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瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量:45
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作者 赵明昕 于霞 +1 位作者 张晓非 李旭阳 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1098-1101,共4页
目的:探讨瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效、安全性及对患者心功能、炎症水平、氧化应激损伤的影响。方法:将2014年8月-2016年4月我院收治的90例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。... 目的:探讨瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效、安全性及对患者心功能、炎症水平、氧化应激损伤的影响。方法:将2014年8月-2016年4月我院收治的90例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,同时餐后0.5 h内口服芪参益气滴丸0.5 g,tid;观察组患者在对照组基础上睡前口服瑞舒伐他汀钙片20 mg,qd。比较两组患者治疗前后心功能、血清炎症因子、脑钠肽(BNP)、氧化应激水平,并观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、BNP、超氧化物歧化酶(SOD)、血清髓过氧化酶(MPO)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF显著升高,LVEDD、LVESD、TNF-α、IL-6、BNP显著降低,且观察组患者上述指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者MPO、MMP-9水平显著降低,SOD水平显著升高,且显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组患者SOD、MPO、MMP-9水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗的临床有效率为97.8%,显著高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低患者炎症水平,减轻氧化应激损伤,延缓心室重构进程,改善心功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 芪参益气滴丸 慢性心力衰竭 心功能 炎症因子 氧化应激
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芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及NT-proBNP的影响 被引量:45
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作者 贾海莲 张克清 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期228-230,共3页
目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组... 目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性。结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P<0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 缺血性心肌病心力衰竭 左室功能 N端脑钠肽前体
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基于PI3K/AKT信号通路探讨芪参益气滴丸改善心肌缺血再灌注损伤的实验研究 被引量:27
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作者 何贵新 肖婷 +7 位作者 秦伟彬 莫霄云 林琳 任加以 申永艳 玉黎燕 冯雨菲 郑国坤 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期762-768,共7页
目的观察芪参益气滴丸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,及其与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路活性的相关性。方法结扎小型猪冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注损伤模型,将60只健康巴马小型猪采用随机数字表法分为假手术... 目的观察芪参益气滴丸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,及其与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路活性的相关性。方法结扎小型猪冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注损伤模型,将60只健康巴马小型猪采用随机数字表法分为假手术组、模型组、芪参益气滴丸加渥曼青霉素(wortmannin)组和低、中、高剂量(0.125、0.25、0.3 g/kg)芪参益气滴丸组。芪参益气滴丸加wortmannin组,给予20 mg/g PI3K/AKT信号通路阻断剂wortmannin,同时芪参益气滴丸300 kg/L灌胃。连续给药4周。ELISA法检测血清肌酸激酶(CK)、CK-MB、谷草转氨酶(AST)、C反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白(cTnT),Western blotting检测p-AKT、AKT表达水平,期间连续监测Ⅱ导联心电图,记录室颤发生次数及ST段上抬幅度。结果心电图:芪参益气滴丸药物组室颤发生率明显低于模型组(P<0.05)。模型组与低剂量芪参益气滴丸组CK、CK-MB及cTnT较假手术组明显升高(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量芪参益气滴丸组AST、cTnT、CRP含量明显降低(P<0.05),且高剂量芪参益气滴丸组明显比低剂量芪参益气滴丸组cTnT、CRP值低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,低、中、高剂量芪参益气滴丸组p-AKT表达增加(P<0.05),但各组总AKT蛋白无明显变化(P>0.05)。结论芪参益气滴丸可以改善心肌缺血小型猪心功能、降低室颤发生率以及明显激活PI3K/AKT信号通路的活性,从而减轻缺血再灌注对心肌的损伤,达到保护心肌细胞的作用,作用强弱与剂量有关。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 PI3K/AKT信号通路 心肌缺血再灌注损伤 小型猪
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芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及血浆超敏C反应蛋白和B型脑钠肽的影响 被引量:19
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作者 吴波 袁文金 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期308-311,共4页
目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周。治疗前... 目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周。治疗前后用彩色多普勒测定心功能指标左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定血浆hs-CRP和BNP水平。结果:两组患者治疗12周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVEF,LVESD,LVEDD水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组治疗后hs-CRP,BNP水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CHF患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,可明显降低血浆hs-CRP及BNP水平,同时降低LVESVI,LVEDVI,增加LVEF,改善心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 芪参益气滴丸 超敏C反应蛋白 脑钠肽
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芪参益气滴丸和复方丹参滴丸治疗冠心病应用及作用机制异同的研究进展 被引量:17
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作者 李晓强 徐砚通 +5 位作者 胡翠敏 孟怡然 胡蕴慧 王文佳 孙鹤 王海荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7373-7378,共6页
冠心病是危害人类健康的杀手。中成药具有质量稳定、使用方便、起效迅速等优势,在冠心病治疗中得到了广泛的应用。芪参益气滴丸和复方丹参滴丸是临床治疗冠心病的常用中成药,二者在功效上既有相似之处,又各有特长,临床上容易产生用药混... 冠心病是危害人类健康的杀手。中成药具有质量稳定、使用方便、起效迅速等优势,在冠心病治疗中得到了广泛的应用。芪参益气滴丸和复方丹参滴丸是临床治疗冠心病的常用中成药,二者在功效上既有相似之处,又各有特长,临床上容易产生用药混淆,因此将二者在治疗冠心病中的组方、适应症、作用机制等进行比较,以期望对二者的临床应用及病证结合研究提供参考。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 复方丹参滴丸 冠心病 气虚血瘀 气滞血瘀
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芪参益气滴丸在心血管系统疾病模型中的药理作用研究进展 被引量:17
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作者 王伊丽 李澜 +1 位作者 徐赟晟 樊官伟 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第2期169-172,共4页
芪参益气滴丸在临床治疗中应用广泛,对于多种心血管系统疾病有显著的治疗作用。近年来围绕芪参益气滴丸的研究不断深入,研究工作者在逐渐发掘芪参益气滴丸在疾病过程中的药理作用和机制,并且取得了一定的成果,但也有一部分机制尚未阐明... 芪参益气滴丸在临床治疗中应用广泛,对于多种心血管系统疾病有显著的治疗作用。近年来围绕芪参益气滴丸的研究不断深入,研究工作者在逐渐发掘芪参益气滴丸在疾病过程中的药理作用和机制,并且取得了一定的成果,但也有一部分机制尚未阐明,需要进一步的研究去论证。本文对近年来的一些关于芪参益气滴丸在心血管系统疾病模型中的研究进行综述,希望对芪参益气滴丸的研究工作提供一些帮助。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 心血管疾病模型 药理机制
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复方丹参滴丸与芪参益气滴丸在冠心病临床治疗中的应用 被引量:15
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作者 马敏敏 周志锦 万晓青 《心脑血管病防治》 2020年第3期290-291,320,共3页
通过对复方丹参滴丸与芪参益气滴丸的组方、功能主治的分析,比较两种药物在冠心病临床治疗中的中医辨证论治分型差异及应用。两种药物组成同中有异,功效主治侧重点有所不同,复方丹参滴丸适用于冠心病临床表现为实证情况,以活血理气为主... 通过对复方丹参滴丸与芪参益气滴丸的组方、功能主治的分析,比较两种药物在冠心病临床治疗中的中医辨证论治分型差异及应用。两种药物组成同中有异,功效主治侧重点有所不同,复方丹参滴丸适用于冠心病临床表现为实证情况,以活血理气为主;芪参益气滴丸适用于冠心病临床表现为虚实夹杂证情况,以益气通脉为主。复方丹参滴丸主要用于气滞血瘀型冠心病;芪参益气滴丸主要用于气虚血瘀型冠心病。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 芪参益气滴丸 气滞血瘀型冠心病 气虚血瘀型冠心病
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芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病并前临床心力衰竭的临床疗效及其对患者心功能的影响研究 被引量:16
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作者 徐燕 王颖辉 刘江波 《实用心脑肺血管病杂志》 2021年第12期97-101,111,共6页
背景前临床心力衰竭(心力衰竭B期)属于早期心力衰竭,目前临床主要采用西药治疗,但并不能达到预期疗效,故选择一种更加有效的治疗方案是目前临床研究的重点。目的 探讨芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病并前临床心力衰竭的临床疗效及其... 背景前临床心力衰竭(心力衰竭B期)属于早期心力衰竭,目前临床主要采用西药治疗,但并不能达到预期疗效,故选择一种更加有效的治疗方案是目前临床研究的重点。目的 探讨芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病并前临床心力衰竭的临床疗效及其对患者心功能的影响。方法 选取2018年1月至2020年1月北京王府中西医结合医院收治的110例气虚血瘀型冠心病并前临床心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为西医组和中西结合组,各55例。因各组均出现1例脱落病例,故每组54例。西医组患者基于指南采用西药治疗,中西结合组患者在西医组的基础上采用芪参益气滴丸治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、治疗前及治疗后6个月心功能指标〔N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)〕、6分钟步行距离(6MWD)、中医症候积分及健康调查简表(SF-36)评分,并比较两组患者随访6个月疾病恶化率及死亡率。结果 中西结合组患者临床疗效优于西医组(P <0.05)。治疗后6个月中西结合组患者血清NT-proBNP水平及中医症候积分低于西医组,LVEF高于西医组,LVEDD、LVESD小于西医组,6MWD长于西医组(P <0.05)。两组患者治疗后6个月血清NT-proBNP水平及中医症候积分分别低于本组治疗前,LVEF分别高于本组治疗前,LVEDD、LVESD分别小于本组治疗前,6MWD分别长于本组治疗前(P <0.05)。治疗后6个月中西结合组患者生理职能、生理机能、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分高于西医组,躯体疼痛评分低于西医组(P <0.05)。两组患者治疗后6个月生理职能、生理机能、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分分别高于本组治疗前,躯体疼痛评分分别低于本组治疗前(P <0.05)。中� 展开更多
关键词 冠心病 前临床心力衰竭 气虚血瘀型 芪参益气滴丸 治疗结果 心功能
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芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量:15
9
作者 贺明刚 周坤 +2 位作者 王聪 王丹婷 李志华 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期355-359,共5页
目的探讨芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年2月安康市中心医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服苯磺酸左... 目的探讨芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年2月安康市中心医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片,初始剂量2.5 mg/次,1 d/次,依据患者临床反应可增大剂量至5 mg/次,1 d/次。治疗组在对照组治疗的基础饭后0.5 h口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、血清指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为73.33%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.33%、86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、内皮素(ET)水平均明显低于治疗前,一氧化氮(NO)水平明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组hs-CRP、PAPP-A、ET均明显低于对照组,NO明显高于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状,减轻炎症反应,增强血管内皮功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 苯磺酸左旋氨氯地平片 冠心病心绞痛 临床疗效 心电图疗效 临床症状 血清指标
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芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人PCI术后hs-CRP水平及短期心功能的影响 被引量:15
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作者 张武宁 彭雪梅 +2 位作者 高晓东 房晓旭 张学功 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第11期1543-1546,共4页
目的探讨芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人经冠状动脉介入术(PCI)术后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及短期心功能的影响。方法将98例病人随机分为两组,对照组(n=50)行常规治疗,治疗组(n=48)在常规治疗基础上加用芪参益气... 目的探讨芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人经冠状动脉介入术(PCI)术后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及短期心功能的影响。方法将98例病人随机分为两组,对照组(n=50)行常规治疗,治疗组(n=48)在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组均治疗2个月。观察两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)及hs-CRP含量。结果两组病人治疗后LVEDD、LVESD均有缩小,LVEF提高(P<0.05),且治疗后NT-proBNP及hs-CRP水平均下降(P<0.05);治疗后治疗组较对照组心功能恢复更好,血清NT-proBNP、hs-CRP含量有进一步下降(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死可进一步改善病人短期心功能,降低血清NT-proBNP、hs-CRP水平,其作用机制可能与芪参益气滴丸抑制炎性因子hs-CRP有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 芪参益气滴丸 N端脑钠肽前体 超敏C反应蛋白 左室舒张末期内径 左室收缩末期内径 左室射血分数 每分输出量 心脏指数
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芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响 被引量:14
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作者 吴刚 吴伦宽 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1205-1207,共3页
目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基... 目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P<0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P<0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P<0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 芪参益气滴丸 B型脑利钠肽 左室射血分数
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芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗左室射血分数保留心衰的临床研究 被引量:13
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作者 李欣 《中西医结合心脑血管病杂志》 2014年第5期557-559,共3页
目的探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗左室射血分数保留心力衰竭的临床疗效。方法将我院2012年5月—2013年2月收治的左室射血分数保留心衰患者120例分为3组。对照组40例,给予常规抗心衰治疗;芪参益气滴丸组40例,在常规治疗的基础上加... 目的探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗左室射血分数保留心力衰竭的临床疗效。方法将我院2012年5月—2013年2月收治的左室射血分数保留心衰患者120例分为3组。对照组40例,给予常规抗心衰治疗;芪参益气滴丸组40例,在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸;联合治疗组40例,在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸及曲美他嗪。治疗3个月后观察心功能分级(NYHA)、6min步行距离、舒张早晚期血流峰值比值(E/A值)、二尖瓣口舒张早期血流峰值速度E与二尖瓣环舒张早期峰值速度e的比值(E/e)、脑钠肽(BNP)水平。结果芪参益气滴丸组、联合治疗组总有效率均高于对照组,而联合治疗组优于芪参益气滴丸组(P<0.05)。芪参益气滴丸组及联合治疗组治疗前后6min步行距离明显延长,E/A显著增加,E/e显著降低,BNP水平明显下降(P<0.05)。结论在常规治疗心衰基础上联合芪参益气滴丸及曲美他嗪可进一步改善左室射血分数保留心衰患者的心功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 曲美他嗪 左室射血分数保留 芪参益气滴丸 脑钠肽
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芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的系统评价 被引量:13
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作者 樊根豪 邢作英 +5 位作者 陈召起 张孟孟 胡宇才 赵安社 刘梦琳 王永霞 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期932-935,997,共5页
目的:系统评价芪参益气滴丸联合常规西药治疗冠心病心衰的有效性与安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库等自建库至2018年10月收录的关于芪参益气滴丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的临床随机对照试验(ra... 目的:系统评价芪参益气滴丸联合常规西药治疗冠心病心衰的有效性与安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库等自建库至2018年10月收录的关于芪参益气滴丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs);根据纳入及排除标准筛选文献后,提取数据运用Cohrane协作网提供的Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:Meta分析结果显示,芪参益气滴丸联合常规西药在改善心功能、增加左室射血分数、降低血脑钠肽浓度、增加6 min步行试验距离方面,效果均优于单纯西药组。此外,在最终纳入的RCT研究中,均未发现服用芪参益气滴丸期间出现明显不良反应。结论:临床推荐芪参益气滴丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭患者,疗效显著且具有一定安全性。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 冠心病心力衰竭 Mate分析 系统评价
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芪参益气滴丸联合米力农治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床研究 被引量:12
14
作者 宋翠 赵建勇 郑刚 《现代药物与临床》 CAS 2018年第4期786-789,共4页
目的探讨芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月天津市第三中心医院分院心内科收治的扩张性心肌病心力衰竭患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例... 目的探讨芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月天津市第三中心医院分院心内科收治的扩张性心肌病心力衰竭患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉泵注米力农注射液,0.3μg/(kg·min),10 mg/d;治疗组在对照组的基础上口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、93.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些心功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肌钙蛋白I(cTnI)和脑利钠肽(BNP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效,能改善心功能,降低cTnI、BNP水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 米力农注射液 扩张性心肌病心力衰竭 心功能指标 心排出量 每搏输出量 左室射血分数 生化指标 肌钙蛋白I 脑利钠肽
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芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭窦性心律震荡的临床研究 被引量:11
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作者 何柳平 吴玉付 《天津中医药》 CAS 2009年第3期202-204,共3页
[目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效。[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口... [目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效。[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间0.5a,对照组予常规抗心衰治疗。两组分别于服药前及服药后半年检查动态心电图,计算窦性心率震荡(HRT)的两个量化指标震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),通过超声心动图测定每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)及行6min步行试验(6-MWT)。对比组间及组内治疗前后上述参数。[结果]治疗组与对照组比较,左室射血分数及六分钟步行试验改善更优,TS阳性率低于对照组。[结论]芪参益气滴丸可显著增加抗心衰疗效,并改善慢性心功能不全自主神经功能紊乱,对预防猝死有一定临床意义。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 慢性充血性心力衰竭 窦性心律震荡
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基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的芪参益气滴丸质量控制研究 被引量:11
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作者 李卓伦 周霖 +9 位作者 王肖辉 孙志 左莉华 周珮珮 王旺 曹辉 冯娟娟 章贤 朱君君 张晓坚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1754-1760,共7页
目的采用超高效液相色谱法建立芪参益气滴丸的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法采用Waters超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为256... 目的采用超高效液相色谱法建立芪参益气滴丸的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法采用Waters超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为256nm,建立10批次芪参益气滴丸的指纹图谱。通过相似度分析并结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminantanalysis,OPLS-DA)模式识别技术对芪参益气滴丸的总体质量进行分析评价。结果建立的指纹图谱共标定53个共有峰,经对照品进行化学指认并鉴定了其中的14个色谱峰。10批供试品的相似度均>0.94,表明该药物总体质量较为稳定;但通过CA及PCA均发现不同批次药物质量之间仍然存在有微小差异,且主要分为2大类,最后进一步采用OPLS-DA筛选出了导致批次药物质量差异的3个共有峰。结论本研究建立的分析方法科学、准确、可靠且简便易行,指纹图谱结合化学模式识别技术可更加系统、全面地评价芪参益气滴丸的药物质量,同时为今后中药及其制剂更进一步的质量控制研究奠定了坚实的理论基础。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 指纹图谱 化学模式识别 质量控制
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芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的效果与安全性 被引量:10
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作者 刘伟 杨宁 王妮 《中国医药导报》 CAS 2016年第29期127-131,共5页
目的探讨芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床效果及安全性。方法选择2015年4月~2016年4月于延安大学附属医院住院治疗的92例急性冠脉综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对... 目的探讨芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床效果及安全性。方法选择2015年4月~2016年4月于延安大学附属医院住院治疗的92例急性冠脉综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。对照组患者口服给予双嘧达莫联合替罗非班治疗,观察组患者在此基础上给予芪参益气滴丸。评价两组患者疗效;治疗后,观察两组患者每天心绞痛的发作频率、持续时间及硝酸甘油使用量;治疗前后,检测两组患者血清血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]含量、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]含量、血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞聚集指数及红细胞变形指数)水平和左心功能相关指标[每分输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)];观察所有患者的不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),而每天心绞痛的发作频率、持续时间及硝酸甘油使用量均明显少于或短于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者血清血脂指标、炎性因子、血流变指标及左心功能相关指标水平均较治疗前明显改善(均P<0.05),且观察组改善程度均明显优于对照组(均P<0.05);治疗期间两组均无严重不良反应发生。结论芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征具有较好的效果,值得进一步研究。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 双嘧达莫 替罗非班 急性冠脉综合征
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芪参益气滴丸辅助治疗冠心病伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清NT-proBNP、Hcy水平的影响 被引量:5
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作者 常建 平英瑶 苏志祥 《海南医学》 CAS 2023年第15期2150-2154,共5页
目的探究芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月榆林市中医医院收治的84例CHD伴心力衰竭患... 目的探究芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月榆林市中医医院收治的84例CHD伴心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组患者给予常规抗心衰治疗,观察组患者给予常规治疗联合芪参益气滴丸辅助治疗,两组均治疗2周,比较两组患者的治疗效果,以及治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和血清NT-proBNP、Hcy水平。结果观察组患者的治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的心室射血分数(LVEF)、每分钟排血量(CO)均升高,且观察组患者的LVEF、CO分别为(47.60±5.50)%、(5.30±0.30)L/min,明显高于对照组的(43.50±4.40)%、(4.90±0.40)L/min,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均降低,且观察组患者的LVEDD、LVESD分别为(53.20±2.50)mm、(39.10±3.7)mm,明显低于对照组的(57.10±3.40)mm、(42.60±4.10)mm,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血液流变学指标均降低,且观察组患者的血浆黏度、红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清NT-proBNP、Hcy水平均降低,且观察组患者的NT-proBNP、Hcy分别为(1367.24±91.55)pg/mL、(14.31±4.55)μmol/L,明显低于对照组的(1864.51±96.37)pg/mL、(17.37±4.82)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸辅助常规治疗CHD伴心力衰竭可改善患者的心功能及血液流变学指标,降低血清NT-proBNP、Hcy水平,从而提高治疗效果,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 芪参益气滴丸 心功能 血液流变学
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芪参益气滴丸联合尿激酶对心肌梗死患者血脂水平和左心室功能的影响 被引量:9
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作者 王曙光 王霞 《药物评价研究》 CAS 2019年第7期1403-1406,共4页
目的研究芪参益气滴丸联合尿激酶对心肌梗死患者血脂水平和左心室功能的影响。方法选择2015年1月-2017年12月新疆生产建设兵团第六师医院收治的120例心肌梗死患者,随机分为两组。对照组单纯静脉滴注尿激酶,观察组联合餐后服用芪参益气... 目的研究芪参益气滴丸联合尿激酶对心肌梗死患者血脂水平和左心室功能的影响。方法选择2015年1月-2017年12月新疆生产建设兵团第六师医院收治的120例心肌梗死患者,随机分为两组。对照组单纯静脉滴注尿激酶,观察组联合餐后服用芪参益气滴丸。两组均治疗8周。比较两组的血脂水平、左心室功能和预后情况。结果观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇(TC)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组血脂改善更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDs)、左心室后壁厚度(LVPWT)均较治疗前明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的再梗死、心源性休克、心律失常和心绞痛发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合尿激酶有助于提高心肌梗死患者的治疗效果,改善血脂水平、左心室功能和预后情况,值得应用推广。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 尿激酶 心肌梗死 血脂 左心室功能
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芪参益气滴丸预适应内皮细胞对心肌细胞缺氧损伤的延迟保护作用 被引量:8
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作者 马妍 郭利平 《西部中医药》 2015年第5期11-14,共4页
目的:探讨芪参益气滴丸预适应心脏微血管内皮细胞(CMEC)对心肌细胞(CMC)缺氧损伤的延迟保护作用。方法:应用Tr answel l小室建立CMEC与CMC共培养体系,实验分为心肌细胞组[包括正常对照组(Cont r ol-cm)与损伤组(H/R-cm)]及共培养组[包... 目的:探讨芪参益气滴丸预适应心脏微血管内皮细胞(CMEC)对心肌细胞(CMC)缺氧损伤的延迟保护作用。方法:应用Tr answel l小室建立CMEC与CMC共培养体系,实验分为心肌细胞组[包括正常对照组(Cont r ol-cm)与损伤组(H/R-cm)]及共培养组[包括正常对照组(Cont r ol)、损伤组(H/R)、中药预适应组(QSYQ)、缺氧预适应组(HPC)]。QSYQ组CMEC经过中药预适应1小时,HPC组CMEC经过缺氧40分钟复氧40分钟预适应,将各组CMEC小室插入CMC孔中,继续培养24小时后将H/R-cm组、H/R组、QSYQ组、HPC组同时进行缺氧24小时复氧2小时的缺氧损伤。以CCK-8、SOD评价细胞活力,以LDH、MDA评价细胞损伤程度,结果:与Cont r ol-cm组相比,Cont r ol组心肌细胞的活力更好;与H/R组比较,H/R-cm组心肌细胞损伤更严重;QSYQ组、HPC组心肌细胞与H/R组比较均体现出细胞活力高,损伤程度小的优势,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:共培养体系体现了CMEC与CMC的相互作用,而且共培养的细胞环境较单一细胞更接近心脏内环境条件;中药芪参益气滴丸预适应的CMEC与经过缺氧预适应的CMEC对心肌细胞长时间缺氧损伤具有同样的延迟保护作用。 展开更多
关键词 缺氧损伤 心肌细胞 内皮细胞 共培养 延迟保护 芪参益气滴丸 预适应
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