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芩白清肺浓缩丸对肺炎支原体作用 被引量:15
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作者 蒙艳丽 王欣 王伟明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期36-39,共4页
目的观察芩百清肺浓缩丸(黄芩、百部、桔梗、地龙、麦冬、紫菀)对肺炎支原体ATCC 15531的作用。方法肺炎支原体给予低剂量和高剂量的芩百清肺浓缩丸后,利用Real-time PCR、Reverse Transcription-PCR、Western Blot方法测定肺炎支原体... 目的观察芩百清肺浓缩丸(黄芩、百部、桔梗、地龙、麦冬、紫菀)对肺炎支原体ATCC 15531的作用。方法肺炎支原体给予低剂量和高剂量的芩百清肺浓缩丸后,利用Real-time PCR、Reverse Transcription-PCR、Western Blot方法测定肺炎支原体黏附蛋白P1、P30的表达。结果与空白组比较,芩百清肺浓缩丸高剂量组和低剂量组都能下调P1、P30 mRNA和P1蛋白表达,但高剂量组作用更加显著。结论芩百清肺浓缩丸通过降低P1、P30肺炎支原体蛋白的表达,从而妨碍肺炎支原体在呼吁道上皮细胞的定植达到抗肺炎的作用。 展开更多
关键词 肺炎支原体 芩百清肺浓缩丸 P1 P30
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芩百清肺浓缩丸对支原体肺炎模型鼠肺组织影响的研究 被引量:4
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作者 李继昌 董龙 +1 位作者 杨阳 王伟明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期222-225,共4页
采用滴鼻法建立大鼠肺炎支原体感染模型,并给予芩百清肺浓缩丸以观察其对鼠肺部组织的影响。光镜观察结果显示,感染鼠肺部病理变化为支气管及肺血管周围有明显的淋巴细胞浸润,形成斑片状间质性支气管肺炎。病变程度以模型组最重,芩百高... 采用滴鼻法建立大鼠肺炎支原体感染模型,并给予芩百清肺浓缩丸以观察其对鼠肺部组织的影响。光镜观察结果显示,感染鼠肺部病理变化为支气管及肺血管周围有明显的淋巴细胞浸润,形成斑片状间质性支气管肺炎。病变程度以模型组最重,芩百高剂量组与正常对照组相近;电镜扫描显示,模型组大鼠气管上皮表面被粘液和纤维蛋白等覆盖,纤毛粘连、倒伏,部分脱落,表现为明显的支气管慢性炎症,粘膜水肿,细支气管变厚而管腔变窄。严迪组和芩百高、中剂量组细胞界限较清晰,粘膜处于上皮修复和纤毛再生状态;咽拭子PCR检测结果为模型组阳性,芩百组和严迪组为阴性。以上结果表明,芩百清肺浓缩丸能有效地减轻支原体对肺部组织的炎性病变,促进气管上皮细胞的恢复。 展开更多
关键词 芩百清肺浓缩丸 支原体肺炎 呼吸道感染 组织病理
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术的芩百清肺浓缩丸血清药物化学初步研究 被引量:15
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作者 刘烨 魏文峰 +1 位作者 霍金海 王伟明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期572-579,共8页
应用UPLC-Q-TOF-MS技术和血清药物化学理论分析检测芩百清肺浓缩丸的入血成分。灌胃给予大鼠芩百清肺浓缩丸溶液后,肝门静脉采血,血清经SPE处理,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸... 应用UPLC-Q-TOF-MS技术和血清药物化学理论分析检测芩百清肺浓缩丸的入血成分。灌胃给予大鼠芩百清肺浓缩丸溶液后,肝门静脉采血,血清经SPE处理,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温35℃。通过对比分析体外样品、空白血清及含药血清,同时结合Peakview和Metabolitepilot软件鉴定和表征其血中移行成分,在给药后的大鼠血清中分析鉴定了28个血中移行成分,其中18个原型成分,10个代谢产物。应用UPLC-Q-TOF-MS技术和血清药物化学理论较为全面地阐明了芩百清肺浓缩丸在大鼠血清中的移行成分,为进一步研究其体内代谢过程以及药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 芩百清肺浓缩丸 血清药物化学 血中移行成分 UPLC-Q-TOF-MS
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芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染大鼠肺组织中TGF-β和SP-A表达的影响 被引量:13
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作者 姚琳 张俊威 +2 位作者 王博 隋美娇 王伟明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期564-569,共6页
目的探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染大鼠肺组织的修复作用机制.方法60只Wistar大鼠,♀♂各半,体质量80~100g,随机分为6组,每组10只,分别为空白、模型、阳性对照组,芩百清肺浓缩丸高、中、低剂量组,采用滴鼻法造模;给药10d后,腹主... 目的探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染大鼠肺组织的修复作用机制.方法60只Wistar大鼠,♀♂各半,体质量80~100g,随机分为6组,每组10只,分别为空白、模型、阳性对照组,芩百清肺浓缩丸高、中、低剂量组,采用滴鼻法造模;给药10d后,腹主动脉采血分离血清,测定血清中IL-6、IL-8及TNFα的水平;采集大鼠左肺及右肺组织中叶,常规HE染色,显微镜下观察肺组织病理改变;实时荧光定量PCR法测定肺组织中转化生长因子-β(TGF-β)及表面活性相关蛋白A(SP-A)mRNA的表达;免疫印迹法检测肺组织中TGF-β、SP-A的蛋白表达.结果芩百清肺浓缩丸能够明显减轻MP感染大鼠肺组织炎症,可下调肺组织中TGF-β的表达,并增加SP-A的表达.结论芩百清肺浓缩丸通过降低TGF-β,抑制肺泡Ⅱ型上皮细胞发生上皮间质转化,并增加SP-A的表达,恢复肺的正常形态与功能. 展开更多
关键词 肺炎支原体 芩百清肺浓缩丸 转化生长因子-Β 表面活性相关蛋白A AEC-Ⅱ 细胞因子
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芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞修复作用的研究 被引量:10
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作者 姚琳 张俊威 +2 位作者 王博 隋美娇 王伟明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1493-1497,共5页
通过对转化生长因子-β(TGF-β)和表面活性相关蛋白A(SP-A)给药前后的表达变化及分布,探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的修复作用机制。取60只Wistar大鼠,雌雄各半,体重80~100 g,随机分为6组,每组10... 通过对转化生长因子-β(TGF-β)和表面活性相关蛋白A(SP-A)给药前后的表达变化及分布,探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的修复作用机制。取60只Wistar大鼠,雌雄各半,体重80~100 g,随机分为6组,每组10只,分别为空白组,模型组,阳性对照组,芩百清肺浓缩丸高、中、低剂量组,采用滴鼻法造模;给药10 d后收集大鼠肺泡灌洗液、血清、左肺及右肺组织中叶,采用免疫组化法检测肺组织中TGF-β及SP-A的蛋白表达及分布;实时荧光定量PCR法测定肺组织中TGF-β,SP-A mRNA的表达;酶联免疫法测定血清及肺泡灌洗液(BALF)中SP-A的含量。通过数据分析可知,芩百清肺浓缩丸能够下调肺组织中TGF-β的表达,增加SP-A的表达,其中TGF-β主要分布于肺间质,SP-A主要分布于AEC-Ⅱ及部分肺泡巨噬细胞内;同时,能够降低血清中SP-A含量,增加BALF中SP-A含量。通过以上结果可知,芩百清肺浓缩丸通过降低TGF-β的表达抑制AEC-Ⅱ发生上皮间质转化,并增加SP-A的表达,恢复肺的正常形态与功能;同时,对MP引起的肺组织毛细血管损伤具有一定的修复作用。 展开更多
关键词 肺炎支原体 芩百清肺浓缩丸 肺泡Ⅱ型上皮细胞 转化生长因子-Β 表面活性相关蛋白A
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芩百清肺浓缩丸含药血清对肺炎支原体感染RAW264.7细胞NLRP3炎性体表达的影响 被引量:9
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作者 张涵 索绪斌 +4 位作者 张云凌 马晶 张树明 许庆瑞 王伟明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期876-879,共4页
目的:观察芩百清肺浓缩丸含药血清对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染RAW264.7细胞NLRP3炎性体及IL-1β的影响。方法:试验分为空白对照组、模型组和芩百清肺浓缩丸含药血清组。常规培养RAW264.7细胞、肺炎支原体菌株,制备芩百... 目的:观察芩百清肺浓缩丸含药血清对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染RAW264.7细胞NLRP3炎性体及IL-1β的影响。方法:试验分为空白对照组、模型组和芩百清肺浓缩丸含药血清组。常规培养RAW264.7细胞、肺炎支原体菌株,制备芩百清肺浓缩丸含药血清,用10 MOI MP感染RAW264.7细胞,分别于8、16、24 h收集细胞。FQ-PCR检测NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达;Western-blot检测NLRP3、ASC、Caspase-1 p20蛋白表达;ELISA检测细胞上清液IL-1β含量。结果:与空白对照组比较,MP感染RAW264.7细胞后8、16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达显著上调(P<0.05或P<0.01);感染后16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 p20蛋白表达显著上调(P<0.05或P<0.01);感染后24 h细胞上清液IL-1β含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,芩百清肺浓缩丸含药血清可显著下调MP感染RAW264.7细胞16、24 h NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达(P<0.05或P<0.01);显著降低感染后24 h NLRP3、ASC、Caspase-1p20蛋白表达和细胞上清液IL-1β的分泌(P<0.05或P<0.01)。结论:芩百清肺浓缩丸抗肺炎支原体作用的机制可能与下调NLRP3炎性体表达有关。 展开更多
关键词 肺炎支原体 NLRP3 炎性体 芩百清肺浓缩丸 含药血清
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UPLC-Q-TOF-MS法分析大鼠口服芩百清肺浓缩丸后肺组织中的化学成分 被引量:6
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作者 魏文峰 刘烨 +1 位作者 霍金海 王伟明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1115-1122,共8页
目的定性分析大鼠口服芩百清肺浓缩丸后肺组织中的化学成分。方法 ig给予大鼠芩百清肺浓缩丸,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比供试品、空白组织及给药后肺组织中的化学成分,结合Peakview和Metabolitepilot软件,根据所提供的保留时间、精确... 目的定性分析大鼠口服芩百清肺浓缩丸后肺组织中的化学成分。方法 ig给予大鼠芩百清肺浓缩丸,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比供试品、空白组织及给药后肺组织中的化学成分,结合Peakview和Metabolitepilot软件,根据所提供的保留时间、精确相对分子质量及二级质谱裂解碎片鉴定和表征其肺组织中化学成分。结果在给药后的大鼠肺组织中分析表征了25个化学成分,其中17个原型成分,8个代谢产物。结论借助UPLC-Q-TOF-MS方法鉴定了大鼠口服芩百清肺浓缩丸后肺组织中的化学成分,有助于阐明该方发挥治疗支原体肺炎作用的潜在效应物质基础。 展开更多
关键词 芩百清肺浓缩丸 UPLC-Q-TOF-MS 肺组织 代谢产物 支原体肺炎
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基于代谢组学的芩百清肺浓缩丸治疗支原体肺炎小鼠的作用机制研究 被引量:5
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作者 魏文峰 刘烨 +1 位作者 霍金海 王伟明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期5211-5216,共6页
目的研究芩百清肺浓缩丸治疗支原体肺炎的作用机制。方法采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术的代谢组学方法,分析肺炎支原体感染小鼠肺组织中内源性化合物的变化。采用Progenisis QI软件进行色谱峰识... 目的研究芩百清肺浓缩丸治疗支原体肺炎的作用机制。方法采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术的代谢组学方法,分析肺炎支原体感染小鼠肺组织中内源性化合物的变化。采用Progenisis QI软件进行色谱峰识别及匹配,并采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对获得数据进行降维,通过分析对不同组间分离贡献度较大(VIP>1,P<0.05)化合物的串联质谱数据,经HMDB等数据库检索,确定潜在生物标志物。结果从肺组织中共鉴定出视黄醛、全反式维甲酸、焦谷氨酸、白三烯C4、维生素A、花生四烯酸、前列腺素I2等20个潜在生物标志物。与模型组比较,芩百清肺浓缩丸对20个潜在生物标志物均具有回调作用。结论芩百清肺浓缩丸通过影响视黄醇代谢、亚油酸代谢、花生四烯酸代谢等通路发挥治疗支原体肺炎的作用。 展开更多
关键词 芩百清肺浓缩丸 肺炎支原体 代谢组学 主成分分析 偏最小二乘-判别分析
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芩百清肺浓缩丸含药血清抗甲型流感病毒的实验研究 被引量:5
9
作者 张涵 唐惠兰 +1 位作者 王伟明 吕圭源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1620-1622,共3页
目的:观察芩百清肺浓缩丸(黄芩.百部等)含药血清(S-QQCP)对甲型流感病毒的抑制作用。方法:应用体外细胞培养技术进行MDCK细胞培养,运用血清药理学方法制备芩百清肺浓缩丸(QQCP)低、中、高剂量含药血清,观察S-QQCP对甲型流感病毒生物合... 目的:观察芩百清肺浓缩丸(黄芩.百部等)含药血清(S-QQCP)对甲型流感病毒的抑制作用。方法:应用体外细胞培养技术进行MDCK细胞培养,运用血清药理学方法制备芩百清肺浓缩丸(QQCP)低、中、高剂量含药血清,观察S-QQCP对甲型流感病毒生物合成、吸附和直接杀伤的作用。结果:与空白血清比较,QQCP各剂量含药血清对甲型流感病毒生物合成均有抑制作用(P<0.01);高剂量含药血清对甲型流感病毒吸附MDCK细胞有明显的抑制作用(P<0.01);各剂量含药血清对甲型流感病毒未显示出直接杀伤作用(P>0.05)。结论:S-QQCP对甲型流感病毒生物合成和吸附有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 芩百清肺浓缩丸 甲型流感病毒 血清药理学
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