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自研硝苯地平缓释片(Ⅲ)与对照制剂体外释放度一致性评价 被引量:8
1
作者 高永坚 袁春平 +1 位作者 黄后楷 张文芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期362-368,共7页
目的:评价自研硝苯地平缓释片(Ⅲ)与对照制剂体外释放行为的一致性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(25∶25∶50),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长235 nm。根... 目的:评价自研硝苯地平缓释片(Ⅲ)与对照制剂体外释放行为的一致性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(25∶25∶50),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长235 nm。根据仿制药质量一致性评价要求,分别考察在桨法,100 r·min^(-1)转速条件下,自研制剂与对照制剂在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水(均含0.5%十二烷基硫酸钠)中的体外释放行为;考察3批自研制剂释放曲线的均一性和重现性。结果:自研制剂与对照制剂在4种不同的释放介质中释放曲线均相似(f_2因子>50),且自研制剂0 d样品与加速6个月的样品释放曲线基本重叠;自研制剂的均一性和重现性均符合技术要求。结论:自研制剂与对照制剂体外释放度基本一致。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释片 释放度 释放曲线 F2因子 一致性评价
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薰衣草精油缓释系统的构建及药效学评价 被引量:8
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作者 撒玉良 刘盼盼 +1 位作者 张敏敏 陈文 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第24期20-27,共8页
目的:为了研究薰衣草精油在不同基质中的缓释过程,建立薰衣草精油的缓释系统并对其药效进行评价。方法:通过体外释放实验研究薰衣草精油以及两种包合物在不同类型基质中的释放特性进行研究,根据各自释放特性调整加入比例得到具有释放模... 目的:为了研究薰衣草精油在不同基质中的缓释过程,建立薰衣草精油的缓释系统并对其药效进行评价。方法:通过体外释放实验研究薰衣草精油以及两种包合物在不同类型基质中的释放特性进行研究,根据各自释放特性调整加入比例得到具有释放模式的软膏制剂,并评价其助眠效果。结果:薰衣草精油、羟丙基-β-环糊精包合物、β-环糊精包合物在精油中的释放分别集中在前、中、后期,当精油、Hp-β-CD包合物、β-CD包合物所含精油百分比分别为75%、15%、10%时,对精油的释放具有较好的释放效果;通过药效学评价可知薰衣草精油乳膏能够改善因PCPA引起的5-HT水平降低和DA、NE水平的增加。结论:通过控制薰衣草精油与两种包合物的比例,总体呈现初期速释后期恒速释放的目标释放模式,而且乳膏系统对睡眠具有一定的改善作用。 展开更多
关键词 薰衣草精油 释放曲线 缓释制剂 Β-环糊精 羟丙基-β-CD
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妥洛特罗透皮贴剂的释放度测定及不同测定方法结果比较 被引量:7
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作者 熊玲 张亿 +3 位作者 陈红 梁恒兴 易伶璐 黄春燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第12期1654-1657,共4页
目的建立妥洛特罗透皮贴剂的释放度测定方法,并对不同装置测定的释放曲线进行比较。方法采用中国药典2015年版收载的2种透皮贴剂释放度测定新方法,即桨碟法和转筒法,规定时间点取样后采用HPLC测定,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 ... 目的建立妥洛特罗透皮贴剂的释放度测定方法,并对不同装置测定的释放曲线进行比较。方法采用中国药典2015年版收载的2种透皮贴剂释放度测定新方法,即桨碟法和转筒法,规定时间点取样后采用HPLC测定,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(32∶68),流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为215 nm。分别考察妥洛特罗透皮贴剂在500 m L水中24 h的释放曲线,并对2种方法的释放曲线进行拟合,比较二者的相似性。结果妥洛特罗在0.103~4.135μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.8%(n=9),样品溶液在24 h内稳定。将2种方法测定的释放度结果经Weibull方程拟合后得到的参数进行方差分析,2组数据间无显著性差异。结论中国药典2015年版透皮贴剂释放度测定桨碟法(方法 2)和转筒法均可用于妥洛特罗透皮贴剂的释放度测定,两者的测定结果不存在差异。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮贴剂 桨碟法 转筒法 释放度 释放曲线
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乙基纤维素-蜂胶缓释微囊的研究 被引量:7
4
作者 龚平 吴锦霞 《食品科技》 CAS 北大核心 2006年第1期16-18,共3页
以乙基纤维素为囊材,采用物理化学法制备蜂胶微囊。对蜂胶微囊的形态、粒径分布、释放性能等进行了研究。该法所制蜂胶-乙基纤维素微囊圆整度好,并具有较好的缓释性能。溶出曲线和微囊形貌结构照片研究表明,可能至少存在两种不同的溶出... 以乙基纤维素为囊材,采用物理化学法制备蜂胶微囊。对蜂胶微囊的形态、粒径分布、释放性能等进行了研究。该法所制蜂胶-乙基纤维素微囊圆整度好,并具有较好的缓释性能。溶出曲线和微囊形貌结构照片研究表明,可能至少存在两种不同的溶出释放通道。 展开更多
关键词 微囊 蜂胶 SEM 溶出曲线
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仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致性评价 被引量:5
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作者 陈振阳 尹亮泉 +4 位作者 倪宇翔 闻金燕 蒋利剑 赖振洪 曾环想 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期2681-2685,共5页
目的:评价仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致性。方法:考察仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药(参比制剂Votalren~ Retard,Novartis)在水和pH 6. 8缓冲盐溶液中的释放曲线。另外,采用美国药典收载的TE... 目的:评价仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致性。方法:考察仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药(参比制剂Votalren~ Retard,Novartis)在水和pH 6. 8缓冲盐溶液中的释放曲线。另外,采用美国药典收载的TEST 1方法测定释放度。释放曲线数据采用f2相似因子法进行比较,采用Higuchi方程和Ritger-Peppas方程模型对释放机制进行探讨。结果:仿制药和原研药(参比制剂)在水和pH 6. 8缓冲盐溶液中的释放曲线f_2因子均> 80,而且都符合Higuchi方程模型,释放机制均为扩散与溶蚀并存的non-Fick's扩散模型,且以扩散为主;仿制药和原研药(参比制剂)的体外释放度均符合美国药典的质量要求,并具有相同的药物释放动力学机制。结论:仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠缓释片 释放曲线 相似因子f2 释放动力学
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琥珀酸美托洛尔缓释片体外释药特性评价 被引量:4
6
作者 董萱 陆步实 +1 位作者 周立新 孙磊 《药学与临床研究》 2012年第2期109-111,共3页
以进口的琥珀酸美托洛尔缓释片为参比制剂,采用f2相似因子法评价自研制剂和参比制剂在不同pH值的释放介质中体外释放行为的相似性,结果显示f2值均大于50,两种制剂体外释放行为相似。运用药物释放动力学模型拟合琥珀酸美托洛尔的释放过程... 以进口的琥珀酸美托洛尔缓释片为参比制剂,采用f2相似因子法评价自研制剂和参比制剂在不同pH值的释放介质中体外释放行为的相似性,结果显示f2值均大于50,两种制剂体外释放行为相似。运用药物释放动力学模型拟合琥珀酸美托洛尔的释放过程,释放动力学特征以Higuchi模型拟合较好,根据Peppas方程,其释放机制是药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 释放曲线 f2相似因子 释药机制
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f_2因子法评价盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪缓释胶囊释放曲线的相似性 被引量:4
7
作者 陆启春 刘静玲 +1 位作者 徐亮亮 苏丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期212-214,共3页
评价了自制盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪缓释胶囊与参比制剂体外释放曲线的相似性。用HPLC法测定受试与参比制剂在不同介质(水、pH 1.2人工胃液、pH 4.5和pH 6.8磷酸盐缓冲液)和不同转速(50、100 r/min)条件下的释放曲线,采用f_2相似因子法评... 评价了自制盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪缓释胶囊与参比制剂体外释放曲线的相似性。用HPLC法测定受试与参比制剂在不同介质(水、pH 1.2人工胃液、pH 4.5和pH 6.8磷酸盐缓冲液)和不同转速(50、100 r/min)条件下的释放曲线,采用f_2相似因子法评价两者的相似性。结果受试制剂与参比制剂在不同介质、不同转速下的f_2值均大于50,两者体外释放行为相似。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪缓释胶囊 相似性 释放曲线 f_2因子
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老化对格列吡嗪控释片中丙酮残留、体外释放和生物等效性的影响
8
作者 路珊珊 赵敏 +2 位作者 章盼盼 薛留亮 王东凯 《中国药剂学杂志(网络版)》 2024年第4期143-153,共11页
目的考察了不同老化工艺对格列吡嗪控释片丙酮残留、释放曲线及人体内生物等效性的影响。方法采用气相色谱法测定丙酮残留,考察不同老化工艺对丙酮的去除效率的影响;采用高效液相色谱法检测溶出曲线,考察自研制剂的体外释放情况并与参... 目的考察了不同老化工艺对格列吡嗪控释片丙酮残留、释放曲线及人体内生物等效性的影响。方法采用气相色谱法测定丙酮残留,考察不同老化工艺对丙酮的去除效率的影响;采用高效液相色谱法检测溶出曲线,考察自研制剂的体外释放情况并与参比制剂进行释放曲线相似因子f_(2)比较。采用随机、开放、单剂量、两周期双交叉实验设计,对比自制样品与参比制剂的在人体内的生物等效性情况。结果当老化温度为50℃、相对湿度为65%时,丙酮去除的效率最高,能在24小时或更短时间内使得丙酮残留量符合标准要求,又能达到与参比制剂在体外释放行为一致,体内关键药代动力学参数一致。结论该老化方法操作简单,能满足自制样品与参比制剂质量与疗效的一致。 展开更多
关键词 格列吡嗪控释片 老化工艺 丙酮残留 释放曲线 生物等效性
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非诺贝酸胆碱盐缓释片的制备及体内外评价 被引量:3
9
作者 陆步实 侯敬文 +2 位作者 周立新 王静 董萱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期900-903,共4页
以HPMC K4M为凝胶骨架制备非诺贝酸胆碱盐缓释片。测定了自制缓释片和参比制剂(Trilipix)在不同介质(pH3.5、6.0和6.8磷酸盐缓冲液和水)中的释放行为。采用相似因子(2)法评价两种制剂体外释放行为的相似度。结果表明,自制品在pH 3.5磷... 以HPMC K4M为凝胶骨架制备非诺贝酸胆碱盐缓释片。测定了自制缓释片和参比制剂(Trilipix)在不同介质(pH3.5、6.0和6.8磷酸盐缓冲液和水)中的释放行为。采用相似因子(2)法评价两种制剂体外释放行为的相似度。结果表明,自制品在pH 3.5磷酸盐缓冲液中2 h累积释放率低于10%,在其他3种介质中的释放行为与参比制剂相似(2值均大于50)。Beagle犬体内药动学研究表明,自制品与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 非诺贝酸胆碱盐 缓释片 释放曲线 相似因子 药动学
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稀土元素从固体靶中的快速释放研究 被引量:2
10
作者 郑兆妙 赵之正 +1 位作者 杨水锋 祖凯玲 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-41,共5页
通过对活化的钽箔靶和钨粉与石墨粉的混合靶的加热释放研究,获得了稀土元素的释放曲线、扩散系数和释放效率。证实这些元素在高温时能从钨粉与石墨粉混合靶中快速释放。
关键词 释放效率 释放曲线 稀土元素 固体靶 核结构
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伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片体外释放行为一致性评价 被引量:2
11
作者 袁春平 梁华娟 +1 位作者 林碧珊 黄掌欣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期755-760,共6页
评价伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片(商品名Allegra-D?)体外释放行为的一致性。分别考察了伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片在不同释放介质(p H 1.0盐酸、p H 3.0盐酸、p H 4.5磷酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水)、不同转速(50和... 评价伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片(商品名Allegra-D?)体外释放行为的一致性。分别考察了伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片在不同释放介质(p H 1.0盐酸、p H 3.0盐酸、p H 4.5磷酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水)、不同转速(50和75 r/min)、不同装置(桨法、桨法加沉降篮和篮法)的条件下,盐酸伪麻黄碱(1)和盐酸非索非那定(2)体外释放曲线的相似性。并考察3批工业放大样品释放曲线的均一性和重现性。结果伪麻非索缓释胶囊与原研缓释片的1在上述条件下的释放曲线均相似。采用桨法加沉降篮法,75 r/min,2在p H 3.0盐酸、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水3种介质中的释放曲线相似;而在其他条件下释放曲线不相似。工业放大样品均一性和重现性均符合技术法规要求。 展开更多
关键词 伪麻非索缓释胶囊 释放曲线 F2因子 一致性评价
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不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线评价 被引量:2
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作者 王震红 杨永刚 +1 位作者 薛娇 王新意 《实用药物与临床》 CAS 2013年第3期237-239,共3页
目的通过分析奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线,全面评价国产奥美拉唑肠溶胶囊的质量。方法测定52家生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊的释放曲线,进行批内均一性、批间均一性及释放曲线相似性比较。结果 52家生产企业中32家批内均一性较差;5家生产... 目的通过分析奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线,全面评价国产奥美拉唑肠溶胶囊的质量。方法测定52家生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊的释放曲线,进行批内均一性、批间均一性及释放曲线相似性比较。结果 52家生产企业中32家批内均一性较差;5家生产企业中2家生产企业批间均一性较差;20家RSD符合要求的生产企业中,11家企业的产品与原研制剂释放曲线相似度较差。结论上市后的产品可采用集中抽验方式进行释放曲线评价,促进生产企业严格规范的生产,保证国内产品与原研产品质量的一致性和等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶胶囊 释放曲线
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甲硝唑片体外溶出一致性评价 被引量:1
13
作者 叶松华 张文琴 +2 位作者 王进东 王晓燕 阮文辉 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第3期382-387,共6页
目的建立甲硝唑片的体外溶出度检测方法,以所建立方法对自制甲硝唑片与参比制剂体外溶出行为的一致性进行评价。方法通过绘制甲硝唑片在双蒸水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种不同溶出介质中的溶出曲线,采... 目的建立甲硝唑片的体外溶出度检测方法,以所建立方法对自制甲硝唑片与参比制剂体外溶出行为的一致性进行评价。方法通过绘制甲硝唑片在双蒸水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种不同溶出介质中的溶出曲线,采用f 2相似因子对溶出曲线的相似度进行评价。结果自制甲硝唑片与参比制剂在pH 1.2盐酸溶液中15 min溶出度均超过85%,在双蒸水、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的相似因子分别为77.59,65.30和60.42。结论自制甲硝唑片与参比制剂在4种溶出介质中的体外溶出行为一致。 展开更多
关键词 甲硝唑 溶出曲线 一致性评价 相似因子
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咪唑斯汀不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片处方的对比研究 被引量:1
14
作者 张晓燕 梅冬 +1 位作者 赵立波 王晓玲 《中国药师》 CAS 2018年第12期2118-2122,共5页
目的:本研究以咪唑斯汀为模型药物,对其不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片进行对比研究,并通过调整不溶型骨架缓释片处方以达到与市售咪唑斯汀缓释片相似的释放性能。方法:以乙基纤维素(EC)作为骨架材料,分别采用羟丙基甲基纤维素K4M(HPMC K... 目的:本研究以咪唑斯汀为模型药物,对其不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片进行对比研究,并通过调整不溶型骨架缓释片处方以达到与市售咪唑斯汀缓释片相似的释放性能。方法:以乙基纤维素(EC)作为骨架材料,分别采用羟丙基甲基纤维素K4M(HPMC K4M)、HPMC E5、聚乙二醇6000(PEG 6000)等溶蚀型缓释材料和氢化蓖麻油等不溶型缓释材料制备咪唑斯汀骨架缓释片,以市售咪唑斯汀缓释片为参比制剂,以体外释放曲线以及现有标准中的三点释放度监控作为指标,比较咪唑斯汀不溶型骨架和溶蚀型骨架缓释片不同的释放行为,并通过调整不溶型骨架缓释片缓释材料的用量和比例,最终达到与市售制剂相似的释放曲线。结果:以HPMC K4M等为缓释材料的溶蚀型骨架片释药行为表现为先快后慢,药物迅速释放完全,且缓释材料粘度越大,释放越慢。以氢化蓖麻油为缓释材料的不溶型骨架缓释片释放行为更接近市售制剂,释药速率先快后慢,缓慢释放直至药物释放完全。结论:咪唑斯汀不溶型骨架缓释片和溶蚀型骨架缓释片表现出不同的释放行为,其中自制的咪唑斯汀不溶型骨架缓释片释放行为更接近市售制剂。 展开更多
关键词 咪唑斯汀 骨架缓释片 溶蚀型 不溶型 释放曲线
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富马酸喹硫平缓释片在不同释放介质中的体外释放研究
15
作者 杨大龙 杨意波 +2 位作者 卢定强 谢浩 严相平 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第9期835-837,共3页
目的:考察自制富马酸喹硫平缓释片的体外释放情况及其释放机制。方法:以国外上市制剂为参比,采用篮法进行2种制剂分别在3种释放介质(水、0.1mol/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液)中体外释放行为的相似性比较;采用紫外分光光度法测定释放度... 目的:考察自制富马酸喹硫平缓释片的体外释放情况及其释放机制。方法:以国外上市制剂为参比,采用篮法进行2种制剂分别在3种释放介质(水、0.1mol/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液)中体外释放行为的相似性比较;采用紫外分光光度法测定释放度,以相似因子(f2)进行相似度评价;并对自制制剂进行释放行为模型的拟合。结果:在3种释放介质中,2种制剂比较,f2值均大于50;自制制剂在水和pH6.8磷酸盐缓冲液中体外释放拟合模型更接近Higuchi方程和Peppas方程,在0.1mol/L盐酸溶液中更接近一级方程和Peppas方程。结论:自制制剂与参比制剂在不同释放介质中的体外释放行为一致,释放机制以扩散为主。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平缓释片 释放曲线 相似因子 篮法 紫外分光光度法
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富马酸喹硫平缓释片的制备与体外释放度研究 被引量:1
16
作者 李松 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第6期545-549,共5页
目的考察富马酸喹硫平缓释片的制备并通过D-混合设计法优化处方。方法采用湿法制粒压片工艺制备盐富马酸喹硫平缓释片,选择处方中HPMC K4M、HPMC K100LV和柠檬酸钠的使用量作为考察因素,以药物在1、6、12、20h时间点的释放度作为评价指... 目的考察富马酸喹硫平缓释片的制备并通过D-混合设计法优化处方。方法采用湿法制粒压片工艺制备盐富马酸喹硫平缓释片,选择处方中HPMC K4M、HPMC K100LV和柠檬酸钠的使用量作为考察因素,以药物在1、6、12、20h时间点的释放度作为评价指标,利用D-混合设计法优化富马酸喹硫平缓释片处方,并比较自制制剂与参比制剂的释放度以及在4种释放介质中释放曲线的相似性。结果富马酸喹硫平缓释片的最优处方组成为:HPMC K4M、HPMC K100LV和柠檬酸钠的用量分别为8.3%、16.7%和15.0%,制备的富马酸喹硫平缓释片释放度符合质量标准,与参比制剂相比在4种释放介质中的相似因子f2分别为77.3、82.6、79.1和77.9。结论利用D-混合设计法优化的富马酸喹硫平缓释片处方体外释放符合质量要求,有望进一步生产放大。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平缓释片 D-混合设计法 释放度 释放曲线 相似因子
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甲硝唑口颊片的释放度测定及不同测定方法的结果比较 被引量:1
17
作者 谢莉 张亿 +2 位作者 朱蓉 熊玲 陈红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第6期697-700,共4页
建立测定甲硝唑口颊片释放度的方法,并对不同装置不同厂家测定的释放曲线进行比较。分别采用新建立的流通池法、篮法以及原标准的小杯法考察甲硝唑口颊片的体外释放特性,在规定时间点取样后采用HPLC测定。对测定结果进行释药曲线的相似... 建立测定甲硝唑口颊片释放度的方法,并对不同装置不同厂家测定的释放曲线进行比较。分别采用新建立的流通池法、篮法以及原标准的小杯法考察甲硝唑口颊片的体外释放特性,在规定时间点取样后采用HPLC测定。对测定结果进行释药曲线的相似性分析和威布尔参数的统计学分析。甲硝唑在3.012.50.20μg/mL内线性关系良好(r=0.9999),样品溶液在24h内稳定。相同装置下,不同厂家释放曲线不相似。经Weibull方程拟合后,A厂样品在篮法和流通池法下,得到的特征溶出参数不存在显著性差异(P>0.05),B厂样品在不同装置下得到的特征溶出参数存在显著性差异(P<0.01)。不同厂家甲硝唑口颊片的释放特性存在明显差异,本研究所建流通池法和篮法均可用于甲硝唑口颊片的释放度检查,对完善甲硝唑口颊片的质量控制有指导意义。 展开更多
关键词 甲硝唑 口颊片 流通池法 篮法 释放度 释放曲线:威布尔参数
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往复筒法测定硝苯地平缓释片(Ⅰ)的体外释放度
18
作者 区淑蕴 高永坚 +2 位作者 梁思韵 赵淑晶 肖艳 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1761-1767,共7页
该研究采用往复筒溶出度测定装置,对释放介质体积、筛网孔径、浸入时间、沥水时间、表面活性剂、消泡剂、往复频率等参数进行考察,建立了硝苯地平(1)缓释片(Ⅰ)的体外释放度测定法,即采用大杯法,释放介质900 mL,不添加表面活性剂,上、... 该研究采用往复筒溶出度测定装置,对释放介质体积、筛网孔径、浸入时间、沥水时间、表面活性剂、消泡剂、往复频率等参数进行考察,建立了硝苯地平(1)缓释片(Ⅰ)的体外释放度测定法,即采用大杯法,释放介质900 mL,不添加表面活性剂,上、下筛网孔径分别为590、38μm,浸入时间5 s,沥水时间60 s,往复频率5 dip/min,多排管模式测定。以该法测定3批体内释放速度有差异的仿制制剂样品的释放曲线,并与参比制剂进行比较。结果表明,该研究建立的测定条件对不同释放速度的样品具有区分力,但体内外相关性不佳。 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片 往复筒法 释放曲线 体内外相关性
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注射用伊潘立酮长效缓释微球的制备和评价 被引量:1
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作者 刘哲慧 张琳 《中国现代医生》 2017年第6期36-39,46,共5页
目的制备伊潘立酮的PLGA微球,并进行质量评价。方法建立HPLC方法测定伊潘立酮的含量;比较5种规格的PLGA作为载体材料对微球质量的影响;运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺。结果 PLGA的种类对伊潘立酮微球的包封率和体外释放有显... 目的制备伊潘立酮的PLGA微球,并进行质量评价。方法建立HPLC方法测定伊潘立酮的含量;比较5种规格的PLGA作为载体材料对微球质量的影响;运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺。结果 PLGA的种类对伊潘立酮微球的包封率和体外释放有显著影响。按照正交设计得到优化处方制备的微球,形状圆整,平均粒径为(27.3±2.7)μm,包封率为84.4%,体外释放试验第1天累计释放17.6%,28 d的累计释放度为85.7%,释药曲线符合Higuchi释放模型。结论本实验制备得到的伊潘立酮微球的包封率较高,没有明显的突释,具有较好的缓释效果。 展开更多
关键词 伊潘立酮 PLGA 微球 正交实验 释放曲线
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载三氧化二砷PLGA微球的制备与体外释放对肝癌的影响
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作者 吴育民 杜端明 +1 位作者 陈娟萍 刘春霖 《实用癌症杂志》 2019年第8期1223-1225,1228,共4页
目的制备载三氧化二砷(As2O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究。方法采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2O3与空载的PLGA微球,利用恒温摇床进行体外释放,通过连续取样测定释放量,绘制释放曲线。结果经过优化配比方... 目的制备载三氧化二砷(As2O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究。方法采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2O3与空载的PLGA微球,利用恒温摇床进行体外释放,通过连续取样测定释放量,绘制释放曲线。结果经过优化配比方案,成功制备出载As2O3以及空载的PLGA微球,体外药物缓释经过连续的取样与测定绘制出释放曲线。结论制备的载As2O3以及空载的PLGA微球为粉末状固体,通过进一步的电镜表征和体外药物释放表明在体外环境下能够很好的进行药物释放。 展开更多
关键词 PLGA AS2O3 扫描电镜 缓释 释放曲线
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