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高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3 被引量：6
1
作者 林灵超 林雪志 周小靖 《化学分析计量》 CAS 2019年第6期66-69,共4页
建立了高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3含量的方法。采用核壳型色谱柱分离,按照等度分离条件,流动相为32%乙腈的0.2%磷酸溶液,流量为0.85 mL/min,人参皂苷Rb3的质量浓度在6~120μg/mL的范围内与色谱峰面积线性关系良好... 建立了高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3含量的方法。采用核壳型色谱柱分离,按照等度分离条件,流动相为32%乙腈的0.2%磷酸溶液,流量为0.85 mL/min,人参皂苷Rb3的质量浓度在6~120μg/mL的范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9990,检出限为0.23μg/mL,平均回收率为95.6%~98.3%,相对标准偏差为0.6%~1.2%。在保持常规全多孔型分离填料梯度淋洗的分离度的前提下,人参皂苷Rb3的峰保留时间缩短至四分之一,检出限提高4倍。该方法可有效节约仪器配置、节省溶剂的使用和处理成本,提高工作效率,可为七叶神安片的质量监控提供新的检测方法参考。 展开更多
关键词 七叶神安片 人参皂苷RB3 核壳分离填料 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定七叶神安片中人参皂苷Rb_3的含量 被引量：5
2
作者 廖晓春 熊毅 +2 位作者 胡炜彦 杨绕芬 周志宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期322-324,共3页
目的:建立用高效液相色谱法测定七叶神安片中人参皂苷 Rb_3的含量。方法:七叶神安片研细后,用甲醇溶解,超声、滤过,取续滤液进样。色谱仪为岛津 LC-2010A,色谱柱为安捷伦ZORBAX Bonus-RP 柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 m... 目的:建立用高效液相色谱法测定七叶神安片中人参皂苷 Rb_3的含量。方法:七叶神安片研细后,用甲醇溶解,超声、滤过,取续滤液进样。色谱仪为岛津 LC-2010A,色谱柱为安捷伦ZORBAX Bonus-RP 柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为203 nm。结果:在0.2～2.0μg范围内,线性关系良好,回归方程为 Y=3.45561×10^(-6)X+0.0118095(r=0.9999),方法回收率为98.4%(n=15)。结论:本方法快速、简便、准确。 展开更多
关键词 七叶神安片 人参皂苷RB3 高效液相色谱
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黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁52例临床观察 被引量：3
3
作者 季宝斌 《中国现代医生》 2014年第26期142-144,共3页
目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 ... 目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 mg,早晚两次口服,治疗4周。采用HAMD对患者治疗前和治疗后进行评估。结果治疗组疗效明显比对照组好;两组患者从HAMD评分来看,治疗组治疗后的评分明显要低于对照组;从4周后疗效比较来看,治疗组的总有效率96.0%,也明显高于对照组的77.8%。结论黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁,能有效提高药物的疗效,还能减少药物的副作用。 展开更多
关键词 黛力新 七叶神安片 脑卒中后抑郁
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七叶神安片质量标准研究 被引量：1
4
作者 李玉英 曾雪花 +1 位作者 谢雄瑞 吴俊贤 《中国药业》 CAS 2010年第18期43-44,共2页
目的提高七叶神安片的质量标准。方法改进七叶神安片人参皂苷Rb3含量测定所用的梯度洗脱方法;用高效液相色谱(HPLC)法测定七叶神安片中人参皂苷Rb1含量。结果采用改进后的梯度洗脱方法,人参皂苷Rb3含量测定结果重现性好,平均回收率为98.... 目的提高七叶神安片的质量标准。方法改进七叶神安片人参皂苷Rb3含量测定所用的梯度洗脱方法;用高效液相色谱(HPLC)法测定七叶神安片中人参皂苷Rb1含量。结果采用改进后的梯度洗脱方法,人参皂苷Rb3含量测定结果重现性好,平均回收率为98.76%,RSD为1.15%(n=6)。结论改进后七叶神安片人参皂苷Rb3含量测定方法及人参皂苷Rb1含量测定的HPLC法,具有准确、灵敏、专属性强、重现性好的特点,能更有效控制七叶神安片的质量。 展开更多
关键词 七叶神安片 人参皂苷RB3 人参皂苷RB1 高效液相色谱法
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七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索 被引量：1
5
作者 郑丽莉 林辉煌 吴晓玲 《海峡药学》 2006年第6期42-44,共3页
目的建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性〔1〕。方法采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验。结果采用常规法5株菌种中只有大... 目的建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性〔1〕。方法采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验。结果采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%。结论七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿)。 展开更多
关键词 方法学验证 七叶神安片 菌种 回收率
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