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土壤重金属钝化修复剂生物炭对镉的吸附特性研究 被引量:110
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作者 郭文娟 梁学峰 +4 位作者 林大松 徐应明 王林 孙约兵 秦旭 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期3716-3721,共6页
目前以生物炭为代表的生物质对重金属的吸附表现出良好的应用前景.为确定生物炭对溶液中镉的吸附性能,选用由棉花秸秆制备的生物炭,研究吸附等温线、吸附动力学以及温度、pH和离子强度等对生物炭吸附Cd2+的影响.研究表明,生物炭对Cd2+... 目前以生物炭为代表的生物质对重金属的吸附表现出良好的应用前景.为确定生物炭对溶液中镉的吸附性能,选用由棉花秸秆制备的生物炭,研究吸附等温线、吸附动力学以及温度、pH和离子强度等对生物炭吸附Cd2+的影响.研究表明,生物炭对Cd2+的吸附可以用Freundlich等温线较好地拟合,在不同温度下其饱和吸附量分别为9.738 mg.g-1(288.15 K)、10.14 mg.g-1(298.15 K)、10.40 mg.g-1(308.15 K)和10.71 mg.g-1(318.15 K),热力学参数表明生物炭吸附Cd2+的过程是自发的吸热过程;吸附动力学过程符合二级动力学模型,在40 min即可达到平衡;pH对生物炭吸附Cd2+的影响较大,在pH2~8范围时,生物炭对Cd2+的吸附量随pH的增加先上升后下降;生物炭对Cd2+的吸附量随着溶液离子强度的增大呈降低趋势.该项研究可为生物炭在土壤重金属污染修复中的应用提供一定的理论基础. 展开更多
关键词 生物炭 吸附 反应动力学 PH 离子强度
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沉积有机质二次生烃热模拟实验研究 被引量:35
2
作者 张有生 秦勇 +3 位作者 刘焕杰 朱炎铭 姜波 范炳恒 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期273-282,共10页
自然演化系列与热模拟演化(预热残渣)系列样品的有机结合研究表明,沉积有机质二次生烃作用不是沿着一次生烃的演化轨迹继续进行下去,在Ro<2.0%的范围内,不管起始成熟度如何,二次生烃均存在一个生烃高峰,二次生烃高峰与一次连续演化... 自然演化系列与热模拟演化(预热残渣)系列样品的有机结合研究表明,沉积有机质二次生烃作用不是沿着一次生烃的演化轨迹继续进行下去,在Ro<2.0%的范围内,不管起始成熟度如何,二次生烃均存在一个生烃高峰,二次生烃高峰与一次连续演化生烃高峰相比,具有迟滞性,起始成熟度越高,迟滞性越强。沉积有机质二次生烃量与初始成熟度和二次生烃终止成熟度密切相关,起始成熟度处于成熟早期—中期(Ro0.5%~0.9%),二次累积生烃量大于一次连续生烃量,且随起始成熟度增高,二者差值越来越大;反之,起始成熟度介于成熟中期—晚期(Ro0.9%~1.3%)时,二者差值越来越小;起始成熟度过“生油死线”以后,累积二次生烃量快速减少,转而低于一次连续演化生烃量。热模拟显示二次生烃反应活化能的演化经历了4个阶段,与二次生烃显现特征的演化规律相吻合,揭示了二次生烃作用严格受控于反应动力学机制。沉积有机质二次生烃量的演化规律研究为存在二次生烃的含油气盆地勘探提供了理论依据。 展开更多
关键词 沉积有机质 二次生烃 热解模拟实验 二次生烃量 迟滞性 反应动力学
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聚甲基丙烯酸甲酯热氧化降解的化学动力学研究 被引量:29
3
作者 曾文茹 李疏芬 周允基 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-68,共5页
使用质谱、热分析手段研究了PMMA热解反应 .结果表明 ,在氮气中 ,PMMA -CH =CH2 有两个失重阶段 ,分别对应于主链末端双键引发的断链和主链无规则断链反应 ,转折点的失重率约为 2 6 % .其中 ,第一阶段的失重速率受扩散过程控制 ,平均表... 使用质谱、热分析手段研究了PMMA热解反应 .结果表明 ,在氮气中 ,PMMA -CH =CH2 有两个失重阶段 ,分别对应于主链末端双键引发的断链和主链无规则断链反应 ,转折点的失重率约为 2 6 % .其中 ,第一阶段的失重速率受扩散过程控制 ,平均表观活化能E为 15 8.5kJ/mol,lnA为 2 7.6 9;第二失重阶段为 1.5级化学反应 ,平均表观活化能E为 2 14 .79kJ/mol,lnA为 4 0 .4 6 .在空气中 ,PMMA也有两个失重阶段 ,反应机理为 1级化学反应 ,转折点处的失重率约为 70 % .其中在第一失重阶段平均表观活化能E为 130 .32kJ/mol,lnA为 2 4 .81,在此阶段中 ,过氧化基团的分解反应对PMMA的失重速率有重要影响 ;在空气中第二失重阶段平均表观活化能E为 78.2 5kJ/mol,lnA为 13.97. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 热氧化降解 化学动力学 PMMA 有氧热解
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二氧化钛(P25)光催化降解二苯砷酸的研究 被引量:20
4
作者 王阿楠 滕应 骆永明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期3800-3806,共7页
二苯砷酸(diphenylarsinic acid,DPAA)是经化学武器泄漏而产生的一种含苯基的有机砷化合物,具有较强的生物毒性,严重威胁生态环境的安全.目前关于降解DPAA方法的研究较少.前期研究发现利用光催化剂二氧化钛(P25)能快速降解DPAA,本实验... 二苯砷酸(diphenylarsinic acid,DPAA)是经化学武器泄漏而产生的一种含苯基的有机砷化合物,具有较强的生物毒性,严重威胁生态环境的安全.目前关于降解DPAA方法的研究较少.前期研究发现利用光催化剂二氧化钛(P25)能快速降解DPAA,本实验在此基础上主要研究该催化剂对DPAA的吸附特征、光催化降解动力学及其影响因素,并利用活性氧猝灭剂实验进一步了解各活性氧基团在光反应中的贡献.结果表明,P25光催化降解DPAA可以分为表面吸附与光反应两个阶段,并可用Langmuir-Hinshelwood反应动力学模型拟合.溶液中离子强度和酸碱度的变化会引起光催化剂对DPAA吸附量的改变,进而引起反应速率的改变,反应速率随吸附量的减小而下降.溶液中溶解氧也能促进二氧化钛对DPAA的催化降解.活性氧猝灭实验发现羟自由基在催化反应中贡献最大. 展开更多
关键词 二苯砷酸 二氧化钛(P25) 光催化 反应动力学 活性氧
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Chemical equilibrium controlled synthesis of polyoxymethylene dimethyl ethers over sulfated titania 被引量:18
5
作者 Huaju Li Huanling Song +2 位作者 Feng Zhao Liwei Chen Chungu Xia 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期239-244,共6页
The chemical equilibrium and reaction kinetic behavior in the synthesis of polyoxymethylene dimethyl ethers (DMMn) were investigated over sulfated titania in order to reveal the decisive factor controlling the react... The chemical equilibrium and reaction kinetic behavior in the synthesis of polyoxymethylene dimethyl ethers (DMMn) were investigated over sulfated titania in order to reveal the decisive factor controlling the reaction. The results showed that the molar ratio of adjacent DMMn products in equilibrium solution had the same value, which depended absolutely on the reaction temperature. Meanwhile, the reactions had the same DMMn products distributions under varied reaction conditions. The equilibrium constants of the related step-wise reactions for DMMn formation were equal, which were calculated based on the bulk compositions of the reaction solution. And thus, the selectivity to DMMn was mainly controlled by the chemical equilibrium, i.e., thermodynamic control. In brief, the present results provide some guidance for future synthesis of DMMn. 展开更多
关键词 polyoxymethylene dimethyl ethers sulfated titania chemical equilibrium reaction kinetic molar ratio
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蛋白质对天然橡胶硫化动力学的影响 被引量:17
6
作者 王奎 廖建和 +4 位作者 廖禄生 段志松 赵伟 杨耀华 陈永平 《弹性体》 CAS 2012年第6期15-18,共4页
选用与天然胶乳中的α球朊结构类似的牛白蛋白,将其加入到经Alcalase蛋白酶处理得到的低蛋白天然橡胶中,通过硫化仪法研究了蛋白质对胶料硫化动力学的影响。结果表明:各胶样的硫化反应可按一级反应处理;在相同温度条件下,随着蛋白质用... 选用与天然胶乳中的α球朊结构类似的牛白蛋白,将其加入到经Alcalase蛋白酶处理得到的低蛋白天然橡胶中,通过硫化仪法研究了蛋白质对胶料硫化动力学的影响。结果表明:各胶样的硫化反应可按一级反应处理;在相同温度条件下,随着蛋白质用量的增加,焦烧时间(t10)和正硫化时间(t90)缩短,硫化反应速率提高,说明牛白蛋白能够提高天然橡胶的硫化速度;硫化速率随着温度的升高而显著提高,且都能很好地符合阿伦尼乌斯方程;反应活化能随着蛋白质用量的增加而提高。 展开更多
关键词 低蛋白天然橡胶 天然橡胶 硫化曲线 反应动力学
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DSC法研究不饱和聚酯树脂的固化反应动力学及其固化过程 被引量:16
7
作者 周杰 曹国荣 +1 位作者 王巍 崔丽荣 《玻璃纤维》 CAS 2011年第5期16-20,24,共6页
采用示差扫描量热法(DSC)分别研究了Ashland UP(R36)以及DSM UP(972B)这两种不饱和聚酯树脂(UP)的固化过程,并利用了Kissinger方程、Crane经验方程等分析了这两种树脂的固化反应,得到了其固化反应的表观活化能、Arrhenius指前因子(频率... 采用示差扫描量热法(DSC)分别研究了Ashland UP(R36)以及DSM UP(972B)这两种不饱和聚酯树脂(UP)的固化过程,并利用了Kissinger方程、Crane经验方程等分析了这两种树脂的固化反应,得到了其固化反应的表观活化能、Arrhenius指前因子(频率因子)、反应级数等动力学参数,最后利用T-β外推法确定了这两种不同树脂的凝胶温度、固化温度和后固化温度等固化工艺温度。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 固化 动力学 示差扫描量热法 固化工艺
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AB_2型超支化聚(胺-酯)活性端羟基与乙酸酐的功能化反应 被引量:8
8
作者 张书文 焦会云 +3 位作者 刘广田 王素娟 侯文龙 巴信武 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第3期286-290,共5页
 以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料合成了具有端羟基的AB2型超支化聚(胺 酯)。研究了超支化聚(胺 酯)端羟基与乙酸酐的功能化反应,分析了温度和搅拌对该反应动力学的影响。实验结果表明:超支化聚(胺 酯)端羟基与乙酸酐的酯化反应动力学偏...  以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料合成了具有端羟基的AB2型超支化聚(胺 酯)。研究了超支化聚(胺 酯)端羟基与乙酸酐的功能化反应,分析了温度和搅拌对该反应动力学的影响。实验结果表明:超支化聚(胺 酯)端羟基与乙酸酐的酯化反应动力学偏离二级反应,用反常扩散理论对这一实验现象进行了解释。 展开更多
关键词 活性端 羟基 乙酸酐 超支化聚合物 功能化反应 反常扩散 聚酯 动力学 聚胺
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航空发动机燃烧室燃烧过程与排放物生成的反应动力学数值模拟 被引量:14
9
作者 马洪安 解茂昭 +1 位作者 曾文 陈潇潇 《航空动力学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期297-306,共10页
选用正癸烷作为航空煤油的替代燃料,建立了正癸烷的化学反应详细机理与简化机理(包括50种组分,118个基元反应).分别采用详细机理与简化机理对正癸烷在激波管中的着火延迟时间、在预混燃烧炉内的燃烧过程进行了数值计算,并与实验结果进... 选用正癸烷作为航空煤油的替代燃料,建立了正癸烷的化学反应详细机理与简化机理(包括50种组分,118个基元反应).分别采用详细机理与简化机理对正癸烷在激波管中的着火延迟时间、在预混燃烧炉内的燃烧过程进行了数值计算,并与实验结果进行了对比分析.同时,耦合该简化机理与CFD计算软件Fluent,对某型航空发动机环管形燃烧室中单个火焰筒内流动特性与燃烧过程、排放物及活性中间组分生成的反应动力学特性进行了详细分析,并与采用C12H23为燃料的单步反应机理的计算结果进行了对比分析.结果表明:采用简化机理计算得到的着火延迟时间、反应物与各主要生成物摩尔分数的整体变化趋势与实验数据吻合较好;与采用C12H23为燃料的单步反应机理相比,采用正癸烷为替代燃料的简化反应机理计算得到的温度场分布更符合实际,其出口平均温度亦更为接近燃烧室出口设计温度;同时,能更为详细了解燃料低温裂解过程及裂解产物、中间产物及主要排放物的生成规律. 展开更多
关键词 环管形燃烧室 正癸烷 低温裂解 反应动力学 数值模拟
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海泡石黏土矿物对Cu^2+的吸附动力学研究 被引量:13
10
作者 林大松 徐应明 +2 位作者 孙国红 孙扬 秦旭 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-61,共4页
研究分析了海泡石黏土矿物对铜离子的吸附性能和动力学特征,结果表明,海泡石黏土矿物对Cu^(2+)吸附的最佳pH值为6.0左右,随着pH值的增大,吸附作用减弱;在[Cu^(2+)]=100mg·l^(-1),溶液pH值为6,吸附时间为2h时,添加0.1 g海泡石,海泡... 研究分析了海泡石黏土矿物对铜离子的吸附性能和动力学特征,结果表明,海泡石黏土矿物对Cu^(2+)吸附的最佳pH值为6.0左右,随着pH值的增大,吸附作用减弱;在[Cu^(2+)]=100mg·l^(-1),溶液pH值为6,吸附时间为2h时,添加0.1 g海泡石,海泡石对Cu^(2+)的吸附去除率仅为39.5%,当海泡石用量提高至0.4 g时,其对Cu^(2+)的吸附去除率提高到94.8%;实验结果同样显示,18min内有90%的Cu^(2+)被海泡石吸附,随着吸附时间的增加,吸附作用趋于稳定,2h可达到吸附平衡。该吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.同时,分别采用拟一级模型和拟二级模型考察了吸附动力学,并计算了这些动力学模型的速率常数.实验数据和拟二级模型计算结果之间有较好的相关性. 展开更多
关键词 黏土矿物 海泡石 铜离子 吸附动力学.
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鸭梨多酚氧化酶的特性及抑制剂研究 被引量:12
11
作者 高梦祥 杨雪莲 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第9期50-53,共4页
以邻苯二酚为底物,采用分光光度法在420nm处测定鸭梨多酚氧化酶(PPO)的活性,研究了不同底物、温度、pH值和底物浓度对其活性的影响,并建立了酶促褐变反应动力学方程,探讨了柠檬酸、EDTA、亚硫酸氢钠和抗坏血酸四种抑制剂对鸭梨酶促褐变... 以邻苯二酚为底物,采用分光光度法在420nm处测定鸭梨多酚氧化酶(PPO)的活性,研究了不同底物、温度、pH值和底物浓度对其活性的影响,并建立了酶促褐变反应动力学方程,探讨了柠檬酸、EDTA、亚硫酸氢钠和抗坏血酸四种抑制剂对鸭梨酶促褐变的抑制效果。结果表明,鸭梨多酚氧化酶的最适底物为邻苯二酚,最适温度为30℃,最适pH为6.6;酶促褐变反应动力学符合米氏方程所描述的单底物酶促反应动力学,以邻苯二酚为底物的动力学参数Km=0.333mol/L,Vmax=0.089U/min。相应的动力学方程为v=0.089[S](/0.333+[S]);四种物质对该酶均表现出不同的抑制作用,抑制效果为:抗坏血酸>EDTA>柠檬酸>亚硫酸氢钠。 展开更多
关键词 鸭梨 酶促褐变 多酚氧化酶 反应动力学 抑制剂
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茶树菇多酚氧化酶动力学特性研究 被引量:8
12
作者 姜红波 童金华 +3 位作者 林启训 王则金 黄枝梅 吴少成 《保鲜与加工》 CAS 2006年第5期23-24,共2页
采用分光光度法分析茶树菇多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)动力学特性,研究了底物浓度、pH值及温度等因素对PPO活性的影响,建立了茶树菇褐变的反应动力学方程。结果表明,茶树菇PPO最适温度50℃,最适pH4.0~5.0。用Michaelis-Menten... 采用分光光度法分析茶树菇多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)动力学特性,研究了底物浓度、pH值及温度等因素对PPO活性的影响,建立了茶树菇褐变的反应动力学方程。结果表明,茶树菇PPO最适温度50℃,最适pH4.0~5.0。用Michaelis-Menten机理描述得茶树菇PPO相应的动力学参数KM=2.59mol/L,Vmax=0.127U/min。此外还对茶树菇不同部位的PPO活性进行了调查分析。 展开更多
关键词 茶树菇 多酚氧化酶 动力学 特性
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悬浮聚合反应制备高相对分子质量PAN 被引量:7
13
作者 张林 杨明远 毛萍君 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1998年第4期29-31,共3页
通过悬浮聚合反应,合成了高相对分子质量的聚丙烯腈(PAN)。研究了引发剂质量分数、反应温度、悬浮剂质量分数,单体配比等实验条件对聚合反应的影响以及悬浮聚合反应的动力学,对高相对分子质量聚丙烯腈溶液的流变性能作了初步研究。
关键词 悬浮聚合 聚丙烯腈 流变性 聚乙烯醇纤维 纺丝
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Al-TiO_2-C-Ti-Fe体系反应过程研究 被引量:9
14
作者 张卫方 习年生 +2 位作者 陶春虎 韩杰才 杜善义 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期22-25,41,共5页
采用 DSC和 XRD对不同 Fe含量 Al- Ti O2 - C- Ti- Fe体系的燃烧反应过程进行了研究。结果表明 ,Al- Ti O2 - C-Ti- Fe体系的反应是分步进行的。在高温区以金属间化合物的分解及 Ti、C反应为主 ;在低温区则随着 Fe含量的不同存在不同的... 采用 DSC和 XRD对不同 Fe含量 Al- Ti O2 - C- Ti- Fe体系的燃烧反应过程进行了研究。结果表明 ,Al- Ti O2 - C-Ti- Fe体系的反应是分步进行的。在高温区以金属间化合物的分解及 Ti、C反应为主 ;在低温区则随着 Fe含量的不同存在不同的反应 :Al- Ti O2 - C- Ti以 Al、Ti的反应为主 ,Al- Ti O2 - C- Ti- 2 0 wt% Fe以 Al、Ti及 Al、Fe反应为主 ,同时还存在 Al、 Ti O2 及 Fe、 Ti反应 ,而 Al- Ti O2 - C- Ti- 50 wt% Fe则以 Fe、Al和 Fe、 Ti反应为主。 展开更多
关键词 燃烧合成 反应动力学 二氧化钛 三氧化二铝 复相陶瓷
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利用天然磁黄铁矿去除水中As(V)的研究 被引量:11
15
作者 刘卓 张小梅 +2 位作者 肖才林 沈建华 李睿华 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3701-3708,共8页
考察了时间、pH、温度、吸附剂投加量、无机阴离子等因素对磁黄铁矿去除As(V)过程的影响.同时,对去除过程的动力学和等温线进行分析,并探究了动态去除的效果.结果显示:磁黄铁矿对As(V)的去除在24 h达到平衡;在pH值3~9范围内去除率都达到... 考察了时间、pH、温度、吸附剂投加量、无机阴离子等因素对磁黄铁矿去除As(V)过程的影响.同时,对去除过程的动力学和等温线进行分析,并探究了动态去除的效果.结果显示:磁黄铁矿对As(V)的去除在24 h达到平衡;在pH值3~9范围内去除率都达到80%以上;温度升高和吸附剂用量增加都对As(V)去除具有促进作用;PO_4^(3-)、SiO_3^(2-)、CO_3^(2-)对吸附有较强的抑制作用;在As(V)初始浓度为2 mg·L^(-1)时动态吸附出水浓度在150个吸附床体积(BV)内能达到国家饮用水标准;吸附去除过程符合拟二级动力学方程和Langmuir等温方程.能谱仪和X射线电子能谱分析表明,去除过程是一个自发吸热的配位离子交换反应.本实验表明,天然磁黄铁矿是一种有潜力的除砷吸附剂. 展开更多
关键词 磁黄铁矿 AS(V) 去除 反应动力学
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乙二酸与焦化蜡油中碱性氮化物反应动力学 被引量:10
16
作者 李四略 张文英 +2 位作者 吴艳波 高瞻 高玉青 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2002年第3期107-109,共3页
研究了乙二酸与焦化蜡油中碱性氮化物的反应动力学规律 ,考察了乙二酸浓度、碱性氮化物浓度、反应温度等因素对反应速率的影响 ,在 6 0~ 12 0℃内分别测定了相应的动力学数据 .结果表明 ,乙二酸与焦化蜡油中碱性氮化物的反应是 2级反... 研究了乙二酸与焦化蜡油中碱性氮化物的反应动力学规律 ,考察了乙二酸浓度、碱性氮化物浓度、反应温度等因素对反应速率的影响 ,在 6 0~ 12 0℃内分别测定了相应的动力学数据 .结果表明 ,乙二酸与焦化蜡油中碱性氮化物的反应是 2级反应 ,二者反应分级数均为 1级 ,反应的活化能为 2 6 .7kJ mol ,从而确定了该反应的动力学方程式 . 展开更多
关键词 乙二酸 焦化蜡油 碱性氮化物 反应动力学
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二氧化锰氧化降解双酚A的动力学 被引量:7
17
作者 高娜 于志强 +1 位作者 廖汝娥 彭平安 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期431-434,共4页
以室内实验方法,在25℃室温下,以二氧化锰为氧化剂,研究了pH4.12的水溶液中双酚A降解的反应动力学,并讨论了反应溶液的pH对反应动力学的影响。动力学研究采用了批处理实验方法和螺旋盖反应瓶-振荡器反应体系。结果表明,在无二氧化锰的... 以室内实验方法,在25℃室温下,以二氧化锰为氧化剂,研究了pH4.12的水溶液中双酚A降解的反应动力学,并讨论了反应溶液的pH对反应动力学的影响。动力学研究采用了批处理实验方法和螺旋盖反应瓶-振荡器反应体系。结果表明,在无二氧化锰的条件下,双酚A的浓度在1周内检测没有明显的变化。在二氧化锰存在的条件下,双酚A对二氧化锰的氧化作用具有较强的反应感受性。pH一定的条件下,当二氧化锰相对过量时,在1小时之内,反应遵循准一级反应动力学,双酚A降解速率随其自身及二氧化锰浓度的增大而增大。随着反应的进行,双酚A的降解速率变慢,反应遵循的不是简单的准一级反应动力学而是复合的反应动力学。此外,随着溶液pH值由3.5升高至6.6,双酚A的降解速率显著下降。 展开更多
关键词 氧化降解 双酚A 二氧化锰 反应动力学
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固定化光合细菌处理催化裂化与加氢废水 被引量:5
18
作者 韩庆祥 钱新民 +1 位作者 王宇新 许平 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期67-73,共7页
在28L柱式反应器内,沼泽红假单胞菌经软性纤维固定后,连续处理炼油厂催化裂化与加氢废水(此前已经过汽提和厌氧消化预处理)。当反应器进水COD为470mg/L、废水停留时间为70h时,出水分离出菌体后,COD小于100... 在28L柱式反应器内,沼泽红假单胞菌经软性纤维固定后,连续处理炼油厂催化裂化与加氢废水(此前已经过汽提和厌氧消化预处理)。当反应器进水COD为470mg/L、废水停留时间为70h时,出水分离出菌体后,COD小于100mg/L。建立了该处理系统的动力学模型,其参数Ks=290.8mg/L,μm=0.01h-1。 展开更多
关键词 光合细菌 催化裂化 催化加氢 废水处理 固定化
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3种烟煤燃烧动力学特性对比分析 被引量:9
19
作者 王秋红 马超 +1 位作者 刘著 孙艺林 《西安科技大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期22-32,共11页
为分析3种烟煤燃烧过程中特征温度和失重特征参数的细致差别,揭示其燃烧特性指数和反应动力学特征,对水帘洞矿不粘煤、口孜东矿气煤和潘三矿焦煤进行煤粉燃烧特性对比实验,采用FWO法对实验数据进行动力学分析。结果表明:同种烟煤随着升... 为分析3种烟煤燃烧过程中特征温度和失重特征参数的细致差别,揭示其燃烧特性指数和反应动力学特征,对水帘洞矿不粘煤、口孜东矿气煤和潘三矿焦煤进行煤粉燃烧特性对比实验,采用FWO法对实验数据进行动力学分析。结果表明:同种烟煤随着升温速率的升高,其5种特征温度、2种失重速率和2种燃烧特性指数均增大;3种烟煤的燃烧均为一级化学反应,随变质程度的升高,4个特征温度都增大、2种燃烧特性指数均减小,活化能从低到高依次是不粘煤、气煤和焦煤;水帘洞矿不粘煤最易燃烧,在5℃·min^(-1)升温速率条件下,其活性温度、受热分解起始温度、最大失重速率点温度和燃尽温度分别为164.2,296.8,469.7和532.3℃,综合燃烧特性指数和燃尽特性指数分别为7.2×10^(-9) K^(-3)·min^(-2)和2.1×10^(-3) min^(-1);口孜东矿气煤和潘三矿焦煤与之对应的这4种特征温度增大幅度分别为10.0%,2.9%,5.1%,1.2%和17.8%,5.3%,3.8%,3.7%,2种特性指数减小幅度分别为7.4%,28.6%和14.9%,33.3%。从微观上揭示了煤样变质程度和升温速率变化参量对烟煤的燃烧阶段划分、燃烧过程特征温度、失重特征参数、燃烧特性指数和反应动力学这5种燃烧特征指标的影响规律,为上述3种烟煤的自燃倾向性判定提供基础数据和科学依据。 展开更多
关键词 特征温度 失重特征参数 燃烧特性指数 反应动力学
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微波催化燃烧气态甲苯特性及床层温度分布 被引量:9
20
作者 贺利娜 卜龙利 +2 位作者 都琳 宁轲 刘嘉栋 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3242-3248,共7页
采用浸渍法制备Cu-Mn-Ce/堇青石蜂窝催化剂,于微波催化燃烧装置中考察其对甲苯废气的催化活性与稳定性,并对固定床温度进行了测试分析.研究表明,微波加热下床层温度分布均匀,甲苯的最佳反应温度在230~270℃之间.当停留时间大于9.7s且床... 采用浸渍法制备Cu-Mn-Ce/堇青石蜂窝催化剂,于微波催化燃烧装置中考察其对甲苯废气的催化活性与稳定性,并对固定床温度进行了测试分析.研究表明,微波加热下床层温度分布均匀,甲苯的最佳反应温度在230~270℃之间.当停留时间大于9.7s且床层温度高于270℃时,甲苯的降解率大于90%.铜锰铈单金属氧化物及其复合氧化物尖晶石是主要的活性组分,甲苯在其表面上进行准一级反应而被催化氧化.高温对催化剂结构有影响,但重复性试验证实了催化剂的高活性和良好的稳定性.本文为微波催化燃烧技术治理VOCs废气的中试研究及下一步的实际应用提供了理论支持. 展开更多
关键词 微波加热 催化燃烧 甲苯 反应动力学 表征
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