目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性。方法:选取2015年9月—2017年1月在本院进行治疗的儿童中度干眼症者84例作为本次研究对象,按随机数表法分为两组,各42例。对照组患者行氟米龙滴眼液治疗,观察组患...目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性。方法:选取2015年9月—2017年1月在本院进行治疗的儿童中度干眼症者84例作为本次研究对象,按随机数表法分为两组,各42例。对照组患者行氟米龙滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合给予芪明颗粒进行治疗,比较两组患者的泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、基础泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)及角膜荧光染色评分(fluorescence staining,FLS)、疗效、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、结膜充血及睑板腺评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组BUT、SIT及FLS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FLS明显低于对照组,BUT、SIT较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率92.86%(39/42)明显高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组睑板腺、结膜充血、OSDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睑板腺、结膜充血、OSDI评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眼睑总发生率4.76%(2/42),相比对照组患者的7.14%(3/42)差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。结论:芪明颗粒联合氟米龙滴眼液可有效改善中度干眼症患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较好,值得临床应用推广。展开更多
文摘目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性。方法:选取2015年9月—2017年1月在本院进行治疗的儿童中度干眼症者84例作为本次研究对象,按随机数表法分为两组,各42例。对照组患者行氟米龙滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合给予芪明颗粒进行治疗,比较两组患者的泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、基础泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)及角膜荧光染色评分(fluorescence staining,FLS)、疗效、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、结膜充血及睑板腺评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组BUT、SIT及FLS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FLS明显低于对照组,BUT、SIT较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率92.86%(39/42)明显高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组睑板腺、结膜充血、OSDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睑板腺、结膜充血、OSDI评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眼睑总发生率4.76%(2/42),相比对照组患者的7.14%(3/42)差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。结论:芪明颗粒联合氟米龙滴眼液可有效改善中度干眼症患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较好,值得临床应用推广。
