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红树林来源内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229次级代谢产物研究
被引量：
13
1
作者
罗寒
李晓栋
+3 位作者
李晓明
刘洋
孟令红
王斌贵
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期J0014-J0020,共7页
从分离自红树林植物榄李新鲜叶片中的内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229的发酵产物中分离得到新化合物1(22-epi-aflaquinolone B)和4个4-苯基-3,4-二氢喹啉酮类化合物(2~5)以及4个喹诺唑啉酮类化合物(6~9)。通过核磁共振...
从分离自红树林植物榄李新鲜叶片中的内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229的发酵产物中分离得到新化合物1(22-epi-aflaquinolone B)和4个4-苯基-3,4-二氢喹啉酮类化合物(2~5)以及4个喹诺唑啉酮类化合物(6~9)。通过核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了鉴定,并且通过X-射线单晶衍射实验确定了化合物1的绝对构型。这些化合物均表现出不同程度的卤虫致死活性和抗菌活性,其中新化合物1有明显的卤虫致死活性(LD50值为1.73μmol/L),与阳性对照活性相当。化合物1对农业病害菌小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces graminis)也具有一定的抑制活性(MIC值为32μg/mL),化合物6对农业病害菌小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)有较好的抑制活性(MIC值为16μg/mL)。
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关键词
内生真菌
杂色曲霉
喹诺唑啉酮
卤虫致死活性
抗菌活性
下载PDF
职称材料
新型喹唑啉酮衍生物的设计合成与抗植物病原真菌活性研究
被引量：
3
2
作者
陈伟
雷思敏
+5 位作者
兰雨欣
许豪键
余坪槟
张锐
吴润
陈阳
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期2164-2171,共8页
为寻找新型高效的绿色杀菌剂先导化合物,以喹唑啉酮为药效母核,通过活性药效团拼合,设计合成了19个新颖的1-芳酰基-2-芳基-3-乙基喹唑啉-4(^(1)H)-酮衍生物7.目标分子经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认,并评价了其抗植物病原真菌活...
为寻找新型高效的绿色杀菌剂先导化合物,以喹唑啉酮为药效母核,通过活性药效团拼合,设计合成了19个新颖的1-芳酰基-2-芳基-3-乙基喹唑啉-4(^(1)H)-酮衍生物7.目标分子经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认,并评价了其抗植物病原真菌活性.初步离体抑菌活性显示,在50 mg/L浓度下,目标化合物对6种受试真菌均具有较良好的抑制效果.其中,7a对小麦赤霉病菌和玉米纹枯病菌的EC_(50)分别为12.727和12.413 mg/L,优于阳性对照百菌清(14.323和13.339 mg/L).分子表面静电势研究显示,7a中酰胺键周围的静电势为负值,易与受体中带正电的氨基酸残基产生作用.以上结果为新型喹唑啉酮类杀菌剂先导的开发提供了新的研究思路.
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关键词
喹唑啉酮
喹唑啉酮生物碱
酰胺
抗真菌活性
分子表面静电势
原文传递
题名
红树林来源内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229次级代谢产物研究
被引量：
13
1
作者
罗寒
李晓栋
李晓明
刘洋
孟令红
王斌贵
机构
中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室
青岛海洋科学与技术国家实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期J0014-J0020,共7页
基金
国家自然科学基金(No.31270403)
文摘
从分离自红树林植物榄李新鲜叶片中的内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229的发酵产物中分离得到新化合物1(22-epi-aflaquinolone B)和4个4-苯基-3,4-二氢喹啉酮类化合物(2~5)以及4个喹诺唑啉酮类化合物(6~9)。通过核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了鉴定,并且通过X-射线单晶衍射实验确定了化合物1的绝对构型。这些化合物均表现出不同程度的卤虫致死活性和抗菌活性,其中新化合物1有明显的卤虫致死活性(LD50值为1.73μmol/L),与阳性对照活性相当。化合物1对农业病害菌小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces graminis)也具有一定的抑制活性(MIC值为32μg/mL),化合物6对农业病害菌小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)有较好的抑制活性(MIC值为16μg/mL)。
关键词
内生真菌
杂色曲霉
喹诺唑啉酮
卤虫致死活性
抗菌活性
Keywords
Endophytic
fungus
Aspergillus
versicolor
quinazolinone
alkaloids
Brine
shrimp
lethality
Antimicrobial
activity
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
新型喹唑啉酮衍生物的设计合成与抗植物病原真菌活性研究
被引量：
3
2
作者
陈伟
雷思敏
兰雨欣
许豪键
余坪槟
张锐
吴润
陈阳
机构
西南交通大学生命科学与工程学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期2164-2171,共8页
基金
国家自然科学基金(No.21702173)
四川省科技计划(No.2021YJ0481)资助项目。
文摘
为寻找新型高效的绿色杀菌剂先导化合物,以喹唑啉酮为药效母核,通过活性药效团拼合,设计合成了19个新颖的1-芳酰基-2-芳基-3-乙基喹唑啉-4(^(1)H)-酮衍生物7.目标分子经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认,并评价了其抗植物病原真菌活性.初步离体抑菌活性显示,在50 mg/L浓度下,目标化合物对6种受试真菌均具有较良好的抑制效果.其中,7a对小麦赤霉病菌和玉米纹枯病菌的EC_(50)分别为12.727和12.413 mg/L,优于阳性对照百菌清(14.323和13.339 mg/L).分子表面静电势研究显示,7a中酰胺键周围的静电势为负值,易与受体中带正电的氨基酸残基产生作用.以上结果为新型喹唑啉酮类杀菌剂先导的开发提供了新的研究思路.
关键词
喹唑啉酮
喹唑啉酮生物碱
酰胺
抗真菌活性
分子表面静电势
Keywords
quinazolinone
quinazolinone
alkaloids
amide
antifungal
activity
molecular
electrostatic
potential
分类号
O626 [理学—有机化学]
TQ455.4 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红树林来源内生真菌杂色曲霉Aspergillus versicolor MA-229次级代谢产物研究
罗寒
李晓栋
李晓明
刘洋
孟令红
王斌贵
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
13
下载PDF
职称材料
2
新型喹唑啉酮衍生物的设计合成与抗植物病原真菌活性研究
陈伟
雷思敏
兰雨欣
许豪键
余坪槟
张锐
吴润
陈阳
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
原文传递
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