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碳酸锂联合富马酸喹硫平片或丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效 被引量:120
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作者 李芳 范悦斌 +1 位作者 张育芬 陈巧灵 《国际精神病学杂志》 2019年第1期81-83,95,共4页
目的研究富马酸喹硫平片、丙戊酸镁缓释片分别联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法将100例双相情感障碍躁狂发作的患者随机、双盲分为对照组和观察组,50例/组,对照组采取丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹... 目的研究富马酸喹硫平片、丙戊酸镁缓释片分别联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法将100例双相情感障碍躁狂发作的患者随机、双盲分为对照组和观察组,50例/组,对照组采取丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗。将两组双相情感障碍躁狂发作患者的倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组患者治疗后的BRMS评分及PANSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后的言语记忆测验(HVLT-R)、持续操作测验(CPT)评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的临床总有效率和不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在治疗双相情感障碍躁狂发作方面,富马酸喹硫平片联合碳酸锂、丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂进行治疗均可取得较好的疗效,安全性较高,但是富马酸喹硫平片联合碳酸锂在改善患者认知功能及临床症状方面效果更好。 展开更多
关键词 双相情感障碍 躁狂发作 富马酸喹硫平片 丙戊酸镁缓释片 碳酸锂
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富马酸喹硫平片或丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床研究 被引量:67
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作者 董娇 陈楠 +1 位作者 王长虹 孟焱 《国际精神病学杂志》 2016年第2期249-251,262,共4页
目的比较富马酸喹硫平片、丙戊酸镁缓释片分别联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法随机数字表法将135例双相情感障碍躁狂发作患者分为3组各45例,对照组采取碳酸锂单独治疗,观察1组行富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗,观察... 目的比较富马酸喹硫平片、丙戊酸镁缓释片分别联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法随机数字表法将135例双相情感障碍躁狂发作患者分为3组各45例,对照组采取碳酸锂单独治疗,观察1组行富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗,观察2组采取丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗,比较3组临床疗效、不良反应、治疗前后躁狂量表(BRMS)评分、阳性阴性症状量表(PANSS)评分及认知功能情况。结果观察1、观察2组治疗28d BRMS评分、PANSS评分、CPT评分较对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察1组与观察2组治疗7d BRMS评分、PANSS评分分别比较显著差异(P<0.05)。观察1组、观察2组治疗总有效率分别为88.9%、86.7%均显著高于对照组的66.7%(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平片、丙戊酸镁缓释片分别联合碳酸锂均能明显改善双相情感障碍躁狂症发作患者躁狂症状,疗效明确,能有效促进患者部分认知功能恢复,且富马酸硫平片联合碳酸锂治疗起效更快。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 丙戊酸镁缓释片 双相情感障碍躁狂发作 认知功能
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富马酸喹硫平片联合碳酸锂缓释片对躁狂抑郁症治疗效果及认知功能的影响 被引量:24
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作者 张龙元 谢勇 刘鳗瑶 《甘肃科学学报》 2019年第4期74-78,共5页
研究与探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂缓释片对躁狂抑郁症治疗效果及认知功能的影响,为临床研究提供参考依据。选取2015年1月—2017年1月重庆三峡中心医院平湖分院治疗的104例躁狂抑郁症患者予以研究,根据入院顺序的不同编号分为联合组... 研究与探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂缓释片对躁狂抑郁症治疗效果及认知功能的影响,为临床研究提供参考依据。选取2015年1月—2017年1月重庆三峡中心医院平湖分院治疗的104例躁狂抑郁症患者予以研究,根据入院顺序的不同编号分为联合组和单独组,每组52例。单独组单独应用碳酸锂缓释片治疗,联合组在单独组的基础上联合应用富马酸喹硫平片予以治疗,对2组治疗效果及认知功能情况等研究结果进行对比。结果显示:2组研究对象治疗前的贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分没有统计学差异(t=0.517,p>0.05);治疗后6周,2组较治疗前均有明显的改善(p<0.05),且联合组的BRMS评分明显低于单独组,差异具有统计学意义(t=3.674,p<0.05)。联合组的有效率为94.2%,明显高于对照组的84.6%,差异统计学意义显著(χ^2=5.172,p<0.05)。治疗前2组在执行功能、持续注意水平及言语记忆学习能力3个方面均没有统计学差异(p>0.05);治疗后认知功能3个方面虽然都有所下降,但与治疗前比较只有持续注意水平具有统计学差异(p<0.05);组间对比,执行功能与言语记忆学习能力无统计学差异(p>0.05),持续注意水平比较具有差异性(p<0.05)。2组治疗前TNF-α、IL-1、IL-10水平比较无统计学差异(p>0.05);治疗后TNF-α与IL-1水平均明显低于治疗前(p<0.05),IL-10水平明显高于治疗前(p<0.05);对治疗后各相关炎性因子进行组间比较,联合组TNF-α和IL-1水平均明显低于单独组(p<0.05),联合组IL-10水平明显高于单独组,且差异具有统计学意义(p<0.05)。研究结果表明:富马酸喹硫平片联合碳酸锂缓释片应用于躁狂抑郁症中临床治疗效果显著,可改善部分认知功能和炎症反应,其应用有着重要的临床意义。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 碳酸锂缓释片 躁狂抑郁症 治疗效果 认知功能
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草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性 被引量:21
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作者 傅志花 曹宇 +2 位作者 贾琳 黄越 黄海涛 《中国医院用药评价与分析》 2016年第10期1356-1358,共3页
目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片... 目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组患者给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗。观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者的总有效率为84.0%(42/50),显著高于对照组的54.0%(27/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,2组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为12.0%(6/50)、14.0%(7/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症,效果确切,不良反应较少,安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 喹硫平 草酸艾司西酞普兰片 疗效 不良反应
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富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床研究 被引量:21
5
作者 刘雪峰 《航空航天医学杂志》 2017年第1期57-60,共4页
目的探讨富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法选择2014年9月~2016年3月收治的双相情感障碍躁狂患者142例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组与治疗组,两组分别有71例患者,对照组应用碳酸... 目的探讨富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法选择2014年9月~2016年3月收治的双相情感障碍躁狂患者142例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组与治疗组,两组分别有71例患者,对照组应用碳酸锂治疗,治疗组应用富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗组患者治疗后的BRMS、PANSS以及CPT评分均要显著优于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是91.5%,对照组临床总有效率是76.1%,两组患者临床治疗效果对比具有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率是14.1%,对照组不良反应发生率是22.5%,组间不良反应发生情况对比无显著性差异(P>0.05)。结论双相情感障碍躁狂发作患者应用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗具有显著疗效,能够明显改善患者临床症状与部分认知功能,不良反应少,值得临床大力推广应用。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 碳酸锂 双相情感障碍 躁狂发作
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富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效观察 被引量:15
6
作者 刘斌 尹利国 《中国医院用药评价与分析》 2017年第1期72-74,共3页
目的:探讨富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月丹东市第三医院收治的双相障碍抑郁发作患者100例作为研究对象。按照奇偶数字法将所有患者分为观察组和对照组,每组各50例。2... 目的:探讨富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月丹东市第三医院收治的双相障碍抑郁发作患者100例作为研究对象。按照奇偶数字法将所有患者分为观察组和对照组,每组各50例。2组患者均给予丙戊酸镁缓释片。同时,对照组患者给予盐酸帕罗西汀片,观察组患者给予富马酸喹硫平片。治疗8周后,观察2组患者的治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分,并比较2组患者不良反应发生情况。结果:治疗期间2组均未见转为躁狂患者;治疗8周后,2组患者总有效率的差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、8周后,2组患者的HAMD评分均显著优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者的HAMD评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效良好,可有效改善患者抑郁症状,安全性较高。 展开更多
关键词 双相障碍 抑郁躁狂发作 丙戊酸镁缓释片 富马酸喹硫平片 疗效
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丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用 被引量:14
7
作者 陈婷婷 丁凡 +3 位作者 刘毅 彭茜 张维 王立忠 《中国医院用药评价与分析》 2020年第4期432-434,437,共4页
目的:探讨丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用。方法:选取2015年6月至2018年9月于武汉市武东医院接受治疗的128例双向感情障碍和焦虑障碍共病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对... 目的:探讨丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用。方法:选取2015年6月至2018年9月于武汉市武东医院接受治疗的128例双向感情障碍和焦虑障碍共病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者采用富马酸喹硫平片进行治疗,观察组患者采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片进行治疗。比较两组患者的焦虑状况、精神状况、治疗效果及不良反应发生情况的差异。结果:治疗4、8周末,观察组患者的焦虑量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的阳性与阴性症状量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的总有效率分别为85.94%(55/64)、95.31%(61/64),明显高于对照组的73.44%(47/64)、79.69%(51/64),差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗8周末的总有效率明显高于本组治疗4周末,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.38%(6/64),明显低于对照组的31.25%(20/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁缓释片能够显著提高双相情感障碍和焦虑障碍共病患者的治疗效果,与富马酸喹硫平片联合使用具有良好的疗效,对于患者的焦虑狂躁症状具有显著改善作用。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 富马酸喹硫平片 双相情感障碍 焦虑障碍
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症疗效及安全性分析 被引量:13
8
作者 徐太磊 《系统医学》 2020年第23期26-28,共3页
目的分析富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症疗效及安全性。方法选择2018年6月—2020年6月该院收治60例精神分裂症患者临床资料,按随机数表分为两组,对照组30例使用富马酸喹硫平片治疗,研究组30例使用富马酸喹硫平片联合阿立... 目的分析富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症疗效及安全性。方法选择2018年6月—2020年6月该院收治60例精神分裂症患者临床资料,按随机数表分为两组,对照组30例使用富马酸喹硫平片治疗,研究组30例使用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗。对两组患者临床疗效、自我效能评分及安全性进行比较。结果研究组显效46.66%,对照组显效33.33%,研究组患者治疗总效率93.33%高于对照组70.00%(χ^2=5.454,P<0.05);研究组患者自我效能评分为(36.37±3.42)分,明显比对照组高(t=10.491,P<0.05);研究组患者阴性症状与阳性症状评分分别为(13.14±2.25)分、(15.12±1.16)分,均比对照组低(t=3.992、7.704,P<0.05);研究组患者恶心呕吐、心动过速、震颤、静坐不能等不良反应发生率为10.00%,比对照组33.33%低(χ^2=4.812,P<0.05)。结论临床使用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症患者,可改善患者临床症状,降低不良反应发生率,还能有效提升其自我效能及治疗效果,临床上值得推广使用。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 阿立哌唑片 精神分裂症 疗效 自我效能 安全性
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喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床研究 被引量:11
9
作者 罗国帅 周小梅 +1 位作者 邵红敏 张静 《现代药物与临床》 CAS 2020年第8期1557-1561,共5页
目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取2018年11月—2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组(81例)和治疗组(78例)。对照组口服氢溴酸伏硫西汀片,初始剂量为10 mg/d,1~2周后... 目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取2018年11月—2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组(81例)和治疗组(78例)。对照组口服氢溴酸伏硫西汀片,初始剂量为10 mg/d,1~2周后加至20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服富马酸喹硫平片,初始剂量为0.1 g/d,1~2周后增加到0.2 g/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、重复成套神经心理状态测验(RBANS)评分,及血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为72.84%,显著低于治疗组的85.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD在第2、4、8周末均明显下降(P<0.05),且治疗组在第4、8周末评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组RBANS评分在第4、8周末均显著升高(P<0.05),且治疗组在第4、8周末均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平显著降低(P<0.05),且治疗组水平显著低于对照组(P<0.05)。结论伏硫西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症起效快,可提高患者认知功能,安全性高。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 氢溴酸伏硫西汀片 难治性抑郁症 汉密尔顿抑郁量表 重复成套神经心理状态测验 干扰素-Γ
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喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的疗效观察 被引量:10
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作者 张春玲 魏立和 《现代药物与临床》 CAS 2015年第5期579-582,共4页
目的研究喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的临床效果。方法收集2012年6月—2014年6月在北京市门头沟龙泉医院住院及门诊重度抑郁症患者104人,采用随机数字法将患者随机分为治疗组和对照组,每组各52人。对照组口服盐酸曲唑酮片,100 mg/d... 目的研究喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的临床效果。方法收集2012年6月—2014年6月在北京市门头沟龙泉医院住院及门诊重度抑郁症患者104人,采用随机数字法将患者随机分为治疗组和对照组,每组各52人。对照组口服盐酸曲唑酮片,100 mg/d起始,2周内加至充分治疗剂量300~400 mg/d。治疗组在对照组的基础上同时口服富马酸喹硫平片,从100 mg/d起,1周内增加剂量至300 mg/d,并根据病情调整剂量,最高剂量400 mg/d。两组患者疗程均为8周。分别在患者入组时及治疗4、8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项版)、药物副作用量表(TESS)评估。结果对照组和治疗组的总有效率分别为78.84%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,治疗组4、8周末HAMD总分显著降低(P〈0.01),对照组8周末HAMD总分明显降低(P〈0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗前及治疗4周末HAMD总分无明显变化,8周末HAMD总分显著降低(P〈0.01)。与治疗前比较,治疗组4周末焦虑躯体化、睡眠障碍评分差异均有统计学意义(P〈0.05),治疗8周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分差异显著(P〈0.01),而对照组只有焦虑躯体化评分在治疗8周末的变化有统计学意义(P〈0.05)。与对照组比较,治疗组治疗8周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分明显降低,差异显著(P〈0.01)。结论富马酸喹硫平片联合盐酸曲唑酮片是治疗重度抑郁症有效且相对较安全的方法 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 盐酸曲唑酮片 重度抑郁症
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果和安全性评价 被引量:9
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作者 腾丽娟 《中国医学创新》 CAS 2019年第11期127-130,共4页
目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫... 目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫平片进行治疗,研究组则给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片进行治疗,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,且国际通用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分均优于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者行富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,能进一步提高临床治疗效果,提高用药安全性,改善患者生活质量,可将其广泛用于临床治疗中。 展开更多
关键词 精神分裂症 富马酸喹硫平片 阿立哌唑片 安全性
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丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用 被引量:7
12
作者 王丽丽 陈明晓 袁珍 《中国处方药》 2022年第3期107-109,共3页
目的探讨丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用。方法选取2020年3月~2021年4月收治的80例伴有焦虑症状双相情感障碍患者作为本次研究对象,随机将患者分为观察组(42例)和对照组(38例),观察组采... 目的探讨丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用。方法选取2020年3月~2021年4月收治的80例伴有焦虑症状双相情感障碍患者作为本次研究对象,随机将患者分为观察组(42例)和对照组(38例),观察组采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗,对照组采用富马酸喹硫平片治疗。观察两组患者的治疗效果改善情况,对比两组患者治疗前后精神情况、焦虑情况、抑郁情况、睡眠情况、不良反应和生活质量的差异。结果观察组联合用药治疗的有效率为90.47%,明显高于对照组73.68%;治疗前两组患者的焦虑抑郁量表评分无差异,治疗后观察组焦虑抑郁评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者生活质量无差异,治疗后观察组患者的生活质量评分高于对照组;观察组不良反应发生率为23.8%,对照组不良反应发生率为68.42%,观察组发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗对于伴有焦虑症状双相情感障碍有较好的治疗效果,对于患者的焦虑抑郁症状有较明显的改善作用,提升治疗效果,降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 双相情感障碍 富马酸喹硫平片 焦虑 抑郁
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草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床研究 被引量:3
13
作者 张丞 胡曼娜 马瑞 《现代药物与临床》 CAS 2023年第11期2731-2736,共6页
目的 探究草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的104例BPD抑郁发作患者,随机数字表法将患者以1∶1比例分为对照组和治疗组,每组各52例。... 目的 探究草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍(BPD)抑郁发作的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的104例BPD抑郁发作患者,随机数字表法将患者以1∶1比例分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服富马酸喹硫平片,初始剂量50 mg/次,2次/d;每日增加50~100 mg,直至300~600 mg/d。治疗组在对照组基础上口服草酸艾司西酞普兰片,初始剂量10 mg/次,1次/d,服用1周后根据情况剂量调整为20mg/次,1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和杨氏躁狂量表(YMRS)评分,血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为88.46%,较对照组的71.15%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-1β、MIF和MDA水平均较治疗前明显降低,而血清SOD、CAT、GSH-Px水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组血清学指标改善水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗BPD抑郁发作患者效果显著,可有效改善抑郁症状,抑制机体炎症,调节氧化应激状态,不增加转躁风险。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰片 富马酸喹硫平片 双相情感障碍抑郁发作 汉密尔顿抑郁量表 杨氏躁狂量表 巨噬细胞移动抑制因子 谷胱甘肽过氧化物酶
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安神胶囊联合喹硫平治疗精神分裂症的临床研究 被引量:7
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作者 周楠 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1085-1088,共4页
目的研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2... 目的研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg,之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300~450 mg/d,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和简明精神病量表(BPRS)评分以及血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),且治疗组改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高(P<0.05);且治疗组改善较多(P<0.05)。结论安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症具有较好的治疗效果,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 安神胶囊 富马酸喹硫平片 精神分裂症 阳性和阴性症状量表评分 简明精神病量表评分 炎性因子
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富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响研究 被引量:5
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作者 黄淑英 《中国现代药物应用》 2022年第4期213-215,共3页
目的探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响。方法95例精神分裂症患者,根据治疗方式的不同分为观察组(49例)和对照组(46例)。观察组采用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,对照组采用阿立哌唑片治... 目的探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响。方法95例精神分裂症患者,根据治疗方式的不同分为观察组(49例)和对照组(46例)。观察组采用富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,对照组采用阿立哌唑片治疗。比较两组患者的疗效,治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及生活质量评分。结果观察组患者的总有效率95.92%高于对照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、精神症状评分、总评分均较本组治疗前降低,且观察组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、精神症状评分、总评分分别为(14.23±4.16)、(16.89±4.59)、(34.69±6.57)、(65.81±15.32)分,均低于对照组的(17.56±5.39)、(21.41±5.72)、(48.13±7.88)、(87.10±18.99)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的认知功能、情绪功能、躯体功能、角色功能、社会功能评分均较本组治疗前升高,且观察组患者的认知功能、情绪功能、躯体功能、角色功能、社会功能评分分别为(69.87±12.57)、(59.26±11.43)、(75.89±14.56)、(69.49±12.57)、(66.64±13.64)分,均高于对照组的(61.89±11.54)、(53.47±10.21)、(67.58±11.57)、(61.88±11.45)、(60.34±12.43)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果更好,建议临床广泛使用。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 阿立哌唑片 精神分裂症
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富马酸喹硫平片有关物质的测定及其氧化降解产物的鉴别
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作者 黄诺哲 刘悉润 黄莹 《广东化工》 CAS 2024年第10期128-132,共5页
目的:建立测定富马酸喹硫平片中有关物质的高效液相色谱方法(HPLC)并使用高分辨质谱法(HRMS)对各杂质峰归属进行验证。方法:采用Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以15mmol/L醋酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗... 目的:建立测定富马酸喹硫平片中有关物质的高效液相色谱方法(HPLC)并使用高分辨质谱法(HRMS)对各杂质峰归属进行验证。方法:采用Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以15mmol/L醋酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,并考察了不同浓度、pH、柱温对分离效果的影响。质谱检测器采用HESI离子源,正离子检测模式,借助Mass Frontier 8.0和Compound Discoverer 3.3软件进行碎片和裂解分析,推测有关物质的结构,并采用标准品做对照,结合文献报道,验证推测结果的准确性。结果:在最佳条件下,各有关物质在该色谱条件下与主成分实现有效分离,喹硫平在0.01~1.5μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限(LOD)为0.005μg/mL,定量限(LOQ)为0.016μg/mL。根据HRMS结果,共鉴定出富马酸喹硫平中的6种杂质。结论:该方法能够有效分离喹硫平及其多个杂质,具有简便、灵敏度高、专属性强、准确度高、耐用性强、可行性高的特点,可为富马酸喹硫平片有关物质的测定提供参考。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 有关物质 高效液相色谱法 高分辨质谱法
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富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果及安全性 被引量:4
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作者 王丽 《中国医药指南》 2022年第18期1-4,共4页
目的研究青少年抑郁症患者采用富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林进行治疗的效果安全性。方法选择2019年10月至2021年10月在我院住院患者进行药物治疗的60例青少年抑郁症患者,根据所选用药方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中30例... 目的研究青少年抑郁症患者采用富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林进行治疗的效果安全性。方法选择2019年10月至2021年10月在我院住院患者进行药物治疗的60例青少年抑郁症患者,根据所选用药方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中30例患者采用盐酸舍曲林进行治疗;治疗组中30例患者采用富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林进行治疗。对比两组药物治疗总有效率、药物不良反应、治疗前后心理状态、症状自评量表、生活质量、睡眠质量评分、IL-1β、IL-6水平、心理状态恢复正常时间、睡眠恢复正常时间、治疗总时间、对治疗方案及效果满意度。结果治疗组患者药物治疗总有效率高于对照组,组间数据比较,P<0.05;药物不良治疗组2例,对照组1例,发生率是6.67%和3.33%,组间数据比较,P>0.05,没有统计学意义,盐酸舍曲林和富马酸喹硫平联用与单用盐酸舍曲林治疗抑郁症不良反应发生率相当;治疗后,治疗组心理状态、症状自评量表、生活质量、睡眠质量评分、IL-1β、IL-6水平的改善幅度大于对照组,组间数据比较,P<0.05;治疗组心理状态恢复正常、睡眠恢复正常、住院总时间短于对照组,组间数据比较,P<0.05;治疗组对治疗方案及效果满意度高于对照组,组间数据比较,P<0.05。结论采用富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗青少年抑郁症患者,能够迅速控制症状,改善心理状态和睡眠质量及炎性因子相关指标,缩短病情恢复时间,减少药物不良反应,使病情控制效果、生活质量、患者满意度得到同步提升。 展开更多
关键词 抑郁症 青少年 富马酸喹硫平片 盐酸舍曲林 心理 睡眠
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HPLC法测定富马酸喹硫平片含量的不确定度分析 被引量:3
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作者 黄春燕 何秋云 柳贤福 《广州化工》 CAS 2022年第18期119-121,共3页
HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量,分析和评定不确定度来源,控制实验误差。按照2020年版《中国药典》中富马酸喹硫平片含量测定方法,通过建立数学模型,分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度,得出不确定度... HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量,分析和评定不确定度来源,控制实验误差。按照2020年版《中国药典》中富马酸喹硫平片含量测定方法,通过建立数学模型,分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度,得出不确定度报告。HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量扩展不确定度为1.3308%(K=2),测量不确定度报告为(101.6±1.3308)%,K=2。本次试验数据的不确定度科学、可靠、完整,可为HPLC测定其它药物的含量方法提供参考。 展开更多
关键词 HPLC 富马酸喹硫平片 不确定度
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富马酸喹硫平片联合无抽搐电休克治疗老年双相情感障碍的效果观察 被引量:4
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作者 杨晓燕 《中国民康医学》 2018年第24期93-94,98,共3页
目的:观察富马酸喹硫平片联合无抽搐电休克治疗老年双相情感障碍的临床效果。方法:回顾性分析2015年6月至2017年6月的67例双相情感障碍老年患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为观察组33例与对照组34例。对照组给予富马酸喹硫平片治... 目的:观察富马酸喹硫平片联合无抽搐电休克治疗老年双相情感障碍的临床效果。方法:回顾性分析2015年6月至2017年6月的67例双相情感障碍老年患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为观察组33例与对照组34例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,观察组在对照组基础上给予无抽搐电休克治疗。比较治疗前后两组抑郁程度、躁狂症状变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、躁狂量表(BRMS)评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组副反应量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合无抽搐电休克治疗老年双相情感障碍的疗效确切,可明显改善患者的躁狂及抑郁状况,且安全性好。 展开更多
关键词 双相情感障碍 富马酸喹硫平片 无抽搐电休克
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富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对改善伴有精神症状的痴呆患者社会功能
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作者 钟琼 李明锋 +4 位作者 申璎 黄文君 钟长征 钟海龙 胡建华 《首都食品与医药》 2023年第10期77-79,共3页
目的观察富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对改善伴有精神症状的痴呆患者社会功能的价值.方法纳入2020年6月-2021年5月收治的伴有精神症状的痴呆患者88例开展研究,按随机数字表法分组,治疗①组(44例):重酒石酸卡巴拉汀胶囊.治疗... 目的观察富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对改善伴有精神症状的痴呆患者社会功能的价值.方法纳入2020年6月-2021年5月收治的伴有精神症状的痴呆患者88例开展研究,按随机数字表法分组,治疗①组(44例):重酒石酸卡巴拉汀胶囊.治疗②组(44例):富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊.观察治疗6个月后临床病情改善优良率、长谷川痴呆量表(HDS)、简明精神量表(BPRS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、社会功能评定量表(SSPI)、药物不良反应量表(TESS)评分.结果治疗6个月后,治疗②组临床病情改善优良率、HDS评分、SSPI评分均高于治疗①组(P<0.05);治疗6个月后,治疗②组BPRS评分、HAMD评分、TESS评分相比治疗①组均更低(P<0.05).结论伴有精神症状的痴呆患者接受富马酸喹硫平片联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,可获得更佳效果. 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 伴有精神症状 痴呆 社会功能
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