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金银花提取物中绿原酸的稳定性研究 被引量：75
1
作者 陈钢 侯世祥 +3 位作者 胡平 何宁 朱雅宁 曹伦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期223-226,共4页
目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更... 目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,在Ca(OH) 2 中较稳定。结论 :金银花提取物中绿原酸在不同条件下稳定性不同 ,该结果可为绿原酸的提取。 展开更多
关键词 绿原酸 稳定性 金银花提取物 经典恒温法 反相高效液相色谱法
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灯盏花素在家犬体内的药代动力学 被引量：67
2
作者 蒋学华 李素华 +2 位作者 兰轲 杨俊毅 周静 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期371-373,共3页
目的　建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,... 目的　建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,绘制药 时曲线 ,计算药代动力学参数。结果　灯盏乙素的药 时曲线符合三室模型 ,其T1 2γ ,T1 2 α和T1 2 β分别为 (1 1± 0 8)min ,(7 0± 2 8)min和 (52± 2 9)min ;Vc为 (880± 50 8)mL ;CL为 (1 90± 54)mL·min-1 ;AUC0 -90 和AUC0 -∞ 分别为 (574± 1 34)mg·min·L-1 和 (599± 1 32 )mg·min·L-1 。结论　灯盏花素家犬iv给药后 ,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降 ,提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1 2 。 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 药代动力学 反相高效液相色谱法
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金银花中3种有机酸的反相高效液相色谱法定量分析 被引量：54
3
作者 王天志 李永梅 王志霄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期293-296,共4页
目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 ... 目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 %的磷酸氢二钠和醋酸缓冲液流动相不同比例进行梯度洗脱 ,内标物为水杨酸 ,检测波长 30 4nm。结果 :西南地区金银花药材主流商品灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬干燥花蕾中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量高于山东、河南产金银花。结论 :本法灵敏快速 。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 咖啡酸 3 5-二咖啡酰奎尼酸 rp-hplc
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黄芩苷稳定性研究 被引量：60
4
作者 于波涛 张志荣 +2 位作者 刘文胜 王平 杨婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期218-220,共3页
目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上... 目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,而在上述生物样品中不稳定。结论　黄芩苷在不同条件下稳定性不同 。 展开更多
关键词 黄芩苷 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法
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HPLC法测定银杏叶中6种黄酮成分的含量 被引量：53
5
作者 池静端 何秀峰 刘爱茹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期625-628,共4页
用反相高效液相色谱法测定了银杏叶中６种黄酮成分即槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）、异鼠李素（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）、山萘酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）、白果黄素（ｂｉｌｏｂｅｔｉｎ）、银杏黄素（ｇｉｎｋｇｅｔｉｎ）、西阿... 用反相高效液相色谱法测定了银杏叶中６种黄酮成分即槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）、异鼠李素（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）、山萘酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）、白果黄素（ｂｉｌｏｂｅｔｉｎ）、银杏黄素（ｇｉｎｋｇｅｔｉｎ）、西阿多黄素（ｓｃｉａｄｏｐｉｔｙｓｉｎ）。单酚酸Ｂ（ｓａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄＢ）为内标。并对１８个样品进行了测定。色谱柱为ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱，流动相：Ａ．ＭｅＯＨ，Ｂ．ＴＨＦ—Ｈ２Ｏ—ＨＣＯＯＨ（３４∶６５∶１），梯度洗脱。流速：１０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长：３５０ｎｍ。线性范围０１０～２５７μｇ，相关系数γ＝０９９９４～０９９９８，回收率９８０％～１０２０％。本法准确、快速、重现性好。 展开更多
关键词 银杏 黄酮 hplc
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川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的含量测定 被引量：55
6
作者 张聿梅 鲁静 +5 位作者 蒋渝 杨鲲 李亚荣 程显隆 何轶 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期807-812,共6页
目的:建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18 5μm, 4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相A[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-流动相B[0.1 mol·L-1醋酸铵(1000 mL含冰醋酸 0.5 mL)]梯... 目的:建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18 5μm, 4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相A[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-流动相B[0.1 mol·L-1醋酸铵(1000 mL含冰醋酸 0.5 mL)]梯度洗脱,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:235 nm。结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱分离良好,各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:乌头碱0.01-0.36(r=0.9996),0.32 -5.16μg(r=0.9999);次乌头碱0.01-1.06(r=0.9999),0.05-1.32 μg(r=0.9999),1.29-20.60μg(r=0.9999);新乌头碱0.22-3.59μg(r=0.9999);苯甲酰新乌头碱0.02-0.10(r=0.9997),0.13-2.04μg(r=0.9998);苯甲酰次乌头碱 0.02-0.12(r=0.9996),0.15-2.41μg(r=0.9999)。平均回收率分别为105.0%(RSD=4.4%),104.9%(RSD=1.8%), 100.4%(RSD=3.0%);107.6%(RSD=3.3%),104.2%(RSD=1.5%),102.9%(RSD=1.9%);112.2%(RSD=3.2%), 106.3%(RSD=1.5%),103.5%(RSD=2.3%);104.1%(RSD=2.2%);100.8%(RSD=2.9%)。结论:建立的HPLC法专属,准确,耐用性良好。采用本法测定了23批不同产地及不同炮制方法得到的川乌和制川乌药材中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱的含量,为川乌及饮片质量标准的建立提供了依据。 展开更多
关键词 生物碱成分 制川乌 次乌头碱 新乌头碱 含量测定方法 高效液相色谱 饮片质量标准 苯甲酰 平均回收率 hplc法 梯度洗脱 四氢呋喃 检测波长 线性关系 线性范围 0.05 炮制方法 不同产地 流动相 色谱柱 冰醋酸 醋酸铵 峰面积
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法莫替丁脉冲控释胶囊剂的研究 被引量：43
7
作者 陈燕忠 岗艳云 +3 位作者 金志忠 阳怡 单萍萍 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期150-154,共5页
采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第... 采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第二峰在服药后13～15h。相对生物利用度的初步估算结果表明:与口服普通片剂相比,相对生物利用度约为80％。 展开更多
关键词 法莫替丁 脉冲控释胶囊
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不同附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的HPLC测定 被引量：56
8
作者 王瑞 刘芳 +2 位作者 孙毅坤 李飞 乔延江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1361-1363,共3页
目的:建立 RP-HPLC 方法,分离和测定15种附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量。方法:采用 HypersilBDS C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺(60:40)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长240nm。结果... 目的:建立 RP-HPLC 方法,分离和测定15种附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量。方法:采用 HypersilBDS C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺(60:40)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长240nm。结果:不同附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量差异悬殊。结论:本研究所建立的 HPLC 方法适用于双酯型生物碱的定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 rp—hplc 含量测定
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反相高效液相色谱法同时测定9种水溶性维生素 被引量：59
9
作者 蒋晔 刘红菊 郝晓花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期339-341,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定维生素C、B_1、B_2磷酸钠、B_6、B_(12)、烟酰胺、泛酸、生物素、叶酸等9种水溶性维生素的分析方法。方法:采用梯度洗脱反相高效液相色谱法,Phenomenex C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定维生素C、B_1、B_2磷酸钠、B_6、B_(12)、烟酰胺、泛酸、生物素、叶酸等9种水溶性维生素的分析方法。方法:采用梯度洗脱反相高效液相色谱法,Phenomenex C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相A为0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(97∶3);流动相B为甲醇,检测波长210nm,流速1.0mL·min^(-1)。结果:各种维生素含量测定方法的线性关系良好,r 0.9998-0.9999,回收率99.21%-100.3%,RSD 0.39%-0.97%,用该法测定了复合维生素注射用粉针剂水乐维他的含量。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 水溶性维生素 同时测定 水乐维他 注射用粉针剂 LN 叶酸 磷酸二氢钾 维生素含量 C18色谱柱
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RP-HPLC法测定罗汉果鲜果及甜甙中总黄酮含量 被引量：54
10
作者 陈全斌 杨瑞云 +1 位作者 义祥辉 余丽娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期133-135,共3页
利用反相高效液相色谱法,采用保留时间定性,证实了罗汉果中含有黄酮甙元山奈酚,并首次发现含有黄酮甙元槲皮素。利用外标法定量,测得罗汉果鲜果中总黄酮含量为5～10mg/个,甜甙中总黄酮含量为1.42%。
关键词 测定 罗汉果 甜甙 总黄酮含量 反相高效液相色谱法 药用价值
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快速溶剂萃取-高效液相色谱测定塑料中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：55
11
作者 李波平 林勤保 +1 位作者 宋欢 李莉莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-66,共4页
建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料巾邻苯二甲酸二（2-乙基）己基酯（DEHP）和邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）的方法。塑料样品经剪碎后，用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取，浓缩、过滤，用反相高效液相色谱Diamond—C18柱（250m... 建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料巾邻苯二甲酸二（2-乙基）己基酯（DEHP）和邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）的方法。塑料样品经剪碎后，用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取，浓缩、过滤，用反相高效液相色谱Diamond—C18柱（250mm×4．6mm i．d．，5μm）分离，V（乙腈）：V（水）=95：5作流动相，流速1．0mL／min；用波长为254nm紫外检测，外标法定量。在DEHP和DNOP的质量浓度为0．1～100mg／L范围内的线性关系良好，相关系数〉0．999。加标回收率87％～108％，RSD〈5．20％。检测限为10mg／L。方法快速、简便易行，分离度较好，可作为测定塑料中增塑剂邻苯二甲酸酯类的方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 快速溶剂萃取 邻苯二甲酸二(乙基)己基酯 邻苯二甲酸二正辛酯
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鸡肝组织中磺胺类药物多残留分析法 被引量：40
12
作者 李俊锁 李西旺 +2 位作者 魏广智 沈建中 张素霞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺 6 甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺 2 ,6 二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液 液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相... 建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺 6 甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺 2 ,6 二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液 液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相高效液相色谱法测定 (UV2 70nm)。 7种磺胺类药物标准曲线的相关系数 (r2 )为 0 9991～1 0 0 0 0 (0 0 1μg/ml～ 0 5 μg/ml)。在 0 0 5mg/kg～ 0 5mg/kg浓度范围内 ,磺胺类药物的回收率为 6 8 8%～10 0 0 % ,变异系数为 1 3%～ 12 0 %。检测限为 0 0 1mg/kg～ 0 0 3mg/kg ,定量限低于 0 0 5mg/kg。 展开更多
关键词 磺胺类药物 鸡肝组织 多残留分析 反相高效液相色谱法 rp-hplc 药物残留
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RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量 被引量：43
13
作者 刘美兰 杨立新 +1 位作者 万元浩 左风 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期99-102,共4页
目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0... 目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。 展开更多
关键词 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩 黄酮 反相高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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HPLC法测定丹参类注射液中4种水溶性成分含量 被引量：42
14
作者 潘英妮 袁丹 +2 位作者 付文卫 王爱萍 鹿野美弘 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期196-200,共5页
目的采用HPLC法同时测定香丹注射液 (复方丹参注射液 )及丹参注射液中 4种水溶性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素和原儿茶醛含量。方法采用HypersilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ;以甲醇 水 二甲基甲酰胺 冰醋酸为流动相... 目的采用HPLC法同时测定香丹注射液 (复方丹参注射液 )及丹参注射液中 4种水溶性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素和原儿茶醛含量。方法采用HypersilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ;以甲醇 水 二甲基甲酰胺 冰醋酸为流动相梯度洗脱 ;流速为 1 0mL/min ;柱温为 35℃ ;检测波长 2 80nm。结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B线性范围分别在 0 0 194～0 194 0 g·L-1、0 0 0 4 0 4～ 0 0 4 0 4 g·L-1、0 0 0 80 8～ 0 0 80 8g·L-1和 0 0 2 6 0～ 0 2 6 0 0 g·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;加样回收率分别为 10 4 % ,98 3% ,10 1% ,10 3% ,RSD <2 0 %。结论本研究为丹参类注射液的质量综合评价和控制提供了简单、准确、可行的分析方法。 展开更多
关键词 丹参 丹酚酸B 迷迭香酸 丹参素 丹参类注射液 反相高效液相色谱法 含量测定 香丹注射液
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RP-HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量 被引量：39
15
作者 都述虎 王晓华 +1 位作者 夏重道 刘文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-40,共4页
目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果 :能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来 ,薯蓣皂甙元在 1 .90～ 9.51 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 ( r=0 .9985) ,样品平均回收率为 96.1 5% ,精密度 RSD为 1 .72 % ( n=5)。结论 :该法测定样品无需要衍生化 ,分离效果好 ,分析快速准确。 展开更多
关键词 穿龙薯蓣总皂甙 薯蓣皂甙元 rp-hplc 含量测定
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中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法 被引量：33
16
作者 董顺玲 胡家炽 +1 位作者 何志强 杨仲元 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期178-182,共5页
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-... 目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL^(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL^(-1) ,西维因0.11μg·mL^(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1％～91.5％,90.1％～110.6％,94.0％～96.9％;RSD分别为3.5％～8.0％,1.9％～7.6％,2.9％～6.3％;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10^(10)g,呋喃丹8.4×10^(-11)g,西维因4.4×10^(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。 展开更多
关键词 中药材 氨基甲酸酯类 农药残留量 反相高效液相色谱法
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量：43
17
作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花... 目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论　采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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不同产区半夏药材中鸟苷含量的测定 被引量：38
18
作者 张科卫 吴皓 +1 位作者 崔小兵 毕肖林 《中成药》 CAS CSCD 2000年第11期769-771,共3页
目的 :测定不同产区生半夏药材中鸟苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。结果 :不同产区的半夏药材中鸟苷的含量存在很大差异 ,其中以山西省产的半夏中鸟苷的含量最高 (约为 0 .0 2 2 0 % ) ,而以河南省产的半夏中的鸟苷含量为最... 目的 :测定不同产区生半夏药材中鸟苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。结果 :不同产区的半夏药材中鸟苷的含量存在很大差异 ,其中以山西省产的半夏中鸟苷的含量最高 (约为 0 .0 2 2 0 % ) ,而以河南省产的半夏中的鸟苷含量为最低 (约为 0 .0 0 38% ) ,鸟苷的含量与半夏药材的等级有关。结论 :生半夏药材中的鸟苷含量不应低于 0 .0 0 8%。 展开更多
关键词 半夏 鸟苷 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中蒽醌类成分的含量 被引量：44
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作者 郭青 鲁静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期326-328,共3页
目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄... 目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素在水解前的加样回收率分别为 98 1% ,98 8% ,99 2 % ,99 9% ,99 8% ,精密度 (RSD )分别为 0 8% ,2 1% ,0 9% ,1 9% ,1 5 % ,n=5 ;水解后的加样回收率分别为 96 2 % ,96 1% ,98 3% ,97 6 % ,97 4% ,精密度 (RSD) 分别为 0 7% ,0 6 % ,1 8% ,1 6 % ,2 2 % ,n =5。结论 :各产地的生首乌和制首乌商品药材中蒽醌类苷元主要为大黄素和大黄素甲醚 ,某些产地的药材中另含微量的大黄酸、大黄酚和芦荟大黄素 ,其含量随产地差异较大。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 何首乌 制首乌 蒽醌 含量
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反相高效液相色谱法测定人参及其制剂中人参皂苷Rg1含量 被引量：41
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作者 于超 刁长发 +1 位作者 夏文娟 周碧珍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期263-265,共3页
目的 :建立用反相高效液相色谱法测定人参及其注射剂中人参皂苷Rg1含量。方法 :用复合柱吸附层析法除去注射剂中干扰物质。采用LUNAC18色谱柱 ,乙腈 -水 - 0 1%磷酸溶液 (2 0∶40∶40 )为流动相 ,流速1 2mL·min-1,2 0 3nm为检测波... 目的 :建立用反相高效液相色谱法测定人参及其注射剂中人参皂苷Rg1含量。方法 :用复合柱吸附层析法除去注射剂中干扰物质。采用LUNAC18色谱柱 ,乙腈 -水 - 0 1%磷酸溶液 (2 0∶40∶40 )为流动相 ,流速1 2mL·min-1,2 0 3nm为检测波长 ,柱温 35℃ ,对人参及其注射剂进行含量测定。结果 :人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9992 ) ;样品平均回收率为 98 8% ;精密度 RSD 为 0 6 5 % (n =5 )。结论 :该法简便、快速、专属性强 。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 参附冻干粉针 反相高效液相色谱法
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