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氨苄西林、阿莫西林中相关物质的LC-MS分析 被引量：39
1
作者 牛长群 祝仕清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期758-761,共4页
目的　分析确定氨苄西林、阿莫西林中相关物质。方法　用LC ESI MS对加速实验样品进行分析 ,通过解析相关物质的质谱 ,确定其结构。结果　确定了 13种氨苄西林的相关物质及 9种阿莫西林的相关物质 ,并定量分析了实际样品中的相关物质。
关键词 氨苄西林 阿莫西林 相关性质 电喷雾液质联用
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采用HPLC-ELSD法分析小诺霉素及其有关物质 被引量：34
2
作者 王明娟 胡昌勤 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期205-208,共4页
目的:建立小诺霉素及其有关物质的分析方法,为该类药提供质量控制标准。方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)分析了小诺霉素及其有关物质。采用的色谱条件如下:DiamonsiL C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为0.... 目的:建立小诺霉素及其有关物质的分析方法,为该类药提供质量控制标准。方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)分析了小诺霉素及其有关物质。采用的色谱条件如下:DiamonsiL C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为0.2mol·L^(-1)三氟醋酸-甲醇(94:6),流速为0.6mL·min^(-1),漂移管温度为110℃,气体流速为2.80L·min^(-1)。结果:在选定的色谱条件下,小诺霉素和庆大霉素复合组分(包括小诺霉素产品中的主要杂质C_(1a))可达到很好的分离,小诺霉素与C_(1a)的非衍生化分离尚属首次。小诺霉素峰面积的对数与进样量的对数间呈较好的线性关系(r=0.9999),小诺霉素的平均回收率为101.3％(RSD=1.6％),最低检出量为100ng。结论:方法快速、简便,重现性好,可用于控制小诺霉素中的有关物质含量。 展开更多
关键词 小诺霉素 有关物质 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器
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如何建立HPLC法测定有关物质的方法 被引量：32
3
作者 谢沐风 罗霞萍 陈亚美 《中国药品标准》 CAS 2002年第6期6-8,共3页
本文就如何建立HPLC法测定有关物质的方法进行论述,系统阐述各色谱条件确定的原理,并列举了质量标准制订中存在的某些问题。
关键词 HPLC 有关物质 药品质量 色谱条件
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硫酸阿米卡星注射液及有关物质的HPLC法分析 被引量：25
4
作者 王明娟 胡昌勤 金少鸿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期345-347,392,共4页
2,4,6 -三硝基苯磺酸做衍生试剂 ,采用反相高效液相色谱法分析、紫外检测器检测 ,分离、定量了硫酸阿米卡星注射液及有关杂质 A、B、C、D。本法的衍生化产物稳定 ,线性范围为 0 .2～ 2 0 mg/ ml(r=0 .9991) ,平均回收率为 (10 0 .4±... 2,4,6 -三硝基苯磺酸做衍生试剂 ,采用反相高效液相色谱法分析、紫外检测器检测 ,分离、定量了硫酸阿米卡星注射液及有关杂质 A、B、C、D。本法的衍生化产物稳定 ,线性范围为 0 .2～ 2 0 mg/ ml(r=0 .9991) ,平均回收率为 (10 0 .4± 2 .0 ) % ,日内、日间、不同人之间的操作误差分别为 1.2 9%、0 .90 %、0 .6 0 % ,最低检出量为 0 .0 5 6 ng。用本法测定了国内 2 1个厂家 2 4批硫酸阿米卡星注射液的含量 ,并与微生物法结果比较 ,用自身配对 t检验法考察两法结果差异。结果表明 ,绝大多数厂家的产品采用两法测定结果一致 (n=2 2 ) ,但也有个别厂家的产品 ,采用微生物法测定结果明显比本法高 ,其高效液相色谱图显示该类产品中杂质A的含量较高。不同厂家的产品中的杂质种类、含量也有较大差异 ,国产硫酸阿米卡星注射液中最常见的杂质是杂质 展开更多
关键词 硫酸阿米卡星注射液 含量 测定 有关物质分析 高效液相色谱法 质量控制
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青霉素类抗生素稳定性的影响因素及有关物质测定方法 被引量：27
5
作者 姜力群 嵇元欣 +2 位作者 刘晶锦 李倩 胡育筑 《药学进展》 CAS 2008年第2期62-68,共7页
综述影响青霉素类抗生素稳定性的主要因素,包括溶液pH、水分、温度等,以及测定此类药物中有关物质的分析方法,为该类药物的质量控制提供依据。
关键词 青霉素类抗生素 稳定性 影响因素 有关物质 测定方法
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毛细管柱气相色谱法测定盐酸金刚烷胺有关物质 被引量：26
6
作者 楼永军 陈爽 陶巧凤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期493-495,共3页
目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚烷胺的有关物质并对有关物质进行确证。方法:采用毛细管柱,程序升温,FID检测器测定有关物质;采用MSD检测器,测得有关物质的EI质谱图,进行结构确证。结果:通过方法学验证,可以采用面积归一化法测定有关物... 目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚烷胺的有关物质并对有关物质进行确证。方法:采用毛细管柱,程序升温,FID检测器测定有关物质;采用MSD检测器,测得有关物质的EI质谱图,进行结构确证。结果:通过方法学验证,可以采用面积归一化法测定有关物质,检测限为2 ng;并确证了杂质A为二氨基取代金刚烷,杂质B为2-氨基金刚烷。结论:本方法准确、灵敏,可以控制盐酸金刚烷胺的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法 盐酸金刚烷胺 有关物质
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国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价 被引量：25
7
作者 黄敏文 袁耀佐 +5 位作者 张玫 钱文 侯玉荣 赵恂 范青峰 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期520-526,共7页
目的:考察现行质量标准的科学性,评价国产阿莫西林克拉维酸钾片的质量现状及存在的问题。方法:采用现行标准对抽验样品进行法定检验;建立并完善了用于探索性研究的多个方法:(1)采用中国药典2010年版中梯度条件代替原标准中的方法对抽验... 目的:考察现行质量标准的科学性,评价国产阿莫西林克拉维酸钾片的质量现状及存在的问题。方法:采用现行标准对抽验样品进行法定检验;建立并完善了用于探索性研究的多个方法:(1)采用中国药典2010年版中梯度条件代替原标准中的方法对抽验样品进行有关物质检查;(2)采用LC-MS法[Agilent 1100 LC/MSD Trap液质联用仪,Shim-pack CLC-ODSC18(4.6 mm×150 mm,5μm,日本岛津公司)]研究本品的杂质谱,根据该研究结果,建立了分区域计算有关物质的方法;(3)采用交叉验证法验证和完善了现有的NIR定性定量模型并新建了NIR水分定量模型;(4)采用自动取样溶出仪(SOTAXAT7 Smart)进行溶出试验、采用新建立UPLC法(Agilent Technologies 1920 Infinity型超高压液相色谱仪)测定溶出量,研究国内外口服制剂溶出行为的差异。结果:法定检验显示,本次抽验样品绝大多数批次符合标准规定;杂质谱研究结果显示,口服制剂中有19个潜在杂质,不同来源的杂质具有明显分区,与阿莫西林有关的杂质主要集中在克拉维酸主峰后,而与克拉维酸有关的杂质则集中在克拉维酸主峰前,采用杂质归属分区域法检测杂质含量,得到的杂质含量更合理;本品溶液状态稳定性较差(温度>25℃时,3h降解2.0%～3.1%,尤其是克拉维酸组分);验证并完善了现有的NIR定性、定量模型并新建了NIR水分测定模型;新建的UPLC快速检测方法使两组分在1分钟内出峰完毕,满足了快速测定的要求;不同生产厂家片剂之间溶出行为差异显著,与进口片剂溶出曲线也明显不同。结论:目前绝大部分国产阿莫西林克拉维酸钾片的产品质量能符合现行标准要求;现行标准存在缺陷,如有关物质检查的计算方法不尽合理;新建计算方法能有效弥补现行标准的缺陷,测定结果能更真实地反映药品质量,有助于发现目前产品中的质量问题,进而促进产品质量的提高。 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾片 评价性抽验 质量评价 杂质谱 有关物质 质量标准
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左氧氟沙星的有关物质研究进展 被引量：22
8
作者 王维剑 谢元超 +1 位作者 刘琦 李军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期820-825,共6页
左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,是氧氟沙星的左旋异构体,与氧氟沙星相比,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,因此左氧氟沙星在临床上得到了广泛的应用。本文重点对左氧氟沙星的有关物质研究进展进行综述,分析了左氧氟沙星中可能存... 左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,是氧氟沙星的左旋异构体,与氧氟沙星相比,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,因此左氧氟沙星在临床上得到了广泛的应用。本文重点对左氧氟沙星的有关物质研究进展进行综述,分析了左氧氟沙星中可能存在的以及已经确证的工艺杂质以及降解产物,并对左氧氟沙星的有关物质检查方法进行了汇总分析。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 有关物质 工艺杂质 降解产物
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新药有关物质检查中的一些问题 被引量：18
9
作者 孔英梅 杨伯群 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第7期462-464,共3页
论述新药申报资料中有关物质检查方面存在的问题和解决办法 。
关键词 新药 有关物质 色谱法 质量标准
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HPLC法分析阿奇霉素及各类注射剂中有关物质的含量 被引量：18
10
作者 王明娟 许明哲 +2 位作者 胡昌勤 王立新 王晨 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期740-745,共6页
目的建立一种能用于阿奇霉素原料及制剂中有关物质控制的HPLC方法。方法采用XBridge Shield RP18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈∶pH8.2磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节pH至8.2)(55∶45),流速1.0... 目的建立一种能用于阿奇霉素原料及制剂中有关物质控制的HPLC方法。方法采用XBridge Shield RP18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈∶pH8.2磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节pH至8.2)(55∶45),流速1.0ml/min;检测波长210nm;样品溶液的进样量为200μg。结果阿奇霉素与其杂质(氮杂红霉素A,红霉素A肟,N-去甲基阿奇霉素,阿奇霉素德糖胺以及阿奇霉素N-氧化物)能达到基线分离;盐酸、硫酸、乳糖酸、柠檬酸、马来酸等阿奇霉素注射剂中常用酸根对阿奇霉素有关物质的测定无影响;方法的线性、准确性、灵敏度以及粗放性均能满足要求。结论本文所建方法能较好地反映国产各种阿奇霉素原料及制剂中的有关物质的情况,为国内市场上不同阿奇霉素注射剂的评价、阿奇霉素及其口服制剂的质量控制提供了较好的分析手段。 展开更多
关键词 阿奇霉素 有关物质 原料 制剂
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HPLC法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质 被引量：19
11
作者 李文莉 钟庆元 文庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期267-269,共3页
目的:建立 HPLC 法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质。方法:采用 Microsorb-MV 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g 醋酸铵溶于1000 mL 水中,用醋酸调节 pH 为(4.0±0.05)]-乙腈(60:40)为流... 目的:建立 HPLC 法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质。方法:采用 Microsorb-MV 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g 醋酸铵溶于1000 mL 水中,用醋酸调节 pH 为(4.0±0.05)]-乙腈(60:40)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果:阿托伐他汀钙在0.221～2.431 mg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),回收率为101.2%(RSD=1.2%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙胶囊 HPLC法 含量测定 有关物质
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表阿霉素中有关物质的LC/ESI/MS分析 被引量：16
12
作者 王颖 盛龙生 +1 位作者 张正行 安登魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期392-395,共4页
目的:检查并推证表阿霉素中的有关物质。方法:采用 LC/ESI/MS联用技术测定,在Agilent　1100 LC/MSD系统上完成,其中液相色谱条件为:柱ZorbaxSB4.6mm×75mm,3μm,柱温:35℃,流动相:A）0.5％乙酸;B）甲醇-乙腈（1:1）,含0.1％乙酸,线... 目的:检查并推证表阿霉素中的有关物质。方法:采用 LC/ESI/MS联用技术测定,在Agilent　1100 LC/MSD系统上完成,其中液相色谱条件为:柱ZorbaxSB4.6mm×75mm,3μm,柱温:35℃,流动相:A）0.5％乙酸;B）甲醇-乙腈（1:1）,含0.1％乙酸,线性梯度:0～25min,25％B～45％B。流速:1mL·min-1,柱后分流:1:1,检测:UV234nm。质谱条件:离子化方式ESI（+）,扫描范围200～1200m/z,干燥气流速10L·min-1,温度350℃,雾化气压2.07×105Pa,毛细管电压 4 000 V,碎裂器电压 70 V、150 V。结果:从表阿霉素中分离出多个有关物质,其中 4个有关物质经质谱解析推导分别为表阿霉素二聚体、柔红霉素以及2个表阿霉素的同系物。结论:表阿霉素在生产过程中可生成多种结构类似物或聚合物,LC/ESI/MS作为一种高效分离与灵敏检测相结合的现代分析方法,为快速有效地检查和鉴定药品生产过程中可能产生的有关物质提供了有力的技术保证。 展开更多
关键词 表阿霉素 有关物质 液质联用 LC/ESI/MS 抗肿瘤抗生素
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HPLC测定更昔洛韦中有关物质的含量 被引量：19
13
作者 梁翠荣 徐志洲 董蓬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期135-137,共3页
目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔... 目的 :应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质。方法 :用PhenomenexLunaC18色谱柱 ,以 0 0 2mol/L醋酸铵缓冲液 (pH 4 5 ) 甲醇 ( 95∶5 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 :最低检出限阿昔洛韦为 12 5ng、鸟嘌呤为 2 0ng、其他有关物质以更昔洛韦计为 2 0ng。更昔洛韦与鸟嘌呤、阿昔洛韦及其降解产物的分离度均能达到要求。结论 :该法专属性强 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦 。 展开更多
关键词 更昔洛韦 鸟嘌呤 阿昔洛韦 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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制备工艺和过程控制对合成多肽药物有关物质的影响 被引量：18
14
作者 胡玉玺 蒋煜 韩天娇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期2143-2148,共6页
本文主要以相关指导原则和电子刊物为基础,结合Qb D理念及多肽药物特点,探讨多肽制备工艺中起始物料、工艺研究优化、中间体控制等环节对产品有关物质的影响,实现对多肽药物有关物质的有效控制。
关键词 合成多肽 制备工艺 过程控制 有关物质
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HPLC测定硫普罗宁注射液含量及其有关物质 被引量：18
15
作者 黄静 尹燕杰 +2 位作者 黄海伟 张启明 杭太俊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1108-1111,共4页
目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min... 目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL。结果硫普罗宁与杂质分离良好,在0.020～0.996g·L-1内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率(n=9)为99.50%。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 硫普罗宁注射液 有关物质 高效液相色谱法
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奥美拉唑原料及其肠溶胶囊有关物质检查方法的研究 被引量：17
16
作者 陶巧凤 陈雪帆 +1 位作者 金鑫 陈冠华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期576-578,共3页
目的:建立 HPLC 法检查奥美拉唑中的主要有关物质的测定方法。方法:采用 HPLC 法用 C_8 色谱柱,以0.01mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节 pH 至7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为280nm。结果:HPLC 法能有效检出奥美拉唑中... 目的:建立 HPLC 法检查奥美拉唑中的主要有关物质的测定方法。方法:采用 HPLC 法用 C_8 色谱柱,以0.01mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节 pH 至7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为280nm。结果:HPLC 法能有效检出奥美拉唑中的主要杂质(中间体)和氧化及酸破坏等降解产物,最低检出限为2ng(0.05%)。结论:HPLC 法灵敏度高,可量化,适用于奥美拉唑及制剂的有关物质检查。 展开更多
关键词 奥美拉唑 有关物质检查方法 肠溶胶囊 HPLC法 原料 磷酸氢二钠 测定方法 检测波长 降解产物 0.05 色谱柱 流动相 中间体 检出限 灵敏度 可量化
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合成多肽药物质控及杂质谱研究 被引量：18
17
作者 胡玉玺 蒋煜 +1 位作者 韩天娇 何驰宇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期502-508,共7页
本文主要以相关指导原则为基础,探讨合成多肽药质量控制项目设置的合理性,同时对多肽药物杂质谱研究应关注的内容进行分析。
关键词 合成多肽药 质量标准 杂质谱
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HPLC-MS/MS法研究精制蒜氨酸中有关物质 被引量：14
18
作者 袁耀佐 顾洁 +2 位作者 杭太俊 陈坚 张正行 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期639-642,共4页
研究精制蒜氨酸样品中的有关物质。采用HPLC-MS/MS一级质谱扫描总离子流谱测定有关物质的准分子离子,并利用他们的色谱保留时间、二级质谱及/或对照品对照进行结构鉴定。全扫描总离子流谱结果表明,精制蒜氨酸中主要含7个有关物质成分,[M... 研究精制蒜氨酸样品中的有关物质。采用HPLC-MS/MS一级质谱扫描总离子流谱测定有关物质的准分子离子,并利用他们的色谱保留时间、二级质谱及/或对照品对照进行结构鉴定。全扫描总离子流谱结果表明,精制蒜氨酸中主要含7个有关物质成分,[M+H]+离子m/z分别为116,133,147,152,175及两个m/z同为178的蒜氨酸同分异构体。其中m/z为116,133,147,175的[M+H]+离子相应的物质分别鉴定为脯氨酸、门冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸,m/z为152的[M+H]+离子鉴定为甲基-L-半胱氨酸亚砜,m/z178的两个蒜氨酸同分异构体分别经二级质谱鉴定为异蒜氨酸和环蒜氨酸。精制蒜氨酸中主要有关物质分别为氨基酸及蒜氨酸的同系物及同分异构体。 展开更多
关键词 蒜氮酸 有关物质 HPLC-MS/MS
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HPLC/MS法与柱前衍生化HPLC/UV法测定环维黄杨星D有关物质比较 被引量：15
19
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 安登魁 刘皋林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期408-411,共4页
目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好... 目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC/MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论:环维黄杨星D中含分子量为386,388的杂质,每分子环维黄杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC/UV可测定环维黄杨星D有关物质,与HPLC/MS直接测定法相比,本法简单、准确。 展开更多
关键词 HPLC/MS法 柱前衍生化HPLC/UV法 环维黄杨星D 有关物质 异氰酸苯酯
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RP-HPLC法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液的含量及有关物质 被引量：13
20
作者 李晓锋 石炳兴 元英进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期991-992,共2页
目的　建立一种用 RP- HPL C法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液有关物质的方法。方法　采用 ODS柱(2 5 0 mm× 4.6 mm ,5μm) ,乙腈 -水 (4 7∶ 5 3)为流动相 ,检测波长为 2 30 nm。结果　多烯紫杉醇的浓度在 0 .0 2～1.0 mg/ m L内 ,... 目的　建立一种用 RP- HPL C法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液有关物质的方法。方法　采用 ODS柱(2 5 0 mm× 4.6 mm ,5μm) ,乙腈 -水 (4 7∶ 5 3)为流动相 ,检测波长为 2 30 nm。结果　多烯紫杉醇的浓度在 0 .0 2～1.0 mg/ m L内 ,线性关系良好 (r=0 .9999)。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 多烯紫杉醇 有关物质 含量 注射浓缩液 抗癌药
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