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HPLC法测定制何首乌中大黄素的含量 被引量：6
1
作者 叶玉华 雷德卿 +1 位作者 黄胜春 刘灿辉 《中国药师》 CAS 2007年第8期793-794,共2页
目的:建立用HPLC法测定制何首乌中大黄素含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果:大黄素在0.06～0.70μg范围内线性... 目的:建立用HPLC法测定制何首乌中大黄素含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果:大黄素在0.06～0.70μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.5%,RSD为1.6%(n=9)。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于制何首乌的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 制何首乌 大黄素
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制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质研究 被引量：6
2
作者 蒋秀红 王霆 +2 位作者 崔永霞 梁生旺 申洪超 《中国现代药物应用》 2009年第24期6-7,共2页
目的对制何首乌多糖进行纯度鉴定和理化性质研究。方法采用水提醇沉法提取制何首乌多糖,经过纤维素和凝胶柱层析纯化后,纯化后的多糖PRPM-1、PRPM-2和PRPM-3分别用Sepha-dexG-100柱层析和紫外吸收光谱检测其纯度;通过物理和化学方法分... 目的对制何首乌多糖进行纯度鉴定和理化性质研究。方法采用水提醇沉法提取制何首乌多糖,经过纤维素和凝胶柱层析纯化后,纯化后的多糖PRPM-1、PRPM-2和PRPM-3分别用Sepha-dexG-100柱层析和紫外吸收光谱检测其纯度;通过物理和化学方法分析多糖理化性质。结果制何首乌多糖为均一多糖。结论该测定方法准确,重复性好。 展开更多
关键词 制何首乌 多糖 纯度鉴定 理化性质
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生首乌与制首乌化学成分的UPLC/Q-TOF MS分析 被引量：3
3
作者 谭少华 陈奕慧 +1 位作者 黄广泰 韩亮 《今日药学》 CAS 2016年第8期545-548,555,共5页
目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对生首乌和制首乌化学成分进行快速分析和鉴定。方法采用ACQUITY UPLC BEHC_(18)色谱柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI负离子模式下采集数据,并通过Masslynx... 目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对生首乌和制首乌化学成分进行快速分析和鉴定。方法采用ACQUITY UPLC BEHC_(18)色谱柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI负离子模式下采集数据,并通过Masslynx4.1软件分析数据。结果根据元素组成分析和相关文献,共鉴定出生首乌中13个化学成分,制首乌中11个化学成分。结论基于UPLC/Q-TOF MS技术,为生首乌和制首乌化学成分的分析提供了一种快速有效的方法。 展开更多
关键词 生首乌 制首乌 化学成分 UPLC/Q-TOF MS
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复方土茯苓胶囊的薄层色谱研究 被引量：2
4
作者 余辉 申国庆 龚春燕 《中国医院用药评价与分析》 2017年第6期803-805,共3页
目的:建立复方土茯苓胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对复方土茯苓胶囊中制何首乌、山豆根、当归进行定性鉴别。结果:制何首乌、山豆根、当归的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰。结论:本方法简便、可靠,可用于复方土茯苓... 目的:建立复方土茯苓胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对复方土茯苓胶囊中制何首乌、山豆根、当归进行定性鉴别。结果:制何首乌、山豆根、当归的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰。结论:本方法简便、可靠,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复方土茯苓胶囊 薄层色谱法 制何首乌 山豆根 当归
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高效液相色谱法测定安神益脑丸中大黄素的含量 被引量：2
5
作者 杨骁军 《海峡药学》 2009年第7期71-73,共3页
目的建立安神益脑丸中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,... 目的建立安神益脑丸中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄素进样量在0.21～1.05μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.59%,RSD=1.32%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 安神益脑丸 大黄素 制首乌 高效液相色谱法
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