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喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究 被引量：86
1
作者 李华芳 顾牛范 +4 位作者 谢斌 李鸣 张磊 程毅 王美娟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期260-263,共4页
目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ... 目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。 展开更多
关键词 喹硫平 精神分裂症 催乳素 利培酮 IV期临床试验 随机对照试验 多中心研究
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比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量：77
2
作者 高良会 王健 +4 位作者 孙秀丽 魏昆岭 苏顺英 孙建华 赵素银 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期653-655,共3页
目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400～1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50～300 mg·d-1;... 目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400～1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50～300 mg·d-1;对照组口服利培酮2～6 mg,观察6周。于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性。结果试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%。在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05)。阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义。2组安全性相当(P>0.05)。结论对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症
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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量：73
3
作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：72
4
作者 朱庆 唐小伟 +1 位作者 丛小兵 曹月梅 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2015年第1期97-100,共4页
目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性... 目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性。采用WCST、TMT、Stroop评价认知功能。结果:治疗12周,两组BPRS、SANS总分较治疗前明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗8周末,12周末氨磺必利组SANS量表意志缺乏、社交兴趣缺乏因子分较利培酮组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。氨磺必利能部分改善认知缺陷。两组有效率的差异无统计学意义,但锥体外系副作用、体质量增加等不良反应在不同药物间的差别有统计学意义,利培酮组较明显。结论:两药物组治疗阴性症状为主的精神分裂症临床疗效相当。但氨磺必利在改善意志障碍、社交兴趣障碍优于利培酮,安全性更高。氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症的认知缺陷有改善作用。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 阴性症状 认知功能
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氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效对比及对患者糖脂代谢水平的影响 被引量：70
5
作者 翟媛媛 敖磊 +2 位作者 党伟 李定杰 何长江 《国际精神病学杂志》 2018年第6期1005-1007,共3页
目的探讨分析氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及对患者糖脂代谢水平的影响。方法选取2014年4月～2016年5月期间我院收治的难治性精神分裂症患者160例,依据治疗方式的不同随机分为两组,对照组采用氯氮平联合... 目的探讨分析氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及对患者糖脂代谢水平的影响。方法选取2014年4月～2016年5月期间我院收治的难治性精神分裂症患者160例,依据治疗方式的不同随机分为两组,对照组采用氯氮平联合利培酮治疗,研究组采用氯氮平联合阿立哌唑治疗。结果治疗过程中研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者的治疗有效率分别为92.5%、78.7%,差异明显(P<0.05);治疗后对照组患者的糖脂代谢各项指标水平均明显高于治疗前(P<0.05),研究组患者的糖脂代谢各项指标水平与治疗前无明显差异(P>0.05)。结论采用氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症,可以有效改善患者的精神状况,减少不良反应发生,维持糖脂代谢水平稳定。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 难治性精神分裂症 糖脂代谢水平 临床疗效
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阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及患者生活质量分析 被引量：68
6
作者 张峰 王江 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期521-524,共4页
目的分析比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和患者生活质量改善状况。方法选择北京市大兴区精神病医院自2011年1月至2012年6月收治的符合精神分裂症后抑郁诊断标准、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分的88例患... 目的分析比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和患者生活质量改善状况。方法选择北京市大兴区精神病医院自2011年1月至2012年6月收治的符合精神分裂症后抑郁诊断标准、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分的88例患者，按随机数字表法分为阿立哌唑组和利培酮组（每组各44例），分别给予阿立哌唑10-30mg／d或利培酮2-6mg／d治疗，疗程共24周。于治疗前及治疗第4、12、24周末对患者采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定精神症状的变化，采用HAMD量表评定抑郁症状的变化．采用临床大体印象量表疾病严重程度评分（CGI-sI）评定总体疗效；于治疗前及第24周末对患者采用世界卫生组织编制的生活质量量表fQOL．100）评定生活质量变化。结果治疗前,阿立哌唑组与利培酮组患者PANSS量表总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及HAMD量表总分、CGI-SI量表总分、QOL-100量表总分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，阿立哌唑组第4周末阳性症状评分、第12、24周末阴性症状评分、第24周末一般精神病理评分及第4、12、24周末HAMD量表总分、第4周末CGI-SI量表总分、第24周末QOL-100量表总分较利培酮组明显好，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后，除阿立哌唑组治疗第4周末阴性症状评分、利培酮组治疗第4周末HAMD量表总分外，其余各量表总分及分项评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿立哌唑能有效减轻精神分裂症后抑郁患者的阴性症状和抑郁症状，提高患者生活质量。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 抑郁 疗效 生活质量
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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效比较 被引量：67
7
作者 王莹 边艳辉 江芮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5083-5086,共4页
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片... 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 精神症状 认知功能 疗效 安全性
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阿立哌唑治疗精神分裂症的多中心随机双盲对照试验 被引量：65
8
作者 陈晋东 赵靖平 +8 位作者 李乐华 国效峰 吴仁容 翟金国 王传跃 谢世平 高成阁 丁瑛 陈远光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期845-848,共4页
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.以利司哌酮(昔名利培酮)为对照,受试者分别口服阿立哌唑10～30 mg·d-1与利司哌酮2～6 mg·d-1,疗程42 d.结果:共收集精... 目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.以利司哌酮(昔名利培酮)为对照,受试者分别口服阿立哌唑10～30 mg·d-1与利司哌酮2～6 mg·d-1,疗程42 d.结果:共收集精神分裂症病人222例,其中阿立哌唑组111例与利司哌酮组111例.治疗结束时,2组PANSS总分与BPRS总分较治疗前均显著降低(P＜0.01);PANSS总分减分率阿立哌唑组(65±s 28)%,利司哌酮组为(67±26)%,差异无显著意义(P＞0.05).临床总有效率:阿立哌唑组为77.0%,利司哌酮组为79.2%,2组比较差异无显著意义(P＞0.05).阿立哌唑组常见的不良反应为:静坐不能、震颤、失眠、心动过速,不良反应较利司哌酮组少.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利司哌酮相似,不良反应较利司哌酮为少,是一种安全而有效的抗精神病药. 展开更多
关键词 精神分裂症 随机对照试验 双盲法 多中心研究 阿立哌唑 利司哌酮
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价 被引量：65
9
作者 陈统献 闫耀宇 鲍佑元 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期809-811,共3页
目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮... 目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮初始剂量为40 mg·d-1开始,分2次服用,按照控制情况逐渐加量,根据患者病情和耐受情况,1周之内达到最大剂量160 mg·d-1,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率有无差别。结果对照组临床总有效率为89.66%,试验组临床总有效率为91.94%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组健康调查简表各维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率(8.06%)显著低于对照组(20.69%,P<0.05)。结论利培酮和齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,但齐拉西酮改善患者生活质量更为显著,且安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂 利培酮 齐拉西酮 临床疗效 安全性
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氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：61
10
作者 黄继伟 李林 +1 位作者 吕维忠 韩自力 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-499,共3页
目的 探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对64例首发精神分裂症患者,按抛币法随机分为两组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗,疗程12周.在治疗前及治疗后2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（... 目的 探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对64例首发精神分裂症患者,按抛币法随机分为两组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗,疗程12周.在治疗前及治疗后2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应；治疗前后采用韦氏成人记忆量表（WMS-RC）,威斯康星卡片分类测验（WCST）,连线测验A和B等进行认知功能评定,并与正常对照组比较.结果 治疗12周后,氨磺必利组和利培酮组的PANSS总分分别为（44.7±6.7）分,（45.2±7.4）分,与治疗前比较均差异有统计学意义（P＜0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗前,两患者组WMS-RC的长时记忆,短时记忆,瞬时记忆,记忆商（QM）,WCST的持续错误数（Rpe）,持续应答数（Rp）,完成第一个分类所需应答数（R1st）和完成分类数（Cc）及TAT-A,TAT-B受损明显,与对照组比较均差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）.治疗12周后,患者组WMS-RC的再认,联想,理解,背数,记忆商（QM）,及TAT-A,TAT-B与治疗前比较均明显改善接近正常（均P＞0.05）；患者组WCST的Rpe,Rp,R1st,Cc评分[氨磺必利组分别为（20.63 ±13.06）分,（28.75±15.72）分,（43.17±22.13）分,（3.62±2.21）分.利培酮组分别为（20.41±13.82）分,（29.31±16.12）分,（42.78±21.42）分,（3.67±2.32）分.]与正常对照组比较均差异有统计学意义（均P＜0.05）.两组间治疗前后认知功能各项评分比较无统计学意义（均P＞0.05）.结论 氨磺必利治疗精神分裂症疗效肯定,与利培酮相当,对精神分裂症的认知功能缺陷有改善作用. 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 认知功能
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COMT基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效及认知功能的关联性分析 被引量：60
11
作者 张艳 康传媛 +4 位作者 元静 曾雷 卫芋君 徐莉 杨建中 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-36,共5页
目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyl transferase,COMT）基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效和认知功能之间的关系.方法 收集105例汉族精神分裂症患者和汉族健康对照168例,精神分裂症患者服用利培酮12周后以PANS... 目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyl transferase,COMT）基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效和认知功能之间的关系.方法 收集105例汉族精神分裂症患者和汉族健康对照168例,精神分裂症患者服用利培酮12周后以PANSS量表、数字划消测验、瑞文标准推理测验、顺背及倒背数字评估疗效,检测COMT基因rs165599、rs4680、rs6267、rs737865位点多态性.结果 （1）rs737865在本研究样本中不是多态性位点;（2） rs4680位点在精神分裂症患者和对照组间的等位基因频率与基因型频率的分布差异有统计学意义（x^2 =8.16,P=0.02）;单倍型仅rs165599-rs4680的GA型在精神分裂症和对照组间的差异有统计学意义（x^2=4.35,P=0.04）;（3）治疗后PANSS总分[（47.64±5.75）分]、分量表得分[分别为阳性症状（11.66±2.90）分,阴性症状（13.79±3.18）分,一般精神病性症状（22.09±3.59）分]以及五因子模型得分较治疗前[分别为总分（89.92±10.53）分,阳性症状（23.50±4.68）分,阴性症状（24.69±5.03）分,一般精神病性症状（41.67±6.98）分]降低（P＜0.05）;治疗后数字划消分值较治疗前有上升（t值分别为-12.34、-10.17、-4.34,均P＜0.05）,顺背与倒背数字测试分值较治疗前上升（t=-5.57,P=0.00）;瑞文标准推理测试结果分值上升（t=-19.05,P=0.00）;（4）rs 165599位点不同基因型在治疗后瞬时记忆变化值差异具有统计学意义（F=4.06,P=0.02）;（5）rs4680不同基因型在治疗后PANSS阴性症状因子的差异具有统计学意义（F=3.11,P=0.049）;（6）rs 6267不同基因型在治疗后阴性症状（F=4.64,P=0.01）、认知损害（F=3.21,P=0.045）、瞬时记忆（F=4.86,P=0.03）的差异具有统计学意义.结论 利培酮可有效改善精神分裂症患者的精神病性症状,促进认知功能的恢复;rs165599-rs4680单倍型GA与精神分裂症存在关联,可能为精神分裂症发病的风险因素. 展开更多
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 精神分裂症 利培酮 疗效 认知功能
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利培酮与阿立派唑治疗女性精神分裂症对照研究 被引量：55
12
作者 方政华 周剑 +1 位作者 左静 曾宪祥 《湖南师范大学学报（医学版）》 2014年第1期79-81,共3页
目的:比较利培酮与阿立派唑治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法:将248例住院女性精神分裂症患者随机分成两组,每组124人,分别给予利培酮、阿立派唑治疗,疗程8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。... 目的:比较利培酮与阿立派唑治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法:将248例住院女性精神分裂症患者随机分成两组,每组124人,分别给予利培酮、阿立派唑治疗,疗程8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:利培酮组有效率82.26%,阿立派唑组有效率85.48%,两组疗效无显著性差异;阿立派唑组依从性显著优于利培酮组;阿立派唑组在肌强直、震颤、静坐不能、体重增加等方面的不良反应发生率明显低于利培酮组,其它副反应发生率没有差异。结论:阿立派唑治疗女性精神分裂症,药物不良反应少,患者的服药依从性好,是较佳的治疗选择。 展开更多
关键词 利培酮 阿立派唑 精神分裂症 女性
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氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的随机双盲对照研究 被引量：54
13
作者 孙新宇 高之旭 +6 位作者 冯锋 温全球 冯少慧 盛建华 陈建 苗国栋 于欣 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期156-159,共4页
目的 比较氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法 116例伴精神行为症状的痴呆患者随机入组,双盲对照治疗8周,评定疗效和不良反应并记录用药量。结果 氟哌啶醇组和利培酮组的最高平均治疗剂量分别为(2.5&#... 目的 比较氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法 116例伴精神行为症状的痴呆患者随机入组,双盲对照治疗8周,评定疗效和不良反应并记录用药量。结果 氟哌啶醇组和利培酮组的最高平均治疗剂量分别为(2.5±1.0)mg/d和(1.2±0.6)mg/d;治疗后痴呆病理行为评定表减分率>30％者分别为84％和85％;不良反应发生率分别为31％和21％,合并应用安坦频度分别为19％和6％;两组不良反应的差异以第4周最为明显,利培酮组无严重不良反应发生。结论 较低剂量氟哌啶醇或利培酮可以显著改善BPSD,利培酮的安全性和耐受性优于氟哌啶醇。 展开更多
关键词 氟哌啶醇 利培酮 治疗 痴呆 精神行为症状 安全性
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氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢影响的研究 被引量：48
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作者 郑一瑾 王高华 +3 位作者 程自立 臧德馨 王惠玲 吕明春 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期207-210,共4页
目的　探讨氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法　 6 8例首发精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予氯氮平治疗 ( 34例 ,氯氮平组 )和利培酮治疗 ( 34例 ,利培酮组 )。两组患者治疗前和治疗后第 4周末做糖耐量试验 ,... 目的　探讨氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法　 6 8例首发精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予氯氮平治疗 ( 34例 ,氯氮平组 )和利培酮治疗 ( 34例 ,利培酮组 )。两组患者治疗前和治疗后第 4周末做糖耐量试验 ,测定空腹胰岛素、C肽、甘油三酯、胆固醇、瘦素 ,并测量身高、体重 ,计算体重指数 [BMI,体重 (kg) /身高 (m2 ) ]。共观察 4周。结果　治疗第 4周末 ,氯氮平组餐后 1h、2h的血糖值 [分别为 ( 8 6± 1 8)mmol/L和 ( 6 7± 1 1)mmol/L]比治疗前 [分别为( 7 4± 2 2 )mmol/L和 ( 5 8± 1 4 )mmol/L]明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而利培酮组无明显变化。治疗后氯氮平组 ( 2 0 % ,7例 )患者糖耐量减低的发生率高于利培酮组 ( 3% ,1例 ) ,差异有显著性 ( χ2 =3 972 ,P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 氯氮平 利培酮 精神分裂症 糖代谢 治疗
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阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响 被引量：51
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作者 盛承东 宋苏琪 +3 位作者 俞海云 李军 唐述龙 焦传安 《中国医药》 2016年第12期1858-1862,共5页
目的 探讨阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响。方法 选择2014年6月至2015年6月安徽医科大学附属巢湖医院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象，根据随机数字表法分为阿立哌唑组、利培酮组和奥氮... 目的 探讨阿立哌唑和利培酮及奥氮平对精神分裂症患者近期临床症状及认知功能的影响。方法 选择2014年6月至2015年6月安徽医科大学附属巢湖医院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象，根据随机数字表法分为阿立哌唑组、利培酮组和奥氮平组，各30例，分别给予阿立哌唑、利培酮和奥氮平治疗。治疗前后分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）、霍普金斯词汇学习测验-修订版（HVLT-R）评价患者的临床症状与认知功能情况。结果 治疗3、6个月后，奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组患者的阳性症状［（12±4）、（9±4）分比（16±7）分，（12±5）、（9±4）分比（16±8）分，（12±5）、（10±3）分比（16±7）分］、阴性症状［（13±4）、（10±5）分比（21±5）分，（15±4）、（12±4）分比（22±6）分，（14±7）、（10±6）分比（21±6）分］、一般病理症状［（26±10）、（21±8）分比（38±7）分，（25±9）、（22±9）分比（37±8）分，（25±7）、（21±5）分比（38±8）分］及PANSS总分［（49±13）、（40±15）分比（74±20）分，（51±18）、（41±15）分比（75±19）分，（49±16）、（40±13）分比（75±19）分］均明显低于治疗前，差异均有统计学意义（均P〈0.05）；3组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗6个月后，3组患者WCST、HVLT-R评分均明显优于治疗前；其中，奥氮平组分类完成数、持续错误数得分均明显优于利培酮组和阿立哌唑组［（5.5±1.3）分比（4.7±1.3）、（4.8±1.1）分，（10.1±3.4）分比（12.1±3.8）、（12.0±3.8）分］，阿立哌唑组即刻回忆数、延迟回忆数、回忆总数、再认数得分均明显高于奥氮平组和利培酮组［（28.1±3.9）分比（25.4±3.9）、（25.7±3.7）分，（11.3±2.2）分比（9.7±2.5）、（9.7±3.0）分；（37.4±4.3）分比（34 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮 奥氮平 认知障碍
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的随机双盲双模拟平行对照试验 被引量：50
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作者 韩刚亚 严冬梅 张新风 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第6期257-259,共3页
目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,将34例符合诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和利培酮组,每组17例。氨磺必利和利培酮的治疗剂量分别为800～1 ... 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,将34例符合诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和利培酮组,每组17例。氨磺必利和利培酮的治疗剂量分别为800～1 200 mg·d^(-1)和2～6 mg·d^(-1)。疗程均为8周。于治疗前及治疗第1,2,4,8周末采用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查来评价安全性。结果:治疗后第2,4,8周末,两组PANSS总分较治疗前均显著降低(P<0.05);氨磺必利组和利培酮组总有效率分别为88.2%和82.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利和利培酮对治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应轻,值得临床应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 随机对照试验 双盲法
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氯氮平片联合利培酮片治疗难治性精神分裂症安全性的系统评价 被引量：49
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作者 李媛媛 张云淑 +1 位作者 王红英 栗克清 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期1813-1816,共4页
目的系统评价氯氮平片联合利培酮片治疗难治性精神分裂症的安全性。方法电子检索Medline、Em Base、中国生物医学文献数据库等中英文数据库,截至2016-11-30。纳入关于氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症的随机对照试验(RCT)、半RCT(Q... 目的系统评价氯氮平片联合利培酮片治疗难治性精神分裂症的安全性。方法电子检索Medline、Em Base、中国生物医学文献数据库等中英文数据库,截至2016-11-30。纳入关于氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症的随机对照试验(RCT)、半RCT(Quasi-RCT),试验组予以氯氮平联合利培酮治疗,对照组予氯氮平治疗。依据Cochrane 5.1.0版质量评价标准评价研究质量和提取数据进行Meta分析。结果共纳入9个研究,共计781例患者。Meta分析结果显示:氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的安全性较高,在便秘、流涎、嗜睡、头晕、白细胞减少、心动过速、心电图异常等7个方面的药物不良反应发生率合用组均低于单用组(P<0.05),在肌张力增高、静坐不能、震颤等3个药物不良反应方面组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症不是简单的药物叠加,可减少单用时因剂量过高导致的药物不良反应,安全性较高,可作为难治性分裂症治疗的策略之一。 展开更多
关键词 氯氮平 利培酮 难治性精神分裂症 安全性 Meta分析
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精神药物对精神分裂症患者生活质量的影响 被引量：48
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作者 陈振华 刘哲宁 +4 位作者 王高华 杨德森 王惠玲 王晓萍 臧德馨 《临床精神医学杂志》 2003年第2期69-70,共2页
目的 :比较利培酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量、精神症状和效果指数的影响。　方法 :对精神分裂症患者使用利培酮或舒必利治疗 ,随访 6个月 ,观察药物对患者的生活质量、精神症状和效果指数的影响。　结果 :6个月观察发现 ,利培... 目的 :比较利培酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量、精神症状和效果指数的影响。　方法 :对精神分裂症患者使用利培酮或舒必利治疗 ,随访 6个月 ,观察药物对患者的生活质量、精神症状和效果指数的影响。　结果 :6个月观察发现 ,利培酮对患者生活质量的影响 ,除生理领域、精神支柱外均明显地提高 ;舒必利仅明显改善心理领域 ,但降低患者的生活质量总评。利培酮对患者的生活质量总评 ,生理领域 ,心理领域 ,独立性领域 ,社会关系领域和环境领域明显优越于舒必利 ;利培酮对患者阳性症状与阴性症状量表所有项目的改善亦均明显优于舒必利。利培酮的效果指数优于舒必利。　结论 :利培酮比舒必利更有利于改善精神分裂症患者的生活质量 。 展开更多
关键词 生活质量 精神分裂症 利培酮 舒必利 生活质量 精神症状
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利培酮治疗精神分裂症长期疗效及安全性临床观察 被引量：45
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作者 曹国兴 曹华琼 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期621-623,共3页
目的:观察利培酮片对精神分裂症长期治疗的有效性、安全性及对社会功能的影响。方法:212例使用利培酮片剂治疗患者。平均剂量为(2.35±2.61)mg/d,疗程2年。用简明精神病量表(Briefpsychiatric rating scale,BPRS)评定疗效。用不良... 目的:观察利培酮片对精神分裂症长期治疗的有效性、安全性及对社会功能的影响。方法:212例使用利培酮片剂治疗患者。平均剂量为(2.35±2.61)mg/d,疗程2年。用简明精神病量表(Briefpsychiatric rating scale,BPRS)评定疗效。用不良反应症状量表(Treatment emergent symptoms scale,TESS)评价药物副反应严重程度。用社会功能缺陷评定量表(Social disbil-ity screening schedule,SDSS)评定社会功能的影响程度。结果:利培酮具有良好疗效,有效率83.6%。SDSS量表评定:治疗前后比较有明显差异(P<0.01)。药物不良反应主要为锥体外系副反应(Extrapyramideal side effects,EPS)中静坐不能、抗胆碱能反应(视物模糊)、窦性心动过速,症状程度较轻;白细胞减少症1例,约10%患者体重增加(体重增加超过5%)与治疗前有显著性差异(P<0.01)。结论:利培酮长期治疗精神分裂症有效且安全,长期服用能够保持良好的社会功能。 展开更多
关键词 利培酮 精神分裂症 长期疗效 社会功能
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重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床对照研究 被引量：45
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作者 李启斌 陶领钢 +1 位作者 石顺治 刘训 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第9期918-921,941,共5页
目的探讨重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法 90例流浪难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组患者采用重复经颅磁刺激联合利培酮治疗,对照组患者采用无... 目的探讨重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法 90例流浪难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组患者采用重复经颅磁刺激联合利培酮治疗,对照组患者采用无抽搐电休克联合利培酮治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,采用韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目进行短期记忆测定。于治疗前及治疗1,2,4,8周末各评定上述量表1次。对比分析2组治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对照组脱落2例,研究组无脱落。2组总有效率比较差异无统计学意义(2=0.045,P>0.05)。治疗后,2组PANSS总分及各因子分均显著下降(P均<0.05),但2组间同期比较差异无统计学意义(P均>0.05)。对照组仅第1周末WMS各项评分显著低于治疗前(P均<0.05),其他时间点及研究组各项WMS评分均无显著变化(P均>0.05)。2组间WMS各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论重复经颅磁刺激联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效与无抽搐电休克联合利培酮治疗相似,且安全可靠,可以在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 无抽搐电休克 流浪难治性精神分裂症 利培酮
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