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大鼠IL-10真核表达载体在软骨细胞中的表达
被引量:
2
1
作者
赵阳
柳子星
+3 位作者
王颖
张惠珍
王树军
葛海良
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期349-351,共3页
目的 构建大鼠IL-10真核表达载体并在大鼠软骨细胞中进行表达。方法 将目的基因片段通过酶切连入真核表达载体pcDNA3,并以Super Fect Transfection Reagent介导转入大鼠软骨细胞表达,RT-PCR检测细胞中mRNA水平,及ELISA检测细胞培养上清...
目的 构建大鼠IL-10真核表达载体并在大鼠软骨细胞中进行表达。方法 将目的基因片段通过酶切连入真核表达载体pcDNA3,并以Super Fect Transfection Reagent介导转入大鼠软骨细胞表达,RT-PCR检测细胞中mRNA水平,及ELISA检测细胞培养上清液中的IL-10蛋白含量。结果 成功构建了大鼠IL-10真核表达载体,转入软骨细胞后,检测到细胞内IL-10mRNA转录,细胞培养24、48和72 h后,经ELISA检测上清液中IL-10蛋白含量分别为36、62和100 pg/mL。结论 大鼠IL-10真核表达载体的构建并在软骨细胞中表达,为研究IL-10诱导软骨细胞同种异体移植耐受奠定了基础。
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关键词
大鼠软骨细胞
真核表达
大鼠
il
-
10
下载PDF
职称材料
题名
大鼠IL-10真核表达载体在软骨细胞中的表达
被引量:
2
1
作者
赵阳
柳子星
王颖
张惠珍
王树军
葛海良
机构
上海第二医科大学
上海市免疫学研究所
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期349-351,共3页
基金
国家"973"基础研究资助项目(G1999054300)
文摘
目的 构建大鼠IL-10真核表达载体并在大鼠软骨细胞中进行表达。方法 将目的基因片段通过酶切连入真核表达载体pcDNA3,并以Super Fect Transfection Reagent介导转入大鼠软骨细胞表达,RT-PCR检测细胞中mRNA水平,及ELISA检测细胞培养上清液中的IL-10蛋白含量。结果 成功构建了大鼠IL-10真核表达载体,转入软骨细胞后,检测到细胞内IL-10mRNA转录,细胞培养24、48和72 h后,经ELISA检测上清液中IL-10蛋白含量分别为36、62和100 pg/mL。结论 大鼠IL-10真核表达载体的构建并在软骨细胞中表达,为研究IL-10诱导软骨细胞同种异体移植耐受奠定了基础。
关键词
大鼠软骨细胞
真核表达
大鼠
il
-
10
Keywords
rat
chondrocyte
Eukaryotic
expression
rat
il
-
10
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠IL-10真核表达载体在软骨细胞中的表达
赵阳
柳子星
王颖
张惠珍
王树军
葛海良
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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参考文献
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