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钩藤碱提取工艺研究 被引量:33
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作者 王瑞俭 孙广仁 孙宝民 《吉林林学院学报》 1998年第2期109-111,共3页
对钩藤碱提取工艺进行研究,确定用碱化苯提法提取钩藤碱,经处理后可得到高纯度钩藤碱.该工艺简单可行,适于大规模生产.
关键词 钩藤 钩藤碱 提取工艺 中药 生物碱
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钩藤碱和异钩藤碱抑制血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖及相关机制 被引量:36
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作者 李运伦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期53-58,共6页
目的探讨钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制效应及相关机制。方法建立血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖模型,通过四甲基偶氮唑盐比色法、流式细胞术和逆转录聚合酶链反应观察钩藤碱和异钩藤碱对其增殖... 目的探讨钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制效应及相关机制。方法建立血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖模型,通过四甲基偶氮唑盐比色法、流式细胞术和逆转录聚合酶链反应观察钩藤碱和异钩藤碱对其增殖活性、细胞周期、细胞膜AT1R蛋白表达、信号转导通路NF-κB和Stat3蛋白表达、原癌基因c-Myc和c-Fos蛋白表达与mRNA转录的影响。结果血管紧张素Ⅱ明显刺激血管平滑肌细胞增殖,钩藤碱和异钩藤碱呈剂量依赖性抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖;在钩藤碱和异钩藤碱干预下,血管平滑肌细胞处于G0/G1期的细胞数明显增多,S期的细胞数明显减少,c-Myc、c-Fos、AT1R、NF-κB、Stat3的蛋白表达以及c-MycmRNA和c-FosmRNA转录也明显降低。结论钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖有明显抑制效应,其机制与阻滞血管平滑肌细胞G0/G1期向S期转化以及下调AT1R、NF-κB、Stat3、c-Myc、c-Fos蛋白的表达以及c-MycmR-NA和c-FosmRNA转录有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 异钩藤碱 血管平滑肌细胞 增殖 信号转导通路 血管紧张素Ⅱ
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钩藤中钩藤碱、异钩藤碱的提取与含量测定 被引量:37
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作者 张荣 刘睿 +2 位作者 刘启德 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期338-341,共4页
目的研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mmol·L-1三乙胺水溶液(70∶30,冰醋酸调pH7.0)为流动相;流速:0.5mL·min-1;柱温:30℃;进... 目的研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mmol·L-1三乙胺水溶液(70∶30,冰醋酸调pH7.0)为流动相;流速:0.5mL·min-1;柱温:30℃;进样器温度:5℃;检测波长为245nm,测定和考察钩藤不同时间的水煎液和不同条件下甲醇冷浸超声提取液中主要有效成分钩藤碱和异钩藤碱含量的变化。结果钩藤碱回归方程Y=76.7170X-0.0727(r=0.9998),在2.5~80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.84%~116.91%,RSD小于8.8%;异钩藤碱回归方程Y=87.4729X-0.3666(r=0.9997),在2.0~80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率87.08~104.97%,RSD小于7.3%;甲醇冷浸超声提取液中钩藤碱与异钩藤碱的提取率大约是水煎液中的十倍。在甲醇提取工艺中,影响提取率的因素从大到小依次为超声时间、甲醇用量、冷浸时间,经正交实验优选的最佳提取工艺为用20倍质量的甲醇,冷浸24h,超声60min。结论钩藤药材中有效成分钩藤碱与异钩藤碱的提取,采用甲醇冷浸超声法优于水煎法。该含量测定方法快速、简便、准确,可为评价钩藤药材的质量提供依据。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 异钩藤碱 提取方法 含量测定 反相高效液相色谱法
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钩藤碱和异钩藤碱对^(45)Ca转运的影响 被引量:29
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作者 黄燮南 石京山 +2 位作者 谢笑龙 张炜 朱毅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期428-430,共3页
在离体家兔主动脉条.钩藤碱和异钩藤碱明显减少KCl(77.0 mmol·L^(-1))溶液所致45Ca内流量、不影响去甲肾上腺素所引起的45Ca内流和外溢。结果表明.钩藤碱和异钩藤碱对电位依赖性钙通道具有阻滞作用。
关键词 钩藤碱 异钩藤碱 钙通道 ^45Ca内流
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钩藤碱对缺血-再灌注大鼠脑NOS变化的作用 被引量:25
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作者 开丽 王中峰 薛春生 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第3期10-12,共3页
目的 :研究钩藤碱 (Rhy)对大鼠脑缺血 -再灌注皮层和海马一氧化氮合酶 (NOS)变化的作用。方法 :阻断大鼠双侧颈总动脉 1 5min和再灌注 2 4h建立脑缺血 -再灌注损伤模型 ,用NADPH -d组化技术检测脑NOS阳性细胞数目的变化和Rhy的影响。结... 目的 :研究钩藤碱 (Rhy)对大鼠脑缺血 -再灌注皮层和海马一氧化氮合酶 (NOS)变化的作用。方法 :阻断大鼠双侧颈总动脉 1 5min和再灌注 2 4h建立脑缺血 -再灌注损伤模型 ,用NADPH -d组化技术检测脑NOS阳性细胞数目的变化和Rhy的影响。结果 :脑缺血 -再灌注 2 4h后 ,皮层和海马NOS阳性细胞数目显著增多 ,Rhy( 1 2 .5和2 5mg/kg)缺血前 3 0min腹腔注射 ,可显著抑制此增多 ,与NOS拮抗剂L -NAME 1 0mg/kg的作用相似。结论 :Rhy能降低脑内NOS的活性 。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 一氧化氮合酶 钩藤碱
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钩藤碱对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的影响 被引量:21
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作者 开丽 王中峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期33-36,共4页
用膜片钳单通道记录法研究钩藤碱(Rhy)对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙激活钾通道(KCa)的影响.结果:Rhy30,45和60μmol·L-1缩短通道的开放时间,但浓度依赖性增加KCa开放概率,Rhy15,30,45和... 用膜片钳单通道记录法研究钩藤碱(Rhy)对大鼠肺动脉平滑肌细胞钙激活钾通道(KCa)的影响.结果:Rhy30,45和60μmol·L-1缩短通道的开放时间,但浓度依赖性增加KCa开放概率,Rhy15,30,45和60μmol·L-1使开放概率由加药前的0.085±0.005分别增加到0.176±0.011,0.315±0.009,0.485±0.016和0.761±0.012(x±s,均P<0.01).说明Rhy有增加肺动脉平滑肌细胞KCa开放作用.1.4数据处理用pClamp软件对实验记录进行处理.用高斯曲线拟合通道开放的电流幅度,用指数曲线拟合通道的开放和关闭时间,用通道开放的总时间除以总采样时间求出通道的开放概率.并对通道开放进行“爆发开放(burst)”分析.通道电导(gk)按下列公式计算:Ek=RT/ZFln[K+]o/[K+]i,gk=△I/(Vm-Ek).Ek:平衡电位,R:气体常数,T:绝对温度,Z:离子价,F:法拉第常数,△I:钳制电位和平衡电位的膜电流差值,Vm:钳制电位.实验结果以x±s表示.用单因素方差分析进行统计学处理.2实验结果2.1肺动脉平滑肌细胞KCa的一般特性观察在大鼠肺动? 展开更多
关键词 钩藤碱 钾通道 膜片钳 肺动脉平滑肌 钙激活
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中药抗阿尔茨海默病的作用及其机制研究进展 被引量:23
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作者 田文国 王春芳 +4 位作者 陈金鹏 刘毅 盖晓红 任涛 田成旺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3195-3208,共14页
阿尔茨海默病是目前威胁老年人健康与生存的主要疾病之一。随着中国人口老龄化逐渐加深,其发病率和死亡率也在逐年升高。阿尔茨海默病发病机制的病理过程十分复杂,多种机制参与其中,而中药具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,对于具... 阿尔茨海默病是目前威胁老年人健康与生存的主要疾病之一。随着中国人口老龄化逐渐加深,其发病率和死亡率也在逐年升高。阿尔茨海默病发病机制的病理过程十分复杂,多种机制参与其中,而中药具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,对于具有复杂病理机制的阿尔茨海默病具有独特的治疗优势和潜力。以中药防治阿尔茨海默病为切入点,对近年来单味中药及其有效部位、有效成分和中药复方抗阿尔茨海默病作用机制的相关研究进展进行综述,以期为中药治疗阿尔茨海默病提供理论依据。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 远志皂苷 人参皂苷 钩藤碱 丹参酮ⅡA 五味子乙素 作用机制
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钩藤碱对自发性高血压大鼠心室重构过程中TGF-β_1/Smad通路的影响 被引量:24
8
作者 黄华 李宇声 +4 位作者 金鑫 汪江涛 李娜 黄帧桧 丁伯平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1365-1370,共6页
目的:观察钩藤碱对自发性高血压大鼠血压、心肌肥厚及心肌纤维化的影响并探讨其可能的作用机制。方法:32只自发性高血压大鼠随机分为模型组、钩藤碱高(10 mg·kg-1·d-1)、低(2.5 mg·kg-1·d-1)剂量组、卡托普利组(17.... 目的:观察钩藤碱对自发性高血压大鼠血压、心肌肥厚及心肌纤维化的影响并探讨其可能的作用机制。方法:32只自发性高血压大鼠随机分为模型组、钩藤碱高(10 mg·kg-1·d-1)、低(2.5 mg·kg-1·d-1)剂量组、卡托普利组(17.5 mg·kg-1·d-1),每组8只。另设8只Wistar-Kyoto大鼠作为正常对照组。分别于给药前和给药后每2周测量尾动脉收缩压(SBP)。治疗10周后处死大鼠,取其心脏计算全心重量指数和左心室重量指数;检测心肌中羟脯氨酸(HYP)及血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量;HE染色观察心肌病理学变化,Masson染色观察心肌胶原纤维变化;免疫组化法和Western blot法测心肌组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad3蛋白的表达。结果:与模型组相比,钩藤碱能明显降低自发性高血压大鼠的血压(P<0.05),降低心肌HYP含量及血浆AngⅡ的含量(P<0.05),减轻心肌组织的病理损伤和胶原纤维沉积,下调TGF-β1和Smad3蛋白的表达(P<0.01)。结论:钩藤碱能降低自发性高血压大鼠的血压、调节改善自发性高血压大鼠的心室重构,其机制可能与其影响TGF-β1/Smad通路以及降低AngⅡ含量有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 自发性高血压大鼠 TGF-β1/Smad通路 心室重构
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HPLC测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的方法学探讨 被引量:23
9
作者 杨秀娟 洪燕龙 +2 位作者 吴飞 阮克锋 冯怡 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期720-724,共5页
目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况。结果:钩藤碱在0.064~5.100... 目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况。结果:钩藤碱在0.064~5.100 mg线性关系良好,精密度良好;当样品采用回流提取时,平均加样回收率87.51%~88.83%,提取回收率12.60%;当样品采用超声提取时,平均加样回收率99.48%~103.2%,提取回收率47.08%。异钩藤碱在0.064~5.110 mg线性关系良好,精密度良好;当样品采用回流提取时,平均加样回收率107.9%~113.9%,提取回收率40.00%,当样品采用超声提取时,平均加样回收率97.00%~99.59%,提取回收率51.03%。质谱分析结果表明回收率不合格的原因是钩藤碱在提取过程中大部分转化为异钩藤碱,有一小部分转化为未知成分;异钩藤碱在提取过程中转化为钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱及22-O-β-D-glucopyranosyl isocorynoxeinic acid 4种成分。结论:HPLC测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱宜采用超声提取法,并应注意回收率问题。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 异钩藤碱 HPLC
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钩藤碱对缺血再灌注诱导大鼠星形胶质细胞损伤的作用 被引量:20
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作者 高丽娜 宋宇 +1 位作者 徐薇 马世平 《药学与临床研究》 2009年第1期1-4,共4页
目的:以原代培养的大鼠大脑星形胶质细胞进行缺血再灌注损伤处理,观察钩藤碱(Rsy)对星形胶质细胞损伤的保护作用。方法:1~3d龄SD大鼠乳鼠大脑星形胶质细胞原代培养,含连二亚硫酸钠的无糖Earle's液进行缺血缺氧处理造模,MTT法测定... 目的:以原代培养的大鼠大脑星形胶质细胞进行缺血再灌注损伤处理,观察钩藤碱(Rsy)对星形胶质细胞损伤的保护作用。方法:1~3d龄SD大鼠乳鼠大脑星形胶质细胞原代培养,含连二亚硫酸钠的无糖Earle's液进行缺血缺氧处理造模,MTT法测定细胞存活率,Hoechst 33258荧光显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞坏死、凋亡率,用LDH试剂盒测定LDH漏出率。结果:与模型组比较,钩藤碱0.02、0.2 mg·mL^(-1)均能显著提高细胞存活率,显著降低细胞坏死率和细胞凋亡率,也能显著降低细胞LDH漏出率。结论:钩藤碱对缺血再灌注损伤后星形胶质细胞的坏死凋亡具有显著抑制作用,提示钩藤碱可能通过抑制星形胶质细胞凋亡和坏死而对脑缺血损伤产生保护作用。 展开更多
关键词 钩藤碱 星形胶质细胞 缺血再灌注 细胞凋亡 流式细胞仪
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钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素含量及释放的影响 被引量:12
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作者 石京山 谢笑龙 +1 位作者 黄彬 田静 《遵义医学院学报》 1994年第2期99-101,共3页
以荧光法研究了钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素含量及释放的影响,结果表明:ip钩藤碱(Rhg)20mg/kg使脊髓去甲肾上腺素(NA)含量减少,脑干NA含量增加。剂量增至40mg/kg,下丘脑、皮质、杏仁核、脊髓及脑干NA含量均显著下降。在离... 以荧光法研究了钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素含量及释放的影响,结果表明:ip钩藤碱(Rhg)20mg/kg使脊髓去甲肾上腺素(NA)含量减少,脑干NA含量增加。剂量增至40mg/kg,下丘脑、皮质、杏仁核、脊髓及脑干NA含量均显著下降。在离体培养脑片中,Rhy使下丘脑、杏仁核NA自发性释放减少并抑制高K+所致下丘脑、皮质及脑干的NA释放。提示Rhy的中枢作用可能与中枢NA的变化有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 去甲肾上腺素 中枢神经系统 脑片
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钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大的抑制作用 被引量:19
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作者 何娜 孙安盛 +2 位作者 吴芹 黄燮南 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期255-260,共6页
目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组... 目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组。心肌细胞加入Rhy0,1,3和10μmol·L-1,30min后再加入AngⅡ0.1μmol·L-1作用48h。采用LeicaQwinV3图像分析系统测量心肌细胞的表面积,BCA法测定总蛋白质含量,激光共聚焦显微镜检测心肌细胞[Ca2+]i,比色法测定细胞培养上清液一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,实时荧光定量PCR检测心房利钠因子(ANF)、心肌细胞钙调神经磷酸酶(CaN)、细胞外信号调节激酶2(ERK2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的表达。结果与正常对照组比较,AngⅡ0.1μmol·L-1明显诱导心肌细胞肥大,心肌细胞表面积由每个细胞(167±28)μm2增加至(462±42)μm2(n=6,P<0.01),总蛋白质含量由平均每个细胞(211±10)pg增加至(299±12)pg(n=6,P<0.01),ANFmRNA表达亦增加,由48±4增加至227±9(n=6,P<0.01);心肌细胞[Ca2+]i荧光强度由93±18增加至149±9(n=6,P<0.01),NOS活性和NO含量分别由(0.76±0.03)kU·L-1和(1.36±0.10)μmol·L-1降低至(0.45±0.09)kU·L-1和(0.73±0.04)μmol·L-1(n=6,P<0.01);另外,NOSmRNA表达降低,CaNmRNA和ERK2mRNA表达增加(P<0.01)。与模型组比较,Rhy1,3和10μmol·L-1可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,对表面积的抑制率分别为50%,57%和61%(P<0.05,P<0.01),对蛋白质含量的抑制率分别为7%,10%和23%(P<0.05,P<0.01),对ANFmRNA表达的抑制率为42%,56%和66%(P<0.01);明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞[Ca2+]i增加,抑制率分别为15%,20%和28%(P<0.01);另外,可增加NOS活性,促进NO释放,并显著增加eNOSmRNA表达,降低CaNmRNA和ERK2mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 肌细胞 心脏 肥大 血管紧张素Ⅱ 一氧化氮 钙调神经磷酸酶 细胞外信号调节激酶
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钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量:14
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作者 金若敏 陈长勋 +1 位作者 李仪奎 徐培康 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期246-249,共4页
钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所... 钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。 展开更多
关键词 钩藤碱 血小板聚集 血栓形成
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中药钩藤中钩藤碱含量的测定 被引量:17
14
作者 刘明 汤建林 +1 位作者 胡岚岚 周世文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1539-1541,共3页
目的建立优化钩藤药材中钩藤碱的提取及含量测定方法。方法采用甲醇冷浸超声法处理钩藤药材,Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相及梯度:甲醇∶0.01mol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH=6.0)0~20min内比例由25∶75递增至50∶50... 目的建立优化钩藤药材中钩藤碱的提取及含量测定方法。方法采用甲醇冷浸超声法处理钩藤药材,Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相及梯度:甲醇∶0.01mol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH=6.0)0~20min内比例由25∶75递增至50∶50;流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:245nm;进样量:20μl。结果钩藤碱在0.25~64.0μg/ml范围内线性良好,回归方程为y=3.64×104x-2.13×104(r=0.9995),相对回收率为95.95%~114.40%,重复性试验RSD为6.50%,稳定性试验钩藤碱高、中、低浓度溶液室温5d内RSD为4.62%、2.65%和4.58%。结论本测定方法准确可靠,重复性好,可应用于钩藤药材中钩藤碱含量的测定。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 高效液相色谱法
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钩藤提取工艺研究 被引量:16
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作者 张颖 刘理南 赵燕清 《中成药》 CAS CSCD 2000年第5期331-332,共2页
目的 :筛选制定出确保钩藤制剂质量的提取工艺。方法 :用薄层扫描法对钩藤在常规制剂中所用的水煮浓缩法及70 %~ 75 %乙醇提取法提取的钩藤有效成分进行了定量比较。结果 :用 70 %乙醇提取的钩藤有效成分含量明显高于水提液。结论 :浓... 目的 :筛选制定出确保钩藤制剂质量的提取工艺。方法 :用薄层扫描法对钩藤在常规制剂中所用的水煮浓缩法及70 %~ 75 %乙醇提取法提取的钩藤有效成分进行了定量比较。结果 :用 70 %乙醇提取的钩藤有效成分含量明显高于水提液。结论 :浓缩、干燥温度应低于 81°C。 展开更多
关键词 钩藤 提取工艺 薄层扫描法 质量控制
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钩藤碱及其同分异构体对神经系统作用的研究进展 被引量:16
16
作者 黄晏 周文霞 +1 位作者 张永祥 赵勤实 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1017-1022,共6页
钩藤是我国常用的中药之一,具有清热平肝,息风定惊之功效。生物碱类物质是钩藤的主要活性物质,现代实验药理学研究表明钩藤及其生物碱类物质对神经系统具有广泛的生物学效应,其中钩藤碱是钩藤中含量最高、研究最多的生物碱。本文就钩藤... 钩藤是我国常用的中药之一,具有清热平肝,息风定惊之功效。生物碱类物质是钩藤的主要活性物质,现代实验药理学研究表明钩藤及其生物碱类物质对神经系统具有广泛的生物学效应,其中钩藤碱是钩藤中含量最高、研究最多的生物碱。本文就钩藤碱及其同分异构体(异钩藤碱、柯诺辛碱和柯诺辛碱B)对神经系统的作用及机制进行综述,为其应用拓展和深入研究提供参考。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 柯诺辛碱 神经系统 阿尔茨海默病 癫痫
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钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ致血管平滑肌细胞凋亡的影响及其机制 被引量:15
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作者 李运伦 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第9期681-684,共4页
目的探讨钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ致血管平滑肌细胞凋亡的影响及其机制。方法建立血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞凋亡模型,通过倒置相差显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞术和逆转录聚合酶链反应观察钩藤碱和异钩藤碱对细胞... 目的探讨钩藤碱和异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ致血管平滑肌细胞凋亡的影响及其机制。方法建立血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞凋亡模型,通过倒置相差显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞术和逆转录聚合酶链反应观察钩藤碱和异钩藤碱对细胞形态、细胞凋亡率、细胞[Ca2+]i浓度、Bcl-2和Bax蛋白表达与mRNA转录的影响。结果钩藤碱和异钩藤碱能诱导血管平滑肌细胞凋亡,提高细胞凋亡百分率,降低细胞[Ca2+]i浓度,下调Bcl-2蛋白表达、上调Bax蛋白表达,升高BaxmRNA/Bcl-2mRNA的比值。结论钩藤碱和异钩藤碱具有诱导血管平滑肌细胞凋亡的作用,其机制与降低细胞[Ca2+]i浓度、下调Bcl-2蛋白表达及mRNA转录、上调Bax蛋白表达及mRNA转录有关。 展开更多
关键词 中药学 钩藤碱 异钩藤碱 血管平滑肌细胞 细胞凋亡 信号转导 血管紧张素Ⅱ
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超高效液相色谱质谱联用技术快速检测中药钩藤中6种钩藤碱含量 被引量:15
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作者 江夏娟 林崇良 +2 位作者 蔡进章 鲍曦 王贤亲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第2期147-149,共3页
目的建立UPLC-MS/MS方法测定中药钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱与去氢毛钩藤碱含量。方法以地西泮为内标,采用UPLC BEH(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm)柱,柱温为40℃。流动相由乙腈和水(含0. 1%甲酸)组成,... 目的建立UPLC-MS/MS方法测定中药钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱与去氢毛钩藤碱含量。方法以地西泮为内标,采用UPLC BEH(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm)柱,柱温为40℃。流动相由乙腈和水(含0. 1%甲酸)组成,梯度洗脱流速为0. 4 ml/min,洗脱时间为5. 5 min。MRM模式对钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱与去氢毛钩藤碱进行定量分析。蒸馏水煮法对中药钩藤进行提取。结果在0. 005μg/ml~5μg/ml浓度时,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱与去氢毛钩藤碱线性良好(r> 0. 995),最低定量下限为0. 005μg/ml。日内精密度RSD≤8%,日间精密度RSD≤10%。准确度在93. 4%~108. 7%。结论该分析方法灵敏、快速、选择性好,并成功应用于中药钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱与去氢毛钩藤碱含量测定。 展开更多
关键词 钩藤碱 异钩藤碱 去氢钩藤碱 异去氢钩藤碱 毛钩藤碱 超高效液相色谱质谱联用技术
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钩藤生物碱对自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞凋亡和增殖的影响 被引量:14
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作者 孙敬昌 齐冬梅 +1 位作者 周洪雷 李运伦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期925-929,共5页
目的研究钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱对SHR胸主动脉平滑肌细胞凋亡和增殖的影响。方法分别给予SHR钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱,并以Wistar大鼠作为正常对照。用流式细胞仪检测胸主动脉平滑肌细胞凋亡,用免疫组化法检测胸主动脉B... 目的研究钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱对SHR胸主动脉平滑肌细胞凋亡和增殖的影响。方法分别给予SHR钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱,并以Wistar大鼠作为正常对照。用流式细胞仪检测胸主动脉平滑肌细胞凋亡,用免疫组化法检测胸主动脉Bcl-2、Bax、c-myc、c-fos蛋白表达,采用原位杂交法检测胸主动脉平滑肌细胞PDGF mRNA及凋亡平滑肌细胞mRNA的表达。结果钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱均能促进SHR胸主动脉平滑肌细胞凋亡,增强Bax蛋白及凋亡平滑肌细胞mRNA表达,抑制c-fos蛋白、c-myc蛋白和PDGF-B mRNA表达;其中异钩藤碱能抑制胸主动脉Bcl-2表达。结论钩藤碱、异钩藤碱和钩藤总生物碱可能通过调节原癌基因Bcl-2和Bax蛋白表达,促进自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞凋亡,并能通过抑制c-fos蛋白、c-myc蛋白和PDGF-B mRNA表达途径抑制自发性高血压大鼠胸主动脉细胞增殖,从而改善胸主动脉壁重塑。 展开更多
关键词 钩藤碱 异钩藤碱 钩藤总生物碱 高血压 主动脉
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钩藤碱固体脂质纳米粒缓解小鼠哮喘作用及对TGF-β1/Smad/MAPK通路的影响 被引量:14
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作者 王盟 毕倩宇 季旭明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期4531-4535,共5页
目的:观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)缓解小鼠哮喘的作用对TGF-β1/Smad/MAPK信号通路的影响,探讨其缓解哮喘的作用及可能的作用机制。方法:采用纳米乳法制备Rhy-SLN;卵清蛋白致敏激发法建立哮喘小鼠模型,Rhy-SLN干预,HE染色观察各... 目的:观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)缓解小鼠哮喘的作用对TGF-β1/Smad/MAPK信号通路的影响,探讨其缓解哮喘的作用及可能的作用机制。方法:采用纳米乳法制备Rhy-SLN;卵清蛋白致敏激发法建立哮喘小鼠模型,Rhy-SLN干预,HE染色观察各组气道壁嗜酸性粒细胞浸润情况;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠IgE、IL-4、IL-5、IL-13活性;Western Blot法检测小鼠肺组织TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad4、Smad7、ERK1/2、p-ERK1/2、p38、p-p38蛋白表达。结果:Rhy-SLN形态为圆形,分散良好,平均粒径约180nm,Zeta电位为(-16.20±0.87)mV,6h体外累积释放百分率为50.45%;与模型组比较,Rhy-SLN组嗜酸性粒细胞显著减少(P<0.05),血清中IgE及支气管肺泡灌洗液(BALF)中促炎因子IL-4、IL-5、IL-13含量显著减少(P<0.05),肺组织中除Smad7蛋白相对表达显著上调(P<0.05),TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3、Smad4、p-ERK1/2、p-p38蛋白相对表达都显著下调(P<0.05)。结论:Rhy-SLN缓解小鼠哮喘的机制可能与抑制TGF-β1诱导的Smad和MAPK信号通路有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 固体脂质纳米粒 哮喘 TGF-Β1 SMAD MAPK
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