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ELISA测定HBsAg血清样本经化学发光法定量检测与乳胶免疫层析法两对半检测结果分析 被引量：3
1
作者 李宏杰 应雄江 +3 位作者 鄢姣 王倩倩 陈飞群 王瑛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第6期856-859,共4页
目的探讨ELISA测定HBs Ag临界附近样本及其乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析的意义。方法ELISA测定HBs Ag阴性的血清样本并进行复检,临界附近样本以化学发光法(CLIA)定量检测进行结果比对,并进行乳胶免疫层析法两对半检测。结果 EL... 目的探讨ELISA测定HBs Ag临界附近样本及其乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析的意义。方法ELISA测定HBs Ag阴性的血清样本并进行复检,临界附近样本以化学发光法(CLIA)定量检测进行结果比对,并进行乳胶免疫层析法两对半检测。结果 ELISA测定HBs Ag临界附近样本存在一定程度的假阴(阳)性率。乳胶免疫层析法两对半检测在HBs Ag 0.073 5≤A<1.000、0.073 5≤A<0.105一侧以Anti-HBs阳性682/1 020(66.86%)和全阴性345/1 020(33.82%)为主;而在0.105≤A<1.000一侧主要是Anti-HBe或/和Anti-HBc阳性329/333(包括36例HBe Ag阳性者)(99.80%)。结论 ELISA检测HBs Ag临界附近样本可以CLIA定量检测进行结果判断;结合乳胶免疫层析法两对半检测结果综合分析可使绝大部分临界附近样本免做复检。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎病毒表面抗原 复检范围 化学发光免疫法 定量检测 乳胶免疫层析法 两对半检测
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ELISA检测乙型肝炎表面抗原的范围和确认试验探讨 被引量：3
2
作者 朱宇清 侯玉敏 《检验医学》 CAS 2013年第11期1038-1039,共2页
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性样本临界结果的复检范围和确认试验的弱阳性样本检测范围。方法血清样本用国产ELISA试剂测定HBsAg,阴性样本进行复检,复检结果阳性进行确认试验。确认试验应用雅培公司... 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性样本临界结果的复检范围和确认试验的弱阳性样本检测范围。方法血清样本用国产ELISA试剂测定HBsAg,阴性样本进行复检,复检结果阳性进行确认试验。确认试验应用雅培公司的AxSYM全自动酶免疫荧光分析系统和配套试剂。结果HBsAg阴性样本547例,其中510例吸光度(A)值≥0.073 5,复检结果阳性5例,确认试验结果亦为阳性;37例A值<0.073 5,复检结果均为阴性。HBsAg阳性样本332例,其中160例A值≥1.0,确认试验均为阳性;172例A值<1.0的样本中有7例确认试验结果为阴性。结论应用国产ELISA试剂进行HBsAg的确认试验,应先确定阴性样本的复检范围和需做确认试验的弱阳性样本范围。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎表面抗原 复检范围 确认试验
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化学发光微粒法检测抗TP抗体复检流程探讨 被引量：3
3
作者 杨华 杨晓东 饶丽华 《检验医学》 CAS 2015年第12期1181-1184,共4页
目的探讨化学发光微粒法（CMIA）检测抗梅毒螺旋体（TP）抗体的复检范围并进行流程改进分析。方法 21 894份血清样本用CMIA筛查抗TP抗体,呈阳性反应的样本用CMIA相同厂家、相同批号的试剂复检,以免疫印迹法（WB）为确证试验。以信号/临... 目的探讨化学发光微粒法（CMIA）检测抗梅毒螺旋体（TP）抗体的复检范围并进行流程改进分析。方法 21 894份血清样本用CMIA筛查抗TP抗体,呈阳性反应的样本用CMIA相同厂家、相同批号的试剂复检,以免疫印迹法（WB）为确证试验。以信号/临界值（S/CO）比值进行分段统计。结果 21 894份血清样本中CMIA初检阳性630例,按照CMIA初检抗TP抗体S/CO比值将样本分为7组：1.0~2.0、2.1~4.0、4.1~6.0、6.1~8.0、8.1~9.0、9.1~10.0、〉10.1。各组CMIA复检结果符合率分别为62.5%（40/64）、80.0%（60/75）、93.9%（77/82）、100.0%（94/94）、100.0%（85/85）、100.0%（50/50）和100.0%（180/180）。各组CMIA复检结果与WB符合率分别为35.0%（14/40）、46.7%（28/60）、75.3%（58/77）、81.9%（77/94）、88.2%（75/85）、96.0%（48/50）和98.8%（178/180）。结论在规范操作的前提下,以阳性预测值≥95%为目标,CMIA筛查抗TP抗体的复检范围S/CO比值设定为1.0~8.0,若S/CO比值≥8.1,可直接发出报告;1.0≤S/CO比值≤8.0,须采用WB确证,这样既能保证检验结果的准确性,又可减少须进行确证试验的样本量。 展开更多
关键词 抗梅毒螺旋体抗体 复检 范围 化学发光微粒法 免疫印迹法
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化学发光微粒法检测孕妇抗TP抗体的复检范围探讨 被引量：1
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作者 齐结华 张春利 +4 位作者 吴守乐 宦宇 陈宇 乐江漫 蔡徐山 《检验医学与临床》 CAS 2021年第13期1883-1885,1889,共4页
目的探讨基于化学发光法(CLIA)初筛抗TP抗体阳性的孕妇标本应用化学发光微粒法(CMIA)检测的复检范围。方法选取经科美Chemclin CLIA系统筛查抗TP抗体S/CO≥1.0的548例孕妇血清标本,采用CMIA检测548例孕妇血清标本的抗TP抗体,同时用免疫... 目的探讨基于化学发光法(CLIA)初筛抗TP抗体阳性的孕妇标本应用化学发光微粒法(CMIA)检测的复检范围。方法选取经科美Chemclin CLIA系统筛查抗TP抗体S/CO≥1.0的548例孕妇血清标本,采用CMIA检测548例孕妇血清标本的抗TP抗体,同时用免疫印迹法(WB)进行确认,以WB检测结果为标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价CMIA检测孕妇抗TP抗体的性能。结果CMIA检出孕妇抗TP抗体的S/CO≥1.0的标本490例,经WB确认,阳性483例,不确定2例,阴性5例,根据ROC曲线,约登指数最大时(0.979),抗TP抗体S/CO为2.31,灵敏度为97.9%,特异度为100.0%;CMIA检出孕妇抗TP抗体的S/CO<1.0的标本58例,经WB确认,阳性11例,不确定9例,阴性38例,根据ROC曲线,约登指数最大时(0.921),抗TP抗体S/CO为0.22,灵敏度为100.0%,特异度为92.1%。结论根据ROC曲线计算的最佳截断值,CMIA检测孕妇抗TP抗体的复检范围S/CO设定为0.22~2.31,S/CO在此范围的孕妇标本须采用WB确认,以确保结果的准确性。 展开更多
关键词 抗梅毒螺旋体抗体 化学发光微粒法 复检范围 孕妇
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ELISA检测梅毒抗体复检范围设计探讨 被引量：1
5
作者 余红 朱卫 +1 位作者 崔洋洋 阙金亚 《检验医学》 CAS 2013年第4期312-314,共3页
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒抗体(TPAb)复检范围的设计。方法收集ELISA初检梅毒吸光度(A)>0.08的标本1 257例,用相同厂家、相同批号的试剂进行复检,同时做双孔。复检A值仍>0.14者用明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确认... 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒抗体(TPAb)复检范围的设计。方法收集ELISA初检梅毒吸光度(A)>0.08的标本1 257例,用相同厂家、相同批号的试剂进行复检,同时做双孔。复检A值仍>0.14者用明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确认。对结果进行统计分析,设计一个合适的标本复查范围。结果根据ELISA初检梅毒标本A值结果,将标本分为7组:0.08～0.14、0.15～0.30、0.31～0.60、0.61～0.90、0.91～1.20、1.21～2.00、>2.00。ELISA复检符合率分别为16.6%(37/223)、21.6%(56/259)、32.0%(66/206)、50.5%(100/198)、78.0%(99/127)、94.8%(147/155)、100.0%(89/89)。TPPA与ELISA复检符合率分别为0.0%(0/37),3.6%(2/56)、22.7%(15/66)、38.0%(38/100)、80.8%(80/99)、93.2%(137/147)、96.6%(86/89)。结论在规范操作的前提下,ELISA检测TPAb的复检范围设定A值在0.14～1.20范围内,这样既能保证检验结果的准确性,又能避免人力和试剂的浪费。 展开更多
关键词 复检范围 梅毒抗体 酶联免疫吸附试验 明胶颗粒凝集试验
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关于瓦斯放散初速度实验留样再测的探讨
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作者 迟娜娜 张青 +1 位作者 刘波 李宏艳 《煤矿开采》 北大核心 2015年第3期10-12,6,共4页
通过理论分析及实验室特定条件下测定的实验数据,得出瓦斯放散初速度测定仪器的内部质量控制中,留样再测实验受温度和水分影响比较大,实验结果误差应该较AQ1080-2009标准里规定的"小于1mm Hg"放宽。
关键词 瓦斯放散初速度 质量控制 留样再测 误差范围 温度 水分
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