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HPV分型及高危八型定量检测在宫颈病变中的意义
被引量：
19
1
作者
赵颖
林敏
+2 位作者
潘美晨
杨礼
蔡应木
《分子诊断与治疗杂志》
2013年第2期102-106,共5页
目的分析宫颈病变中的人乳头瘤病毒的亚型分布及病毒载量的情况,以及其与宫颈疾病进展的关系。方法潮州中心医院就诊的220例液基细胞学检查异常的患者行阴道镜检查及组织病理学检查。收集宫颈脱落细胞标本,运用HybriMax导流杂交技术检测...
目的分析宫颈病变中的人乳头瘤病毒的亚型分布及病毒载量的情况,以及其与宫颈疾病进展的关系。方法潮州中心医院就诊的220例液基细胞学检查异常的患者行阴道镜检查及组织病理学检查。收集宫颈脱落细胞标本,运用HybriMax导流杂交技术检测HPV的21个亚型,运用实时荧光PCR定量检测八个高危亚型的病毒载量。结果 220例样本中,HPV感染率为87.3%,其中HPV16是最主要的基因型(50.91%),随着宫颈病变程度的增高,总HPV感染率和HPV16感染率逐渐升高。HPV58,HPV33,HPV52,HPV31和HPV18是仅次于HPV16的五种基因亚型,其检出率分别为22.73%,11.82%,11.36%,5.9%和4.54%。高危HPV亚型的病毒载量与宫颈病变的严重程度呈正相关(r=0.373,P<0.001)。结论尽管HPV52和HPV58是该地区HPV感染的主导亚型,但在宫颈病变患者中HPV感染以HPV16为主,而与宫颈癌最相关的是HPV16和HPV18。病毒载量是一个潜在的确定子宫颈癌及癌前病变的辅助指标。
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关键词
高危型人乳头瘤病毒
宫颈上皮内瘤变
实时荧光定量
pcr
下载PDF
职称材料
流式细胞术与定量PCR法检测HLA-B27的比对
被引量：
15
2
作者
胡晓舟
苑腾
+1 位作者
王小林
张捷
《中国实验诊断学》
北大核心
2009年第6期745-746,共2页
目的评价实时荧光定量PCR法和流式细胞术两种方法检测人类白细胞抗原HLA-B27对强直性脊柱炎的临床诊断价值。方法将疑似强直性脊柱炎患者199例全血分别采用实时荧光定量PCR和流式细胞仪法检测HLA-B27,以流式细胞术HLA-B27阳性作为判断标...
目的评价实时荧光定量PCR法和流式细胞术两种方法检测人类白细胞抗原HLA-B27对强直性脊柱炎的临床诊断价值。方法将疑似强直性脊柱炎患者199例全血分别采用实时荧光定量PCR和流式细胞仪法检测HLA-B27,以流式细胞术HLA-B27阳性作为判断标准,确定实时荧光定量PCR法检测HLA-B27的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。将流式细胞术HLA-B27阳性的样本44例,按照实时荧光定量PCR检测结果将其分为疑似组、阴性组及阳性组,确定有无表达抗原表达强度的差异。结果91.5%样本分型结果相同,差异不具有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测HLA-B27的敏感度为95.1%,特异度达到96.8%,阳性预测值为88.6%,阴性预测值为98.7%。实时荧光定量PCR检测疑似组、阴性组及阳性组,无显著表达抗原表达强度的差异。结论实时荧光定量PCR与流式细胞术检测HLA-B27具有相似敏感度和特异度,是一种较为快速、简单、有效的检测方法。
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关键词
HLA-B27
强直性脊柱炎
流式细胞术
实时荧光定量
pcr
法
下载PDF
职称材料
微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的比较
3
作者
杨飞
《中华卫生杀虫药械》
CAS
2022年第1期64-67,共4页
目的比较微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的情况。方法以汉城病毒(Seoul virus,SEOV)和汗滩病毒(Hantaan virus,HTNV)作为靶序列设计特异性的引物探针,制备体外转录RNA参考品,对其灵敏性进行评价,通过S...
目的比较微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的情况。方法以汉城病毒(Seoul virus,SEOV)和汗滩病毒(Hantaan virus,HTNV)作为靶序列设计特异性的引物探针,制备体外转录RNA参考品,对其灵敏性进行评价,通过SEOV和HTNV的假病毒或者病毒培养物制备模拟阳性样本,分别通过微流控和荧光定量RT-PCR检测。结果SEOV、HTNV体外转录RNA参考品拷贝数浓度分别是2.54×10^(12)、1.26×10^(12)copies/μl。SEOV、HTNV微流控实时荧光定量RT-PCR检测最低检出限值分别是119.5、123.8 copies/PCR,实时荧光定量RT-PCR检测分别是120.4、128.9 copies/PCR。两种方法检测不同浓度SEOV、HTNV的变异系数均<2%,检出率均为100%。结论微流控实时荧光定量RT-PCR检测具有很好的特异性、稳定性和灵敏性,适用于现场实验室检测。
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关键词
出血热病毒
微流控实时荧光定量
rt-pcr
实时荧光定量
rt-pcr
下载PDF
职称材料
题名
HPV分型及高危八型定量检测在宫颈病变中的意义
被引量：
19
1
作者
赵颖
林敏
潘美晨
杨礼
蔡应木
机构
汕头大学医学院
潮州市中心医院中心实验室
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2013年第2期102-106,共5页
基金
广东省自然科学基金(s212010009081)
文摘
目的分析宫颈病变中的人乳头瘤病毒的亚型分布及病毒载量的情况,以及其与宫颈疾病进展的关系。方法潮州中心医院就诊的220例液基细胞学检查异常的患者行阴道镜检查及组织病理学检查。收集宫颈脱落细胞标本,运用HybriMax导流杂交技术检测HPV的21个亚型,运用实时荧光PCR定量检测八个高危亚型的病毒载量。结果 220例样本中,HPV感染率为87.3%,其中HPV16是最主要的基因型(50.91%),随着宫颈病变程度的增高,总HPV感染率和HPV16感染率逐渐升高。HPV58,HPV33,HPV52,HPV31和HPV18是仅次于HPV16的五种基因亚型,其检出率分别为22.73%,11.82%,11.36%,5.9%和4.54%。高危HPV亚型的病毒载量与宫颈病变的严重程度呈正相关(r=0.373,P<0.001)。结论尽管HPV52和HPV58是该地区HPV感染的主导亚型,但在宫颈病变患者中HPV感染以HPV16为主,而与宫颈癌最相关的是HPV16和HPV18。病毒载量是一个潜在的确定子宫颈癌及癌前病变的辅助指标。
关键词
高危型人乳头瘤病毒
宫颈上皮内瘤变
实时荧光定量
pcr
Keywords
High-risk
human
papillomavirus
（HR-HPV）
Cervical
intraepithelial
neoplasia
（CIN）
real
-
time
fluorescence
quantitative pcr
（
rt-pcr
）.
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
流式细胞术与定量PCR法检测HLA-B27的比对
被引量：
15
2
作者
胡晓舟
苑腾
王小林
张捷
机构
北京大学第三医院检验科
出处
《中国实验诊断学》
北大核心
2009年第6期745-746,共2页
文摘
目的评价实时荧光定量PCR法和流式细胞术两种方法检测人类白细胞抗原HLA-B27对强直性脊柱炎的临床诊断价值。方法将疑似强直性脊柱炎患者199例全血分别采用实时荧光定量PCR和流式细胞仪法检测HLA-B27,以流式细胞术HLA-B27阳性作为判断标准,确定实时荧光定量PCR法检测HLA-B27的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。将流式细胞术HLA-B27阳性的样本44例,按照实时荧光定量PCR检测结果将其分为疑似组、阴性组及阳性组,确定有无表达抗原表达强度的差异。结果91.5%样本分型结果相同,差异不具有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测HLA-B27的敏感度为95.1%,特异度达到96.8%,阳性预测值为88.6%,阴性预测值为98.7%。实时荧光定量PCR检测疑似组、阴性组及阳性组,无显著表达抗原表达强度的差异。结论实时荧光定量PCR与流式细胞术检测HLA-B27具有相似敏感度和特异度,是一种较为快速、简单、有效的检测方法。
关键词
HLA-B27
强直性脊柱炎
流式细胞术
实时荧光定量
pcr
法
Keywords
HLA-B27
Ankylosing
spondylitis
Flow
cytometgry
（FCM）
real
-
time
fluorescence
quantitative pcr
（
rt-pcr
）
分类号
R450 [医药卫生—治疗学]
R446.6 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的比较
3
作者
杨飞
机构
锦州市疾病预防控制中心
出处
《中华卫生杀虫药械》
CAS
2022年第1期64-67,共4页
基金
国家科技重大专项资助项目(编号:2017ZX10103007-001)
文摘
目的比较微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的情况。方法以汉城病毒(Seoul virus,SEOV)和汗滩病毒(Hantaan virus,HTNV)作为靶序列设计特异性的引物探针,制备体外转录RNA参考品,对其灵敏性进行评价,通过SEOV和HTNV的假病毒或者病毒培养物制备模拟阳性样本,分别通过微流控和荧光定量RT-PCR检测。结果SEOV、HTNV体外转录RNA参考品拷贝数浓度分别是2.54×10^(12)、1.26×10^(12)copies/μl。SEOV、HTNV微流控实时荧光定量RT-PCR检测最低检出限值分别是119.5、123.8 copies/PCR,实时荧光定量RT-PCR检测分别是120.4、128.9 copies/PCR。两种方法检测不同浓度SEOV、HTNV的变异系数均<2%,检出率均为100%。结论微流控实时荧光定量RT-PCR检测具有很好的特异性、稳定性和灵敏性,适用于现场实验室检测。
关键词
出血热病毒
微流控实时荧光定量
rt-pcr
实时荧光定量
rt-pcr
Keywords
hemorrhage
fever
virus
microfluidics
real
-
time
fluorescence
quantitative
rt-pcr
real
-
time
fluorescence
quantitative
rt-pcr
分类号
R512.8 [医药卫生—内科学]
R440 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPV分型及高危八型定量检测在宫颈病变中的意义
赵颖
林敏
潘美晨
杨礼
蔡应木
《分子诊断与治疗杂志》
2013
19
下载PDF
职称材料
2
流式细胞术与定量PCR法检测HLA-B27的比对
胡晓舟
苑腾
王小林
张捷
《中国实验诊断学》
北大核心
2009
15
下载PDF
职称材料
3
微流控实时荧光定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测两种出血热病毒的比较
杨飞
《中华卫生杀虫药械》
CAS
2022
0
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职称材料
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