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黄芪复合剂有效部位化学成分的研究 被引量：3
1
作者 师音 陈娟 +1 位作者 戚欢阳 师彦平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期170-172,共3页
目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分，阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化，根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中... 目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分，阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化，根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物，经波谱分析鉴定，分别为1-羟基-2，3，4，6-四甲氧基口山酮（Ⅰ）、1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基口山酮（Ⅱ）、1-羟基-2，3，5，7-四甲氧基口山酮（Ⅲ）、1-羟基-2，3，5-三甲氧基口山酮（Ⅳ）、1-羟基-2，3，7-三甲氧基口山酮（Ⅴ）、甘草素（Ⅵ）、甘草苷（Ⅶ）、异甘草苷（Ⅷ）、棉毛黄芪皂苷Ⅳ（Ⅸ）。化合物Ⅰ～Ⅴ为口山酮类化合物。结论5个口山酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到，推测可能是该复合剂的活性成分。 展开更多
关键词 中药复方 黄芪复合剂 有效部位
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基于miR-23a-3p的扶正通络法抗肝纤维化的机制 被引量：6
2
作者 苏悦 彭杨芷 +5 位作者 刘雨樵 宋虹霏 吴文军 刘西洋 刘毅 冯全生 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3962-3966,共5页
目的:研究扶正通络法验方芪甲柔肝方抗肝纤维化的疗效与机制。方法:采用皮下注射四氯化碳(CCl4)花生油+10%乙醇代替饮水的方式建立大鼠肝纤维化模型,随机将大鼠分为空白组,模型组,芪甲柔肝方高、中、低剂量组及鳖甲煎丸组,分别以0.9%氯... 目的:研究扶正通络法验方芪甲柔肝方抗肝纤维化的疗效与机制。方法:采用皮下注射四氯化碳(CCl4)花生油+10%乙醇代替饮水的方式建立大鼠肝纤维化模型,随机将大鼠分为空白组,模型组,芪甲柔肝方高、中、低剂量组及鳖甲煎丸组,分别以0.9%氯化钠溶液,高、中、低剂量芪甲柔肝方水煎剂,鳖甲煎丸混悬液灌胃,疗程为6周。检测肝功能、肝指数与血清纤维化标志物以判断疗效,并用qRT-PCR检测大鼠肝miR-23a-3p的表达,结合生物信息学分析其调控机制。结果:(1)与空白组比较,模型组大鼠ALT、AST、肝指数及血清纤维化标志物(PⅢP、PCⅣ、HA、LN)显著升高(P<0.05),肝组织显示明显的炎症与纤维化,并出现大量假小叶。与模型组比较,芪甲柔肝方高、中、低剂量组及鳖甲煎丸组均能在一定程度上改善上述指标,其中芪甲柔肝方高剂量组与鳖甲煎丸组疗效最为显著;(2)与空白组比较,模型组miR-23a-3p表达显著降低(P<0.05),芪甲柔肝方高剂量组与鳖甲煎丸组能显著升高miR-23a-3p的表达(P<0.05);(3)miR-23a-3p的靶基因主要参与调控p53、磷脂酰肌醇等通路。结论:芪甲柔肝方治疗CCl4+乙醇的复合造模诱导的大鼠肝纤维化,可显著改善肝功能,降低血清纤维化标志物,减轻肝组织的炎症及纤维化程度,其作用机制可能与上调miR-23a-3p的表达,调控p53、磷脂酰肌醇等通路有关。 展开更多
关键词 扶正通络法 芪甲柔肝方 气虚络阻 肝纤维化
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黄芪配方颗粒有机氯类农药残留量测定 被引量：5
3
作者 任桂友 曾锐 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第5期687-691,共5页
目的：测定黄芪配方颗粒剂中9种有机氯农药残留量．方法：样品用水浸润过夜，以丙酮、二氯甲烷超声提取，提取液经浓硫酸净化，用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离样品，GC-ECD测定有机氯农药的残留量．结果：9种有机氯农药线性回归方程的... 目的：测定黄芪配方颗粒剂中9种有机氯农药残留量．方法：样品用水浸润过夜，以丙酮、二氯甲烷超声提取，提取液经浓硫酸净化，用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离样品，GC-ECD测定有机氯农药的残留量．结果：9种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0．9992～0．9997范围之内，线性关系良好，方法的平均回收率为75．6％～114．5％，RSD为3．5％-7．0％．结论：本方法快速、简便、准确，且成本较低． 展开更多
关键词 黄芪配方颗粒 有机氯农药 农药残留 气相色谱
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