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静息细胞在发酵工业中的研究进展 被引量:11
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作者 杨大娇 任天宝 +2 位作者 王风芹 谢慧 宋安东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期187-191,共5页
随着静息细胞产率的提高和大量静息产物的生成,利用静息细胞培养体系使细胞不能继续繁殖转为静息状态,此时各种酶在代谢过程中起作用发酵生成营养物的静息细胞法成为近几年研究的热点。文中对静息细胞的研究现状、工艺优势、培养系统、... 随着静息细胞产率的提高和大量静息产物的生成,利用静息细胞培养体系使细胞不能继续繁殖转为静息状态,此时各种酶在代谢过程中起作用发酵生成营养物的静息细胞法成为近几年研究的热点。文中对静息细胞的研究现状、工艺优势、培养系统、静息细胞的代谢过程等进行了综述,并提出了该领域面临的问题,对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 静息细胞 工艺优势 静息细胞培养系统 透性化细胞
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一株甲醛降解菌的分离鉴定及降解条件研究 被引量:8
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作者 钟卫鸿 吴婉欣 +4 位作者 陈雯雯 金晶 邱乐泉 钟莉 吴石金 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第1期25-30,共6页
从污水处理厂收集的土壤中分离到一株能降解甲醛的菌株,经过形态学分析、生理生化鉴定和16SrDNA序列比对分析,鉴定该菌为Methylobacteriumsp.XJLW.经驯化后,该菌株对甲醛的耐受由0.1g/L提高至1.2g/L.通过单因素实验得到该菌株降解甲醛... 从污水处理厂收集的土壤中分离到一株能降解甲醛的菌株,经过形态学分析、生理生化鉴定和16SrDNA序列比对分析,鉴定该菌为Methylobacteriumsp.XJLW.经驯化后,该菌株对甲醛的耐受由0.1g/L提高至1.2g/L.通过单因素实验得到该菌株降解甲醛的优化条件为:酵母膏1g/L,KH2PO40.7g/L,K2HPO40.8g/L,MgSO40.5g/L,温度30℃,pH 7.0.在优化后的条件下,培养52h后,该菌株对1.2g/L甲醛的降解率为31%.此外,该菌株的休止细胞8h后对2,15,30,45,60g/L的甲醛降解率分别为100%,96.8%,84.0%,26.5%,22.5%,具备较高的降解能力. 展开更多
关键词 甲醛 甲基杆菌 菌种鉴定 降解 休止细胞
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静息培养基的筛选及在此体系中庆大霉素的合成 被引量:5
3
作者 谌颉 储炬 +1 位作者 张嗣良 李友荣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期135-138,共4页
通过对比实验 ,讨论了培养基中各种组分对庆大霉素合成与分泌的影响 ;由此确定了静息细胞培养基的配比 ,并应用此系统考察了影响庆大霉素合成的因素。结果表明 :培养温度为 34°C、添加适量次级代谢物、体系内硫酸锰浓度为 50 mg/L... 通过对比实验 ,讨论了培养基中各种组分对庆大霉素合成与分泌的影响 ;由此确定了静息细胞培养基的配比 ,并应用此系统考察了影响庆大霉素合成的因素。结果表明 :培养温度为 34°C、添加适量次级代谢物、体系内硫酸锰浓度为 50 mg/L及每升添加 0 .0 2 0 m L的 Tween2 展开更多
关键词 庆大霉素 静息细胞 培养基 筛选 合成
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静息细胞法转化天麻素的研究 被引量:4
4
作者 朱宏莉 张嘉 +3 位作者 宋纪蓉 陈邦 孙伟 马震宇 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期73-76,共4页
目的研究微生物细胞对天麻素的转化作用。方法采用静息细胞转化法,对天麻素进行转化,并通过理化性质和波谱分析鉴定转化产物的结构。结果转化产物经NMR,EI-MS等的测定证明为天麻苷元(对羟基苯甲醇)。结论利用兰色梨头霉Absidia coerulea... 目的研究微生物细胞对天麻素的转化作用。方法采用静息细胞转化法,对天麻素进行转化,并通过理化性质和波谱分析鉴定转化产物的结构。结果转化产物经NMR,EI-MS等的测定证明为天麻苷元(对羟基苯甲醇)。结论利用兰色梨头霉Absidia coerulea3.338 9的静息细胞转化天麻素,在底物质量浓度为2.8 mg/mL,pH 6,28℃条件下转化48 h,转化率可达95.7%。 展开更多
关键词 微生物转化 静息细胞 天麻素 对羟基苯甲醇
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鞘氨醇单胞菌完整细胞对溴氨酸的好氧降解 被引量:4
5
作者 林文莲 吕红 +3 位作者 周集体 曲媛媛 郑春莉 王克峰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期32-34,共3页
文章考察了鞘氨醇单胞菌QYY完整细胞对溴氨酸的好氧降解条件,并对其降解途径进行了分析。研究表明,该完整细胞在最佳条件为:温度30℃、初始pH7.0~8.0、摇床转速150r/min,磷酸缓冲溶液浓度为0.01~0.04mol/L时将溴氨酸完全脱色后产生3... 文章考察了鞘氨醇单胞菌QYY完整细胞对溴氨酸的好氧降解条件,并对其降解途径进行了分析。研究表明,该完整细胞在最佳条件为:温度30℃、初始pH7.0~8.0、摇床转速150r/min,磷酸缓冲溶液浓度为0.01~0.04mol/L时将溴氨酸完全脱色后产生3种产物:2-氨基-3-羟基-5-溴苯磺酸、2-氨基-4-羟基-5-溴苯磺酸为终产物;邻苯二甲酸为中间产物。其脱色过程中,大部分溴氨酸直接降解为终产物,仅有一小部分溴氨酸在降解过程中形成邻苯二甲酸。邻苯二甲酸则通过苯甲酸代谢途径开环。 展开更多
关键词 鞘氨醇单胞菌QYY 完整细胞 溴氨酸 降解
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酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇 被引量:6
6
作者 黄筱萍 黄国昌 +2 位作者 金丹凤 刘兰 熊大维 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1316-1323,共8页
利用酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇,确定了静息细胞转化菌龄、转化液缓冲液体系和辅酶NADH再生辅助底物。在单因子试验基础上,用Plackett-Burm设计从影响转化6个因素中筛选出影响细胞转化的显著因素:辅助底物乙醇质量浓度、转化液p... 利用酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇,确定了静息细胞转化菌龄、转化液缓冲液体系和辅酶NADH再生辅助底物。在单因子试验基础上,用Plackett-Burm设计从影响转化6个因素中筛选出影响细胞转化的显著因素:辅助底物乙醇质量浓度、转化液pH和转化温度,以BoxBenhnken试验设计结合响应面法分析确定显著因子的最优水平。结果表明,最佳转化条件为乙醇质量浓度16.5 g/L、pH 5.1、转化温度26℃,2-苯乙醇产量为3.49 g/L(转化率58.8%),比优化前提高了49.14%,静息细胞重复使用8次,2-苯乙醇产量无明显下降。转化液中加入10%的大孔吸附树脂对产物进行原位产物吸附,转化40 h,2-苯乙醇总质量浓度达9.34 g/L,L-苯丙氨酸转化率为83.9%,产量比未加入大孔树脂提高了171.5%。 展开更多
关键词 2-苯乙醇 静息细胞 响应面法 大孔树脂
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两种纤毛虫营养细胞和休眠细胞蛋白组成的比较分析 被引量:4
7
作者 陈季武 倪兵 顾福康 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期72-76,共5页
应用生化抽提和SDS-PAGE方法显示,膜状急纤虫(Tachysoma pellionella)的营养细胞含38条蛋白谱带,休眠细胞含29条蛋白谱带,两者共有谱带为26条,特有谱带各为12条和3条,相似度为77.6%;休眠细胞的包囊壁含22条蛋白谱带,细胞脱包囊后残留的... 应用生化抽提和SDS-PAGE方法显示,膜状急纤虫(Tachysoma pellionella)的营养细胞含38条蛋白谱带,休眠细胞含29条蛋白谱带,两者共有谱带为26条,特有谱带各为12条和3条,相似度为77.6%;休眠细胞的包囊壁含22条蛋白谱带,细胞脱包囊后残留的包囊壁含15条蛋白谱带,两者共有谱带为14条,特有谱带各为8条和1条,相似度为76%。包囊游仆虫(Euplotes encysticus)的营养细胞和休眠细胞均含23条蛋白谱带,两者共有谱带为19条,特有谱带各为4条,相似度为82.6%;休眠细胞的包囊壁和细胞脱包囊后残留的包囊壁均含20条蛋白谱带,两者共有谱带为19条,特有谱带均为1条,相似度为95%。结果表明,两种纤毛虫的营养细胞向休眠细胞转化过程中,细胞结构的主要蛋白质成分发生了明显变化,这些变化与细胞在不同生理状态下结构的分化及其生命活动特征相关。形成“毛基体吸收型包囊”的急纤虫与形成“毛基体非吸收型包囊”的游仆虫相比较,前者营养期和休眠期细胞蛋白组成有更明显的差异,这可能与其细胞结构更大程度的脱分化有关;根据纤毛虫休眠细胞的包囊壁和细胞脱包囊后残留的包囊壁两者蛋白组成的差异推测,前者包囊壁可能含有与休眠细胞生命活动相联系的“活性”成分。 展开更多
关键词 膜状急纤虫 包囊游仆虫 营养细胞 休眠细胞 包囊壁蛋白 蛋白组成 纤毛虫 细胞生命活动 蛋白谱带 蛋白质成分
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细胞不同代谢类型的量热学研究 Ⅱ.静息细胞有氧非生长代谢特征 被引量:4
8
作者 颜承农 刘义 +1 位作者 宋昭华 屈松生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期477-480,共4页
The metabolic heat output of resting cells (Saccharobacter fermentatus WVB8512) hasbeen determined by means of microcalorimetric method. The metabolic thermokinetic equation isThe thermochendcal equations areThe order... The metabolic heat output of resting cells (Saccharobacter fermentatus WVB8512) hasbeen determined by means of microcalorimetric method. The metabolic thermokinetic equation isThe thermochendcal equations areThe order of metabolism (n) is 2. The experimental results indicate that the heat output producedby each cell and the metabolic time depend on cell concentration and are inhibited by cell densityThe metabolism presents a special kind of spacial inhibition effect. 展开更多
关键词 发酵糖细菌 静息细胞 代谢 热化学 细胞 量热学
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高产(+)γ-内酰胺酶菌株的筛选与发酵产酶研究 被引量:5
9
作者 陈红干 倪晔 孙志浩 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期41-47,共7页
从土壤中筛选获得高产(+)γ-内酰胺酶的微生物菌株,并鉴定和保藏为Delftia sp.CGMCC No.5755。对该Delftia sp菌株的发酵产酶条件进行了研究,结果表明,最适发酵培养基为:蔗糖30 g/L,蛋白胨30 g/L,牛肉膏25 g/L,乙酰胺5 g/L,MgSO41 g/L;... 从土壤中筛选获得高产(+)γ-内酰胺酶的微生物菌株,并鉴定和保藏为Delftia sp.CGMCC No.5755。对该Delftia sp菌株的发酵产酶条件进行了研究,结果表明,最适发酵培养基为:蔗糖30 g/L,蛋白胨30 g/L,牛肉膏25 g/L,乙酰胺5 g/L,MgSO41 g/L;最适发酵温度及初始pH分别为32℃和pH 7.0。该菌株在上述条件下发酵培养20 h,菌体生物量为16.0 g/L,(+)γ-内酰胺酶的酶活为692 U/L。采用Delftia sp.静息细胞对100 g/L的外消旋底物2-氮杂二环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮(简称(±)γ-内酰胺)的水解拆分反应中,产物(-)γ-内酰胺光学纯度大于99.9%e.e.,转化率为53.7%。研究为生物催化法高效制备光学纯(+)γ-内酰胺提供了可行的途径。 展开更多
关键词 2-氮杂二环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮((±)γ-内酰胺) Delftia sp. CGMCC No. 5755 (+)γ-内酰胺酶 静息细胞 生物拆分
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急纤虫营养细胞和休眠细胞的中间纤维-核骨架体系 被引量:4
10
作者 李艺松 隋淑光 +1 位作者 张莉 顾福康 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期147-152,共6页
利用生化分级抽提、DGD包埋 -去包埋透射电镜术和SDS PAGE凝胶电泳 ,研究了膜状急纤虫营养细胞和休眠细胞内中间纤维 -核骨架体系的分化特征及其蛋白组成。观察到营养细胞中 ,位于细胞质不同区域的中间纤维形成网状 ,其网络的密度不同 ... 利用生化分级抽提、DGD包埋 -去包埋透射电镜术和SDS PAGE凝胶电泳 ,研究了膜状急纤虫营养细胞和休眠细胞内中间纤维 -核骨架体系的分化特征及其蛋白组成。观察到营养细胞中 ,位于细胞质不同区域的中间纤维形成网状 ,其网络的密度不同 ;核骨架中 ,核纤层位于细胞核周缘 ,薄层状 ,厚约 5 0nm ;核内骨架由较致密的纤维网络组成。休眠细胞内该结构体系依然存在 ,但位于细胞内不同层次的纤维网比营养细胞的同种结构要致密得多 ,这可能与纤毛虫脱分化时细胞大范围的收缩有关 ;休眠细胞的包囊壁中层壁存在相当于中间纤维的网络结构。SDS PAGE电泳图谱显示 ,休眠细胞内该体系的蛋白组成发生了较明显的变化 ,其中保留了营养细胞的部分蛋白条带 ,丢失了部分条带 ,同时还产生了一些特异性条带。分析表明 ,膜状急纤虫的中间纤维 -核骨架体系是细胞在营养条件下和休眠状态下都稳定存在的结构 ;而纤毛虫形成休眠细胞后中间纤维-核骨架体系及蛋白组成上的变化提示 ,细胞在休眠状态下 。 展开更多
关键词 急纤虫 营养细胞 休眠细胞 中间纤维-核骨架体系 基因 SDS-PAGE
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苯乙酮酸脱羧酶基因的克隆与表达及静息细胞生物转化乙基香兰素的研究 被引量:4
11
作者 潘晓霞 李静静 +4 位作者 何文森 李大力 贾承胜 张晓鸣 冯骉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期15-21,共7页
对恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida ATCC12633)中的苯乙酮酸脱羧酶基因mdlC进行克隆,导入质粒载体pET28a中,将构建得到的重组质粒pET28a-mdlC转化于宿主细胞E.coliBL21(DE3),重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3)(pET28a-mdlC)经IPTG诱导,SD... 对恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida ATCC12633)中的苯乙酮酸脱羧酶基因mdlC进行克隆,导入质粒载体pET28a中,将构建得到的重组质粒pET28a-mdlC转化于宿主细胞E.coliBL21(DE3),重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3)(pET28a-mdlC)经IPTG诱导,SDS-PAGE分析得到相对分子质量约为57 000的蛋白质条带。将E.coli BL21(DE3)(pET28a-mdlC)和E.coli BL21(DE3)(pET30a-mdlB)两株重组菌以混合静息细胞的形式作为生物催化剂,利用各自胞内的重组酶对3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸(乙基扁桃酸)脱氢氧化、脱羧合成乙基香兰素。未经优化,催化24 h后反应液中乙基香兰素的质量浓度可达1.94 g/L,且没有副产物产生。同时研究表明,该混合静息细胞重复使用3次能保持90%以上的催化活力,还有效缩短了反应时间。 展开更多
关键词 基因克隆 苯乙酮酸脱羧酶 乙基香兰素 生物转化 静息细胞
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Deactivation Kinetics of Nitrile Hydratase in Free Resting Cells 被引量:3
12
作者 孙旭东 于慧敏 沈忠耀 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期822-828,共7页
Nitrile hydratase (NHase) is an important industrial enzyme used for acrylamide production from acrylonitrile.The deactivation kinetics of NHases in free resting cells of Rhodococcus sp.was presented based on a bi-ste... Nitrile hydratase (NHase) is an important industrial enzyme used for acrylamide production from acrylonitrile.The deactivation kinetics of NHases in free resting cells of Rhodococcus sp.was presented based on a bi-steady state assumption.Effects of hydration temperature,product concentration and substrate concentration on NHase deactivation were investigated experimentally and correlated with a first order deactivation kinetics.The results showed that the hydration temperature and product concentration were major factors governing the deactivation of NHases under substrate-feeding conditions.When acrylamide concentration was higher than 250 g·L1,the deactivation of NHases became serious and the bi-steady state assumption was not applicable.When the hydration temperature was controlled at a relatively higher level such as 28°C,the total deactivation rate constant was about 2.8-fold of that at 20°C. 展开更多
关键词 nitrile hydratase deactivation kinetics free resting cell bi-steady state assumption total deactivation rate constant
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微生物短杆菌(Brevibacterium sp.)选择性降解制备(R)-扁桃酸 被引量:2
13
作者 张辉 徐岩 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期818-821,共4页
以外消旋扁桃酸为底物,筛选出一株短杆菌Brevibacteriumsp.CCSYU10011,该菌能转化外消旋扁桃酸为(R)-扁桃酸.用全细胞转化法研究发现,其转化过程是不对称降解过程,即选择性降解了(S)-扁桃酸,进而获得(R)-扁桃酸.考察了温度、pH、底物浓... 以外消旋扁桃酸为底物,筛选出一株短杆菌Brevibacteriumsp.CCSYU10011,该菌能转化外消旋扁桃酸为(R)-扁桃酸.用全细胞转化法研究发现,其转化过程是不对称降解过程,即选择性降解了(S)-扁桃酸,进而获得(R)-扁桃酸.考察了温度、pH、底物浓度及细胞量等因素对(S)-扁桃酸降解的影响,转化结束后,收率为48.7%,对映体过量值(e.e.)可达99%. 展开更多
关键词 (R)-扁桃酸 不对称降解 全细胞转化 BREVIBACTERIUM sp.
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酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇 被引量:3
14
作者 黄筱萍 刘兰 +4 位作者 熊大维 金丹凤 黄国昌 顾斌涛 李鹏 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期20-24,共5页
以酵母静息细胞作为酶载体,大孔吸附树脂为分离介质,微滤膜分离菌体,采用原位产物分离技术进行连续转化合成2-苯乙醇(2-phenylethanol,简称2-PE)。在5 L发酵罐中优化了转化条件,通过补料和控制产物浓度实现连续转化合成2-苯乙醇。单罐运... 以酵母静息细胞作为酶载体,大孔吸附树脂为分离介质,微滤膜分离菌体,采用原位产物分离技术进行连续转化合成2-苯乙醇(2-phenylethanol,简称2-PE)。在5 L发酵罐中优化了转化条件,通过补料和控制产物浓度实现连续转化合成2-苯乙醇。单罐运行144 h,2-苯乙醇产量达24. 06 g/L,摩尔转化率和平均转化速率分别为79. 34%和0. 166 g/(L·h)。双罐运行144 h,2-苯乙醇产量达29. 86 g/L,比单罐产量提高24. 1%;摩尔转化率和平均转化速率分别达81. 83%和0. 204 6 g/(L·h),静息细胞重复使用10批次,2-PE产量和平均转化速率没有明显下降。 展开更多
关键词 2-苯乙醇 酵母静息细胞 连续生物转化 原位产物分离
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植物乳杆菌生物合成苯乳酸条件优化研究 被引量:3
15
作者 李明华 孟秀梅 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第4期93-97,共5页
以苯丙酮酸为底物,以植物乳杆菌静息细胞为催化剂,对苯乳酸生物合成条件进行了优化。试验首先确定了不同因素对苯乳酸产量的影响,然后通过正交试验优化了最佳合成条件。结果表明,细胞培养时间为18h时催化活性最高,且在温度为35℃,pH为6... 以苯丙酮酸为底物,以植物乳杆菌静息细胞为催化剂,对苯乳酸生物合成条件进行了优化。试验首先确定了不同因素对苯乳酸产量的影响,然后通过正交试验优化了最佳合成条件。结果表明,细胞培养时间为18h时催化活性最高,且在温度为35℃,pH为6.5,静息细胞、苯丙酮酸和葡萄糖质量浓度分别为80g/L、3.0g/L和4.0g/L的催化条件下,经过4h转化,苯乳酸产量达到最高,为1.68g/L。在最优条件下,静息细胞重复利用4次,苯乳酸产量没有显著降低,表现出了植物乳杆菌转化苯丙酮酸合成苯乳酸的良好稳定性。 展开更多
关键词 植物乳杆菌 苯乳酸 静息细胞 优化
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罗伊乳杆菌转化甘油能力的原位再激活 被引量:2
16
作者 王珍珠 陈国 陈宏文 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期414-417,共4页
考察罗伊氏乳杆菌(L.reuteri)静息细胞转化甘油的重复利用,甘油脱水酶的原位再激活,以及补加培养基对再激活甘油脱水酶的变化.结果表明:菌体经二次转化后基本丧失转化能力,甘油对胞内甘油脱水酶具有强烈的抑制灭活作用;确证胞内存在甘... 考察罗伊氏乳杆菌(L.reuteri)静息细胞转化甘油的重复利用,甘油脱水酶的原位再激活,以及补加培养基对再激活甘油脱水酶的变化.结果表明:菌体经二次转化后基本丧失转化能力,甘油对胞内甘油脱水酶具有强烈的抑制灭活作用;确证胞内存在甘油脱水酶再激活体系;不具转化甘油能力的L.reuteri可被补加的培养基在一定程度上再激活,使其能够重复利用. 展开更多
关键词 罗伊氏乳杆菌 甘油脱水酶 原位再激活 静息细胞 甘油
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菌株D20微生物转化条件的优化 被引量:1
17
作者 雷晓燕 《沈阳化工学院学报》 2004年第1期5-7,共3页
 采用正交实验、TLC、LC/MSn等检测手段考察了各影响因素对菌株D20微生物转化的作用,并最终确定微生物转化的最佳条件:转化时间为8h,底物质量浓度与静息细胞质量浓度比为1∶3,温度为30℃,pH为5.0,在此条件下转化率可达99%以上.
关键词 微生物转化 静息细胞 正交实验
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游离细胞法制备丙烯酰胺 被引量:2
18
作者 马同森 马武生 杨生玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期727-730,共4页
采用新工艺游离细胞法半连续操作制备丙烯酰胺 ,探讨了反应的最佳条件。结果表明 ,在温度高于2 0℃时酶易失活 ,底物丙烯腈体积分数高于 4 %和产物丙烯酰胺质量浓度高于 30 0 g/L时 ,将对酶活性产生强烈的抑制作用 ;在较低温度下 ,采用... 采用新工艺游离细胞法半连续操作制备丙烯酰胺 ,探讨了反应的最佳条件。结果表明 ,在温度高于2 0℃时酶易失活 ,底物丙烯腈体积分数高于 4 %和产物丙烯酰胺质量浓度高于 30 0 g/L时 ,将对酶活性产生强烈的抑制作用 ;在较低温度下 ,采用底物流加及酶流加方法能保持较高的酶活性。当菌悬液体积分数为10 %、反应温度为 2 0℃、流动加入时 ,最终生成丙烯酰胺的质量浓度为 36 6g/L ,与菌悬液一次性加入相比 ,丙烯酰胺质量浓度提高 2 3%。 展开更多
关键词 游离细胞法 腈水合酶 丙烯酰胺
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静息细胞转化生产3-羟基丙酸的条件优化 被引量:2
19
作者 牛坤 孔定国 +1 位作者 柳志强 郑裕国 《工业微生物》 CAS CSCD 2014年第6期1-6,共6页
本文研究了静息细胞生物转化生产3-羟基丙酸的反应体系。考察了以甘油为底物,利用静息细胞转化生产3-羟基丙酸的相关因素,确定了最佳的转化条件:细胞浓度20g/L,甘油浓度20g/L,辅酶VB_(12)浓度10 mg/L,NAD^+浓度0.15 mmol/L,温度35℃,反... 本文研究了静息细胞生物转化生产3-羟基丙酸的反应体系。考察了以甘油为底物,利用静息细胞转化生产3-羟基丙酸的相关因素,确定了最佳的转化条件:细胞浓度20g/L,甘油浓度20g/L,辅酶VB_(12)浓度10 mg/L,NAD^+浓度0.15 mmol/L,温度35℃,反应体系为0.05 mol/L pH 7.0Tris-HCl缓冲液。在上述条件下反应6h后,3-羟基丙酸的产量达到为3.17g/L,底物转化率为28.33%。由上述结果可知,采用静息细胞转化法为3-HP的生物合成提供了一种可能的方法。 展开更多
关键词 3-羟基丙酸 甘油 静息细胞 转化
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不同生理状态下膜状急纤虫大核DNA和线粒体DNA的多态性比较 被引量:2
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作者 陈季武 倪兵 顾福康 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-6,共6页
为探索纤毛虫在营养及休眠条件下两套遗传系统的作用关系,对膜状急纤虫(Tachysomapellionella)营养细胞和休眠包囊大核DNA、线粒体DNA进行了RAPD比较。结果显示,在所选用的34条随机引物中,大核DNA共扩增出203条片段,其中以休眠包囊大核... 为探索纤毛虫在营养及休眠条件下两套遗传系统的作用关系,对膜状急纤虫(Tachysomapellionella)营养细胞和休眠包囊大核DNA、线粒体DNA进行了RAPD比较。结果显示,在所选用的34条随机引物中,大核DNA共扩增出203条片段,其中以休眠包囊大核DNA为模板扩增出45条特有片段,以营养细胞大核DNA为模板扩增出36条特有片段,两者存在40%的差异。在所选用的32条随机引物中,线粒体DNA共扩增出216条片段,其中以休眠包囊线粒体DNA为模板扩增出35条特有片段,以营养细胞线粒体DNA为模板扩增出47条特有片段,两者有38%的差异。结果表明,膜状急纤虫休眠包囊与营养期的大核DNA结构存在显著的差异;两者的线粒体DNA结构也存在较大差异。这表明,膜状急纤虫在包囊形成过程中,大核及线粒体DNA结构可能都发生了一定的变化,并且这些变化可能与包囊形成过程中的形态结构和代谢活动等剧烈变化以及休眠状态下的生理生化变化密切相关。 展开更多
关键词 膜状急纤虫 大核DNA 线粒体DNA 休眠包囊 营养细胞
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