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顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液临床效果观察 被引量:22
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作者 田玲 吴桂新 余慧青 《创伤与急危重病医学》 2019年第1期20-22,共3页
目的观察顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的临床效果。方法选取重庆大学附属肿瘤医院自2016年3月至2017年11月收治的96例非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者为研究对象。将患者随机分入A组与B组... 目的观察顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的临床效果。方法选取重庆大学附属肿瘤医院自2016年3月至2017年11月收治的96例非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者为研究对象。将患者随机分入A组与B组,每组48例。A组给予顺铂胸腔内灌注治疗,B组在A组基础上给予重组人血管内皮抑制素。观察并比较两组患者治疗前后鳞状上皮细胞癌抗原、糖类抗原125、癌胚抗原、血管内皮生长因子、低氧诱导因子1α的水平,以及治疗有效率、不良反应发生率。结果 A组完全缓解12例、部分缓解17例、稳定10例、进展9例,有效率为60. 4%(29/48); B组完全缓解23例、部分缓解20例、稳定4例、进展1例,有效率为89. 6%(43/48)。两组有效率比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后的血管内皮生长因子、低氧诱导因子1α水平低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗前后癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、糖类抗原125水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。A组出现胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害、心电图改变等不良反应63例次,不良反应发生率为131. 3%(63/48); B组出现62例次,不良反应发生率为129. 2%(62/48)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的临床效果优于单用顺铂,能够降低血管内皮生长因子、低氧诱导因子1α的水平,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 顺铂 重组人血管内皮抑制素 肺癌 胸腔积液
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胸腔内注射重组人血管内皮抑素对裸鼠恶性胸腔积液的治疗作用 被引量:7
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作者 周明 李敏 +1 位作者 杨华平 胡成平 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期266-271,共6页
背景与目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)临床预后不佳,胸腔内抗血管治疗可能对恶性胸腔积液具有治疗作用,本研究旨在探讨胸腔内注射重组人血管内皮抑素、顺铂、重组人血管内皮抑素联合顺铂对裸鼠恶性胸腔积液的治疗作... 背景与目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)临床预后不佳,胸腔内抗血管治疗可能对恶性胸腔积液具有治疗作用,本研究旨在探讨胸腔内注射重组人血管内皮抑素、顺铂、重组人血管内皮抑素联合顺铂对裸鼠恶性胸腔积液的治疗作用。方法 BALB/c裸鼠胸膜腔内注射Lewis肺癌细胞(Lewis lung cancer cell,LCC)构建恶性胸腔积液模型,造模后分别胸腔内注射重组人血管内皮抑素(E)、顺铂(P)以及重组人血管内皮抑素联合顺铂(EP)并分析各组裸鼠胸腔积液量、胸膜肿瘤微血管密度(micro vessel density,MVD)以及血管生成、凋亡相关基因的表达变化。结果重组人血管内皮抑素及重组人血管内皮抑素联合顺铂胸腔内注射可以使裸鼠MPE量减少,且与裸鼠胸腔肿瘤组织MVD下降呈正相关;且重组人血管内皮抑素及重组人血管内皮抑素联合顺铂胸腔内注射后,MPE裸鼠胸腔肿瘤组织血管内皮生长因子(Vescular epidermal growth factor-α,VEGF-α)表达下降、低氧诱导因子-α(hypoxia induced factor-1,HIF1-α)表达升高。结论胸腔内注射LLC细胞可成功制作裸鼠MPE模型。重组人血管内皮抑素裸鼠胸膜腔内注射对MPE裸鼠具有治疗作用,其治疗作用可能是通过下调VEGF-α,抑制肿瘤新生血管生成,下调微血管密度而达成的。 展开更多
关键词 肺肿瘤 胸腔积液 重组人血管内皮抑素
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:5
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作者 王加保 唐成武 冯文明 《中国现代医生》 2016年第13期105-108,112,共5页
目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)对中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析2008年5月~2011年5月间我院65例中晚期非小细胞肺癌临床资料。其中GP组32例接受GP方案化疗[(吉西他滨1000 mg/m^2,d1+d8)、顺铂(20 mg/m^2,d1~5)];联合组3... 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)对中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析2008年5月~2011年5月间我院65例中晚期非小细胞肺癌临床资料。其中GP组32例接受GP方案化疗[(吉西他滨1000 mg/m^2,d1+d8)、顺铂(20 mg/m^2,d1~5)];联合组33例在GP方案基础上同时加用恩度(15 mg/d,d1~14)。两组患者均接受4~6周期化疗。观察比较两组患者近期疗效、功能状态评分、不良反应及生存率。结果联合组近期疗效明显优于GP组(P=0.0390),联合组总有效率明显优于GP组(P=0.0467);两组在不良反应方面无明显差异,均无化疗相关性死亡病例发生;化疗结束3个月后联合组KPS评分明显优于GP组[(91.52±11.25)vs(85.74±10.97),(P=0.0401)];GP组3年生存率21.88%,联合组3年生存率27.27%,联合组明显高于GP组(P=0.0425)。结论恩度联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高临床疗效,提高生存率,且耐受性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 重组人血管内皮抑素 生存率
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重组人血管内皮抑素(恩度)联合放射治疗治前列腺癌骨转移瘤临床研究
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作者 吕国庆 付芬芬 《中国卫生产业》 2013年第13期52-53,共2页
目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对前列腺癌骨转移瘤患者的疗效及安全性。方法对30例前列腺癌骨转移瘤患者进行随机分组研究,单纯放疗组(RT)14例,血管内皮抑素(恩度)联合放疗组(RT+E)16例。观察近期疗效和毒副反应。结果近期... 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对前列腺癌骨转移瘤患者的疗效及安全性。方法对30例前列腺癌骨转移瘤患者进行随机分组研究,单纯放疗组(RT)14例,血管内皮抑素(恩度)联合放疗组(RT+E)16例。观察近期疗效和毒副反应。结果近期临床疗效:RT组显效4例(28.57%),有效3例(21.43%),无效7例(50%),有效率(50%);RT+E组显效9例(56.25%),有效5例(31.25%),无效2例(12.5%),有效率(87.5%)。两组毒副反应轻,均可以耐受。结论重组人血管内皮抑素(恩度)同步放疗可提高前列腺癌骨转移近期疗效,毒性反应没有增加。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 重组人血管内皮抑素(恩度) 放疗
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恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床观察 被引量:8
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作者 李承慧 龙婷婷 +2 位作者 汪超 储庆云 段爱雄 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第1期98-101,共4页
目的:回顾性分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的疗效及不良反应。方法:收集72例胃癌伴腹水患者,曾接受过二线及以上方案化疗,观察组35例,采用恩度45 mg联合多西他赛35 mg/m2 d1,d5序贯腹腔灌注1周期;对照组37例,采... 目的:回顾性分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的疗效及不良反应。方法:收集72例胃癌伴腹水患者,曾接受过二线及以上方案化疗,观察组35例,采用恩度45 mg联合多西他赛35 mg/m2 d1,d5序贯腹腔灌注1周期;对照组37例,采用多西他赛35 mg/m2 d1,d5腹腔灌注1周期,统计患者腹水控制有效率、KPS改善率、腹水控制时间及不良反应。结果:治疗组中腹水控制有效率71.43%;对照组中腹水控制有效率48.65%,P=0.049,两组具有统计学差异;治疗组中KPS改善率77.14%,对照组中KPS改善率54. 05%,P=0. 04,两组具有统计学差异;观察组中腹水控制时间8~90天,中位控制时间44天,对照组中腹水控制时间5~66天,中位控制时间28天,两组控制时间比较,P=0. 048,具有统计学差异;Ⅲ级以上不良反应发生率低,无治疗相关性死亡,两组不良反应比较,P> 0. 05,无统计学差异。结论:恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗体力状况(performance status,PS)评分较差的胃癌伴恶性腹水患者,腹水控制较好,能明显提高患者生活质量,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 多西他赛 恶性腹水 胃癌
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