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我国石油化工仿真技术20年成就与发展 被引量:27
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作者 吴重光 夏迎春 +1 位作者 纳永良 张卫华 《系统仿真学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期6689-6696,共8页
我国近20年石油化工仿真技术的发展和突出的成就体现在两个方面,第一方面是定量动态仿真技术的研究、开发和大规模工业应用,主要包括化工过程动态流程模拟系统,仿真培训系统软件平台和仿真器硬件,用于大学和专业学校工程实践教学的仿真... 我国近20年石油化工仿真技术的发展和突出的成就体现在两个方面,第一方面是定量动态仿真技术的研究、开发和大规模工业应用,主要包括化工过程动态流程模拟系统,仿真培训系统软件平台和仿真器硬件,用于大学和专业学校工程实践教学的仿真系统,多功能仿真实验系统,以及仿真工厂。第二方面是定性仿真技术的研究开发与应用,主要包括基于符号有向图(SDG)定性建模和计算机推理"引擎"技术,基于SDG技术的危险与可操作性安全评价(HAZOP)软件平台,基于SDG定性仿真技术的辅助过程系统危险识别与诊断技术,石油化工安全技术仿真试验平台,基于SDG技术的自解释仿真器等。此外对石油化工仿真技术的今后发展和预测进行了探讨。 展开更多
关键词 石化过程 仿真训练 定量仿真 定性仿真 HAZOP 试验平台 自解释
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布渣叶化学成分定性鉴别的实验研究 被引量:27
2
作者 曾聪彦 吴惠妃 郭展荣 《世界中西医结合杂志》 2009年第3期175-176,共2页
目的对布渣叶的化学成分进行定性鉴别。方法采用试管法,对布渣叶的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断布渣叶中可能含有的化学成分。结果经过化学预试实验,提示布渣叶全草中可能... 目的对布渣叶的化学成分进行定性鉴别。方法采用试管法,对布渣叶的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断布渣叶中可能含有的化学成分。结果经过化学预试实验,提示布渣叶全草中可能含有黄酮类、生物碱、三萜类、甾体、有机酸、氨基酸、蒽醌、强心苷等成分。结论布渣叶中含有多种植物活性成分,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 布渣叶 化学成分 定性鉴别 预试实验
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未知诊断定性试验分析性能评价方法探讨 被引量:14
3
作者 陈桂山 张秀明 +2 位作者 熊继红 张汉奎 卢健强 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第12期978-981,共4页
目的评价酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎e抗原(HBeAg)的分析性能,探讨诊断不明确定性试验分析性能评价方法。方法结合美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的EP12-A2文件《定性试验评价方法用户协议;提议指南》和中国合格评... 目的评价酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎e抗原(HBeAg)的分析性能,探讨诊断不明确定性试验分析性能评价方法。方法结合美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的EP12-A2文件《定性试验评价方法用户协议;提议指南》和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)颁发的《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的指南》对实验室ALISIE和BEPⅢ2套酶联免疫分析仪HBeAg检测系统进行性能评价,探讨临床实验室诊断不明确定性试验的性能评价方案。结果 +20%浓度临界值分析物检测结果阳性率≥95%,ALISIE检测系统变异系数(CV)为14.7%,BEPⅢ检测系统CV为19.2%。-20%浓度临界值分析物检测结果阴性率≥95%,ALISIE检测系统CV为11.7%,BEPⅢ检测系统CV为19.7%。2套检测系统的方法学比较,一致性百分率为97%,阳性一致率为98%,阴性一致率为96%。Kappa检验系数K值为0.94,95%的一致程度评分可信区间为91.5%~98.9%。结论 ALISIE和BEPⅢ检测系统检测HBeAg标本浓度在临界值为±20%的浓度范围之内都能得到稳定的检测结果。2套检测系统同时检测HBeAg的结果一致性强。该诊断不明确定性试验分析性能评价方法可行性强。 展开更多
关键词 定性试验 未知诊断 性能评价 乙型肝炎E抗原
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CLSI EP12-A2文件在HBeAb定性检测性能评价中的应用 被引量:12
4
作者 黄妩姣 黄宪章 +3 位作者 庄俊华 李强 黄惠 张强 《检验医学》 CAS 2012年第11期900-903,共4页
目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂... 目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂做偏倚和不精密度分析,比较2种HBeAb检测试剂的C50、C5~C95区间以及不精密度曲线。用2种试剂同时检测910份标本的HBeAb,计算检测结果一致程度的95%可信区间(CI),计算(Kappa)值,评价一致性。结果 A试剂检测血清HBeAb的C50小于B试剂的C50,A试剂的C5~C95区间比B试剂的窄,A试剂的不精密度曲线比B试剂的陡峭;2种试剂检测标本HBeAb一致程度的95%CI为93.2%~96.1%,Kappa值约0.87。结论 EP12-A2作为定性检测的性能评价方法可行。 展开更多
关键词 性能评价 定性试验 EP12-A2 乙型肝炎病毒e抗体
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酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒血清学标志物的性能评价 被引量:12
5
作者 卢婷 李发科 +4 位作者 罗杰 杨邵俊 潘锋 章明徐 陈鸣 《检验医学与临床》 CAS 2015年第5期582-584,共3页
目的通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12-A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称Architect I200... 目的通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12-A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称Architect I2000)为参考方法,对ADDCAER1100全自动酶免工作站(简称ADDCAER1100)进行HBV血清学标志物检测的方法学对比及重复性试验,完成其定性试验的性能评价。结果方法学比较显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的总符合率分别为99.0%、99.5%、99.5%、98.0%、100.0%;阳性符合率分别为98.0%、100.0%、99.0%、97.0%、100.0%,阴性符合率分别为100.0%、99.0%、100.0%、99.0%、100.0%,Kappa系数分别为0.98、0.99、0.99、0.96,1.00。重复性试验显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb±20%浓度的临界值样本阳(阴)性率均不小于95%,95%置信区间分别为:96.6%-99.5%、97.6%-99.5%、97.6%-99.5%、94.7%-99.5%、98.6%-99.5%。结论 ADDCAER1100与Architect I2000检测HBV血清学标志物的结果一致性较强,ADDCAER1100检测HBV血清学标志物在临界值±20%的浓度内能得到稳定结果。该仪器的性能可靠,可用于标本的检测。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 定性试验 性能评价 乙型肝炎病毒 血清学标志物
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几种定性分析试纸的制备及应用 被引量:9
6
作者 王玉珰 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2000年第3期98-100,共3页
试纸的作用是通过其颜色的变化测试溶液的性质。其特点是简易、方便、快速 ,并具有一定的选择性、精确度和灵敏度。本文介绍亚铁氰化锌试纸、硝酸镁铵试纸、钼酸铵试纸、磷钼酸铵试纸和碘化亚铜试纸的制法及其在定性分析化学中的应用。
关键词 定性分析 试纸 选择性 精确度 灵敏度
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银杏叶提取物中组分定性检测及含量测定 被引量:9
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作者 罗祥敏 雷芳 +1 位作者 陈伟 何珺 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第2期191-195,共5页
通过显色反应实验、泡沫实验和pH试纸对银杏叶提取物中组成成分类别进行定性测试,并采用UV法和高效液相色谱(HPLC)法测定银杏叶提取物中成分含量。银杏叶提取物均含有黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、鞣质、萜类化合物,无皂苷和生物碱类化合... 通过显色反应实验、泡沫实验和pH试纸对银杏叶提取物中组成成分类别进行定性测试,并采用UV法和高效液相色谱(HPLC)法测定银杏叶提取物中成分含量。银杏叶提取物均含有黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、鞣质、萜类化合物,无皂苷和生物碱类化合物(去掉了各成分含量范围)。两种银杏叶提取物中黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、萜类化合物含量相差不大,鞣质在2015年版药典银杏叶提取物中含量明显高于水溶性银杏叶提取物。为银杏叶提取物质量整体评价及安全、稳定性研究提供数据参考。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 组成成分分析 定性试验 含量测定 HPLC 黄酮
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酶联免疫技术检测乙肝表面抗原的分析性能评价 被引量:9
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作者 陈桂山 张秀明 +6 位作者 熊继红 张汉奎 卢健强 杜满兴 慕月晶 阮小倩 徐全中 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第9期932-933,共2页
目的 评价ALISIE 和 BEPⅢ两台仪器检测乙肝表面抗原(HBsAg)的分析性能和结果的一致性,探讨已知诊断定性实验的性能评价方法.方法 参照临床实验室标准化协会(CLSI)发布的EP12-A2文件对定性试验酶联免疫吸附测定(ELISA)HBsAg的检... 目的 评价ALISIE 和 BEPⅢ两台仪器检测乙肝表面抗原(HBsAg)的分析性能和结果的一致性,探讨已知诊断定性实验的性能评价方法.方法 参照临床实验室标准化协会(CLSI)发布的EP12-A2文件对定性试验酶联免疫吸附测定(ELISA)HBsAg的检测进行性能评价,临界值分析物±20%范围的重复性和灵敏度、特异度评价,以及两套分析系统方法学分析性能比较.结果 接近临界值分析物重复性:+20%浓度临界值分析物检测阳性率大于或等于95%,-20%浓度临界值分析物检测阴性率大于或等于95%;ALISIE灵敏度95.1%、特异性98.3%;BEPⅢ灵敏度92.1%、特异性97.9%.两种方法成对灵敏度/特异性比较:成对灵敏度预测差值-2.96%、成对灵敏度间差异95%CI:-7.32%~1.22%;成对特异性预测差值-0.33%、成对特异性间差异95%CI:-1.69%~2.34%.结论 检测系统ALISIE和BEPⅢ检测HBsAg临界值±20%的浓度范围之外标本,能得到可靠的检测结果,并具有较高的灵敏度和特异性,结果一致性好. 展开更多
关键词 肝炎表面抗原 乙型 诊断 定性试验 性能评价
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GB/T 16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析 被引量:8
9
作者 徐玉茵 韩颖 +3 位作者 田林奇 周静 魏聪 张丹丹 《医疗卫生装备》 CAS 2019年第7期74-77,93,共5页
介绍了GB 16886 系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3 种定性试验和MTT 试验、中性红摄取(neutral red uptake... 介绍了GB 16886 系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3 种定性试验和MTT 试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3 种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。 展开更多
关键词 GB/T 16886.5-2017 医疗器械 细胞毒性试验 定性试验 定量试验 生物相容性 生物风险评估
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水杉落叶中黄酮类化合物的测定与抗氧化作用的初步研究 被引量:5
10
作者 翁德宝 臧蓉 阎白洋 《中国野生植物资源》 2005年第4期46-48,62,共4页
水杉落叶乙醇提取物用Mg+HCl,Zn+HCl,1%FeCl3-乙醇液,2%AlCl3-乙醇液,1%NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色,其样品提取物甲醇溶液具有紫外光谱特征吸收蜂带。采用比色法检测样品水提取液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子... 水杉落叶乙醇提取物用Mg+HCl,Zn+HCl,1%FeCl3-乙醇液,2%AlCl3-乙醇液,1%NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色,其样品提取物甲醇溶液具有紫外光谱特征吸收蜂带。采用比色法检测样品水提取液对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基O2·的清除作用。结果表明,水杉落叶中含有黄酮类化合物,其水提取液能降低·OH引发的还原型细胞色素C[Cyt·C(II)]氧化作用和O2·对羟胺的氧化作用,其抗氧化能力随样品水提液用量的增加而提高。 展开更多
关键词 水杉落叶 黄酮类化合物 定性试验 抗氧化作用 落叶 水杉 超氧阴离子自由基 乙醇提取物 测定 检测样品
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论TATP炸药现场快速检验技术 被引量:8
11
作者 张冀峰 樊武龙 +2 位作者 孙玉友 赵晓辉 刘吉平 《刑事技术》 2016年第3期229-231,共3页
TATP炸药的现场快速定性检验是有效管控和预防TATP炸药爆炸犯罪的主要技术手段之一。本文针对TATP炸药现场快速检验技术展开了深入分析和探讨,详细介绍了现场快速检验技术的原理和设备特点,并对TATP炸药开展了实验测试研究,对检验方式... TATP炸药的现场快速定性检验是有效管控和预防TATP炸药爆炸犯罪的主要技术手段之一。本文针对TATP炸药现场快速检验技术展开了深入分析和探讨,详细介绍了现场快速检验技术的原理和设备特点,并对TATP炸药开展了实验测试研究,对检验方式、特点及效果进行了验证和探讨,为有效防控和打击TATP炸药爆炸犯罪提供了参考的技术依据。 展开更多
关键词 TATP 有机炸药 定性检验 现场快速检验技术
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火锅底料中石蜡的定性检验 被引量:8
12
作者 郑卫东 周燕 +2 位作者 钟红霞 吴宇 黄孝辉 《中国测试技术》 2005年第5期85-86,124,共3页
火锅底料用乙醚提取后皂化,分离不皂化物,对不皂化物用红外光谱鉴别,若不皂化物的红外光谱图与石蜡的红外光谱图一致,则证明火锅底料中添加了石蜡。本文建立了火锅底料中石蜡的定性检验的红外光谱法,与一些文献上报道的用肉眼观察不皂... 火锅底料用乙醚提取后皂化,分离不皂化物,对不皂化物用红外光谱鉴别,若不皂化物的红外光谱图与石蜡的红外光谱图一致,则证明火锅底料中添加了石蜡。本文建立了火锅底料中石蜡的定性检验的红外光谱法,与一些文献上报道的用肉眼观察不皂化物的方法相比,定性准确,简便易行。 展开更多
关键词 石蜡 红外光谱 定性检验 火锅底料
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食品微生物能力验证的重要因素 被引量:7
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作者 雷兰兰 《现代食品》 2018年第12期4-6,共3页
从样品接收、前处理、检验、报告4个方面分别探讨了食品微生物能力验证的重要因素和关键环节。对定量检验的常做项目和定性检验的关键步骤逐个进行分析,并总结检验过程中需要注意的事项。
关键词 食品微生物 能力验证 定量检验 定性检验
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国内外抗菌纺织品定性检测标准的比较及探讨
14
作者 黄杏烨 华小玲 《中国纤检》 2024年第8期100-103,共4页
文中介绍了各种抗菌纺织品定性检测的相关标准,对国内外抗菌纺织品定性检测标准的适用范围、试样的测试规格、测试菌种、测试浓度、培养条件以及安全性评价指标等进行全面分析和比较,并根据标准中不足提出合理的建议。
关键词 纺织品 定性检测 抑菌区 分析 建议
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酶联免疫吸附试验临界值验证的方法和意义 被引量:6
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作者 王智斌 谭太昌 《检验医学与临床》 CAS 2010年第3期224-224,226,共2页
目的对实验室常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂的临界(cut-off)值进行验证,判断试剂盒提供的cut-off值设置是否适合。方法各验证项目,根据试剂盒说明书及相关标准操作程序(SOP)进行检测,检测结果计算均值、标准差,并计算出x±3sd... 目的对实验室常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂的临界(cut-off)值进行验证,判断试剂盒提供的cut-off值设置是否适合。方法各验证项目,根据试剂盒说明书及相关标准操作程序(SOP)进行检测,检测结果计算均值、标准差,并计算出x±3sd,然后与试剂盒提供方法计算出的cut-off值进行比较,如果该项目的x±3sd接近试剂盒提供的cut-off,则认为该项目的试剂盒提供的cut-off是适合的。结果HBsAg,HBeAg,抗-HBs,抗-HBe,抗-HBe,抗-HBc,抗-HBc-IgM,艾滋病毒抗体(抗-HIV),丙型肝炎病毒抗体IgG(抗-HCV-IgG),抗-TP前S1抗原(Pre-S1Ag),丙型肝炎抗原(HCVAg)验证结果为:0.057、0.078、0.125、0.730、0.765、0.032、0.070、0.037、0.097、0.047、0.017。结论抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc项目验证结果与试剂盒提供的cut-off值接近,cut-off值设置是适合的;其他项目结果相差较远,cut-off值设置是不适合的。 展开更多
关键词 临界值 定性试验 酶联免疫吸附试验
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基于荧光定量PCR的兔毛定性检测方法 被引量:4
16
作者 王玫 任亮 +3 位作者 孔平 肇慧君 颜怀玉 杨春光 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2015年第5期55-58,共4页
建立一种特异、灵敏的兔毛定性检测方法,并对方法进行评价,为准确有效检测兔毛方法的建立提供依据。文章针对兔线粒体COXⅠ基因序列进行引物探针设计,经Blast软件对相似序列搜索后,筛选出一套最优与常见禽畜无交叉反应的引物;采用常见... 建立一种特异、灵敏的兔毛定性检测方法,并对方法进行评价,为准确有效检测兔毛方法的建立提供依据。文章针对兔线粒体COXⅠ基因序列进行引物探针设计,经Blast软件对相似序列搜索后,筛选出一套最优与常见禽畜无交叉反应的引物;采用常见动物纤维鸭绒、鹅绒、绵羊毛、山羊绒、牦牛绒、羊驼毛DNA进行特异性实验;对提取的兔毛DNA梯度稀释后分别进行荧光PCR扩增,确定检测方法的灵敏度;对引物进行3次重复性试验,验证其重复性。结果表明:设计的针对兔线粒体COXⅠ基因的引物及探针仅对兔毛有扩增,而对其他对照及阴性对照均无扩增。该荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可以快速准确地定性检测纤维制品中的兔毛成分。 展开更多
关键词 兔毛 DNA PCR 定性检测
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商陆浆果黄酮类化合物和多糖的提取与测定研究 被引量:4
17
作者 翁德宝 万红 《江苏教育学院学报(自然科学版)》 2009年第3期17-19,共3页
以商陆浆果为原料,用石油醚去脂-乙醇抽提-甲醇溶解的方法提取了商陆浆果中黄酮类化合物.采用石油醚去脂-热水提取-三氯乙酸法除蛋白-活性炭脱色-乙醇醇析提取、沉淀的提取工艺从商陆浆果中提取多糖,并用苯酚-硫酸比色测定法对其进行定... 以商陆浆果为原料,用石油醚去脂-乙醇抽提-甲醇溶解的方法提取了商陆浆果中黄酮类化合物.采用石油醚去脂-热水提取-三氯乙酸法除蛋白-活性炭脱色-乙醇醇析提取、沉淀的提取工艺从商陆浆果中提取多糖,并用苯酚-硫酸比色测定法对其进行定量测定.结果表明:商陆浆果中粗多糖含量为3.77%.用HCl-镁粉、HCl-锌粉热水浴、2%AlCl_3-乙醇、1%NaOH溶液和1%FeCl_3-乙醇与95%乙醇提取物进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色;利用紫外分光光度法测定甲醇提取物的紫外吸收光谱,观察到黄酮类化合物的特征吸收峰带,表明样品提取物中含有黄酮类化合物. 展开更多
关键词 商陆浆果 多糖 黄酮类化合物 提取 定性试验
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输血前检测定性试验中临界值验证的必要性与方法 被引量:4
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作者 耿秀蓉 《吉林医学》 CAS 2011年第21期4390-4391,共2页
目的:对输血前检测常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂的临界(cut-off)值进行验证,判断试剂盒提供的cut-off值设置是否适合。方法:根据试剂盒说明书及相关标准操作程序(SOP)进行各验证项目的检测,统计其结果的均值、标准差,并计算出X... 目的:对输血前检测常用的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂的临界(cut-off)值进行验证,判断试剂盒提供的cut-off值设置是否适合。方法:根据试剂盒说明书及相关标准操作程序(SOP)进行各验证项目的检测,统计其结果的均值、标准差,并计算出X±3sd,再与试剂盒提供的cut-off值进行比较,如果该项目的X±3sd接近试剂盒提供的cut-off,则认为该项目试剂盒提供的cut-off是合适的。结果:HBsAg、艾滋病毒抗体(抗-HIV),丙型肝炎病毒抗体IgG(抗-HCV-IgG),抗-TP验证结果为:0.0554、0.0552、0.1753、0.1382,与试剂盒提供的方法计算出的结果有差异。结论:项目验证结果与试剂盒提供的cut-off值相差很远,cut-off值设置是不适合的。 展开更多
关键词 临界值 定性试验 酶联免疫吸附试验
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上海市社区卫生服务中心医学检验基本项目谱和拓展项目谱建立的混合研究
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作者 王茜青 夏卫 +10 位作者 沈雪花 刁端勤 陈亮 顾锦松 石磊 陈晓敏 王永红 施美芳 高淑龙 车焱 沈梅芳 《中华全科医师杂志》 2023年第10期1017-1024,共8页
目的制定上海市社区卫生服务中心检验基本项目谱和拓展项目谱。方法采用混合研究方法,于2022年9—12月,对上海市所有247家社区卫生服务中心医学检验项目开展现状进行问卷调查;分层随机抽取区卫健委领导、社区卫生服务中心管理者、家庭... 目的制定上海市社区卫生服务中心检验基本项目谱和拓展项目谱。方法采用混合研究方法,于2022年9—12月,对上海市所有247家社区卫生服务中心医学检验项目开展现状进行问卷调查;分层随机抽取区卫健委领导、社区卫生服务中心管理者、家庭医生及社区就诊患者,定性访谈其对社区医学检验的职能定位、服务能力建设及检验服务需求,在此基础上形成检验项目意见征询表,纳入31名本市社区医学检验相关领域的管理人员和专家学者,采用德尔菲法以及专家讨论会对各检验指标进行评分,形成社区医学检验项目的基本项目谱和拓展项目谱。结果发放调查问卷共247份,回收192份,回收率77.7%。上海市社区卫生服务中心共开展了132个检验项目。结合定性访谈结果,形成涵盖94个检验项目的意见征询表。采用德尔菲法对上海市31名检验相关管理者和专家进行2轮调查,专家平均权威系数为0.90,以该系数为权重对专家评分进行加权平均后,45项(47.9%)评分>7分,38项(40.4%)评分在5~7分之间,11项(11.7%)评分<5分。在此基础上,经专家研讨,最终48个检验项目列入社区医学检验基本项目谱,46个检验项目列入拓展项目谱。结论建议上海市所有社区卫生服务中心医学检验应包括48项基本检验项目,有条件和服务需求的社区卫生服务中心可从46项拓展项目谱中选择所需的项目进行扩展。 展开更多
关键词 社区卫生中心 问卷调查 定性研究 检验项目
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药品中沙门菌荧光PCR法的建立 被引量:3
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作者 申应德 王家芳 +1 位作者 张新 姜庆 《药物生物技术》 CAS 2019年第5期402-404,共3页
建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法。梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对... 建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法。梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对照组,考察该方法的重现性及耐用性。该方法检测灵敏度为103cfu/m L,4组试验中,沙门菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组均检出沙门菌,大肠埃希菌组及空白对照均未检出。5组样品中,采用PCR法和药典标准方法,两种方法检查结果符合率为100%。该方法灵敏度高,不受大肠埃希菌干扰,具有良好的专属性、重现性及耐用性,可以用于药品中沙门菌的检查。 展开更多
关键词 微生物限度检查 控制菌 沙门菌 定性检验 PCR 方法验证
原文传递
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