清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察 被引量：14

1

作者 赵晓琴 范耀东 《现代药物与临床》 CAS 2014年第11期1279-1282,共4页

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4... 目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 盐酸莫西沙星片 社区获得性肺炎

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清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎的效果及对免疫功能及炎性因子水平的影响 被引量：12

2

作者 李荣香 石慧芳 +1 位作者 祁大云 周海平 《中国医药》 2020年第4期555-559,共5页

目的探讨清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果及对免疫功能及炎性因子水平的影响。方法选取2016年4月至2018年11月海南省万宁市人民医院收治的CAP患者123例,根据随机数字表法将患者分为对照组(61例)和观察组(62例)。对照... 目的探讨清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果及对免疫功能及炎性因子水平的影响。方法选取2016年4月至2018年11月海南省万宁市人民医院收治的CAP患者123例,根据随机数字表法将患者分为对照组(61例)和观察组(62例)。对照组在常规治疗基础上采用头孢曲松和阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清肺消炎丸治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、免疫功能指标、炎性因子及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组[87.1%(54/62)比70.5%(43/61)],差异有统计学意义(P=0.024)。治疗后2组患者CD4+、CD4+/CD8+比值、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均明显升高,且观察组明显高于对照组[(46±4)%比(38±3)%、(1.87±0.39)比(1.35±0.24)、(3.4±0.6)g/L比(3.0±0.6)g/L、(1.75±0.31)g/L比(1.31±0.27)g/L];CD8+、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白水平均明显降低,且观察组明显低于对照组[(24±4)%比(28±5)%、(27±4)ng/L比(38±4)ng/L、(38±5)ng/L比(49±8)ng/L、(17.4±2.3)mg/L比(28.8±4.3)mg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音症状消退时间均明显短于对照组[(2.5±0.3)d比(3.6±0.3)d、(7.7±0.8)d比(9.8±0.5)d、(7.4±0.6)d比(9.5±0.7)d、(7.1±0.5)d比(8.8±0.5)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.598)。结论清肺消炎丸联合西药治疗CAP疗效确切,可有效改善机体免疫功能及降低炎性因子指标水平,且不增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 清肺消炎丸 阿奇霉素 头孢曲松 免疫功能 炎性因子

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清肺消炎丸对COPD大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1表达的影响 被引量：11

3

作者 刘恩顺 刘伟 +2 位作者 孙增涛 苏景深 关鹏 《世界中医药》 CAS 2013年第6期649-651,共3页

目的:观察清肺消炎丸对COPD大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法:将30只Wistar大鼠,随机分为3组,正常对照组、COPD模型组和清肺消炎丸组,除正常对照组外,采用烟熏及内窥镜下气... 目的:观察清肺消炎丸对COPD大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法:将30只Wistar大鼠,随机分为3组,正常对照组、COPD模型组和清肺消炎丸组,除正常对照组外,采用烟熏及内窥镜下气管滴入内毒素方法制作COPD模型,造模成功后分别治疗7d,观察各组肺组织中MMP-9和TIMP-1表达变化。结果:模型组大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1的表达与空白组相比明显增强(P<0.05),中药治疗组大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1水平比模型组减低(P<0.05)。结论:清肺消炎丸具有抑制COPD大鼠肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达,改善MMP-9/TIMP-1比例失衡,从而防治该病气道重塑的作用。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 MMP-9 TIMP-1

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清肺消炎丸联合头孢丙烯治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究 被引量：10

4

作者 宋宾 刘海 +1 位作者 李玥 甘璐 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2174-2178,共5页

目的探讨清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效。方法选取2017年1月—2019年12月在天津市滨海新区中医医院治疗的急性上呼吸道感染患儿109例,随机分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组口服头孢丙烯分散片,... 目的探讨清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效。方法选取2017年1月—2019年12月在天津市滨海新区中医医院治疗的急性上呼吸道感染患儿109例,随机分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组口服头孢丙烯分散片,每次7.5 mg/kg,2次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服清肺消炎丸,2~3岁患儿20丸/次,3~6岁30丸/次,6岁~12岁40丸/次,3次/d。两组患儿疗程7~14 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状和体征,及血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-4和半胱氨酰白三烯(CyslTs)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是90.91%,显著高于对照组的70.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复正常时间、恶心咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞流涕时间和咽部充血消失时间都明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清PCT、1L-8、1L-4和CyslTs水平明显降低(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染效果突出,明显改善患儿症状和体征,降低血清炎性因子水平。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 头孢丙烯分散片 儿童急性上呼吸道感染 降钙素原 半胱氨酰白三烯

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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量：10

5

作者 肖凡 李楠 +5 位作者 康桂艳 韩力 白显利 王静 姚丽花 曹金钟 《现代药物与临床》 CAS 2014年第6期631-634,共4页

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体... 目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸,8 g/次,3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后的临床疗效,肺通气功能及症状、体征的持续时间。结果治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前,且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的胸闷、气短消失时间,咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 清肺消炎丸 支气管哮喘急性发作

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清肺消炎丸体外抗菌活性研究 被引量：8

6

作者 白芳 荣子丹 +1 位作者 白钢 侯媛媛 《药物评价研究》 CAS 2012年第2期106-108,共3页

目的观察清肺消炎丸对9种肺炎常见病原菌的体外抗菌作用。方法采用琼脂稀释法,测定清肺消炎丸对9种药敏质控菌株的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果清肺消炎丸对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌的MI... 目的观察清肺消炎丸对9种肺炎常见病原菌的体外抗菌作用。方法采用琼脂稀释法,测定清肺消炎丸对9种药敏质控菌株的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果清肺消炎丸对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌的MIC分别为6.25、25、25、50mg/mL,相应的MBC分别为12.5、25、50、50mg/mL;对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌及白色念珠菌均无明显体外抑菌活性。结论清肺消炎丸对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌具有体外抗菌作用,其中对链球菌的抗菌活性较高。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度

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清肺消炎丸联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量：8

7

作者 胡绘平 厉兰 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3017-3021,共5页

目的探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年2月-2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿口服... 目的探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年2月-2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿口服阿奇霉素片,1片/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服清肺消炎丸,1岁以内小儿:10丸/次,1~3岁:20丸/次,3~6岁:30丸/次,6~12岁:40丸/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状、肺功能指标和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 阿奇霉素片 小儿急性支气管炎 临床症状缓解时间 肺功能指标 血气指标 炎性因子

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清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量：7

8

作者 赵乐 李荣凯 +2 位作者 翟成凯 张瑞芳 袁冬冬 《现代药物与临床》 CAS 2021年第11期2309-2313,共5页

目的探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各包括63例。对照组吸入... 目的探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各包括63例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),1吸/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清肺消炎丸,5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组肺通气功能、自我评估测试量表(CAT)评分和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(93.65%)高于对照组(80.95%)(P<0.05)。治疗后,两组的最大呼气中期流量(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组的MMEF、FEV1/FVC、FEV1%pred高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CAT评分明显降低(P<0.05);治疗组的CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、C反应蛋白(CRP)水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的MMP-9、TGF-β_(1)、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,改善肺通气功能,降低血清炎症因子,治疗安全性良好。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 慢性阻塞性肺疾病 肺通气功能 CAT评分 血清炎症因子

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清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量：6

9

作者 冯宇 霍宏婕 唐琼 《现代药物与临床》 CAS 2021年第12期2546-2551,共6页

目的探讨清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2019年3月—2020年10月天津市人民医院收治的106例AECOPD患者,使用随机数字表法将其随机分成对照组(n=53)和治疗组(n=53)。对照组给予氧气... 目的探讨清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2019年3月—2020年10月天津市人民医院收治的106例AECOPD患者,使用随机数字表法将其随机分成对照组(n=53)和治疗组(n=53)。对照组给予氧气驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,2.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,60丸/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组典型症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能相关参数、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),血清淀粉样蛋白A(SAA)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平及MMP-9/TIMP-1比值。结果治疗后,治疗组总有效率为94.3%,显著高于对照组的81.1%(P<0.05)。治疗组咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组m MRC评分及CAT评分均显著低于本组治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组以上评分的降低作用较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV;)占预计值、FEV;与用力肺活量比值(FEV;/FVC)均较本组治疗前显著升高,但残气容积与肺总量比值(RV/TLC)则均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组肺功能参数改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR及血清SAA、MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值均较本组治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组NLR和血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗AECOPD的总体疗效满意,能安全有效且迅速地控制患者症状和体征,改善其肺通气功能,并可进一步减轻患者体内炎症反应、纠正其MMP-9/TIMP-1失衡。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 典型症状缓解时间 基质金属蛋白酶-9

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清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果及对炎性反应和肺功能的影响

10

作者 张蕊 孙静 +1 位作者 李春霞 李如 《临床合理用药杂志》 2024年第6期28-32,共5页

目的观察清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎性反应和肺功能的影响。方法选取2020年7月—2022年7月北京市宣武中医医院收治的老年COPD患者100例,按照随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各5... 目的观察清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎性反应和肺功能的影响。方法选取2020年7月—2022年7月北京市宣武中医医院收治的老年COPD患者100例,按照随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各50例。西药组患者采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)吸入治疗,中西药结合组患者则在西药组基础上联用清肺消炎丸治疗,2组患者治疗周期均为14 d。比较2组治疗前及治疗14 d后炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(N)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、6 min步行试验(6MWT)评分、咳嗽症状积分表(CSS)评分、日排痰量及不良反应。结果中西药结合组患者治疗总有效率高于西药组(88.00%vs.70.00%,χ^(2)=4.882,P=0.027)。治疗14 d后,2组患者血清CRP水平、WBC、N、PaCO_(2)低于治疗前,SaO_(2)高于治疗前,且中西药结合组患者降低/升高幅度大于西药组(P<0.01);2组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及6MWT评分高于治疗前,且中西药结合组高于西药组(P<0.01);2组患者CSS评分低于治疗前,日排痰量多于治疗前,且中西药结合组优于西药组(P<0.01)。中西药结合组头晕目眩、消化道不适、皮疹总发生率低于西药组(8.00%vs.26.00%,χ^(2)=5.741,P=0.017)。结论清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗能够显著减轻老年COPD患者机体炎性反应,提高肺通气及血氧循环效率,改善肺功能,减轻临床症状,且安全性较高。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 老年人 清肺消炎丸 布地奈德福莫特罗 炎性因子 肺功能

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清肺消炎丸联合拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究 被引量：5

11

作者 陈红磊 秦金利 王保峰 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期950-954,共5页

目的研究清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在方城县人民医院治疗的100例老年社区获得性肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用... 目的研究清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在方城县人民医院治疗的100例老年社区获得性肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠,1.5 g溶于250 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组患者治疗后临床疗效,比较肺炎严重指数(PSI)评分、英国胸科协会改良肺炎评分(CURB-65评分)、血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PSI评分、CURB-65评分显著降低(P<0.05),且治疗组PSI评分、CURB-65评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,血氧分压(pO2)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组血气指标改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低更明显(P<0.05)。结论清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 注射用拉氧头孢钠 老年社区获得性肺炎 肺炎严重指数评分 血气指标 炎性因子

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清肺消炎丸对不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠的影响 被引量：2

12

作者 黄家望 陈平安 +6 位作者 廖灿 袁娉 谢希 孟亚飞 付涵煦 曲磊 刘淑 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1006-1012,共7页

目的探讨清肺消炎丸对不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠的影响。方法 50只小鼠随机分为空白组、模型组、氨苄西林组(0.288 mg/kg)、麻杏石甘汤组(6.05 g/kg)、清肺消炎丸组(2.16 g/kg),每组10只。给药7 d后,测定一般情况(体质量及... 目的探讨清肺消炎丸对不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠的影响。方法 50只小鼠随机分为空白组、模型组、氨苄西林组(0.288 mg/kg)、麻杏石甘汤组(6.05 g/kg)、清肺消炎丸组(2.16 g/kg),每组10只。给药7 d后,测定一般情况(体质量及肺、脾、胸腺指数),HE染色观察肺组织病理变化,ELISA法检测血清炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、GCSF、TNF-α)水平,Western blot及RT-PCR法分别检测肺组织TLR4、MyD88、TRAF6蛋白及mRNA表达。结果与模型组比较,清肺消炎丸组一般情况显著改善(P<0.01),炎性细胞因子水平,TLR4、MyD88、TRAF6蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论清肺消炎丸可缓解不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠肺损伤和炎症,其机制可能与调控被激活的TLR4-MYD88-TRAF6信号通路、抑制炎性细胞因子分泌有关。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 不可分型嗜血流血杆菌 肺部炎症

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薄层扫描法测定清肺消炎丸中岩白菜素的含量 被引量：1

13

作者 曹永兴 王冬梅 《天津中医药》 CAS 2008年第2期161-162,共2页

[目的]建立清肺消炎丸中岩白菜素的含量测定方法。[方法]采用甲醇超声,乙醚除杂质,乙酸乙酯提取,双波长反射锯齿扫描法测定清肺消炎丸中岩白菜素的含量(276365)。[结果]岩白菜素在0.538～3.228μg有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回... [目的]建立清肺消炎丸中岩白菜素的含量测定方法。[方法]采用甲醇超声,乙醚除杂质,乙酸乙酯提取,双波长反射锯齿扫描法测定清肺消炎丸中岩白菜素的含量(276365)。[结果]岩白菜素在0.538～3.228μg有良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均回收率98.19%,峰面积(RSD)=1.39%。[结论]该方法简便、准确,专属性强,可作为控制清肺消炎丸质量的方法。 展开更多

关键词 薄层扫描法 清肺消炎丸 岩白菜素

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比色法测定清肺消炎丸中胆酸的含量 被引量：1

14

作者 马福家 曾晓娟 司晓莉 《上海医药》 CAS 2014年第3期58-59,共2页

目的：建立清肺消炎丸中胆酸含量的测定方法。方法：采用比色法,以硫酸溶液显色，检测波长为385 nm。结果：清肺消炎丸中胆酸的含量限度为不低于0.31 mg/粒,胆酸浓度在0.1042～0.7958 mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999, ... 目的：建立清肺消炎丸中胆酸含量的测定方法。方法：采用比色法,以硫酸溶液显色，检测波长为385 nm。结果：清肺消炎丸中胆酸的含量限度为不低于0.31 mg/粒,胆酸浓度在0.1042～0.7958 mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999, n=5）,平均回收率为99.29%（RSD=0.32%, n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定清肺消炎丸中胆酸的含量。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 人工牛黄 胆酸 比色法

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清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床观察 被引量：14

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作者 胡思源 李金惠 +4 位作者 唐方 程燕 张咏梅 张平平 郭红梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1746-1749,共4页

目的评价清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照、多中心临床研究的方法,将96例小儿急性支气管炎患者按2∶1比例随机分为试验组和对照组。试验组用清肺消炎丸,对照组用小儿肺热咳... 目的评价清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照、多中心临床研究的方法,将96例小儿急性支气管炎患者按2∶1比例随机分为试验组和对照组。试验组用清肺消炎丸,对照组用小儿肺热咳喘口服液,疗程5 d。结果试验组与对照组的疾病有效率分别为76.92%和50.00%,证候疗效的总有效率分别为78.85%和60.76%,差异显著(P<0.05),单项症状消失率的组间比较,咳痰黏稠,差异显著(P<0.05)。结论清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)安全有效,疗效优于小儿肺热咳喘口服液。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 小儿急性支气管炎 痰热壅肺证 多中心临床研究 小儿肺热咳喘口服液

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清肺消炎丸联合头孢曲松、阿奇霉素对老年CAP患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响 被引量：9

16

作者 白晓瑞 高乐 李莉 《海南医学院学报》 CAS 2019年第10期758-761,共4页

目的:探究清肺消炎丸联合头抱曲松、阿奇霉素对老年社区获得性肺炎(CAP)患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响。方法:选择CAP患者130例作为研究对象,随机分为对照组(n=65)及观察组(n=65),对照组给予头抱曲松联合阿奇霉素治疗,观察组... 目的:探究清肺消炎丸联合头抱曲松、阿奇霉素对老年社区获得性肺炎(CAP)患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响。方法:选择CAP患者130例作为研究对象,随机分为对照组(n=65)及观察组(n=65),对照组给予头抱曲松联合阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清肺消炎丸治疗,对比分析两组治疗前后细胞体液免疫功能、氧化应激指标及炎症因子的变化情况。结果:治疗后,两组CD4^+与CD4^+/CD8^+较治疗前均显著升高(P<0.05),而CD8^+较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组CD4^+与CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05),而CD8^+显著低于对照组(P<0.05);两组IgA与IgM水平较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组IgA、IgM水平显著高于对照组(P<0.05);两组MDA水平较治疗前显著降低(P<0.05),而SOD较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组MDA水平显著低于对照组(P<0.05),SOD水平显著高于对照组(P<0.05);两组PCT与CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组PCT与CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:清肺消炎丸联合头孢曲松、阿奇霉素治疗方案,可有效增强老年CAP患者免疫功能,增强机体抗氧化作用及降低其炎症反应,具有临床推广意义。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 CAP 免疫 氧化应激 炎症

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布地奈德混悬液联合清肺消炎丸治疗毛细支气管炎临床疗效 被引量：4

17

作者 陈淑蕙 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第8期217-219,共3页

目的:探讨联合布地奈德混悬液与清肺消炎丸治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2015年1月—2015年12月在我院治疗的毛细支气管炎患儿100例的临床资料进行回顾性分析。对照组48例给予止咳、抗感染、平喘、祛痰、镇静、吸氧及对症支持... 目的:探讨联合布地奈德混悬液与清肺消炎丸治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2015年1月—2015年12月在我院治疗的毛细支气管炎患儿100例的临床资料进行回顾性分析。对照组48例给予止咳、抗感染、平喘、祛痰、镇静、吸氧及对症支持治疗,研究组52例在对照组治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液及清肺消炎丸治疗。比较两组的临床疗效及症状体征缓解时间。结果:研究组治愈率更高,总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组肺部湿罗音消失时间、喘憋消失时间、喘鸣音消失时间均显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组均无明显的不良反应情况。结论:在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入联合清肺消炎丸治疗毛细支气管炎能够提高患者临床疗效,缩短症状体征缓解时间。 展开更多

关键词 布地奈德混悬液 清肺消炎丸 雾化吸入 毛细支气管炎

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HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量 被引量：3

18

作者 罗辉 王原 +1 位作者 李昂 闫晓楠 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第3期461-464,共4页

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）；检测波长：207nm；柱温... 目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）；检测波长：207nm；柱温：30℃；流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999），平均回收率为99．71％，RSD为0．75％，重复性RSD为1．12％（n=6），精密度RSD为1．27％（n=6），稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 盐酸麻黄碱 HPLC

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清肺消炎丸基于炎症相关靶点的计算药理学研究 被引量：1

19

作者 史海龙 马婷 +2 位作者 李贤杨 王瑞辉 郭新荣 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第8期86-90,共5页

目的:研究清肺消炎丸化学成分抗炎相关靶点的作用,并在分子层面上阐释了多靶点效应。方法:借助与计算机辅助药物设计相关技术(以分子对接为主),探讨该复方化合物与炎症相关靶标间作用关系。结果:清肺消炎丸含有17个具有高生物利用度及... 目的:研究清肺消炎丸化学成分抗炎相关靶点的作用,并在分子层面上阐释了多靶点效应。方法:借助与计算机辅助药物设计相关技术(以分子对接为主),探讨该复方化合物与炎症相关靶标间作用关系。结果:清肺消炎丸含有17个具有高生物利用度及类药性良好的化合物,其化学成分对环氧合酶-2(COX-2)、3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)、磷脂酶A2(Phospholipase A2)、细胞色素p450-cam(CYP450-cam)、外膜磷脂酶(OMPLA)、对羟基苯甲酸羟化酶(PHBH)等多个靶点起作用。结论:该实验从分子层次上阐述了该复方在炎症治疗方面的计算药理学和化合物多靶点作用,研究为揭示清肺消炎丸缓解哮喘的作用机制提供了依据。 展开更多

关键词 清肺消炎丸 计算药理学 分子对接

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