 2013年第27期148-153,共6页
南方根结线虫(Meloidogyne incognita)是一种重要的植物寄生线虫,它的食道腺产生的分泌蛋白是对寄主造成危害的致病因子。鉴定这些编译分泌蛋白的基因特性,是认知南方根结线虫对植物致病性或寄生性机理的关键所在。通过使用烟草根部特... 南方根结线虫(Meloidogyne incognita)是一种重要的植物寄生线虫,它的食道腺产生的分泌蛋白是对寄主造成危害的致病因子。鉴定这些编译分泌蛋白的基因特性,是认知南方根结线虫对植物致病性或寄生性机理的关键所在。通过使用烟草根部特异表达基因TobRB7的△0.3缺失的启动子,替换植物过表达载体pBI-121的CMV(烟草花叶病毒)35S启动子,构建了南方根结线虫食道腺细胞表达的基因7E12的植物表达载体pBI-Trp-7E12和pBI-Trp。pBI-Trp在本研究中作为空白对照使用。利用农杆菌侵染花粉管通道法把这2个载体转化了模式植物拟南芥。通过利用卡那霉素抗性培养基对已转化的拟南芥进行筛选,获得了T1代转基因植株。这为研究鉴定该基因的特性奠定了基础,以利于进一步研究南方根结线虫对植物的致病性机理。 展开更多
关键词 南方根结线虫 食道腺分泌蛋白基因7E12 烟草根部特异表达基因启动子
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黑芥子酶基因pyk10根特异启动子在番茄中的验证
4
作者 崔姗姗 乔亚科 +3 位作者 李桂兰 钟磊 刘杰 王林红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期73-77,共5页
黑芥子酶是一类催化芥子油苷水解的同工酶,pyk10是一个在拟南芥根和下胚轴中特异表达的黑芥子酶基因。从拟南芥Columbia生态型基因组中克隆的长度为1 450 bp的pyk10基因启动子片段,以gus基因为报告基因构建了植物表达载体pPykG。通过农... 黑芥子酶是一类催化芥子油苷水解的同工酶,pyk10是一个在拟南芥根和下胚轴中特异表达的黑芥子酶基因。从拟南芥Columbia生态型基因组中克隆的长度为1 450 bp的pyk10基因启动子片段,以gus基因为报告基因构建了植物表达载体pPykG。通过农杆菌介导法,将pyk10的根特异表达启动子以及gus基因转入了番茄中蔬6号,经PCR检测,转化植株中扩增出pyk10启动子特异性条带。组织化学法检测及定量分析,显示pyk10启动子驱动gus基因在番茄的根部特定表达。 展开更多
关键词 拟南芥 pyk10启动子 GUS基因 番茄 根特异表达
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烟草根特异性启动子植物表达载体的构建及其对番茄的转化 被引量:6
5
作者 彭娟 李志邈 +3 位作者 杨悦俭 叶青静 吴才君 张小明 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子,命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体,用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pto分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因,获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体,命... 利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子,命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体,用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pto分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因,获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体,命名为pBI-NT1::Pto。采用冻融法将pBI-NT1::Pto导入根癌农杆菌EHA105中,以番茄子叶为外植体进行了侵染转化。PCR检测NPT Ⅱ基因的结果表明已获得转基因番茄植株。 展开更多
关键词 番茄 根特异启动子 表达载体 转基因
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Over-expressing root-specific β-amyrin synthase gene increases glycyrrhizic acid content in hairy roots of glycyrrhiza uralensis 被引量:4
6
作者 Yan-chao Yin Xiao-dong Zhang +5 位作者 Zhi-qiang Gao Ting Hu Lin Yang Zhi-xin Zhang Wen-dong Li Ying Liu 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2019年第2期192-199,共8页
Objsective: Glycyrrhizia uralensis, one of the most widely-used traditional Chinese medicines, is mainly cropped in China. However, many cultivars are less in glycyrrhizic acid than Chinese Pharmacopoeia requires. In ... Objsective: Glycyrrhizia uralensis, one of the most widely-used traditional Chinese medicines, is mainly cropped in China. However, many cultivars are less in glycyrrhizic acid than Chinese Pharmacopoeia requires. In this paper, we improved glycyrrhizic acid by regulating β-amyrin synthase gene(GuBAS).Methods: Tobacco root-specific promoter TobRB7 and Gu BAS c DNA were obtained and combined with linearized pCAMBIA1305.1 to construct root-specific plant expression vector which was later transformed into Agrobacterium rhizogenes ACCC10060 by electrotransformation. The cotyledons and hypocotyls of G.uralensis were infected by the recombinant A. rhizogenes ACCC10060 to induce hairy roots. The GA content was quantified by HPLC.Results: The PCR and sequencing results both showed that three transgenic hairy root lines were obtained. The copy number of Gu BAS in these transgenic hairy roots was intended by q RT-PCR to be 3, 7,and 4. GA was detected by HPLC, and the results showed that GA was present in the three transgenic hairy roots, while absent in wild hairy roots.Conclusion: Over-expressing Gu BAS root-specifically in hairy roots of G. uralensis enhanced GA accumulation. 展开更多
关键词 β-amyrin SYNTHASE GLYCYRRHIZA uralensis Fisch. HAIRY roots root-specific OVER-expression
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烟草根特异性启动子植物表达载体的构建及其对红景天发状根的转化 被引量:3
7
作者 胡耀辉 刘蓓蓓 于寒松 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期864-868,共5页
目的:构建烟草根特异性启动子植物表达载体并转入红景天发状根中。方法:以双元表达载体pCAM-BIA1301为基础,用烟草根特异性启动子TobRB7和葡萄糖基转移酶基因UGTR分别取代双元表达载体中的CaMV35S启动子和GUS基因,从而获得了烟草根特异... 目的:构建烟草根特异性启动子植物表达载体并转入红景天发状根中。方法:以双元表达载体pCAM-BIA1301为基础,用烟草根特异性启动子TobRB7和葡萄糖基转移酶基因UGTR分别取代双元表达载体中的CaMV35S启动子和GUS基因,从而获得了烟草根特异性启动子驱动葡萄糖基转移酶基因的表达载体,命名为pCA-Tob7:UGTR。通过根癌农杆菌介导法转化红景天发状根。结果:成功地获得了转基因阳性发状根,即表明所构建的表达载体已成功整合到了红景天发状根基因组中。结论:首次获得了根特异性启动子植物表达载体并整合到了红景天发状根基因组中,为进一步研究特异性启动子对红景天苷合成的调控作用奠定了基础。 展开更多
关键词 红景天发根 根特异性启动子 表达载体 转基因
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橡胶树AtSAG12同源基因的克隆与表达特性分析 被引量:3
8
作者 邹智 刘建汀 +1 位作者 庄美露 杨礼富 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期2168-2172,共5页
本研究以橡胶树为研究对象,采用PCR技术从其根组织中分离到一条长1048 bp的cDNA,并对其进行序列分析。结果表明,该序列包含一1023 bp的开放读码框(ORF),13 bp的5’UTR和12 bp的3’UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.41 kDa,等... 本研究以橡胶树为研究对象,采用PCR技术从其根组织中分离到一条长1048 bp的cDNA,并对其进行序列分析。结果表明,该序列包含一1023 bp的开放读码框(ORF),13 bp的5’UTR和12 bp的3’UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.41 kDa,等电点为5.09;蛋白含有1个Inhibitor_I29和1个Peptidase_C1A结构域,与拟南芥SAG12的相似性高达61%,将基因命名为HbSAG12H1。表达分析显示,与AtSAG12在衰老叶片中的特异表达不同,在分析的各种组织中,HbSAG12H1仅在根中被检测到,表现出明显的组织特异性。本研究为下一步的功能研究与利用奠定了基础。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 拟南芥 SAG12基因 根特异性表达
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植物根特异性启动子研究进展 被引量:3
9
作者 李凤龙 姚利晓 +1 位作者 马园园 陈善春 《安徽农业科学》 CAS 2012年第15期8417-8421,8446,共6页
特异性表达启动子在高等植物转基因育种中对外源基因的调控已经成为分子生物学研究领域的前沿和热点,近几年来,关于植物根特异性表达表达启动子的研究逐渐增多,该研究综述了根特异性启动子的种类、特点及研究方法,并对其应用前景进行了... 特异性表达启动子在高等植物转基因育种中对外源基因的调控已经成为分子生物学研究领域的前沿和热点,近几年来,关于植物根特异性表达表达启动子的研究逐渐增多,该研究综述了根特异性启动子的种类、特点及研究方法,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 根特异性启动子 外源基因 基因表达调控 转基因植物
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橡胶树半胱氨酸蛋白酶基因HbCP2的克隆与表达特性分析 被引量:3
10
作者 邹智 刘建汀 +1 位作者 庄美露 杨礼富 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 2014年第4期26-30,共5页
根据EST和基因组序列设计引物,应用RT-PCR技术从橡胶树的根组织中分离到1条长1056bp的cDNA,该序列包含了1 023 bp的开放读码框(ORF),17 bp的5’UTR和16 bp的3’UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.52 kD,等电点为5.25,属于液泡... 根据EST和基因组序列设计引物,应用RT-PCR技术从橡胶树的根组织中分离到1条长1056bp的cDNA,该序列包含了1 023 bp的开放读码框(ORF),17 bp的5’UTR和16 bp的3’UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.52 kD,等电点为5.25,属于液泡定位的分泌型蛋白;蛋白含有1个Inhibitor_I29和1个Peptidase_C1A结构域,隶属于木瓜蛋白酶C1家族;蛋白与蓖麻、杨树中同源蛋白的相似性均在80%以上,将基因命名为HbCP2。表达分析显示,在所分析的根、树皮、木质部、芽、叶片、叶柄和乳管等组织中,HbCP2仅在根中被检测到,表现出明显的组织特异性。 展开更多
关键词 橡胶树 半胱氨酸蛋白酶 根特异性表达
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Identification and validation of root-specific promoters in rice 被引量:1
11
作者 HUANG Li-yu ZHANG Fan +3 位作者 QIN Qiao WANG Wen-sheng ZHANG Ting FU Bin-ying 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期1-10,共10页
Novel promoters that confer root-specific expression would be useful for engineering resistance against problems of nutrient and water absorption by roots. In this study, the reverse transcriptase polymerase chain rea... Novel promoters that confer root-specific expression would be useful for engineering resistance against problems of nutrient and water absorption by roots. In this study, the reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to identify seven genes with root-specific expression in rice. The isolation and characterization of upstream promoter regions of five selected genes rice root-specific promoter (rRSP) 1 to 5 (rRSP1-rRSP5) and A2P (the promoter of OsAct2) revealed that rRSP1, rRSP3, and rRSP5 are particularly important with respect to root-specific activities. Furthermore, rRSP1, rRSP3, and rRSP5 were observed to make different contributions to root activities in various species. These three promoters could be used for root-specific enhancement of target gene(s). 展开更多
关键词 RICE root-specific promoters expression profile
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橡胶树半胱氨酸蛋白酶基因HbCP3的克隆与表达特性分析 被引量:2
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作者 邹智 杨礼富 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期53-57,共5页
半胱氨酸蛋白酶是一类重要蛋白水解酶,其广泛参与植物的生长发育及各种生物与非生物胁迫的应答。根据EST序列信息设计引物,从橡胶树的根中分离到1条1 056 bp的c DNA。该序列包含1个1 023 bp的开放阅读框(ORF),13 bp的5'UTR和20 bp的... 半胱氨酸蛋白酶是一类重要蛋白水解酶,其广泛参与植物的生长发育及各种生物与非生物胁迫的应答。根据EST序列信息设计引物,从橡胶树的根中分离到1条1 056 bp的c DNA。该序列包含1个1 023 bp的开放阅读框(ORF),13 bp的5'UTR和20 bp的3'UTR。ORF预测编码340个氨基酸,相对分子质量为37 350,等电点为5.24,属于液泡定位的分泌型蛋白。该蛋白含有1个Inhibitor_I29和1个Peptidase_C1A结构域,可归为木瓜蛋白酶C1家族。该蛋白与蓖麻(Ricinus communis)和杨树(Populus trichocarpa)中同源蛋白的相似性都在80%以上,将基因命名为Hb CP3。表达分析显示,在橡胶树的根、树皮、木质部、芽、叶片、叶柄和乳管等组织中,基因仅在根中表达。 展开更多
关键词 橡胶树 半胱氨酸蛋白酶 根特异性表达
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普通野生稻根特异启动子的克隆与鉴定 被引量:2
13
作者 黄珂 黄格格 +3 位作者 薛满德 龙艳 袁潜华 裴新梧 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期87-92,共6页
通过普通野生稻转录组文库筛选到一个普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)根特异表达基因,并克隆启动子序列,命名为Or RSGp,长度为896 bp,含有CAAT-box、TATA-box等主要功能元件,还有参与茉莉酸甲酯反应的响应元件,以及抗旱、抗逆等响... 通过普通野生稻转录组文库筛选到一个普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)根特异表达基因,并克隆启动子序列,命名为Or RSGp,长度为896 bp,含有CAAT-box、TATA-box等主要功能元件,还有参与茉莉酸甲酯反应的响应元件,以及抗旱、抗逆等响应元件。将其与gus报告基因融合转化拟南芥,GUS组织化学染色与定量分析结果表明,Or RSGp调控gus基因在根部特异表达。 展开更多
关键词 普通野生稻 启动子 根特异表达
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特异性过表达SQS1基因的甘草毛状根培养体系的建立 被引量:1
14
作者 周姗 袁伯川 +3 位作者 马永生 杨瑞 王礼强 刘颖 《生物技术通讯》 CAS 2016年第5期638-642,共5页
目的:建立根特异性过表达鲨烯合酶(SQS)基因的甘草毛状根培养体系。方法:构建根特异性过表达甘草SQS1基因的发根农杆菌ACCC10060工程菌;侵染甘草无菌苗胚轴,共培养48 h,以诱导毛状根的形成;多次除菌后,利用PCR法及测序法对诱导获得的甘... 目的:建立根特异性过表达鲨烯合酶(SQS)基因的甘草毛状根培养体系。方法:构建根特异性过表达甘草SQS1基因的发根农杆菌ACCC10060工程菌;侵染甘草无菌苗胚轴,共培养48 h,以诱导毛状根的形成;多次除菌后,利用PCR法及测序法对诱导获得的甘草毛状根进行验证。结果:PCR结果显示扩增得到了长度约为730、580和1400 bp的基因片段,分别与烟草根特异性启动子TobRB7、发根农杆菌rolC基因和甘草SQS1基因长度一致;测序结果进一步确定了PCR扩增序列的正确性,从而证明了甘草根特异性过表达SQS1基因毛状根诱导成功。结论:获得了大量生长良好的特异性过表达SQS1基因的甘草毛状根,为研究功能基因SQS1与甘草酸次生代谢的相关性,及提高甘草毛状根中的甘草酸含量奠定了良好的实验基础。 展开更多
关键词 甘草 根特异性过表达 鲨烯合酶1 发根农杆菌 毛状根
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抗虫基因Cry8-like在大豆中的遗传转化及抗虫性初步鉴定 被引量:2
15
作者 林楠 吴楠 +7 位作者 冯咏琪 于淼 戎洁 敖振超 闫鸽 姚丹 曲静 王丕武 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期221-227,共7页
利用无缝克隆技术把抗虫基因Cry8-like重组到pCAMBIA3301载体上,成功构建了含有抗草铵膦筛选标记的植物表达载体pCAMBIA3301-RSP-Cry8-like-nos。将该载体通过农杆菌介导法转入两个受体大豆品种吉农28和吉农42中,经PCR检测,吉农28和吉... 利用无缝克隆技术把抗虫基因Cry8-like重组到pCAMBIA3301载体上,成功构建了含有抗草铵膦筛选标记的植物表达载体pCAMBIA3301-RSP-Cry8-like-nos。将该载体通过农杆菌介导法转入两个受体大豆品种吉农28和吉农42中,经PCR检测,吉农28和吉农42分别获得了17株和13株T_1阳性植株,36株和25株T_2阳性植株。T_2转基因植株Southern杂交结果显示,目的基因以单拷贝的形式整合到大豆基因组中。荧光定量PCR检测结果表明,Cry8-like在转基因植株幼根得到了表达,而非转化受体对照未检测到荧光信号。室内抗暗黑鳃金龟幼虫鉴定结果表明,转基因植株提高了抗暗黑鳃金龟幼虫的能力。 展开更多
关键词 大豆 Cry8-like基因 根系特异表达载体 抗虫性
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