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环丙沙星/壳聚糖植入微球的制备及其体外释放研究 被引量：30
1
作者 尹承慧 侯春林 +3 位作者 蒋丽霞 顾其胜 蒋雪涛 刘公义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-539,共4页
目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系... 目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系统 ,检测微球的体外释放特性和影响因素。 结果 :微球的理化特性受工艺条件如温度、离子强度、载药量比例量等因素影响 ;CPX体外释放行为符合 H iguchi方程 ,微球的体外释放速率与微球交联度、粒径呈负相关 ,与载药量呈正相关 ,与酶的降解无关。结论 :CMC可作为缓释微球辅料 ;乳化交联的制备工艺简单且稳定 ;微球的释放速率可控。CMC微球是一种良好的药物缓释载体。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 环丙沙星 迟效制剂 体外释放 植入微球 制备工艺
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茶碱脉冲式控释微丸的制备 被引量：25
2
作者 杨正管 《解放军药学学报》 CAS 2000年第1期17-20,共4页
目的：探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法：采用多层包衣的方法，以体外释药时滞和释药速率为指标，经正交试验设计，筛选较佳的处方组成和工艺。结果：制得的脉冲控释微丸体外释药时滞为６ｈ左右，在６～９ｈ内释药在... 目的：探讨茶碱脉冲式控释微丸的处方组成和制备工艺。方法：采用多层包衣的方法，以体外释药时滞和释药速率为指标，经正交试验设计，筛选较佳的处方组成和工艺。结果：制得的脉冲控释微丸体外释药时滞为６ｈ左右，在６～９ｈ内释药在７５％～９５％，稳定性良好。结论：采用多层包衣的方法能够制得合适的茶碱脉冲式控释微丸。 展开更多
关键词 茶碱 脉冲式控释 微丸 制备 中药
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关于缓控释制剂的处方优化指标 被引量：22
3
作者 洪燕龙 冯怡 徐德生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期15-17,共3页
体外释放度是固体制剂质量控制的重要指标之一。它是生物等效性评价的重要指标,也是缓控释制剂处方优化、稳定性考察、生产过程的质量控制等方面的重要参数。本研究对近年来国内缓控释制剂处方优化的指标,包括相似因子和偏离度的应用进... 体外释放度是固体制剂质量控制的重要指标之一。它是生物等效性评价的重要指标,也是缓控释制剂处方优化、稳定性考察、生产过程的质量控制等方面的重要参数。本研究对近年来国内缓控释制剂处方优化的指标,包括相似因子和偏离度的应用进行了比较。 展开更多
关键词 缓控释制剂 处方优化 体外释放度 相似因子 偏离度
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多西紫杉醇白蛋白纳米粒的制备及体外评价 被引量：23
4
作者 张晓燕 平其能 《药学进展》 CAS 2008年第5期223-228,共6页
目的:制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,考察白蛋白和多西紫杉醇的处方量及乙醇加入量等因素对其形态、粒径、Zeta电位、收率、包封率、载药量和体外释药特性的影响,并对处方工艺进行优化。方法:采用去溶剂化-化学交联法制备多西紫杉醇白蛋... 目的:制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,考察白蛋白和多西紫杉醇的处方量及乙醇加入量等因素对其形态、粒径、Zeta电位、收率、包封率、载药量和体外释药特性的影响,并对处方工艺进行优化。方法:采用去溶剂化-化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度仪测定其粒径分布及Zeta电位,考马斯亮兰-酶标仪法测定纳米粒收率,HPLC法测定纳米粒包封率和载药量;以累积释药百分率为指标,通过方程拟合释药曲线,考察制剂的体外释药特性。处方优化采用星点设计-效应面优化法,应用SAS统计软件对数据进行处理。结果:优化处方制得的纳米粒为类球形,平均粒径65.3 nm,Zeta电位-31.4 mV,纳米粒收率95.0%,包封率74.3%,载药量4.65%,制剂24小时体外累积释药百分率为74.4%。结论:难溶性抗癌药物多西紫杉醇可以采用去溶剂化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其粒径小,稳定性高,可显著提高多西紫杉醇在水相中的浓度。其优化处方中药物的释放显著慢于原料药磷酸盐缓冲溶液的释放,具有缓释效果。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 白蛋白纳米粒 去溶剂化-化学交联法 体外释放 星点设计-效应面优化法
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白芥子涂方凝胶膏剂的体外释放及透皮特性研究 被引量：25
5
作者 徐月红 叶卉 +3 位作者 官素桃 郭秀彩 刘霞 吴传斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2068-2072,共5页
目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中... 目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间做图,计算释放和透皮速率。结果芥子碱硫氰酸盐自凝胶膏剂中体外释放的方程为QR=45.65t+3.193,r2=0.994 6,释放速率为45.65μg/(cm2.h);其透皮特性方程为QT=0.502 1t+0.178 0,r2=0.997 1;透皮速率0.502 1μg/(cm2.h)。结论芥子碱硫氰酸盐的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用导致,寻找合适的透皮促进剂对白芥子涂方凝胶膏剂发挥疗效具有重要意义。 展开更多
关键词 白芥子涂方 凝胶膏剂 体外释放 透皮特性
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左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放研究 被引量：20
6
作者 沈宏亮 王强 +2 位作者 钱方 刘皋林 李扬 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期482-484,共3页
目的:探讨乳化交联法制备可植入左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的最佳工艺,了解微球体外释药规律。方法:按正交设计,考察不同壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速条件对质量指标的影响,选出最佳方案,进一步用转篮法检测微球的体外释... 目的:探讨乳化交联法制备可植入左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的最佳工艺,了解微球体外释药规律。方法:按正交设计,考察不同壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速条件对质量指标的影响,选出最佳方案,进一步用转篮法检测微球的体外释放特性。结果:各因素对所制微球综合指标的影响大小依次为:壳聚糖浓度>投药比>乳化转速>交联度,用优化后工艺制得微球平均粒径64.55μm,载药量21.69％,包封率58.07％,体外释放行为符合Higuchi方程,T50为47.01 h,7 d累计释放量72.02％。结论:本法所制缓释微球工艺稳定,微球在体外具有缓释作用。 展开更多
关键词 制备 羧甲基壳聚糖 左氧氟沙星 微球 体外释放
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盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究 被引量：16
7
作者 王丽茹 张强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期300-303,共4页
目的 :研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂。方法 :建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量 ,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验 ,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果 :亲水凝胶材料含量越小 ,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快 ,凝胶体... 目的 :研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂。方法 :建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量 ,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验 ,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果 :亲水凝胶材料含量越小 ,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快 ,凝胶体外释药符合一级释放动力学方程 ,离体角膜渗透行为符合一级释放规律。结论 :盐酸地匹福林眼用凝胶达到了延迟释放的目的。 展开更多
关键词 盐酸地匹福林 凝胶剂 高效液相色谱 体外释放 离体角膜渗透
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格列齐特缓释片的制备及体外释放度 被引量：17
8
作者 卢骏 吴涛 +1 位作者 胡建平 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期410-412,共3页
选用两种黏度的羟丙甲纤维素为骨架材料和粘合剂,采用湿法制粒制备格列齐特缓释片;并与参比制剂比较体外释放行为。结果表明,所得片剂的体外释放符合一级动力学规律,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似。
关键词 格列齐特 缓释片 正交设计 体外释放
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水飞蓟素缓释滴丸的研制及其体外释放特性 被引量：18
9
作者 唐春发 《中国药师》 CAS 2005年第4期273-277,共5页
目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素... 目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价。方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素;并与市售片剂进行了释放度比较。结果:选择处方组成为水飞蓟素∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188∶硬脂酸(1∶2∶1∶1.5);滴头直径为2.3mm/4.1mm,滴距为6cm,滴速为40滴·min-1;该缓释滴丸10h的最大累积溶出百分率可达92.5%。结论:所制得水飞蓟素缓释滴丸具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考。 展开更多
关键词 水飞蓟素 缓释滴丸 处方 制备 体外释放度
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正交试验法优化黄芩苷缓释滴丸的制备工艺 被引量：20
10
作者 夏海建 张振海 +1 位作者 徐凤娟 贾晓斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2937-2941,共5页
目的:制备黄芩苷缓释滴丸,考察药物的体外释放度,优化其制备工艺。方法:以单硬脂酸甘油酯和聚乙二醇-4000为载体材料,采用熔融法制备黄芩苷缓释滴丸,以圆整度、重量差异和体外释放度为评价指标,采用正交试验优选滴丸的最佳成型工艺。结... 目的:制备黄芩苷缓释滴丸,考察药物的体外释放度,优化其制备工艺。方法:以单硬脂酸甘油酯和聚乙二醇-4000为载体材料,采用熔融法制备黄芩苷缓释滴丸,以圆整度、重量差异和体外释放度为评价指标,采用正交试验优选滴丸的最佳成型工艺。结果:黄芩苷缓释滴丸优选的最佳制备工艺为:黄芩苷和基质的比例为1∶9,单硬脂酸甘油酯和聚乙二醇-4000的质量比为1.0∶2.5,药液温度80-85℃,滴距3cm。该缓释滴丸12h的最大累积释放百分率可达90%。结论:所制备的黄芩苷缓释滴丸在提高药物溶出度的同时还具有良好的缓释效果,验证试验结果表明该制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 黄芩苷 缓释滴丸 体外释放度 制备工艺
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缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性 被引量：16
11
作者 唐辉 陈文 +2 位作者 姚新成 洪成林 陈坚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期462-464,共3页
目的 :研究缓释阿维菌素明胶微球 (AVM GMS)的制备及其体外释放特性。方法 :采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM GMS ,通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺。通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合 ... 目的 :研究缓释阿维菌素明胶微球 (AVM GMS)的制备及其体外释放特性。方法 :采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM GMS ,通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺。通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合 ,以说明AVM GMS的缓释作用。结果 :按优选处方和工艺制备的AVM GMS ,粒径在 1 0～ 2 0 0 μm之间 ,包封率为 68.6 %～ 74.1 %。体外释药规律符合Higuchi方程 ,AVM GMS的t1 2 是AVM原料药的 6 .6倍。结论 :AVM GMS具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 阿维菌素 明胶微球 缓释剂 体外释药
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盐酸地尔硫压制包衣脉冲片的研究 被引量：16
12
作者 范田园 魏树礼 +1 位作者 相小强 范小薇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期317-320,共4页
目的 :以盐酸地尔硫为模型药物研制脉冲片剂并同时考察用压制包衣法制备脉冲给药系统的可行性。方法 :以疏水性物质巴西棕榈蜡、蜂蜡为包衣材料 ,采用压制包衣法 ,制备盐酸地尔硫脉冲片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察释放介... 目的 :以盐酸地尔硫为模型药物研制脉冲片剂并同时考察用压制包衣法制备脉冲给药系统的可行性。方法 :以疏水性物质巴西棕榈蜡、蜂蜡为包衣材料 ,采用压制包衣法 ,制备盐酸地尔硫脉冲片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察释放介质的pH、处方及工艺对盐酸地尔硫脉冲释放的影响。结果 :通过调整包衣处方的组成、压制包衣的压力和包衣层的重量得到滞后时间分别为 2 ,4,6h和 8h的盐酸地尔硫的脉冲释放片剂。介质的pH对盐酸地尔硫的脉冲释放无显著性影响。结论 :通过调整处方和工艺 ,可以得到体外不同时间脉冲释药的盐酸地尔硫片剂。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫ZHUO 脉冲片剂 释放度 压制包衣
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盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究 被引量：15
13
作者 张蜀 谭载友 +2 位作者 陈济民 李帼姬 陈绍斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期731-734,共4页
目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案... 目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果:凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段:第1个阶段为“突释”,第2个阶段符合Higuichi方程。结论:所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体外释放度
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羟基喜树碱包衣纳米脂质体的制备及体外释药研究 被引量：11
14
作者 周本宏 吴燕 +1 位作者 何文 代文兵 《中国药师》 CAS 2005年第4期270-273,共4页
目的:进行羟基喜树碱氯化壳聚糖包衣纳米脂质体(Nanoliposome,N-liposome)的制备及体外释药考察,以提高包封率和稳定性.方法:采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体并用氯化壳聚糖包衣,经高压均质机多次乳匀得到纳米脂质体(＜100nm),用激... 目的:进行羟基喜树碱氯化壳聚糖包衣纳米脂质体(Nanoliposome,N-liposome)的制备及体外释药考察,以提高包封率和稳定性.方法:采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体并用氯化壳聚糖包衣,经高压均质机多次乳匀得到纳米脂质体(＜100nm),用激光粒度分析仪测定其zeta电位、粒径大小及分布,用不同冻干保护剂进行冷冻干燥,用透析法考察药物体外释药性质.结果:包衣纳米脂质体zeta电位为+55.1mV,平均粒径(ZAve)为91.9 nm,粒径分布为20～120 nm;以15%(W/V)的海藻糖做冻干保护剂的脂质体冻干前后粒径变化最小,再水化后平均粒径为98.2 nm,包封率为(61.2±1.2)%(n=3);氯化壳聚糖包衣脂质体外释药曲线符合Higuchi方程(Q=0.055+0.0228t1/2).结论:本试验制备的羟基喜树碱包衣纳米脂质体具有包封率高,稳定性好,大小均匀,以及体外能显著延缓药物的释放的性质. 展开更多
关键词 羟基喜树碱 氯化壳聚糖 包衣纳米脂质体 体外释药
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硫酸沙丁胺醇脉冲片的制备及体外释放度研究 被引量：13
15
作者 郭涛 周俭平 +2 位作者 隋因 史国兵 宋洪涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期388-390,共3页
目的　制备抗哮喘药硫酸沙丁胺醇 (salbutamol;albuterol)脉冲片 ,并对其释药机制进行探讨。方法　两步压片法压制脉冲片 ,荧光分析法测定脉冲片体外释放度值。结果　按优化后配方压制的脉冲片在体外能够控制在 (2 2 6± 12 )min时... 目的　制备抗哮喘药硫酸沙丁胺醇 (salbutamol;albuterol)脉冲片 ,并对其释药机制进行探讨。方法　两步压片法压制脉冲片 ,荧光分析法测定脉冲片体外释放度值。结果　按优化后配方压制的脉冲片在体外能够控制在 (2 2 6± 12 )min时间范围内定时释放。结论　本脉冲片达到设计要求 。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 脉冲片 体外释放度
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伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂的制备和表征 被引量：17
16
作者 张辉 霍美蓉 +1 位作者 周建平 张志祥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期510-514,共5页
目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、... 目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、结构进行表征;通过透析法研究伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂体外溶出行为。结果:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉载药量为(14.7±1.1)%,包封率为(88.1±6.4)%。伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±0.1)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV。伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹。药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.9004t1/2-8.7122,r=0.9977)。结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统。 展开更多
关键词 伊曲康唑 白蛋白纳米混悬剂 制备 体外释放 表征
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不同基质对全缘千里光碱凝胶剂体外释放和透皮特性的影响 被引量：14
17
作者 徐月红 徐莲英 +2 位作者 蔡定国 陈宝 何岚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期444-446,共3页
目的 :通过体外释放和透皮实验 ,优选全缘千里光碱凝胶剂基质 ,为制备全缘千里光碱透皮给药抗肿瘤的新制剂提供参考。方法 :利用溶出仪建立体外释放实验 ,体外透皮采用改良的Franz扩散池法 ,并通过RP HPLC法测定释放液和接收液中全缘千... 目的 :通过体外释放和透皮实验 ,优选全缘千里光碱凝胶剂基质 ,为制备全缘千里光碱透皮给药抗肿瘤的新制剂提供参考。方法 :利用溶出仪建立体外释放实验 ,体外透皮采用改良的Franz扩散池法 ,并通过RP HPLC法测定释放液和接收液中全缘千里光碱的含量。结果 :全缘千里光碱三种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程 ,释放速率CMC Na凝胶 >HPMC凝胶 >Carbopol凝胶。体外透皮符合零级动力学过程 ,稳态透皮速率HPMC凝胶 >CMC Na凝胶 >Carbopol凝胶。结论 :凝胶剂作为全缘千里光碱透皮吸收新剂型是可行的 ,首选HPMC作为凝胶基质 ,不宜选择Carbopol作基质。 展开更多
关键词 全缘千里光碱 峨眉千里光 凝胶剂 透皮吸收 体外释放 裸鼠
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乙基纤维素作为包衣材料在缓释盐酸苯丙醇胺树脂上的应用 被引量：12
18
作者 陈庆华 瞿文 闻萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期25-29,共5页
目的：考察影响药树脂体外溶出的因素，制备缓释盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ·ＨＣｌ）树脂。方法：以不同粘度规格的乙基纤维素（ＥＣ）为包衣膜材料制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂，以体外溶出试验，考察了树脂粒径、ＥＣ粘度、ＥＣ包... 目的：考察影响药树脂体外溶出的因素，制备缓释盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ·ＨＣｌ）树脂。方法：以不同粘度规格的乙基纤维素（ＥＣ）为包衣膜材料制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂，以体外溶出试验，考察了树脂粒径、ＥＣ粘度、ＥＣ包衣增重百分率、ＥＣ分散介质（水或乙醇）以及体外释放介质的ｐＨ值和离子强度对上述缓释药树脂体外溶出的影响。结果：上述因素对药树脂的释药均有不同程度的影响，以ＥＣ２００Ｐａ·ｓ包衣增重达１５０ｇ·ｋｇ－１时，包衣药树脂在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ中的释放符合美国药典２３版缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ胶囊的要求。结论：用乙基纤维素为包衣膜材料，可以制备缓释ＰＰＡ·ＨＣｌ树脂。 展开更多
关键词 盐酸苯丙醇胺 树脂 乙基纤维素 包衣 缓释系统
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黄芩苷脂质体的包封率测定和体外释放度考察 被引量：15
19
作者 刘硕 仵文英 +2 位作者 席枝侠 王娜 黄洁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期342-345,共4页
目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄... 目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄芩苷脂质体平均包封率为54.4%,黄芩苷脂质体的体外释放规律符合一级动力学方程。结论:黄芩苷脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 脂质体 体外释放 包封率
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载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料体外缓释性能的观察 被引量：16
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作者 刘海涛 施建党 +5 位作者 王骞 王自立 耿广起 德向研 王洁 杨宗强 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期239-244,共6页
目的：探讨载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中的药物缓释性能.方法：避光环境下以100∶3∶3∶12的比例称取硫酸钙/氨基酸复合材料500mg、异烟肼（isoniazid,INH） 15mg、利福平（rifampicin,RFP） 15mg、吡嗪酰胺（p... 目的：探讨载三联抗结核药物硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中的药物缓释性能.方法：避光环境下以100∶3∶3∶12的比例称取硫酸钙/氨基酸复合材料500mg、异烟肼（isoniazid,INH） 15mg、利福平（rifampicin,RFP） 15mg、吡嗪酰胺（pyrazinamide,PZA）60mg制备载药人工缓释材料,将其置于模拟体液中,分别于浸泡3h、12h、24h、36h、48h、60h、72h、1～14周时取材料浸提液,应用高效液相色谱法（HPLC）检测其中INH、RFP、PZA三种药物的浓度,并据其计算单位时间段内药物释出质量.结果：载三联抗结核药的硫酸钙/聚氨基酸人工材料在模拟体液中浸泡3h时浸提液中释出INH、RFP、PZA的浓度分别达到152.96±1.32μg/ml、92.90±2.17μg/ml和334.90±12.3μg/ml,在8周前各时间点的浸提液中,3种药物浓度均较高;至8周时PZA的释出浓度、10周时RFP释出浓度、11周时INH的释出浓度仍高于其10倍的最小抑菌浓度,之后逐渐降低;未载药硫酸钙/聚氨基酸人工材料在有效检测时间内药物出峰时间处未见有意义杂质峰出现.结论：载三联抗结核药硫酸钙/聚氨基酸人工材料具有较为平稳、持续时间较长的有效缓释性能,三种药物在模拟体液中释出药物的浓度均可达到体内杀死结核分枝杆菌的浓度. 展开更多
关键词 抗结核药 硫酸钙/聚氨基酸 缓释 体外
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