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猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立
被引量：
6
1
作者
徐敏
王淑杰
+4 位作者
蔡雪辉
刘永刚
石文达
武佳斌
李丽琴
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期623-626,共4页
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔...
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶2000,其作用时间为60min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑。实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法。
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关键词
猪链球菌
重组
gdh
蛋白
间接ELISA
检测方法
下载PDF
职称材料
题名
猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立
被引量：
6
1
作者
徐敏
王淑杰
蔡雪辉
刘永刚
石文达
武佳斌
李丽琴
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪病研究室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期623-626,共4页
基金
国家973计划(2006CB504401)
文摘
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为60min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶2000,其作用时间为60min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑。实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法。
关键词
猪链球菌
重组
gdh
蛋白
间接ELISA
检测方法
Keywords
Streptococcus
suis
recombinant
gdh
protein
indirect-ELISA
diagnosis
分类号
S855.1 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立
徐敏
王淑杰
蔡雪辉
刘永刚
石文达
武佳斌
李丽琴
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
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