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有机化合物旋光异构体的判断及R/S构型简易标记
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作者 薛华丽 《陇东学院学报》 2017年第3期48-51,共4页
通过介绍有机化学中旋光异构体的判断方法,给出了不同旋光异构体R/S构型的标记方法,该方法是一种简易、快速、准确的判断和标记命名方法,不仅适合于简单开链状旋光化合物,而且也适合于具有复杂结构的旋光化合物,经过多年的教学实践,已... 通过介绍有机化学中旋光异构体的判断方法,给出了不同旋光异构体R/S构型的标记方法,该方法是一种简易、快速、准确的判断和标记命名方法,不仅适合于简单开链状旋光化合物,而且也适合于具有复杂结构的旋光化合物,经过多年的教学实践,已取得了良好效果。 展开更多
关键词 旋光异构体 构型标记 r/S异构体 手性碳原子
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HPLC法检测盐酸戊乙奎醚R型异构体经小鼠尿排泄的方法学研究 被引量:4
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作者 薛明 阮金秀 +3 位作者 张振清 袁淑兰 吴波 李宇航 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第4期425-427,共3页
目的 :建立HPLC测定方法研究R型盐酸戊乙奎醚光学异构体在小鼠体内的排泄。方法 :采用新建立的正相HPLC法 ,尿样经提取处理后 ,选用SpherisorbSiO2 色谱柱 ,以甲醇 二氯甲烷 氨水 (8 2 0 .1)为流动相 ,流速 0 .8ml·min-1,检测波... 目的 :建立HPLC测定方法研究R型盐酸戊乙奎醚光学异构体在小鼠体内的排泄。方法 :采用新建立的正相HPLC法 ,尿样经提取处理后 ,选用SpherisorbSiO2 色谱柱 ,以甲醇 二氯甲烷 氨水 (8 2 0 .1)为流动相 ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长2 5 4nm ,进样量 2 0 μl。结果 :在 0 .5~ 10 0mg·L-1浓度范围内 ,R异构体峰面积与浓度呈良好的线性关系 (r分别为 0 .9994与 0 .9997)。两R型异构体的平均回收率均大于 85 % ,日内和日间RSD均小于13%。小鼠肌注给药后不同时间内 ,R型异构体在尿中的比值 (R 1 R 2 )存在显著差异 (P <0 .0 5 )。4 8h内R型异构体在尿中的排泄量明显不同。结论 :本法简单方便 ,可用于R型异构体在小鼠体内立体选择性排泄研究。 展开更多
关键词 高压液相色谱法 盐酸戊乙奎醚 光学异构体 排泄
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Isolation and Characterization of R-Enantiomer in Ezetimibe 被引量:2
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作者 Kameswararao Chimalakonda Venugopal Kamani +2 位作者 Madhusudhan Gutta Srinivasulu Polisetty Sai Venkata Srinivas Koduri 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第9期488-495,共8页
A simple and rapid Supercritical Fluid Chromatography (SFC) method has been developed to isolate and characterize R-Isomer of Ezetimi be by using normal phase Chiral Cel OD-H with 250 mm × 30 mm, 5 microns column... A simple and rapid Supercritical Fluid Chromatography (SFC) method has been developed to isolate and characterize R-Isomer of Ezetimi be by using normal phase Chiral Cel OD-H with 250 mm × 30 mm, 5 microns column using a mobile phase system containing super critical fluid carbondi oxide (Co2) and the percentage of 2-Propanol as a mobile phase (85:15) and detection at 230 nm. The isolated R-Isomer is characterized by using UV-vis, FT-IR, ESI-MS, HPLC1H and 13C NMR. The purity of isolated R-Isomer is about 98%. 展开更多
关键词 Isolation Characterization (r)-isomer EZETIMIBE SUPErCrITICAL Fluid Hromatography (SFC)
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HPLC法测定安立生坦中R异构体 被引量:3
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作者 吴国顺 王博 +2 位作者 张海枝 孟策 任晓文 《药物评价研究》 CAS 2015年第2期185-188,共4页
目的建立HPLC法测定安立生坦中R异构体的方法。方法采用HPLC法,用硅胶键合蛋白质型手性色谱柱ULTRON ES-OVM(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相;检测波长220 nm;柱... 目的建立HPLC法测定安立生坦中R异构体的方法。方法采用HPLC法,用硅胶键合蛋白质型手性色谱柱ULTRON ES-OVM(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相;检测波长220 nm;柱温30℃;体积流量为1.0 m L/min;进样体积20μL。结果安立生坦R异构体在0.501~4.008μg/m L与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.62%,RSD值为2.82%(n=12)。结论本法操作简便快速,结果准确可靠,可用于安立生坦中R异构体的控制。 展开更多
关键词 安立生坦 r异构体 高效液相色谱
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HPLC法测定知非沙班中R异构体 被引量:2
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作者 靳文仙 刘欢 +1 位作者 黄长江 王成港 《现代药物与临床》 CAS 2014年第9期988-991,共4页
目的建立HPLC法测定知非沙班中R异构体的方法。方法采用HPLC法,以多糖衍生物共价键合手性柱Chirlpak?IA(250 mm×4.6 mm,5μm)作为固定相;以甲醇–乙腈–二乙胺(90∶10∶0.1)作为流动相;检测波长:235 nm;柱温:35℃;体积流量... 目的建立HPLC法测定知非沙班中R异构体的方法。方法采用HPLC法,以多糖衍生物共价键合手性柱Chirlpak?IA(250 mm×4.6 mm,5μm)作为固定相;以甲醇–乙腈–二乙胺(90∶10∶0.1)作为流动相;检测波长:235 nm;柱温:35℃;体积流量为0.85 mL/min;进样体积:20μL。结果知非沙班R异构体在0.007 5~1.000 0μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.32%,RSD值为2.90%(n=12)。结论本法操作简便快速,结果准确可靠,可用于知非沙班中R异构体的控制。 展开更多
关键词 知非沙班 r异构体 高效液相色谱
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HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其原料药含量 被引量:1
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作者 石璐燕 于燕燕 +1 位作者 李兴 吴范宏 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2012年第4期282-287,共6页
建立HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其原料药含量。左乙拉西坦右旋异构体测定采用CHIRALCEL OD-H柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为正己烷异丙醇(体积比为82∶18);原料药含量测定选用Agilent Zorbax SIL柱(5μm,4.6 mm×250 ... 建立HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其原料药含量。左乙拉西坦右旋异构体测定采用CHIRALCEL OD-H柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为正己烷异丙醇(体积比为82∶18);原料药含量测定选用Agilent Zorbax SIL柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈1.96 g/L硫酸水溶液(体积比为96∶4),检测波长均为205 nm。结果表明,右旋异构体测定的线性范围为2~20μg/mL;原料药含量测定的线性范围为40~240μg/mL,最低检测限为0.25 ng,回收率为99.5%~101.3%。该测试方法简便灵敏、专属性强,可用于左乙拉西坦原料药的质量控制。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 高效液相色谱法 右旋异构体 含量
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甲氧普烯中手性杂质的合成
7
作者 蔡建光 阳凯 +2 位作者 林塘焕 王灵辉 王冠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1468-1471,共4页
为更好地控制甲氧普烯原料药的质量,设计路线合成了甲氧普烯(R)-型异构体(7R,2E,4E)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸异丙酯(2)。从廉价易得的(R)-2-异亚丙基-5-甲基环己酮(3)出发,通过氯化氢气体发生烯烃加成反应,所得产物... 为更好地控制甲氧普烯原料药的质量,设计路线合成了甲氧普烯(R)-型异构体(7R,2E,4E)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸异丙酯(2)。从廉价易得的(R)-2-异亚丙基-5-甲基环己酮(3)出发,通过氯化氢气体发生烯烃加成反应,所得产物在碱性环境下发生共价键断裂得(R)-3,7-二甲基-6-辛烯酸(5),5经一系列反应制得(R)-甲氧基香茅醛(8)。8在碱性条件下与3-甲基戊烯二酸二甲酯(9)缩合得(R)-4-(7-甲氧基-3,7-二甲基亚辛基)-3-甲基戊-2-烯二酸(10)。10经脱羧、异构化、铵化和酯化反应制得2,产物纯度大于94%。 展开更多
关键词 甲氧普烯 (r)-型异构体 合成工艺 有关物质 质量控制
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HPLC法测定瑞格列奈及片剂中的R-异构体 被引量:3
8
作者 顾萍 李语如 +1 位作者 蒋素梅 马仕珉 《中国药师》 CAS 2004年第10期773-774,共2页
目的建立HPLC法测定瑞格列奈及片剂中R异构体。方法用α酸性糖蛋白键合硅胶为固定相,0.02mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH7.0)乙腈(90∶10)为流动相,流速0.5ml·min-1,检测波长240nm。结果瑞格列奈与R异构体分离良好,最低检出量为1n... 目的建立HPLC法测定瑞格列奈及片剂中R异构体。方法用α酸性糖蛋白键合硅胶为固定相,0.02mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH7.0)乙腈(90∶10)为流动相,流速0.5ml·min-1,检测波长240nm。结果瑞格列奈与R异构体分离良好,最低检出量为1ng,R异构体的回收率为99.0%。结论方法快速简便,准确,可用于瑞格列奈及片剂中R异构体的测定。 展开更多
关键词 HPLC 瑞格列奈 r-异构体 测定
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R,S及R/S型3-氯-1,2-丙二醇的急性毒性研究 被引量:5
9
作者 钱国庆 张皓 +7 位作者 张国州 殷丽红 刘莉 陈丽 凌霄 王霞 蒋颂辉 屈卫东 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期137-140,共4页
目的探讨R,S和R/S型3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)对ICR小鼠的急性毒性。方法选用健康性成熟ICR小鼠,对R,S及R/S型3-MCPD染毒剂量依次为176.78、198.43、222.73、250、280.61、314.98和353.55、396.84、445.44和499.99mg/k... 目的探讨R,S和R/S型3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)对ICR小鼠的急性毒性。方法选用健康性成熟ICR小鼠,对R,S及R/S型3-MCPD染毒剂量依次为176.78、198.43、222.73、250、280.61、314.98和353.55、396.84、445.44和499.99mg/kg,89.09,100,112.25,125.99,141.42,158.74和178.18mg/kg及130.25、150、172.75、198.95、229.13、263.88和303.91mg/kg。经口一次灌胃染毒观察14天,以改良寇式法计算LD50,计算脏体比并进行肝肾病理学检查。结果R,S及R/S型3-MCPD的LD50及95%可信区间(95%CI)分别为290.54mg/kg(280.74~300.68),117.57mg/kg(113.82,121.45),190.73mg/kg(177.76~204.59)。R型异构体在250mg/kg及以上剂量组动物肾体比显著增加(P〈0.05),脑体比在353.55mg/kg、445.44mg/kg及最高剂量组亦显著增大(P〈0.05);S型3-MCPD染毒组动物各脏体比与对照组比均无显著差异;R/S型3-MCPD,在198.95mg/kg及以上荆量组动物肾体比明显增加,在229.13mg/kg及以上剂量动物脑体比亦明显增加,与对照组比有差异显著(P〈0.05)。在353.55mg/kg及以上剂量R型异构体引起肝细胞肿胀、肝窦扩张和明显充血,在229.13mg/kg及以上荆量(R/S)型3-MCPD也引起肝细胞肿胀和肝窦充血,S型则未引起。R、S及(R,S)型均未引起肾脏明显的病理改变。结论三种3-MCPD急性毒性大小依次为S型〉R/S型〉R型,R、S型异构体均显示出神经毒性。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇 r型异构体 S型异构体 急性染毒 小鼠
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HPLC法测定盐酸右美托咪定及注射剂中的R-异构体 被引量:4
10
作者 高存强 韦艳丽 +1 位作者 马仕珉 韦慧华 《中国医药导报》 CAS 2010年第18期63-64,共2页
目的:建立高效液相法测定盐酸右美托咪定及注射剂中的R-异构体含量的方法。方法:采用手性色谱柱Chiral-AGP(4.0mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.03mol/L磷酸氢二钾缓冲液-乙腈(82.5∶17.5);检测波长:214nm;流速:0.5ml/min。结果:盐... 目的:建立高效液相法测定盐酸右美托咪定及注射剂中的R-异构体含量的方法。方法:采用手性色谱柱Chiral-AGP(4.0mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.03mol/L磷酸氢二钾缓冲液-乙腈(82.5∶17.5);检测波长:214nm;流速:0.5ml/min。结果:盐酸右美托咪定与R-异构体分离良好,最低检测量为0.4ng,R-异构体的回收率为98.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸右美托咪定及注射剂中的R-异构体含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸右美托咪定 r-异构体
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高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶片的R-异构体 被引量:2
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作者 施友玲 《中南药学》 CAS 2008年第2期201-203,共3页
目的建立HPLC法测定盐酸度洛西汀肠溶片R-异构体的方法。方法色谱柱:手性AD-H柱(0.46cm×25cm);流动相:正己烷-异丙醇-二已胺(97.8∶2∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:294nm。结果盐酸度洛西汀R-异构体在2.41~48.20μg·... 目的建立HPLC法测定盐酸度洛西汀肠溶片R-异构体的方法。方法色谱柱:手性AD-H柱(0.46cm×25cm);流动相:正己烷-异丙醇-二已胺(97.8∶2∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:294nm。结果盐酸度洛西汀R-异构体在2.41~48.20μg·mL-1,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,盐酸度洛西汀与其R-异构体的分离度达8.52。结论该方法准确度高、专属性强,可用于盐酸度洛西汀的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀肠溶片 r-异构体 高效液相色谱 定量分析
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HPLC法测定米格列奈钙中的R-异构体含量 被引量:2
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作者 吉同琴 唐燕平 《药学与临床研究》 2007年第4期336-338,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定米格列奈钙中的R-异构体的含量。方法:使用Sumichiral OA-3100R手性色谱柱,流动相为正己烷-氯仿-甲醇-三氟乙酸(80∶18∶2∶0.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长259 nm,柱温35℃,进样量20μL,并考察了流动相组... 目的:采用高效液相色谱法测定米格列奈钙中的R-异构体的含量。方法:使用Sumichiral OA-3100R手性色谱柱,流动相为正己烷-氯仿-甲醇-三氟乙酸(80∶18∶2∶0.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长259 nm,柱温35℃,进样量20μL,并考察了流动相组成、柱温和流速等色谱条件对分离的影响。结果:米格列奈钙与R-异构体,分离度为2.26,理论塔板数为5165。结论:该法简便,准确,能有效地进行米格列奈钙中的R-异构体的定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性固定相 r-异构体 米格列奈钙
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利奈唑胺原料药中R型异构体的手性HPLC分析 被引量:2
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作者 刘啸 郑哲彬 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2016年第4期189-192,I0004,共5页
目的建立高效液相色谱法直接拆分利奈唑胺和其R型异构体的方法。采用Chiralpak AD—H手性柱(250mm×4.6mm,5μm),方法以正己烷:异丙醇:三乙胺(75:25:0.05,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长254nm。结果利奈... 目的建立高效液相色谱法直接拆分利奈唑胺和其R型异构体的方法。采用Chiralpak AD—H手性柱(250mm×4.6mm,5μm),方法以正己烷:异丙醇:三乙胺(75:25:0.05,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长254nm。结果利奈唑胺与(R)一利奈唑胺的分离度达2.5,(R)-利奈唑胺的检出限为4.2μg,在0.25-4.0mg/L浓度范围内线性关系良好;加样回收率为90%~102.8%,RSD小于2.0%。结论本方法操作简便,灵敏,专属性强,可作为利奈唑胺原料药中(R)异构体杂质限量的控制方法。 展开更多
关键词 利奈唑胺 (r)异构体 HPLC 手性拆分
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盐酸替罗非班的毛细管区带电泳手性分离 被引量:1
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作者 尹燕杰 张斌 张启明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期241-243,246,共4页
目的:建立盐酸替罗非班对映异构体的毛细管区带电泳手性分离方法并测定其R-异构体的含量。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、运行缓冲液的浓度及pH值、分离电压及温度的优化,选择最佳手性分离条件。结果:采用未涂层熔融石英毛细管(46 c... 目的:建立盐酸替罗非班对映异构体的毛细管区带电泳手性分离方法并测定其R-异构体的含量。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、运行缓冲液的浓度及pH值、分离电压及温度的优化,选择最佳手性分离条件。结果:采用未涂层熔融石英毛细管(46 cm×75μm,有效长度39 cm),以含0.6 mmol·L-1羟丙基-γ-环糊精的50 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.0)-甲醇(95∶5)为背景电解质溶液,检测波长200 nm,工作电压为18 kV,温度为15℃,基线分离了盐酸替罗非班与R-异构体。结论:所建立的方法简便、快速,可用于盐酸替罗非班中R-异构体的测定。 展开更多
关键词 盐酸替罗非班 手性分离 毛细管区带电泳 r-异构体
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HPLC法测定盐酸达泊西汀中R-异构体含量 被引量:1
15
作者 聂微 叶海鸿 +2 位作者 李巧玲 郭远玲 陈冬妮 《中国药师》 CAS 2022年第11期2048-2051,共4页
目的:建立盐酸达泊西汀中R-异构体的HPLC检测方法。方法:色谱柱:Phenomenex lux■Cellulose-1(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-0.1%二乙胺乙醇溶液(98.5∶1.5);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:292 nm;进样体积:10μl;柱温... 目的:建立盐酸达泊西汀中R-异构体的HPLC检测方法。方法:色谱柱:Phenomenex lux■Cellulose-1(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-0.1%二乙胺乙醇溶液(98.5∶1.5);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:292 nm;进样体积:10μl;柱温:25℃。结果:盐酸达泊西汀在0.2~6.2μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),R-异构体浓度在0.2~5.9μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000),R-异构体的校正因子为0.96。R-异构体回收率为100.8%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法专属性好,精密度和准确度高,可用于盐酸达泊西汀中R-异构体的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸达泊西汀 r-异构体 高效液相色谱法 含量
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盐酸非那沙星原料药中R,R型异构体的HPLC法测定
16
作者 王冬 李晓博 王晨 《现代药物与临床》 CAS 2015年第7期805-808,共4页
目的建立盐酸非那沙星原料药中R,R型异构体的HPLC测定方法。方法采用Chiralpak AY-H手性色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);正庚烷–异丙醇–二乙胺(75∶25∶0.1)为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长为295 nm;进样量10μ... 目的建立盐酸非那沙星原料药中R,R型异构体的HPLC测定方法。方法采用Chiralpak AY-H手性色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);正庚烷–异丙醇–二乙胺(75∶25∶0.1)为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长为295 nm;进样量10μL。结果盐酸非那沙星在101.2-813.1 ng/mL、R,R型异构体在115.6-817.8 ng/mL与峰面积的线性关系良好。R,R型异构体平均回收率为100.31%,RSD值为1.1%(n=9)。结论建立的盐酸非那沙星R,R型异构体HPLC法拆分检查法方便、准确,能有效地控制盐酸非那沙星的质量。 展开更多
关键词 盐酸非那沙星 r r型异构体 高效液相色谱
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HPLC法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体的含量
17
作者 李语如 蒋素梅 +2 位作者 周云曙 刘钦伟 顾萍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1259-1260,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体含量的方法。方法:色谱柱为Chiralcel OD-RH;流动相为0.05mol.L-1的六氟磷化钾溶液-乙腈(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL。结果... 目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体含量的方法。方法:色谱柱为Chiralcel OD-RH;流动相为0.05mol.L-1的六氟磷化钾溶液-乙腈(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL。结果:盐酸度洛西汀与其R-异构体分离良好,盐酸度洛西汀检测浓度的线性范围为0.202~201.8μg.mL-1(r=0.9999),R-异构体的平均回收率为99.2%(RSD=1.83%),二者最低检测限均为0.6ng。结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸度洛西汀原料药及其片剂中R-异构体的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸度洛西汀 r-异构体 含量测定
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HPLC法测定左乙拉西坦注射液中的右旋异构体 被引量:1
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作者 侯洪叶 王松松 +2 位作者 苏磊 郑令娜 高永吉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1775-1779,共5页
建立了HPLC法测定左乙拉西坦(1)注射液中的右乙拉西坦(2)。色谱柱采用CHIRALPAK IG柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以直链淀粉-三(3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂。流动相为10 mmol/L乙酸铵溶液∶乙腈(70∶30),等度洗脱;检测波长为19... 建立了HPLC法测定左乙拉西坦(1)注射液中的右乙拉西坦(2)。色谱柱采用CHIRALPAK IG柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以直链淀粉-三(3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂。流动相为10 mmol/L乙酸铵溶液∶乙腈(70∶30),等度洗脱;检测波长为190 nm,流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,进样量为100μl。结果显示,在该色谱条件下2与1峰的分离度良好,2和1分别在0.4~8.0和0.8~8.0μg/ml内线性关系良好,检测限分为10、20 ng。2和1的平均回收率(n=9)分别为103.84%、99.10%,RSD分别为0.81%、1.16%。精密度试验、稳定性试验和重复性试验的RSD均小于2.0%,且耐用性良好。建立的方法简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,适用于1注射液中右旋体的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 左乙拉西坦注射液 质量控制 右旋异构体 右乙拉西坦
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毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体
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作者 潘文燕 闫玉刚 +2 位作者 侯准 杨新颖 方浩 《现代药物与临床》 CAS 2017年第5期776-779,共4页
目的建立毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的方法。方法采用毛细管电泳法。以磺酸-β-环糊精(S-β-CD)为选择剂;25 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.9,含S-β-CD 1.8%)为运行缓冲液;运行电压为25 kV;柱... 目的建立毛细管电泳法测定(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的方法。方法采用毛细管电泳法。以磺酸-β-环糊精(S-β-CD)为选择剂;25 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.9,含S-β-CD 1.8%)为运行缓冲液;运行电压为25 kV;柱温为15℃;检测波长:214 nm;3.4 kPa压力进样10 s。结果 (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯与R异构体的分离度为2.9。R异构体在2~30μg/m L与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为96.6%,RSD值为4.9%(n=6)。结论建立的毛细管电泳法操作简便,结果准确可靠,可用于(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯中R异构体的控制。 展开更多
关键词 (S)-2-(6-羟基-2 3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯 r异构体 毛细管电泳
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2种分析测定右旋苯醚菊酯原药中右旋体含量的方法比对研究
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作者 史卫莲 陈萍 +1 位作者 孙春燕 张春妮 《世界农药》 CAS 2018年第6期60-61,64,共3页
分别利用高效液相色谱法和气相色谱法对右旋苯醚菊酯原药中右旋体进行了手性分离和测定,并分别对2种分析方法的优势和不足进行了比对研究。
关键词 右旋体 高效液相色谱法 气相色谱法 手性分析
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