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高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B 被引量:67
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作者 张启伟 张颖 +1 位作者 李计萍 马华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期848-849,共2页
目的 :建立丹参中丹酚酸B高效液相色谱测定方法。方法 :75 %甲醇回流提取 ,色谱柱YWGC18,流动相甲醇 5 %乙酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 81nm。结果 :丹酚酸B 0 .17~ 1.70 μg线性关系良好 (r =0 .9997) ,回收率98.9% ,RSD1.82 %。结论
关键词 丹参 丹酚酸B 含量测定 高效液相色谱法
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北京市部分地区大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源探讨 被引量:53
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作者 曾凡刚 王关玉 +2 位作者 田健 虞统 张红远 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期284-288,共5页
对北京市不同功能区在不同季节大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源进行了探讨 .在石景山、前门、农展馆、十三陵等地区的气溶胶有机污染物中均检测出EPA优先控制的 16种多环芳烃 .在一年中 ,冬季有机污染物浓度大约为春季或夏季的 1... 对北京市不同功能区在不同季节大气气溶胶中多环芳烃污染特征及污染源进行了探讨 .在石景山、前门、农展馆、十三陵等地区的气溶胶有机污染物中均检测出EPA优先控制的 16种多环芳烃 .在一年中 ,冬季有机污染物浓度大约为春季或夏季的 10倍左右 ,夏季有机污染程度最低 .冬季 (12月 2 4日 )大气中强致癌的多环芳烃BaP在所有地区均超过国家标准(10ng/m3 ) ,农展馆地区超标 2 5倍 ,前门地区超标 5倍 ,石景山地区超标 7 5倍 .这些有机污染物主要来源于煤的不完全燃烧 。 展开更多
关键词 气溶胶 污染源 北京 大气 多环芳烃 优控污染物 定量分析 污染特征
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党参多糖的研究进展 被引量:62
3
作者 陈克克 王喆之 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第4期635-637,共3页
多糖广泛存在于有机体,不仅具有重要的生物功能,也具有良好的药用价值,已引起越来越多的关注。因此本文综述了党参多糖的研究近况,主要包括其化学组成、含量测定和药理作用三个方面,为进一步开发利用党参多糖提供依据。
关键词 党参 多糖 化学组成 含量测定 药理作用
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生态交错带的定量判定 被引量:50
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作者 石培礼 李文华 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期586-592,共7页
生态过渡性是梯度环境的特征之一 ,过渡带的显著性是地理学和地植物学中长期争论的重要问题 ,生态交错带位置和宽度的判定是定量研究交错带生态学过程的基础。样带法是采集非连续梯度数据和研究交错带的结构、功能和格局梯度变化的有效... 生态过渡性是梯度环境的特征之一 ,过渡带的显著性是地理学和地植物学中长期争论的重要问题 ,生态交错带位置和宽度的判定是定量研究交错带生态学过程的基础。样带法是采集非连续梯度数据和研究交错带的结构、功能和格局梯度变化的有效方法。生态交错带变化最为显著的特征是植被的变化 ,包括植物种类组成和植被结构的变化 ,植被生态学群落分析中的相异系数、β多样性、梯度分析和分类排序技术等已被证明是成熟可靠的方法。介绍两种交错带定量判定的有效方法。游动分割窗技术是通过滑动求取样带上样点间相异系数 ,通过相异系数变化曲线判定交错带的位置和宽度。分割窗技术提供了敏感地定位非连续梯度的客观且有效的方法 ,它不仅可用于环境梯度上的等距离样点取样 ,而且可用于非等距离梯度样带多元变量的分析。植被的特征是对生态环境连续体的综合反应 ,植被在环境梯度上的排序参数提供了一种较好的交错带定量指标 ,样带植被数据特征参数的变异轮廓图能够反应植被沿样带的物种组成、结构和空间变化格局 ,可以反应植被沿环境梯度的 β多样性和植物群落的梯度分化 ,植被变异侧面轮廓图的间断或不连续 (突变 )区间就是群落边界的位置。 展开更多
关键词 生态交错带 定量判定 数量判定 生态过渡性
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鲜地黄与干地黄中梓醇、糖类成分含量的比较 被引量:51
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作者 李计萍 马华 +1 位作者 王跃生 郝近大 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期300-302,共3页
目的 对地黄的干品和鲜品进行梓醇、糖类成分含量的成分比较研究。方法 用高效液相色谱法和紫外分光光度法进行含量测定。结果 地黄中梓醇含量、还原糖和多糖的含量均为鲜品高于干品。
关键词 地黄 梓醇 糖类 含量 测定 成分 鲜品 干品
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纸层析法定量测定米胚芽中的γ-氨基丁酸 被引量:51
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作者 张晖 徐永 姚惠源 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2004年第2期101-103,共3页
通过对点样量、展开体系、显色方法等研究,解决了利用纸层析法定量测定γ 氨基丁酸误差大、重现性差的问题,从而建立了以纸层析法定量测定γ 氨基丁酸的方法.结果表明,此法定量测定γ 氨基丁酸简单易行,耗费低廉,可作为食品中γ 氨基丁... 通过对点样量、展开体系、显色方法等研究,解决了利用纸层析法定量测定γ 氨基丁酸误差大、重现性差的问题,从而建立了以纸层析法定量测定γ 氨基丁酸的方法.结果表明,此法定量测定γ 氨基丁酸简单易行,耗费低廉,可作为食品中γ 氨基丁酸分析测定的手段. 展开更多
关键词 纸层析法 米胚芽 Γ-氨基丁酸 测定方法 食品
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高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量及其稳定性考察 被引量:48
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作者 张纯 杨少麟 +2 位作者 袁海龙 郭澄 邵元福 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期357-359,共3页
目的:建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法:二苯乙烯甙测定以EconosphereC85μm(250mm×4.6mm)为固定相,甲醇水(30∶70)为流动相,... 目的:建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法:二苯乙烯甙测定以EconosphereC85μm(250mm×4.6mm)为固定相,甲醇水(30∶70)为流动相,紫外检测波长为310nm。稳定性考察采用高温实验和酸解实验。结果:进样量在2.24×10-2~1.12×10-1μg范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率为99.96%,RSD为1.54%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速;二苯乙烯甙在水溶液中较稳定,但高温(80℃)对其有一定影响,在酸性溶液中很不稳定。 展开更多
关键词 何首乌 二苯乙烯 含量 测定 稳定性试验 中药
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16种中国茶叶中茶多酚含量对比研究 被引量:52
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作者 高海荣 黄振旭 李华敏 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第7期33-36,共4页
以16种常见国产茶叶为原料,应用国标法GB/T 8313-2008《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》第二法测定其茶多酚的含量。结果表明:16种茶叶中茶多酚含量为91.59 mg/g^376.60 mg/g;不同种类和不同加工方式的茶叶茶多酚含量不同,其大... 以16种常见国产茶叶为原料,应用国标法GB/T 8313-2008《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》第二法测定其茶多酚的含量。结果表明:16种茶叶中茶多酚含量为91.59 mg/g^376.60 mg/g;不同种类和不同加工方式的茶叶茶多酚含量不同,其大小关系表现为:绿茶>白茶>黄茶>青茶(乌龙茶)>红茶>黑茶;未发酵茶>半发酵茶>发酵茶。同一品种及发酵方式的茶叶,TP含量会因产地、陈化时间等因素的不同而不同。因此茶多酚含量高的绿茶(普洱生沱、信阳毛尖等)有望成为人们健康饮品和茶多酚功能食品研发的首选茶源。 展开更多
关键词 茶叶 茶多酚 GB/T8313-2008 含量分析
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中药环烯醚萜类化合物研究进展 被引量:43
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作者 郭建华 田成旺 +1 位作者 刘晓 张铁军 《药物评价研究》 CAS 2011年第4期293-297,共5页
环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物,具有多种药理活性,是许多中药的主要有效成分。对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述,以期为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。
关键词 环烯醚萜 药理活性 提取 分离
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慢性乙型肝炎病毒感染者HBV DNA水平调查及与中医证型的关系 被引量:25
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作者 樊群 吴其恺 +2 位作者 陈慈琴 王敏 聂广 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2002年第5期265-266,270,共3页
目的 :了解慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染者 HBV脱氧核糖核酸 (HBV DNA)水平与患者性别、年龄、HBV标志物、肝功能及中医证型的关系。方法 :采用流行病学调查方法收集病例 ,进行统计学处理。结果 :HBVDNA水平与性别无关 ,与年龄增长成反比... 目的 :了解慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染者 HBV脱氧核糖核酸 (HBV DNA)水平与患者性别、年龄、HBV标志物、肝功能及中医证型的关系。方法 :采用流行病学调查方法收集病例 ,进行统计学处理。结果 :HBVDNA水平与性别无关 ,与年龄增长成反比 (P <0 .0 5~ 0 .0 1) ,与丙氨酸转氨酶 (AL T)、门冬氨酸转氨酶 (AST)异常成反比 (P <0 .0 5 ) ,与 HBe Ag阳性呈正相关 ,与中医证型呈现邪伏络脉 >肝郁脾虚 >肝肾阴虚 >湿热中阻 >脾肾阳虚 >瘀血阻络的递减趋势。结论 :慢性 HBV感染者 HBV DNA水平与患者年龄、HBe Ag阳性、肝功能异常 ,以及中医证型演变有密切关系。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒感染 流行病学 调查 聚合酶链反应 定量检测 中医证型
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气相色谱方法定量检测大豆5种脂肪酸 被引量:38
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作者 范胜栩 李斌 +4 位作者 孙君明 韩粉霞 闫淑荣 王岚 王连铮 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期548-553,共6页
为建立大豆脂肪酸组分的绝对定量方法,采用加热甲酯化提取法和气相色谱分析法(GC),以5种脂肪酸甲酯(棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯)为标准样品,在制定5种脂肪酸甲酯组分的标准曲线(R2>0.99)和回归方程... 为建立大豆脂肪酸组分的绝对定量方法,采用加热甲酯化提取法和气相色谱分析法(GC),以5种脂肪酸甲酯(棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯)为标准样品,在制定5种脂肪酸甲酯组分的标准曲线(R2>0.99)和回归方程的基础上,建立了大豆脂肪酸组分的定量测定方法。该方法可以准确检测大豆籽粒中脂肪酸组分的绝对含量。通过对4个油份含量不同的大豆品种脂肪酸含量测定以及与粗脂肪含量的比较分析发现,该方法可显著提高籽粒中的脂肪酸提取率和检测效率,其检测的总脂肪酸含量占总油脂含量的94%以上。该方法不仅能检测样品中5种脂肪酸组分的相对百分比含量,还可以准确计算出籽粒中各个脂肪酸组分的绝对含量,对大豆脂肪酸检测及育种具有重要意义。 展开更多
关键词 大豆 脂肪酸 定量测定 气相色谱(GC)
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RP-HPLC法测定川楝子药材中川楝素的含量 被引量:35
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作者 刘红亚 崔红梅 周绚 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第3期52-54,共3页
目的:建立川楝子药材中川楝素的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,测定川楝素。结果:川楝素平均回收率为95.7%,RSD=1.91%(n=6)。结论:1... 目的:建立川楝子药材中川楝素的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,测定川楝素。结果:川楝素平均回收率为95.7%,RSD=1.91%(n=6)。结论:12批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于川楝子药材中川楝素的含量测定。 展开更多
关键词 川楝子 川楝素 高效液相色谱 含量测定
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乙肝血清学标志物定量和HBV DNA定量联合检测在乙肝病毒感染诊断中的应用 被引量:35
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作者 吴洪秋 张永良 +1 位作者 黄坚尧 张汉运 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第4期415-418,共4页
目的分析乙肝患者的血清标志物和乙肝病毒(HBV)DNA联合检测在HBV感染诊断中的应用价值。方法以2013年6月-2015年6月在珠海市妇幼保健院就诊的120例乙肝患者血清样本作为研究资料,分别采用ELISA定性试验和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测HB... 目的分析乙肝患者的血清标志物和乙肝病毒(HBV)DNA联合检测在HBV感染诊断中的应用价值。方法以2013年6月-2015年6月在珠海市妇幼保健院就诊的120例乙肝患者血清样本作为研究资料,分别采用ELISA定性试验和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测HBV血清标志物(HBs Ag、抗-HBs、HBe Ag、抗-HBe、抗-HBc)和HBV DNA含量。结果Ⅰ组HBV DNA阳性率为96.15%;Ⅱ组HBV DNA阳性率为48.08%;Ⅲ组HBV DNA阳性率为4.76%。Ⅰ组HBV DNA定量显著高于Ⅱ、Ⅲ两组(P<0.01);Ⅱ组HBV DNA定量显著高于Ⅲ组(P<0.05)。HBV DNA与HBs Ag检出符合率分别为73.33%和72.50%,两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙肝血清标志物定量与HBV DNA定量联合检测在诊断HBV感染过程中起互相补充的作用,诊断结果更加准确,可提供更有效的参考依据。 展开更多
关键词 血清学标志物 HBV DNA 乙肝病毒 定量检测
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MCP中糖醛酸的含量测定 被引量:25
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作者 高林 施秀芳 +1 位作者 张文博 穆昕 《化学工业与工程》 CAS 2005年第6期487-489,共3页
采用间羟基联苯法对MCP中的半乳糖醛酸进行含量测定,研究了四硼酸钠/硫酸溶液用量,加酸后沸水浴时间和间羟基联苯溶液用量和中性糖对测定结果的影响。试验表明该方法可排除中性糖对测定结果的干扰,简便易行,专一性强。
关键词 糖醛酸 含量测定 间羟基联苯法
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中药郁金中姜黄素类成分及微量元素分析 被引量:16
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作者 张浩 谢成科 焦文旭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1997年第4期37-40,共4页
本文报道了用双波长薄层扫描法对5种郁金中姜黄素类化合物的含量测定结果,同时采用原子吸收光谱法、等离子发射光谱法测定和比较了郁金生药中20种微量元素的含量。
关键词 郁金 姜黄素类 微量元素 中药化学
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白芷中3个主要活性成分含量测定及其质量评价研究 被引量:31
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作者 史洋 雷云 +4 位作者 许海玉 张毅 李德凤 刘峰 杨洪军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期915-919,共5页
采用高效液相色谱(HPLC)的方法,以Platisil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm的色谱条件下同时测定白芷药材中的白当归素、欧前胡素和异欧前胡素等3个指标成分的... 采用高效液相色谱(HPLC)的方法,以Platisil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm的色谱条件下同时测定白芷药材中的白当归素、欧前胡素和异欧前胡素等3个指标成分的含量。结果显示白当归素、欧前胡素和异欧前胡素的分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 8),平均加样回收率分别为100.83%,100.10%,103.52%,RSD分别为1.7%,0.77%,0.41%(n=6)。表明所建立的方法重复性、耐用性良好,并对不同批次不同产地的白芷药材进行分析,结果显示产自安徽亳州和河南长葛的白芷中所测定的3个成分高于其他产地,为白芷药材的质量评价和控制提供科学依据。 展开更多
关键词 白芷 高效液相色谱 含量测定
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地衣酚法定量测定发酵液中D-核糖的研究 被引量:24
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作者 伍时华 张健 +3 位作者 方杰 刘淑云 陈宁 张克旭 《广西工学院学报》 CAS 2000年第4期55-58,62,共5页
本文确定了地衣酚法定量测定发酵液中 D-核糖的最佳条件 :发酵液稀释液 3m l (控制 D-核糖量在 30~ 6 0 μg) ,0 .1% Fe Cl3浓盐酸溶液 3m l,1%地衣酚乙醇溶液 0 .3ml,沸水中水浴显色 40 m in,水冷 10 min后于室温6 0 min内测定吸光度 ... 本文确定了地衣酚法定量测定发酵液中 D-核糖的最佳条件 :发酵液稀释液 3m l (控制 D-核糖量在 30~ 6 0 μg) ,0 .1% Fe Cl3浓盐酸溶液 3m l,1%地衣酚乙醇溶液 0 .3ml,沸水中水浴显色 40 m in,水冷 10 min后于室温6 0 min内测定吸光度 A6 70 nm值。根据 D-核糖测定标准曲线之回归方程 y=0 .0 0 7x,即可求得发酵液 D-核糖浓度(m g/ ml) X=0 .0 476× A× n.。实验表明 ,发酵培养基成分 (葡萄糖、玉米浆、硫酸铵、碳酸钙 ) ,经 10 0 0倍稀释后对 D-核糖测定结果干扰较小。 展开更多
关键词 地衣酚法 定量测定 发醇液 D-核糖
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DNS法定量测定海藻糖的研究 被引量:27
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作者 王蕾 郑璞 《食品科技》 CAS 北大核心 2004年第2期82-84,共3页
建立了用DNS法定量测定海藻糖的新方法,并用该法对海藻糖对照品和海藻糖生产中的中间样品进行了测定,得出其相对偏差≤3.9%,平均相对偏差为1.4%,该方法具有较高的准确性和较好的重现性,可用于生产过程中海藻糖的测定。
关键词 定量测定 海藻糖 DNS法 相对偏差
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对照品替代法同时测定中药和保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量 被引量:30
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作者 魏锋 李启艳 +3 位作者 马玲云 钟敏 马双成 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期725-730,共6页
目的:尝试对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,即建立以1种成分为对照同时测定多种目标成分的含量测定方法。方法:采用HPLC-DAD-MS联用技术,通过定性和定量手段分别求得各被测成分相对于特定对照品的计算因子,从而实现以染... 目的:尝试对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,即建立以1种成分为对照同时测定多种目标成分的含量测定方法。方法:采用HPLC-DAD-MS联用技术,通过定性和定量手段分别求得各被测成分相对于特定对照品的计算因子,从而实现以染料木素为对照,同时测定样品中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素6种成分的含量。色谱条件:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,柱温25℃;流动相为0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1mL·min-1(DAD检测器)及0.2mL·min-1(质谱检测器)。质谱条件:ESI正离子模式检测,毛细管电压3.0kV,锥孔电压40V,源温度120℃,去溶剂温度150℃,去溶剂气(N2)流速300L·h-1,离子扫描范围m/z100~700;选定m/z255,271,285,417,433,447进行选择性离子扫描(SIM)。结果:以对照品替代法测得的结果与常规的含量测定方法测得的结果基本一致。结论:本方法经济、实用、快速、高效,可用于含大豆异黄酮类中药和保健食品中以上6种成分的含量测定和产品质量控制,同时可解决因对照品不足而给含量测定带来的困难,大大降低了分析检测的成本。 展开更多
关键词 对照品替代法 HPLC-DAD-MS 大豆异黄酮 含量测定
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不同产地白芷药材9个呋喃香豆素成分的含量测定及其质量评价 被引量:30
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作者 陈琳 唐志书 +6 位作者 宋忠兴 刘妍如 胡锦航 史鑫波 孙琛 江大海 李晓红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3002-3009,共8页
建立白芷呋喃香豆素成分定量测定方法,并用于不同产地白芷的质量评价。采用Waters UPLC,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相(乙腈-水)梯度洗脱,检测波长254 nm,同时测定10批白芷药材中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、补骨脂素、... 建立白芷呋喃香豆素成分定量测定方法,并用于不同产地白芷的质量评价。采用Waters UPLC,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相(乙腈-水)梯度洗脱,检测波长254 nm,同时测定10批白芷药材中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的含量;并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别技术,对不同产地白芷药材的总体质量进行分析评价。所测呋喃香豆素成分的含量从高到低依次为:氧化前胡素>欧前胡素>异欧前胡素>水和氧化前胡素>佛手柑内酯>白当归素>花椒毒素>花椒毒酚>补骨脂素,均值分别为2. 844,1. 277,0. 649 2,0. 216 2,0. 129 8,0. 062 68,0. 052 68,0. 019 30,0. 018 19 mg·g-1;经含量测定和化学模式识别分析结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA,筛选出了导致各批次白芷药材质量差异的6个主要标志性成分。该实验建立的含量测定结合化学模式识别方法可用于白芷药材的综合质量评价。 展开更多
关键词 白芷 UPLC 呋喃香豆素 含量测定 质量评价
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