反相离子对高效液相色谱法分离测定川乌和附片中乌头类生物碱的方法研究 被引量：34

1

作者 彭波 杨华元 刘世瑞 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 1995年第6期13-16,共4页

本文建立了反相离子对高效液相色谱法分离测定川乌、附片中３种重要生物碱。本法分离度好、灵敏度高、选择性好、准确、快速。

关键词 高效液相色谱法 川乌 附片 中乌头碱

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中药附子的指纹图谱研究 被引量：11

2

作者 洪波 赵宏峰 +1 位作者 司云珊 徐雅娟 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期536-538,共3页

采用反相离子对高效液相色谱法,对中药附子进行了指纹图谱研究。结果表明:该方法可使附子中的生物碱成分得到较好分离。确定了附子的7个共有峰,可有效地用于附子的鉴别以及附子的质量控制。

关键词 中药 附子 指纹图谱 反相离子对高效液相色谱法 生物碱 质量控制

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HPLC同时测定草乌中的6种生物碱 被引量：7

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作者 张艳 黄丹 +1 位作者 刘秀秀 晁若冰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期652-654,共3页

目的采用HPLC法同时测定草乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等6种生物碱的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)NaH_2PO_4... 目的采用HPLC法同时测定草乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等6种生物碱的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)NaH_2PO_4水溶液(50∶50,磷酸调pH 4.5,含7 mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠),检测波长235 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃。结果 6种生物碱可完全分离,线性范围均为0.83~19.75μg(r均>0.99);日内、日间和进样精密度的RSD均<2%,平均加样回收率分别为103.2%、103.2%、103.1%、101.0%、102.3%、100.5%(n=6)。结论所用方法简单、准确、分离效果好,可同时测定草乌中6种生物碱的含量。 展开更多

关键词 草乌 双酯型二萜生物碱 单酯型二萜生物碱 反相离子对 高效液相色谱法 同时测定 含量 方法改进

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反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹含量的研究 被引量：2

4

作者 翁水旺 《解放军药学学报》 CAS 2004年第1期69-70,共2页

目的　利用反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹的含量。方法　采用HYPERSILODS2 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -己烷磺酸钠溶液 (18∶18∶6 4 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 343nm。 结果　磷... 目的　利用反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹的含量。方法　采用HYPERSILODS2 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -己烷磺酸钠溶液 (18∶18∶6 4 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 343nm。 结果　磷酸氯喹线性范围为 :2 1.6～ 2 81μg·ml-1,r=0 .9999;日内精密度 RSD 为 0 .4 2 % (n=6 ) ;日间精密度 RSD 为 0 .5 5 % (n=5 )。平均回收率为97.1% (n =9)。结论　本方法简便 ,准确 。 展开更多

关键词 反相离子对液相色谱法 含量测定 复方降压胶囊 磷酸氯喹 降血压药

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HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分含量 被引量：4

5

作者 白旭东 赵晓玲 《中国药事》 CAS 2007年第9期723-726,共4页

建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3）]-甲醇（50∶50）和（40∶60）为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那... 建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3）]-甲醇（50∶50）和（40∶60）为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏,检测波长为215nm,流速为1.0 mL·min^-1。盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为16～125μg.mL-1（r=0.9999）、11～85μg·min^-1（r=1.000）及26～102μg·min^-1（r=0.9991）,平均回收率分别为99.7%（RSD=1.1%）、99.4%（RSD=1.1%）及100.2%（RSD=1.6%）。本方法简单、迅速、准确,可用于甲麻芩苷那敏片中三组分的含量测定。 展开更多

关键词 甲麻芩苷那敏片 盐酸甲麻黄碱 黄芩苷 马来酸氯苯那敏 反相离子对高效液相色谱法

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马尾松不同部位莽草酸含量分析 被引量：2

6

作者 马廉举 刘新 《现代医药卫生》 2011年第17期2563-2564,共2页

目的:测定马尾松不同部位的莽草酸含量,为其合理开发利用提供参考。方法:采用反向离子对高效液相色谱法测定马尾松不同部位的莽草酸含量。结果:马尾松嫩松针的含量最高,其次为马尾松的较老松针、老松针和枝,老皮含量最低。结论:马尾松... 目的:测定马尾松不同部位的莽草酸含量,为其合理开发利用提供参考。方法:采用反向离子对高效液相色谱法测定马尾松不同部位的莽草酸含量。结果:马尾松嫩松针的含量最高,其次为马尾松的较老松针、老松针和枝,老皮含量最低。结论:马尾松的嫩松针、较老松针具有较高开发价值。 展开更多

关键词 马尾松 莽草酸 反向离子对高效液相色谱

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复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究 被引量：1

7

作者 赵晓玲 白旭东 《中国药事》 CAS 2007年第10期821-823,共3页

建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量。采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38:62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别... 建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量。采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38:62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6～40.5μg.mL-1(r=0.9992)及3.3～81.5μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.86%)及99.7%(RSD=1.1%)。本方法简单、迅速、准确,可用于复方苯海拉明搽剂中二组分的含量测定。 展开更多

关键词 复方苯海拉明搽剂 盐酸苯海拉明 苯佐卡因 反相离子对高效液相色谱法

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反相离子对HPLC法同时测定盐酸二甲双胍中双氰胺和三聚氰胺的含量 被引量：1

8

作者 王丽娟 刘军英 刘惠涛 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2014年第4期298-302,共5页

建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,... 建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长217 nm,柱温25℃.结果表明:双氰胺在0.02~20μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.02~50μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率96.5%,RSD=0.32%.双氰胺和三聚氰胺的检出限分别为4.0 ng/mL和6.0 ng/mL.该方法简单、快速、准确、灵敏,适于同时测定盐酸二甲双胍制剂中的双氰胺和三聚氰胺的含量. 展开更多

关键词 反相离子对hplc 双氰胺 三聚氰胺

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反相离子对高效液相色谱波长切换法测定复方苦参水杨酸散中4个成分的含量 被引量：1

9

作者 张申亮 聂黎行 《中国药师》 CAS 2017年第6期1035-1037,共3页

目的:采用反相离子对高效液相色谱结合波长切换技术,测定复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84)(每100 ml... 目的:采用反相离子对高效液相色谱结合波长切换技术,测定复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84)(每100 ml中加庚烷磺酸钠0.2 g)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~12 min,220 nm;12~25 min,280 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果:苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸的线性范围分别是0.006 030~0.120 6μg(r=0.999 4),0.016 56~0.331 2μg(r=0.999 9),0.717 1~14.34μg(r=0.999 9),0.512 0~10.24μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.14%,97.20%,97.05%,98.39%,RSD分别为1.38%,0.32%,0.81%,1.26%(n=6)。结论:该方法快速,准确,可用于复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量测定。 展开更多

关键词 复方苦参水杨酸散 反相离子对高效液相色谱 波长切换法 苦参碱 氧化苦参碱 水杨酸 苯甲酸

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高效液相色谱法测定人参四逆汤口服液中乌头类生物碱含量 被引量：11

10

作者 杨华元 彭波 刘世端 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期9-11,共3页

采用反相离子对高效液相色谱法测定人参四逆汤口服液中中乌头碱、乌头碱、次乌关碱的含量。

关键词 人参四逆汤 口服液 乌头类生物碱 液相色谱法

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离子对RP-HPLC法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度评定 被引量：2

11

作者 邓丰 《甘肃医药》 2018年第8期681-684,共4页

目的:评定离子对反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度。方法:建立数学模型,识别不确定度来源,计算各不确定度分量和合成不确定度,得出扩展不确定度。结果:盐酸二甲双胍含量为(98.51±2.... 目的:评定离子对反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度。方法:建立数学模型,识别不确定度来源,计算各不确定度分量和合成不确定度,得出扩展不确定度。结果:盐酸二甲双胍含量为(98.51±2.48)%。不确定度主要来源于标准溶液的配制。结论:此不确定度评定方法适用于RP-HPLC测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量时的不确定度评定,可为优化实验方法提供科学依据,提高测定过程的质控水平。 展开更多

关键词 rp-hplc 盐酸二甲双胍含量 不确定度分析

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白菜DNA甲基化水平的反相离子对高效液相色谱法研究 被引量：4

12

作者 吴筱丹 王华 楼健 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-6,10,共3页

建立了反相离子对液相色谱测定白菜的DNA甲基化水平的方法。采用的色谱柱为HypersilBDSC18柱(200mm×4.0mm,5μm),以pH4.0的甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(10:90:0.2,体积比)的混合液为流动相,UV检测器波长为273nm。通过测... 建立了反相离子对液相色谱测定白菜的DNA甲基化水平的方法。采用的色谱柱为HypersilBDSC18柱(200mm×4.0mm,5μm),以pH4.0的甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(10:90:0.2,体积比)的混合液为流动相,UV检测器波长为273nm。通过测定DNA水样所产生的胞嘧啶和甲基胞嘧啶的含量,即可得知DNA甲基化程度。胞嘧啶和甲基胞嘧啶回收率分别为99.6%及103.3%,RSD为3.7%(日内)及5.2%(日间)。 展开更多

关键词 反相-离子对 hplc DNA 甲基化水平 白菜 胞嘧啶 甲基胞嘧啶

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反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺的含量 被引量：7

13

作者 吴莉 石蓓佳 王玉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期110-113,共4页

目的建立反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺含量的方法。方法采用Agilent HC—C18（2）色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-10mmool／L庚烷磺酸钠溶液（含0．8％三乙胺，用H3PO4调pH3．0）（15：85）为流动相；流速：1... 目的建立反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺含量的方法。方法采用Agilent HC—C18（2）色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-10mmool／L庚烷磺酸钠溶液（含0．8％三乙胺，用H3PO4调pH3．0）（15：85）为流动相；流速：1．0mL／min；检测波长：218nm；柱温：30℃。结果反相离子对HPLC法测定盐酸二甲双胍中双氰胺含量的线性范围为0．01～26．12μg／mL；相关系数r=0．9999；重复性的RSD为1．8％；精密度RSD为1．6％；高、中、低3种浓度的加样回收率分别为98．8％，102．1％，103．6％；RSD分别为0．8％，1．2％，0．9％。结论此法简便、快速、准确、专属性好。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 有关物质 双氰胺 反相离子对hplc法

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