目的系统评价纳洛酮治疗急性重症颅脑损伤(sTBI)的临床疗效及安全性。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库等。纳入纳洛酮对比安慰剂治疗急性重症颅脑损伤的随机对照试...目的系统评价纳洛酮治疗急性重症颅脑损伤(sTBI)的临床疗效及安全性。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库等。纳入纳洛酮对比安慰剂治疗急性重症颅脑损伤的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入19个RCT,共2 332例患者。Meta分析结果显示:①早期疗效方面,纳洛酮组对比安慰剂组具有统计学意义:心率异常发生率优势比(OR)为0.30,0.21,0.43,95%可信区间(95%CL);P<0.00001,血压异常发生率[OR=0.25,0.17,0.36,95%CI;P<0.00001],高颅压控制率[OR=0.35,0.23,0.54,95%CI;P<0.00001];②中期疗效:两组患者GCS评分、GOS评分具有显著统计学意义:治疗后10 d GCS评分[OR=1.76,1.55,1.97,95%CI;P<0.00001],语言、运动障碍发生率[OR=0.65,0.43,0.98,95%CI;P=0.04],重残率[OR=0.47,0.30,0.73,95%CI;P=0.0001];③随访死亡率:纳洛酮组明显低于安慰剂组,两组间差异具有显著统计学意义[OR=0.51,0.38,0.67,95%CI;P<0.00001]。结论国内现有的临床随机对照试验研究结果显示,纳洛酮在早期能有效降低呼吸异常、血压异常的发生率,还能有效控制颅内高压症状,在远期可显著改善患者GOS评分、降低死亡率。纳洛酮具有较高的临床实用性和安全性。展开更多
目的:采用Meta分析系统评价理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:使用计算机检索数据库,从建立起截止到2022年2月1日,包括英文数据库PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和中文数据库中国知网、维普、万方数据、中...目的:采用Meta分析系统评价理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:使用计算机检索数据库,从建立起截止到2022年2月1日,包括英文数据库PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和中文数据库中国知网、维普、万方数据、中国生物医学数据库,搜索有关理气活血滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立进行数据提取,并对所纳入研究的文献质量进行评估。采用Revman5.4软件对所纳入的文献进行荟萃分析。结果:纳入9项研究,共计982例患者。Meta分析结果显示,应用西药常规治疗联合理气活血滴丸的观察组优于西药常规治疗的对照组。干预组的临床疗效[RR=1.20,95%CI=(1.12,1.29),P<0.00001]、心绞痛症状疗效[RR=1.17,95%CI=(1.07,1.29),P=0.001]、心绞痛发作次数[SMD=-2.26,95%CI(-4.10,-0.42),P=0.002]、白细胞介素-6[MD=-4.65,95%CI(-6.91,-2.39),P<0.0001]、白细胞介素-18[MD=-2.53,95%CI(-2.84,-2.22),P<0.00001]、高敏C反应蛋白[MD=-0.08,95%CI(-1.81,-0.75),P<0.00001]、内皮功能指标一氧化氮[MD=8.03,95%CI(0.93,15.14),P=0.03]均优于对照组(西医常规治疗),差异均有统计学意义(P<0.05)结论:冠心病心绞痛患者在常规西药治疗的基础上联合理气活血滴丸,可以有效改善患者临床疗效、心绞痛症状疗效、心绞痛发作次数、血清炎性指标白细胞介素-6、白细胞介素-18、高敏C反应蛋白、内皮功能NO指标,为理气活血滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛提供了可靠的循证依据。展开更多
目的评价长春祈健生物制品有限公司生产的冻干水痘減毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Freeze-dried;VarV-Fd)的安全性及流行病学效果。方法选择未患过水痘、流行性腮腺炎等传染病,无接种禁忌证,过去未接种过水痘、麻疹、流...目的评价长春祈健生物制品有限公司生产的冻干水痘減毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Freeze-dried;VarV-Fd)的安全性及流行病学效果。方法选择未患过水痘、流行性腮腺炎等传染病,无接种禁忌证,过去未接种过水痘、麻疹、流行性腮腺炎减毒活疫苗,且近一个月内未接种过其他预防性生物制品,年龄在3～6岁的托幼机构儿童和年龄在7～9岁在校小学生5192人作为观察对象。按照随机双盲对照临床试验原则,将入选的观察对象分为试验组和对照组,其中试验组2593人接种VarV-Fd,对照组2599人接种麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗。结果经追踪随访,试验组水痘发病率为2.70‰,对照组为14.24‰,经Fisher's确切概率法检验,差异有统计学意义(P<0.001),VarV-Fd的保护率为81.04%,95%可信区间为65.75%～96.33%。结论长春祈健生物制品有限公司生产的VarV-Fd具有良好流行病学保护效果。展开更多
目的评价冻干水痘减毒活疫苗(Varicella Freeze-dried Attenuated Live Vaccine,VarV)的现场流行病学效果和疫苗安全性。方法选择近3年未发生过水痘流行、无水痘患病史、未接种过VarV的小学生和托幼机构儿童作为观察对象。采取随机、盲...目的评价冻干水痘减毒活疫苗(Varicella Freeze-dried Attenuated Live Vaccine,VarV)的现场流行病学效果和疫苗安全性。方法选择近3年未发生过水痘流行、无水痘患病史、未接种过VarV的小学生和托幼机构儿童作为观察对象。采取随机、盲法、对照的方法,将入选的观察对象分成试验组2476人,接种VarV;对照组2534人,接种流行性腮腺炎减毒活疫苗。结果经追踪随访,水痘发病率试验组为0.8‰,对照组为8.7‰。根据二项分布概率法检验,差异有非常显著的统计学意义(B.P=0.000017)。疫苗效果(Vaccine Efficacy,VE)为90.8%,VE95%可信限下限为88.8%。结论VarV具有良好的现场流行病学保护效果和安全性。展开更多
文摘目的系统评价纳洛酮治疗急性重症颅脑损伤(sTBI)的临床疗效及安全性。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库等。纳入纳洛酮对比安慰剂治疗急性重症颅脑损伤的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入19个RCT,共2 332例患者。Meta分析结果显示:①早期疗效方面,纳洛酮组对比安慰剂组具有统计学意义:心率异常发生率优势比(OR)为0.30,0.21,0.43,95%可信区间(95%CL);P<0.00001,血压异常发生率[OR=0.25,0.17,0.36,95%CI;P<0.00001],高颅压控制率[OR=0.35,0.23,0.54,95%CI;P<0.00001];②中期疗效:两组患者GCS评分、GOS评分具有显著统计学意义:治疗后10 d GCS评分[OR=1.76,1.55,1.97,95%CI;P<0.00001],语言、运动障碍发生率[OR=0.65,0.43,0.98,95%CI;P=0.04],重残率[OR=0.47,0.30,0.73,95%CI;P=0.0001];③随访死亡率:纳洛酮组明显低于安慰剂组,两组间差异具有显著统计学意义[OR=0.51,0.38,0.67,95%CI;P<0.00001]。结论国内现有的临床随机对照试验研究结果显示,纳洛酮在早期能有效降低呼吸异常、血压异常的发生率,还能有效控制颅内高压症状,在远期可显著改善患者GOS评分、降低死亡率。纳洛酮具有较高的临床实用性和安全性。
文摘目的:采用Meta分析系统评价理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:使用计算机检索数据库,从建立起截止到2022年2月1日,包括英文数据库PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和中文数据库中国知网、维普、万方数据、中国生物医学数据库,搜索有关理气活血滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立进行数据提取,并对所纳入研究的文献质量进行评估。采用Revman5.4软件对所纳入的文献进行荟萃分析。结果:纳入9项研究,共计982例患者。Meta分析结果显示,应用西药常规治疗联合理气活血滴丸的观察组优于西药常规治疗的对照组。干预组的临床疗效[RR=1.20,95%CI=(1.12,1.29),P<0.00001]、心绞痛症状疗效[RR=1.17,95%CI=(1.07,1.29),P=0.001]、心绞痛发作次数[SMD=-2.26,95%CI(-4.10,-0.42),P=0.002]、白细胞介素-6[MD=-4.65,95%CI(-6.91,-2.39),P<0.0001]、白细胞介素-18[MD=-2.53,95%CI(-2.84,-2.22),P<0.00001]、高敏C反应蛋白[MD=-0.08,95%CI(-1.81,-0.75),P<0.00001]、内皮功能指标一氧化氮[MD=8.03,95%CI(0.93,15.14),P=0.03]均优于对照组(西医常规治疗),差异均有统计学意义(P<0.05)结论:冠心病心绞痛患者在常规西药治疗的基础上联合理气活血滴丸,可以有效改善患者临床疗效、心绞痛症状疗效、心绞痛发作次数、血清炎性指标白细胞介素-6、白细胞介素-18、高敏C反应蛋白、内皮功能NO指标,为理气活血滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛提供了可靠的循证依据。
文摘目的评价长春祈健生物制品有限公司生产的冻干水痘減毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Freeze-dried;VarV-Fd)的安全性及流行病学效果。方法选择未患过水痘、流行性腮腺炎等传染病,无接种禁忌证,过去未接种过水痘、麻疹、流行性腮腺炎减毒活疫苗,且近一个月内未接种过其他预防性生物制品,年龄在3～6岁的托幼机构儿童和年龄在7～9岁在校小学生5192人作为观察对象。按照随机双盲对照临床试验原则,将入选的观察对象分为试验组和对照组,其中试验组2593人接种VarV-Fd,对照组2599人接种麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗。结果经追踪随访,试验组水痘发病率为2.70‰,对照组为14.24‰,经Fisher's确切概率法检验,差异有统计学意义(P<0.001),VarV-Fd的保护率为81.04%,95%可信区间为65.75%～96.33%。结论长春祈健生物制品有限公司生产的VarV-Fd具有良好流行病学保护效果。
