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尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛临床效果观察 被引量:10
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作者 严维力 高鹏 陆辉 《临床军医杂志》 CAS 2018年第10期1153-1155,1159,共4页
目的观察尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛的临床效果。方法选取自2017年1月至2018年3月厦门大学附属成功医院收治的微血管病变性心绞痛患者118例为研究对象。将患者随机分入尼可地尔组和联合组,每组59例。尼可地尔组应用尼... 目的观察尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛的临床效果。方法选取自2017年1月至2018年3月厦门大学附属成功医院收治的微血管病变性心绞痛患者118例为研究对象。将患者随机分入尼可地尔组和联合组,每组59例。尼可地尔组应用尼可地尔进行治疗,联合组在尼可地尔基础上联合应用芪参胶囊。比较两组患者治疗的临床有效率,以及治疗前后血脂、血管内皮功能及血液流变学等指标的变化情况。结果联合组临床有效率为91. 5%(54/59),高于尼可地尔组的79. 7%(47/59),差异有统计学意义(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的高密度脂蛋白胆固醇显著上升,甘油三酯和胆固醇显著下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且联合组高密度脂蛋白胆固醇高于尼可地尔组,甘油三酯和胆固醇低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后的一氧化氮显著上升,内皮素-1、同型半胱氨酸、高敏C-反应蛋白显著下降,差异有统计学意义(P <0. 05);且联合组一氧化氮高于尼可地尔组,内皮素-1、同型半胱氨酸、高敏C-反应蛋白低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后的纤维蛋白原、血小板最大聚集率、血浆粘度、同型半胱氨酸显著下降,差异有统计学意义(P <0. 05);且联合组纤维蛋白原、血小板最大聚集率、血浆粘度、同型半胱氨酸低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛临床效果良好,具有较好的控制血脂和炎症反应、改善血管内皮功能和血液流变学的作用。 展开更多
关键词 尼可地尔 芪参胶囊 微血管病变性心绞痛
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Qishen capsule safely boosts cardiac function and angiogenesis via the MEK/ERK pathway in a rat myocardial infarction model 被引量:7
2
作者 Cai-Xia GUO Zhi-Yuan LI +5 位作者 Jin-Bang NIU Shuan-Cheng FAN Si-Yu YAN Pei-Pei LU Yan-Ni SU Li-Hong MA 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期764-774,共11页
Background Qishen(QS) capsules, a Traditional Chinese Medicine, has been widely used to treat coronary heart disease in China. However, evidence of its effectiveness remains unclear. Methods To explore whether QS has ... Background Qishen(QS) capsules, a Traditional Chinese Medicine, has been widely used to treat coronary heart disease in China. However, evidence of its effectiveness remains unclear. Methods To explore whether QS has cardioprotective efficacy and/or promotes angiogenesis after myocardial infarction (MI), we performed experiments in a preclinical rat MI model. One month after left anterior descending coronary artery ligation, the rats received either QS solution (0.4 g/kg/day) or the same volume of saline by intragastric injection for four weeks. Results Echocardiographic and hemodynamic analyses demonstrated relatively preserved cardiac function in MI rats administered QS. Indeed, QS treatment was associated with reduced infarct scar size and heart weight index, and these beneficial effects were responsible for enhancing angiogenesis. Mechanistically, QS treatment increased phosphorylation of protein kinase B (Akt) and downregulated phosphorylation of mitogen-activated protein kinase/extracellular-regulated kinase (MEK/ERK). Conclusions QS therapy can improve the cardiac function of rats after MI by an underlying mechanism involving increased angiogenesis, at least partially via activation of the Akt signaling pathway and inhibition of MEK/ERK phosphorylation. 展开更多
关键词 ANGIOGENESIS CARDIOPROTECTIVE EFFICACY qishen capsule
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芪参胶囊治疗心绞痛临床观察 被引量:9
3
作者 尚景和 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期303-304,共2页
目的 :探讨芪参胶囊 (黄芪、人参、丹参、三七、水蛭等 )对心绞痛的治疗效果。方法 :选择诊断明确的心绞痛患者12 6例 ;随机分为两组。治疗组给予芪参胶囊 ,每次 5粒 ,每日 3次 ;对照组给予复方丹参滴丸 ,每次 10粒 ,每日 3次。两组均 6... 目的 :探讨芪参胶囊 (黄芪、人参、丹参、三七、水蛭等 )对心绞痛的治疗效果。方法 :选择诊断明确的心绞痛患者12 6例 ;随机分为两组。治疗组给予芪参胶囊 ,每次 5粒 ,每日 3次 ;对照组给予复方丹参滴丸 ,每次 10粒 ,每日 3次。两组均 6周 1个疗程。结果 :芪参胶囊在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同 ,在降血脂和血液粘稠度及纤维蛋白原方面高于复方丹参滴丸。结论 展开更多
关键词 芪参胶囊 心绞痛 血脂 血液流变学 心电图
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HPLC法测定芪参胶囊中5种化学成分 被引量:9
4
作者 汪冰 尤慧莲 徐丽华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期483-486,共4页
目的建立同时测定芪参胶囊(三七、人参、黄芪)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷5种有效成分的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)方法。方法采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色... 目的建立同时测定芪参胶囊(三七、人参、黄芪)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷5种有效成分的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)方法。方法采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测条件为气体流量1.60 L/min,漂移管温度90℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷之间有良好的分离度,5种成方的质量浓度与各自峰面积积分值之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于2.0%。结论该方法同时测定芪参胶囊中5种成分,分离度高,重复性好,可用于芪参胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 芪参胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 黄芪甲苷
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芪参胶囊对陈旧性心肌梗死大鼠的心肌保护作用及机制研究 被引量:8
5
作者 马杰 郭彩霞 +3 位作者 陆培培 梁晓鹏 樊栓成 马丽红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期1137-1146,共10页
目的探讨芪参胶囊(Qishen capsule,QSC)对陈旧性心肌梗死大鼠的心肌保护作用及相关的作用机制。方法前降支结扎法制备大鼠心肌梗死模型,分为以下3组:(1)陈旧性心肌梗死模型组(MI)(n=14),生理盐水灌胃;(2)低剂量对照组(MI+QSCL)(n=14),... 目的探讨芪参胶囊(Qishen capsule,QSC)对陈旧性心肌梗死大鼠的心肌保护作用及相关的作用机制。方法前降支结扎法制备大鼠心肌梗死模型,分为以下3组:(1)陈旧性心肌梗死模型组(MI)(n=14),生理盐水灌胃;(2)低剂量对照组(MI+QSCL)(n=14),低剂量芪参胶囊混悬液灌胃治疗,5×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1),持续4周;(3)治疗组(MI+QSC)(n=14),常规剂量芪参胶囊混悬液灌胃治疗,10×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1),持续4周。Sham组,单纯开胸,冠状动脉左前降支出穿线不行结扎(n=16),其中又分为:(1)Sham组(n=8):生理盐水灌胃;(2)Sham+QSC组(n=8):芪参胶囊混悬液灌胃治疗,10×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1),持续4周。超声心动评价大鼠心功能,病理学方法计数毛细血管及小动脉的密度并用免疫印迹法(Western blot)评价心肌细胞凋亡和血管新生情况。结果常规剂量芪参胶囊治疗后可有效改善心功能。与模型组相比,其左心室射血分数(LVEF)[(44.93±5.66)vs(57.21±8.4)]与左室短轴缩短率(LVFS)[(19.79±3.01)vs(26.89±5.64)]显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)与左心室收缩末期内径(LVEDS)明显降低(P<0.05);MI+QSC组的LVEDP[(15.00±2.63)vs(20.78±2.35)]与dp/dtmax[(3 346.11±202.17)vs(3 634.03±286.56)]明显增高。常规剂量芪参胶囊明显抑制心肌细胞的凋亡。与模型组和低剂量组(5×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1))相比,常规剂量(10×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1))芪参胶囊组梗死面积及梗死瘢痕明显减少,活性caspase-3、Bax、cytochrome C的表达量明显降低,而Bcl-2的表达量明显增加,且Bcl-2/Bax的比值也明显增加。(3)QSC的干预治疗能够促进心肌梗死后大鼠的血管新生。常规剂量(10×10~4mg·kg^(-1)·d^(-1))芪参胶囊组增加了梗死区平滑肌激动蛋白和CD31阳性的血管密度,明显提高了血管新生水平。分别使用ELISA与实时定量PCR的方法检测了血管内皮生长因子(VEGF)蛋白水平与mRNA水平的表达情况,发现常规剂量芪参胶囊组(10×10 展开更多
关键词 芪参胶囊 血管新生 细胞凋亡
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芪参胶囊质量标准的研究 被引量:6
6
作者 刘桂霞 倪艳 +2 位作者 苏强 刘振权 李先荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1083-1085,共3页
目的 研究芪参胶囊的质量控制标准 ;方法 采用薄层色谱法对制剂中黄芪、人参、水蛭、赤芍和川芎进行定性鉴别 ;同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定 ;结果 平均回收率为 10 0 .14% ,RSD为1.9% ;结论 该方法灵敏、简... 目的 研究芪参胶囊的质量控制标准 ;方法 采用薄层色谱法对制剂中黄芪、人参、水蛭、赤芍和川芎进行定性鉴别 ;同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定 ;结果 平均回收率为 10 0 .14% ,RSD为1.9% ;结论 该方法灵敏、简便、准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 薄层色谱鉴别 薄层扫描法 黄芪甲苷 含量 测定 芪参胶囊 中药 质量控制
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芪参胶囊辅助治疗冠心病随机对照试验的系统评价与Meta分析 被引量:5
7
作者 刘光辉 张帆 +6 位作者 王洋 孔德昭 张哲 刘悦 尹妮 孟繁丽 杨关林 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第20期2513-2520,共8页
目的评价芪参胶囊辅助治疗冠心病病人的疗效和安全性。方法中文文献检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),外文文献检索PubMed和Cochrane图书馆。文献检索年限从建库到... 目的评价芪参胶囊辅助治疗冠心病病人的疗效和安全性。方法中文文献检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),外文文献检索PubMed和Cochrane图书馆。文献检索年限从建库到2016年10月20日,检索语种为中文、英文。纳入芪参胶囊治疗冠心病的随机对照试验(RCT)文献。使用Cochrane系统评价手册的偏倚风险评估标准进行评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。通过比较不同的效应模型结果进行敏感性分析,若Meta分析研究个数在10个及以上时,采用倒漏斗图分析检验是否存在发表偏倚。结果共纳入13项研究1 310例冠心病病人,试验方法学质量普遍偏低。芪参胶囊辅助治疗冠心病,与基础治疗组比较显示:临床症状改善率RR(95%CI)为1.27(1.20,1.34);异常心电图改善率RR(95%CI)为1.28(1.17,1.40);心绞痛症状改善率RR(95%CI)为1.47(1.15,1.88);血清同型半胱氨酸SMD(95%CI)为-0.38(-0.75,-0.01)。8项研究报道病人治疗前后未出现不良反应,5项研究未提及不良反应。结论芪参胶囊治疗冠心病可能缓解病人临床症状,改善心电图情况,提高心绞痛疗效,降低病人血清同型半胱氨酸水平,且不良反应少。 展开更多
关键词 冠心病 芪参胶囊 系统评价 META分析 随机对照试验
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Efficacy and safety of oral Chinese patent medicine combined with sacubitril/valsartan in the treatment of chronic heart failure:A Metaanalysis
8
作者 TAO Shi-yi TANG Xian-wen +6 位作者 ZHANG Lan-xin YU Lin-tong ZHANG Jin YANG Deshuang LI Ling-ling HUANG Li WU Jia-yun 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第16期52-60,共9页
Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy of oral Chinese patent medicine combined with sacubitril/valsartan in treating chronic heart failure(CHF).Methods:CNKI,CSPD,CCD,CBM,PubMed,Web of Science,Coch... Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy of oral Chinese patent medicine combined with sacubitril/valsartan in treating chronic heart failure(CHF).Methods:CNKI,CSPD,CCD,CBM,PubMed,Web of Science,Cochrane Library and EMbase were retrieved to screen out randomized controlled trials Chinese patent medicine and Western medicine in treating CHF.Manual retrieval was also applied as a supplement.The Cochrane Reviewers Handbook 5.1.0 was used to evaluate the bias risk of the included studies and RevMan 5.4 software was used for Meta-analysis.Results:A total of 1301 patients enrolled in the 13 RCTs were included.According to the results of Meta-analysis,a combination of oral Chinese patent medicine and sacubitril/valsartan could further improve total effectiveness rate(RR=1.23,95%CI[1.16,1.30],P<0.001),increase 6 minutes’walk distance(MD=53.04,95%CI[33.43,72.64],P<0.001),improve left ventricular ejection fraction(MD=6.67,95%CI[5.15,8.19],P<0.001)and stroke volume(MD=7.56,95%CI[3.94,11.18],P<0.001),reduce left ventricular end-diastolic dimension(MD=-3.68,95%CI[-4.57,-2.78],P<0.001)and N terminal pro B type natriuretic peptide(MD=-434.08,95%CI[-518.95,-349.22],P<0.001)and no statistically significant difference in drug safety was found between the sacubitril/valsartan-only group and the combined treatment group(RR=0.73,95%CI[0.32,1.65],P=0.45).Conclusion:It’s indicated that a combination of traditional Chinese patent medicine and sacubitril/valsartan had a good clinical efficacy in the treatment of CHF,which had certain guiding significance for clinical practice. 展开更多
关键词 Oral Chinese patent medicine Sacubitril/valsartan Angiotensin receptor-neprilysin inhibitor Chronic heart failure Qili Qiangxin capsule qishen Yiqi Pill Dengzhan Shengmai capsule
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芪参胶囊对急性冠脉综合征患者心室重构及血浆BNP、CRP影响 被引量:4
9
作者 刘东燕 韩凌 +5 位作者 苗永国 侯文华 刘志明 叶喜科 陈金良 陈洪涛 《中国循证心血管医学杂志》 2013年第1期17-18,共2页
目的观察芪参胶囊对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者心室重构、血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、C反应蛋白(C-response protein,CRP)水平的影响。方法 126例急性冠脉综合征患者随机分为对照组(n=64)和治疗... 目的观察芪参胶囊对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者心室重构、血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、C反应蛋白(C-response protein,CRP)水平的影响。方法 126例急性冠脉综合征患者随机分为对照组(n=64)和治疗组(n=62),对照组给予常规治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加用芪参胶囊4粒,每日3次(口服)。分别于治疗前、治疗6个月后做超声心动图测量左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESd)和左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDd);同时测定BNP、CRP浓度和肝、肾功能、血脂和血糖等指标。结果与治疗组治疗前相比及与对照组治疗后比较,治疗组治疗6个月后LVEF升高(P<0.01)而LVESd和LVEDd缩小(P<0.05);血甘油三酯、总胆固醇浓度降低(P<0.01)、血高密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.01);同时BNP、CRP浓度降低(P<0.01)。结论芪参胶囊在常规治疗基础上可改善ACS患者的左室重构,降低血脂和炎症反应,同时对改善心功能有辅助作用。 展开更多
关键词 芪参胶囊 急性冠脉综合征 心室重构 脑钠肽 C反应蛋白
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芪参胶囊治疗稳定型劳累性心绞痛240例临床疗效观察探究 被引量:3
10
作者 杜学航 《江苏科技信息》 2021年第20期64-70,共7页
目的:观察芪参胶囊治疗稳定型劳累性心绞痛(气虚血瘀证)的疗效。方法:将符合纳入标准的中医辨证为气虚血瘀症型患者240例随机分为对照组和试验组,各120例。对照组给予YXTJN 4粒/次,3次/日,口服;试验组给予芪参胶囊,3粒/次,芪参胶囊模拟... 目的:观察芪参胶囊治疗稳定型劳累性心绞痛(气虚血瘀证)的疗效。方法:将符合纳入标准的中医辨证为气虚血瘀症型患者240例随机分为对照组和试验组,各120例。对照组给予YXTJN 4粒/次,3次/日,口服;试验组给予芪参胶囊,3粒/次,芪参胶囊模拟剂,1粒/次,3次/日,口服。两组疗程均为6周。结果:(1)心绞痛症状疗效统计分析表明,结果实验组治疗总有效率为84.17%,明显高于对照组的55%,且治疗后实验组每周平均发作次数较对照组更少,每次持续时间更短(P<0.05)。(2)两组受试者治疗前后中医证候总积分表明,芪参胶囊治疗冠心病心绞痛能有效改善胸痹证候。(3)两组治疗后硝酸甘油用量较治疗前均减少,且硝酸甘油服用量在试验组下降值明显优于对照组。(4)西雅图心绞痛量表总分均有所增加,试验组增加值显著高于对照组。(5)安全性统计结果表明,试验组无严重不良事件。结论:芪参胶囊能减少心绞痛的发作次数和程度,改善胸痛、胸闷、心悸等症状,减少心绞痛的发作次数和程度,具有良好的治疗效果,并且安全性好。 展开更多
关键词 芪参胶囊 稳定型劳累性心绞痛 气虚血瘀证
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芪参胶囊治疗动脉粥样硬化性冠心病多中心临床研究总结 被引量:2
11
作者 蔡光先 《世界中医药》 CAS 2010年第3期162-164,共3页
目的:系统评价经工艺提高及剂型改革后的芪参胶囊(1#胶囊)治疗动脉粥样硬化性冠心病的临床效应。方法:采用随机分组、原剂型药物(芪参胶囊0#胶囊)平行对照、双盲观察临床试验设计方案,观察受试病例219例,治疗组108例,对照组111例。结果:... 目的:系统评价经工艺提高及剂型改革后的芪参胶囊(1#胶囊)治疗动脉粥样硬化性冠心病的临床效应。方法:采用随机分组、原剂型药物(芪参胶囊0#胶囊)平行对照、双盲观察临床试验设计方案,观察受试病例219例,治疗组108例,对照组111例。结果:2组疾病疗效、中医证候疗效、心绞痛疗效及心电图疗效等组间比较差异均无统计学意义(P<0.05)。TC、TG异常者治疗后具有明显的下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P<0.05)。结论:经工艺提高及剂型改革后的芪参胶囊(1#胶囊)治疗动脉粥样硬化性冠心病具有较好的疗效,其作用与原剂型药物相似。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化性冠心病/中医药疗法 @芪参胶囊
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芪参胶囊治疗高黏血症的疗效观察 被引量:2
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作者 牟方政 李荣亨 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第23期2190-2192,共3页
目的:观察芪参胶囊治疗高黏血症的疗效。方法:113例高黏血症患者随机分为2组,治疗组58例口服芪参胶囊,对照组55例口服血府逐瘀胶囊。用药8周后,观察2组患者血液流变学指标变化,并评价中医症候疗效与安全性。结果:与治疗前比较,治疗组与... 目的:观察芪参胶囊治疗高黏血症的疗效。方法:113例高黏血症患者随机分为2组,治疗组58例口服芪参胶囊,对照组55例口服血府逐瘀胶囊。用药8周后,观察2组患者血液流变学指标变化,并评价中医症候疗效与安全性。结果:与治疗前比较,治疗组与对照组全血黏度(低、高切)、红细胞聚集指数均显著降低,红细胞电泳时间显著缩短(P<0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆黏度显著降低,中医症候总有效率显著提高(P<0.05)。2组安全性观察均为正常。结论:芪参胶囊能显著降低血液黏度,改善高黏血症患者中医症候,疗效安全、可靠。 展开更多
关键词 芪参胶囊 益气 活血化瘀 高黏血症
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左旋氨氯地平联合芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效研究 被引量:1
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作者 赵军 《临床合理用药杂志》 2015年第27期21-23,共3页
目的探讨左旋氨氯地平联合芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取南京市江宁区江宁中医院2011年1月—2014年1月收治的冠心病心绞痛患者200例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予肠溶阿司匹林片和硝酸异... 目的探讨左旋氨氯地平联合芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取南京市江宁区江宁中医院2011年1月—2014年1月收治的冠心病心绞痛患者200例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予肠溶阿司匹林片和硝酸异山梨酯片治疗,观察组在常规治疗的基础上给予左旋氨氯地平联合芪参胶囊治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后心绞痛发作次数、持续时间及血液流变学指标。结果观察组心绞痛改善总有效率、心电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率、心绞痛发作次数及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左旋氨氯地平联合芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可有效改善患者症状,提高患者生活质量,改善预后。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 氨氯地平 芪参胶囊 治疗结果
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芪参胶囊对合并糖代谢异常冠心病患者血液流变学的影响
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作者 王晓焕 刘婷 +1 位作者 尹昭 李先花 《淮海医药》 CAS 2016年第3期256-257,共2页
目的:探讨芪参胶囊对合并糖代谢异常冠心病患者血液流变学的影响。方法:选择在"IL-33和e NOS基因标签SNPs与冠心病发生的关联研究"中经冠脉造影明确诊断为冠心病同时伴有糖代谢异常的68例患者,其中32例患者在冠心病二级预防... 目的:探讨芪参胶囊对合并糖代谢异常冠心病患者血液流变学的影响。方法:选择在"IL-33和e NOS基因标签SNPs与冠心病发生的关联研究"中经冠脉造影明确诊断为冠心病同时伴有糖代谢异常的68例患者,其中32例患者在冠心病二级预防治疗和有效控制血糖基础上加用芪参胶囊治疗作为治疗组,36例患者仅给予冠心病二级预防和有效控制血糖作为对照组,对2组患者起始治疗前和治疗6周后血液流变学指标进行统计学分析比较。结果:2组患者血液流变学各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊能降低合并糖代谢异常的冠心病患者血黏度,增强预防治疗的疗效,可用作提高冠心病二级预防效果的药物。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 糖代谢异常 芪参胶囊 血液流变学
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芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用(英文)
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作者 谢松强 胡国强 +4 位作者 张忠泉 姬汴生 韩光 李钦 许启泰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-13,共5页
目的研究芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠于缺血1h再灌注2h断头取脑,检测大脑组织Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase,NOS活性和NO,水的含量及大脑皮层神经元内游离钙离子浓度,行... 目的研究芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠于缺血1h再灌注2h断头取脑,检测大脑组织Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase,NOS活性和NO,水的含量及大脑皮层神经元内游离钙离子浓度,行为学评价及梗死面积,常规石蜡切片,HE染色,作病理学检查。结果芪参胶囊显著降低缺血再灌注后大脑皮层神经元内游离钙离子浓度及大脑组织NOS活性,NO的含量和水肿程度及梗死面积;显著增强Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase的活性;病理学检查显示芪参胶囊能明显减轻脑水肿及神经元坏死程度。结论芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用。 展开更多
关键词 芪参胶囊 一氧化氮合酶 游离钙 Ca^+-ATPase NA^+ K^+-ATPase 局灶性脑缺血
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芪参还五胶囊配合穴位贴敷治疗脑梗死恢复期患者痰瘀互结证的疗效分析 被引量:18
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作者 卢越 刘丽 +2 位作者 刘国华 苗志凯 胡方梅 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期57-62,共6页
目的探讨芪参还五胶囊配合穴位贴敷治疗脑梗死恢复期患者痰瘀互结证的临床疗效及对脑血流动力学、血脂和氧化应激的影响。方法选取2018年4月—2019年12月河北省沧州中西医结合医院收治的脑梗死恢复期患者80例,采用分层区组随机化分组法... 目的探讨芪参还五胶囊配合穴位贴敷治疗脑梗死恢复期患者痰瘀互结证的临床疗效及对脑血流动力学、血脂和氧化应激的影响。方法选取2018年4月—2019年12月河北省沧州中西医结合医院收治的脑梗死恢复期患者80例,采用分层区组随机化分组法分为观察组和对照组,每组40例。两组均给予常规西医康复治疗,对照组在常规西医治疗基础上给予穴位贴敷治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪参还五胶囊口服,均治疗6周后观察疗效,比较两组患者治疗前后的中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分和脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分;测定并比较两组患者治疗前后大脑中动脉的血流动力学参数、血脂指标和氧化应激相关指标。结果观察组治疗后的显效率为75.00%,高于对照组的52.50%(P<0.05)。观察组治疗前后中医证候积分、NIHSS、FAM和SS-QOL评分的差值大于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后脑血流动力学参数(平均血流速度、最大峰值流速、血管阻力指数和搏动指数)、血脂指标(总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)和氧化应激指标(血清超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、脂质过氧化物酶)的差值大于对照组(P<0.05)。结论芪参还五胶囊配合穴位贴敷治疗脑梗死恢复期患者痰瘀互结证能够增强疗效,减轻患者神经功能损伤,改善患者运动功能和生活质量,其机制可能与调节脑血流动力学、调控血脂、改善氧化还原失衡状态有关。 展开更多
关键词 脑梗死 恢复期 痰瘀互结证 芪参还五胶囊 穴位贴敷 疗效 脑血流动力学 血脂 氧化应激
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芪参复康胶囊与红景天高原环境应激条件下抗疲劳抗缺氧对照研究 被引量:14
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作者 杨来启 吴兴曲 +5 位作者 李新田 张彦 马文涛 史锋庆 张守信 邓自和 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第6期1170-1172,共3页
目的:通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法:从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前... 目的:通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法:从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前两周开始预防性服药,进驻高原继续服药两周(海拔4300m),观测血氧饱和度,血乳酸,血液CO2含量,观测日常和军事作业后疲劳感,采用询问疲劳感和疲劳评定量表评定疲劳程度。结果:芪参复康胶囊组血氧饱和度、血乳酸,血CO2含量、脉搏、血压、呼吸与红景天组无显著性差异(P>0.05)。疲劳评定量表评分低于红景天组(P<0.01),芪参复康胶囊组血乳酸、疲劳评定量表评分\脉搏(P)次数、血压(BP)、呼吸(R)低于安慰剂组(P<0.05),血CO2含量高于安慰剂组(P<0.05)。结论:芪参复康胶囊有明显的抗疲劳,抗缺氧作用。抗疲劳作用强于红景天,抗缺氧作用与红景天相当。 展开更多
关键词 芪参复康胶囊 红景天 抗疲劳 抗缺氧
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芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响 被引量:11
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作者 夏清岫 苗志凯 +4 位作者 王立胜 罗艳艳 潘亮 孙宝山 王庆海 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第7期705-709,723,共6页
目的观察芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响。方法将91例出血性中风患者随机分为观察组(46例)和对照组(45例),对照组给予立体定向引流术治疗,观察组在对照组的基础上给予芪... 目的观察芪参还五胶囊配合立体定向引流术治疗出血性中风的疗效及对脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡的影响。方法将91例出血性中风患者随机分为观察组(46例)和对照组(45例),对照组给予立体定向引流术治疗,观察组在对照组的基础上给予芪参还五胶囊治疗,疗程均为8周。观察2组中医症状积分、神经功能、影像学和血清学指标改善情况;检测脑血流动力学、氧化-抗氧化失衡恢复情况,并比较2组临床预后。结果治疗后2组中医证候积分均显著降低(P均<0. 05),观察组积分均明显低于对照组(P均<0. 05);治疗后2组NIHSS评分、头颅CT检查指标(颅内血肿量、血肿周围水肿体积、脑中线移位)均有显著改善(P均<0. 05),观察组改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后大脑中动脉和大脑前动脉收缩期峰值速度(Vs)、舒张期峰值速度(Vd)、平均血流速度(Vm)、血管阻力指数(RI)均显著改善(P均<0. 05),观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后血清髓过氧化物酶(MOP)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MAD)均显著改善(P均<0. 05),观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05)。观察组术后6个月随访时的GOS评分、BI评分分级和分值均显著优于对照组(P均<0. 05)。结论芪参还五胶囊配合立体定向引流术能够减轻出血性中风患者神经功能损伤,改善临床预后和日常活动能力,机制可能与其调节脑血流动力学,促进氧化-抗氧化平衡有关。 展开更多
关键词 芪参还五胶囊 立体定向引流术 出血性中风 脑血流动力学 氧化-抗氧化系统
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芪参还五胶囊联合丁苯酞对痰瘀互结型早期血管性痴呆患者认知功能障碍及p38丝裂原活化蛋白激酶通路变化的影响 被引量:7
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作者 王树峰 霍飞飞 +3 位作者 刘国华 王世信 胡方梅 崔友祥 《世界中西医结合杂志》 2023年第1期104-108,113,共6页
目的探讨芪参还五胶囊联合丁苯酞对痰瘀互结型早期血管性痴呆患者认知功能的改善作用。方法选取2020年1月—2020年12月期间河北省沧州中西医结合医院治疗的痰瘀互结型早期血管性痴呆患者90例为研究对象,将入选患者按随机数字表法分为西... 目的探讨芪参还五胶囊联合丁苯酞对痰瘀互结型早期血管性痴呆患者认知功能的改善作用。方法选取2020年1月—2020年12月期间河北省沧州中西医结合医院治疗的痰瘀互结型早期血管性痴呆患者90例为研究对象,将入选患者按随机数字表法分为西药组44例和中西药联合组46例。西药组给予单纯的丁苯酞软胶囊治疗,中西药联合组在西药组的基础上增加芪参还五胶囊治疗,观察比较两组患者简易精神状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)评分、血清超敏C反应蛋白(High sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)水平、p38MAPK通路蛋白表达及日常生活能力量表(Activity of daily living scale,ADL)评分。结果治疗后两组患者智能各维度及总分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且中西药联合组患者智能各维度及总分明显高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清hs-CRP、IL-6、NSE水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且中西药联合组明显低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者外周血P-p38MAPK、P-p38MAPK/p38MAPK蛋白表达量较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);p38MAPK蛋白表达量与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);且中西药联合组外周血P-p38MAPK、P-p38MAPK/p38MAPK蛋白表达量低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);p38MAPK蛋白表达量与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者生活基本技能各分项及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且中西药联合组患者生活基本技能各分项及总分明显低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用芪参还五胶囊联合丁苯酞对早期血管性痴呆患者(痰瘀互结型)进行治疗可以明显改善患者智能和生活基本技能,� 展开更多
关键词 血管性痴呆患者 早期 丁苯酞 芪参还五胶囊 认知功能
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芪参补气胶囊治疗成人反复呼吸道感染的疗效分析 被引量:10
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作者 刘晓海 代冕 +1 位作者 万学梅 闵小玲 《世界中医药》 CAS 2020年第24期3806-3809,共4页
目的:探索芪参补气胶囊治疗成人反复呼吸道感染的临床疗效,作用机制与安全性。方法:选取2017年10月至2018年9月成都市第一人民医院收治的成人反复呼吸道感染患者360例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组180例。对照... 目的:探索芪参补气胶囊治疗成人反复呼吸道感染的临床疗效,作用机制与安全性。方法:选取2017年10月至2018年9月成都市第一人民医院收治的成人反复呼吸道感染患者360例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予匹多莫德胶囊治疗;观察组给予芪参补气胶囊治疗,均为3个疗程。主要观察指标为年度呼吸道感染次数。次要观察指标包括:血WBC、N(%)、IgA、IgG、补体C3、CD4、CD8、CD4/CD8、TNF-α、IL-6、IL-8,以及2组不良事件发生情况,并且随访至开始治疗后的12个月。结果:2组患者年度呼吸道感染次数均显著下降(P<0.05),观察组年度呼吸道感染次数更低(P<0.05),其中对有吸烟史,伴慢性咽炎,伴慢性鼻窦炎的患者,观察组疗效更明显(P<0.05)。2组患者CD4/CD8均显著提高(P<0.05),观察组IgA、IgG、补体C3水平显著提高(P<0.05)。2组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现严重不良事件,2组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参补气胶囊治疗成人反复呼吸道感染疗效显著,安全性良好,其作用机制可能与同时提高细胞免疫,体液免疫和补体系统活性相关。 展开更多
关键词 芪参补气胶囊 匹多莫德胶囊 反复呼吸道感染 慢性咽炎 慢性扁桃体炎 慢性鼻炎 慢性鼻窦炎 临床研究
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