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湖北省综合性医院开展痰涂片检查发现结核病涂阳病人效果分析 被引量:3
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作者 侯双翼 叶建君 +4 位作者 张险峰 肖爱清 周丽平 彭红 王凤娥 《中国预防医学杂志》 CAS 2007年第1期30-31,共2页
目的了解综合性医院开展痰涂片检查发现涂片阳性病人效果。方法在40所综合医院对咳嗽、咳痰、发热3周以上或有痰中带血、咯血的肺结核疑似症状者实施痰涂片检查,发现涂阳肺结核病人。结果1年间共有10 337例肺结核疑似症状者就诊,其中有5... 目的了解综合性医院开展痰涂片检查发现涂片阳性病人效果。方法在40所综合医院对咳嗽、咳痰、发热3周以上或有痰中带血、咯血的肺结核疑似症状者实施痰涂片检查,发现涂阳肺结核病人。结果1年间共有10 337例肺结核疑似症状者就诊,其中有5 123例进行痰涂片检查,可疑症状者查痰率为49.56%,发现痰涂片阳性肺结核病人796例,涂阳检出率为15.54%,在发现的涂片阳性病人中87.44%是新发病人。结论综合性医院开展痰涂片检查是提高涂阳病人发现率,特别是提高新发涂阳病人发现率的有效手段。但要建立较为完备的人员培训和质量控制体系,提高阳性检出率。 展开更多
关键词 结核 预防控制 涂片阳性 检出率
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重点初治涂阳肺结核病人规范管理方法探讨 被引量:1
2
作者 李爱霞 王友谊 +1 位作者 王艳丽 夏志伟 《职业与健康》 CAS 2003年第9期78-79,共2页
目的 探索适合重点初治涂阳肺结核病人的管理方式。方法 选取初治涂阳肺结核病人 ,对重点初治涂阳病人实行规范管理 ,称规范管理组 ,其余实施全程督导 ,称全程督导组 ,两组均采用初治涂阳肺结核病人短程化疗方案 ( 2HRZE/4H 3R 3 ) ,... 目的 探索适合重点初治涂阳肺结核病人的管理方式。方法 选取初治涂阳肺结核病人 ,对重点初治涂阳病人实行规范管理 ,称规范管理组 ,其余实施全程督导 ,称全程督导组 ,两组均采用初治涂阳肺结核病人短程化疗方案 ( 2HRZE/4H 3R 3 ) ,并采用板式组合药 ,观察两种管理方式下病人的疗效及中断治疗情况。结果 规范管理组和全程督导组 2个月痰菌阴转率分别为 97 8%和 97 4% ,疗程结束治愈率分别为 95 6%和 96 6% ,断药率分别为 0 3 %和 0 19% ,差异均无显著性(P >0 .0 5 )。结论 家庭督导式规范管理可获得与以医生为主体的全程督导同样的效果。 展开更多
关键词 结核 肺/控制 规范管理 全程督导
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重点初治涂阳肺结核病人规范管理方法探讨
3
作者 王友谊 《河南医学研究》 CAS 2006年第1期55-57,共3页
目的:探索适合重点初治涂阳肺结核病人的管理方式。方法:选取本市区初治涂阳肺结核病人,对重点初治涂阳病人实行规范管理,本文又称规范管理组,其余实施全程督导,本文称全程督导组,两组均采用初治涂阳肺结核病人短程化疗方案(2HRZE/4H3R... 目的:探索适合重点初治涂阳肺结核病人的管理方式。方法:选取本市区初治涂阳肺结核病人,对重点初治涂阳病人实行规范管理,本文又称规范管理组,其余实施全程督导,本文称全程督导组,两组均采用初治涂阳肺结核病人短程化疗方案(2HRZE/4H3R3),并采用扳式组合药,观察两种管理方式下病人的疗效及中断治疗情况。结果:规范管理组和全程督导组二个月痰菌阴转率分别为97.8%和97.4%,疗程结束治愈率分别为95.6%和96.6%,断药率分别为0.3%和0.19%,均无显著性差异(P>0.05)。结论:家庭督导式规范管理可获得与以医生为主体的全程督导同样的效果。 展开更多
关键词 结核 肺/控制 规范管理 全程督导
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有创与无创序贯性机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病所致严重呼吸衰竭的研究 被引量:702
4
作者 王辰 商鸣宇 +5 位作者 黄克武 童朝晖 姜超美 代华平 张洪玉 翁心植 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期212-216,共5页
目的探索早期拔管改换无创机械通气策略的技术可行性并评价其治疗效果。方法选择接受气管插管和机械通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)病例11例,设为序贯治疗组,以同步间歇强制通气+压力支持通气(SIMV+PSV)方式行机械通气,待肺部... 目的探索早期拔管改换无创机械通气策略的技术可行性并评价其治疗效果。方法选择接受气管插管和机械通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)病例11例,设为序贯治疗组,以同步间歇强制通气+压力支持通气(SIMV+PSV)方式行机械通气,待肺部感染明显控制时判为“肺部感染控制窗”出现,此时拔除气管导管,改用经鼻面罩压力支持通气+呼气末正压(PSV+PEEP)通气,以后渐减PSV水平直至脱离呼吸机;选择同样病情病例11例作为对照组,在肺部感染控制窗出现后继续按常现行有创机械通气,以SIMV+PSV方式撤机。动态观察两组病例的感染、通气及氧合指标,记录出现肺部感染控制窗的时间、有创和总机械通气时间、住急重症监护病房(ICU)天数及呼吸机相关肺炎的发生情况。结果序贯治疗组与对照组的治疗前各指标相仿(P>0.05);出现感染控制窗的时间及当时情况相仿(P>0.05);有创机械通气时间分别为(7.1±2.9)和(23.0±14.0)d,P<0.01;总机械通气时间分别为(13±7)和(23±14)d,P<0.05;呼吸机相关肺炎发生例数分别为0和6例,P<0.01;住ICU时间分别为(13±7)和(26±14)d,P<0.05。结论对合并明显支气管-肺部感染的COPD插管上机病例,以肺部感染控制窗为时机早期拔管,改用经鼻面罩无? 展开更多
关键词 阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 机械通气
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有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究 被引量:68
5
作者 袁顺蓉 刘南伶 +2 位作者 杨三春 邓旭 陶冠宇 《西部医学》 2014年第9期1176-1178,共3页
目的评价有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法选择2010年1月~2012年12月呼吸内科治疗的COPD患者120例作为研究对象,随机分为试验组(行有创无创序贯机械通气)62例和对照组(持续有创机械... 目的评价有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法选择2010年1月~2012年12月呼吸内科治疗的COPD患者120例作为研究对象,随机分为试验组(行有创无创序贯机械通气)62例和对照组(持续有创机械通气)58例,试验组以“肺部感染控制窗(PIC)”作为有创通气和无创通气之间的切换点,对照组持续使用有创通气直至拔管。观察两组治疗后的有创通气时间、总机械通气时间、住ICU时间、呼吸机相关肺炎(VAP)发病率、住院时间及院内死亡率。结果试验组有创通气时间、总机械通气时间、入住ICU时间、VAP发病率、住院时间及院内死亡率与对照组相比,差异均有显著性(均P<O.05)。结论采用有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭,可有效减少机械通气时间及住院时间,且降低其VAP发生率及院内死亡率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 机械通气 肺部感染控制窗
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有创无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺病所致急性呼吸衰竭的研究 被引量:63
6
作者 郑瑞强 刘玲 +3 位作者 杨毅 郭凤梅 黄英姿 邱海波 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期21-25,共5页
目的 评价有创无创序贯性机械通气治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)所致急性呼吸衰竭患者的可行性及其临床效果。方法 以 2 0 0 1年 12月至 2 0 0 3年 12月间本院危重病医学科 (ICU)收治的严重肺部感染所致慢性阻塞性肺病 (COPD)急性呼吸衰... 目的 评价有创无创序贯性机械通气治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)所致急性呼吸衰竭患者的可行性及其临床效果。方法 以 2 0 0 1年 12月至 2 0 0 3年 12月间本院危重病医学科 (ICU)收治的严重肺部感染所致慢性阻塞性肺病 (COPD)急性呼吸衰竭并需要机械通气的患者为研究对象。临床出现“肺部感染控制窗 (出窗 )”后 ,前瞻性随机分为有创无创序贯性治疗组 (NIV组 )和常规治疗组 (对照组 )。NIV组立即拔除气管插管 ,应用口鼻面罩双水平正压 (BiPAP)模式无创机械通气支持直至脱机。对照组则继续有创机械通气 ,以压力支持方式脱机。观察两组患者一般情况、急性生理学与慢性健康状况评分 (APACHE)Ⅱ、动脉血气分析指标、心率、血压、肺部感染控制窗出现时间、机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间、呼吸机相关肺炎 (VAP)患病率和患者转归。结果 共有 33例患者入选研究 ,其中NIV组 17例 ,对照组 16例。两组患者在治疗前年龄、性别、APACHEⅡ评分、心率、血压、动脉血氧分压 (PaO2 )和动脉血二氧化碳分压 (PaCO2 )等指标相似 (P >0 0 5 )。NIV组和对照组出窗的时间分别为 (2 9± 0 6 )d和(5 0± 0 5 )d ,出窗时间和出窗时两组患者的心率、血压、呼吸频率、PaO2 和PaCO2 等指标无显著性差异(P >0 0 5 )。 展开更多
关键词 对照组 患者 无创 急性呼吸衰竭 治疗 机械通气 住院时间 显著性差异 呼吸频率 年龄
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有创-无创序贯机械通气在慢阻肺疾病Ⅱ型呼衰患者中的应用价值 被引量:47
7
作者 王晓琼 江银玲 杨万春 《临床肺科杂志》 2017年第3期411-413,共3页
目的观察有创-无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病Ⅱ型呼衰患者中的应用价值。方法选择慢阻肺疾病伴Ⅱ型呼衰需机械通气患者44例,所有患者均给予抗感染、化痰、平喘、舒张气道等对症处理,给予有创机械通气,通气模式为SIMV,临床判断为... 目的观察有创-无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病Ⅱ型呼衰患者中的应用价值。方法选择慢阻肺疾病伴Ⅱ型呼衰需机械通气患者44例,所有患者均给予抗感染、化痰、平喘、舒张气道等对症处理,给予有创机械通气,通气模式为SIMV,临床判断为肺部感染控制窗(PIC)时,前瞻性随机分为序贯组和对照组治疗。序贯组为判断达到PIC窗撤机标准后拔出气管插管,改用无创正压机械通气(NPPV),全部为双水平正压通气(BiPAP)模式,后逐渐缩短无创机械通气时间,并最终停止无创机械通气。对照组继续传统IPPV呼吸支持,目前最常用脱机模式为压力支持模式脱机。结果有创-无创序贯治疗组与对照组相比,住院时间、总通气时间、再插管例数、VAP发生例数、死亡人数和住院费用差别有统计学意义(P<0.05)。结论有创-无创序贯通气可有效治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼衰,可减少住院时间、VAP发生率、再插管率及住院费用,减轻患者经济压力。 展开更多
关键词 有创-无创序贯通气 慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼衰 肺部感染控制窗(PIC)
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有创-无创序贯撤机过程中呼吸与循环功能变化的研究 被引量:46
8
作者 商鸣宇 王辰 +2 位作者 代华平 杨媛华 姜超美 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期487-489,共3页
目的 了解有创 无创机械通气序贯治疗过程中慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者呼吸和循环功能的变化 ,以评价该方法实施中的生理学效应。方法 选择接受气管插管机械通气的COPD患者 12例 ,待“肺部感染控制窗”出现后 ,拔除气管插管 ,改用... 目的 了解有创 无创机械通气序贯治疗过程中慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者呼吸和循环功能的变化 ,以评价该方法实施中的生理学效应。方法 选择接受气管插管机械通气的COPD患者 12例 ,待“肺部感染控制窗”出现后 ,拔除气管插管 ,改用经鼻面罩压力支持通气 +呼气末正压(PSV +PEEP)。分别于“肺部感染控制窗”出现后有创机械通气条件下 ,拔管后无创机械通气 3h及鼻导管吸氧 1h的条件下测定患者的呼吸和循环功能的变化。结果 有创机械通气改为无创机械通气后 ,呼吸、循环各项指标变化均无统计学意义 (P均 >0 0 5 )。结论 有创 无创机械通气序贯撤机过程中 ,患者的呼吸和循环功能稳定 ,能够平稳地接受由有创性机械通气向无创性机械通气治疗的转换。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 机械通气 有创-无创序贯撤机 呼吸功能 循环功能
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有创-无创序贯机械通气治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究 被引量:44
9
作者 张雪彦 赵晔 《临床肺科杂志》 2012年第3期420-421,共2页
目的探讨有创-无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗中的疗效。方法将符合条件的48例AECOPD患者随机分为两组。在"肺部感染控制窗(PIC窗)"出现后,序贯治疗组拔除气管插管,应用口鼻面罩双水平正... 目的探讨有创-无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗中的疗效。方法将符合条件的48例AECOPD患者随机分为两组。在"肺部感染控制窗(PIC窗)"出现后,序贯治疗组拔除气管插管,应用口鼻面罩双水平正压通气直至脱机;对照组继续给予有创机械通气,以压力支持方式脱机。观察两组患者有创通气时间、总机械通气时间、重症监护病房(ICU)住院时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、气管插管复插率及院内死亡例数。结果序贯治疗组和对照组有创通气时间分别为(5.34±0.48)h和(12.6±1.21)d、气管插管复插率分别为8.33%和33.3%。VAP发生率分别为8.3%和41.7%,两组患者的VAP发生率、再插管率、有创通气时间和住ICU时间均有统计学意义(P<0.05)。两组患者死亡率无明显差异(P>0.05)。结论在肺部感染控制窗指导下的有创-无创序贯机械通气治疗方法,可缩短机械通气时间,降低VAP发生率及气管插管复插率,具有临床实用价值的比较有效脱机方案。 展开更多
关键词 机械通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 肺部感染控制窗
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纤维支气管镜在慢性阻塞性肺疾病机械通气序贯撤机中的应用 被引量:41
10
作者 宋蓉蓉 邱艳萍 +1 位作者 陈永菊 季勇 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1311-1315,共5页
目的观察应用纤维支气管镜(纤支镜)辅助慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)并发呼吸衰竭患者机械通气时序贯撤机的临床疗效。方法将106例AECOPD并发呼吸衰竭接受经口气管插管和机械通气者随机分为2组:应用纤支镜辅助有创一无创机械... 目的观察应用纤维支气管镜(纤支镜)辅助慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)并发呼吸衰竭患者机械通气时序贯撤机的临床疗效。方法将106例AECOPD并发呼吸衰竭接受经口气管插管和机械通气者随机分为2组:应用纤支镜辅助有创一无创机械通气序贯撤机组(A组,54例)和有创一无创机械通气序贯撤机组(B组,52例)。A组纤支镜从气管导管外进入气道,操作过程中不问断使用呼吸机。两组患者一般治疗相同,达肺部感染控制窗(PIC)后拔除气管导管改无创机械通气模式,然后依情况决定撤机。治疗后比较两组病例下列指标:(1)PIC出现时间、总机械通气时间、住ICU时间、首次撤机成功率、再上机率、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率;(2)纤支镜操作对该类患者的安全性。结果A组和B组PIC出现时间分别为(5.01±1.49)d、(5.87±1.87)d,P〈0.05;总机械通气时间分别为(6.98±1.84)d、(8.69±2.41)d,P〈0.01;住ICU时间分别为(9.25±1.84)d、(11.10±2.63)d,P〈0.01;首次撤机成功率分别为96.30%、76.92%,P〈0.01;再上机率分别为5.56%、19.23%,P〈0.05;VAP发生率分别为3.70%、23.07%,P〈0.01。治疗组纤支镜操作简便、安全,未发生明显不良反应。结论AECOPD并发呼吸衰竭进行机械通气患者应用纤支镜辅助治疗可缩短机械通气时间,增加撤机成功率,减少VAP的发生,且方便安全。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性发作 呼吸衰竭 机械通气 序贯撤机 纤维支气管镜 支气管肺泡灌洗 肺部感染控制窗 不良反应 成功率
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有创–高流量氧疗与有创–无创通气序贯治疗慢性阻塞性肺疾病并严重呼吸衰竭的随机对照研究 被引量:39
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作者 曹鹏 凌冰玉 +6 位作者 徐艳 王兵侠 单雪芹 王云云 徐军 朱庆程 谈定玉 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期388-395,共8页
目的对比有创–高流量氧疗(HFNC)和有创–无创通气(NIV)序贯治疗对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)并严重呼吸衰竭的治疗效果,探讨慢阻肺合并呼吸衰竭有创通气拔管后HFNC治疗的可行性。方法2017年10月至2019年10月重症加强治疗病房(ICU)... 目的对比有创–高流量氧疗(HFNC)和有创–无创通气(NIV)序贯治疗对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)并严重呼吸衰竭的治疗效果,探讨慢阻肺合并呼吸衰竭有创通气拔管后HFNC治疗的可行性。方法2017年10月至2019年10月重症加强治疗病房(ICU)收治的诊断为慢阻肺且合并Ⅱ型呼吸衰竭行有创通气的患者,经抗感染等治疗后出现肺部感染控制窗,按1∶1随机分为HFNC组和NIV组。HFNC组拔管后接受HFNC治疗,NIV组拔管后接受NIV治疗。主要观察终点为治疗失败率,次要观察终点为拔管后1 h、24 h及48 h的血气分析参数和生命体征、拔管后呼吸支持总时间、每日气道护理干预次数、舒适度评分、鼻面部皮损发生率、ICU住院时间、总住院时间及拔管后28天病死率等。结果112例患者进入随机分组,经二次排除后HFNC组和NIV组分别有53例和52例纳入分析。HFNC组治疗失败率为22.6%,低于NIV组的28.8%,失败率风险差为–6.2%(95%CI–22.47~10.43,P=0.509),显著低于9%的非劣效界值。治疗失败原因分析显示HFNC组治疗不耐受显著低于NIV组,风险差–38.4%(95%CI–62.5~–3.6,P=0.043)。拔管后1 h两组呼吸频率均较拔管前增快(P<0.05),拔管后24 h,HFNC组呼吸频率下降至基线水平,但NIV组呼吸频率仍高于基线水平,且HFNC组低于NIV组[(19.1±3.8)比(21.7±4.5)次/min,P<0.05],拔管后48 h,两组呼吸频率均较基线水平无显著差异。NIV组平均每日气道护理干预为9(5~12)次,显著高于HFNC组的5(4~7)次(P=0.006)。HFNC组舒适度评分显著高于NIV组[(8.6±3.2)比(5.7±2.8)分,P=0.022],而鼻面部皮损发生率显著低于NIV组(0比9.6%,P=0.027)。两组呼吸困难评分、住院时间及28天病死率差异无统计学意义。结论有创-HFNC序贯治疗慢阻肺合并严重呼吸衰竭非劣效于有创-NIV序贯策略,两组具有类似的治疗失败率,且HFNC具有更佳的舒适性和治疗耐受性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 经鼻高流量氧疗 无创通气 肺部感染控制窗
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序贯通气治疗老年重症肺心病合并呼吸衰竭的疗效分析 被引量:31
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作者 刘文媛 郭璐 刘跃建 《实用医院临床杂志》 2013年第5期157-159,共3页
目的探讨有创与无创序贯性机械通气治疗老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭的方法与疗效。方法对66例老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行气管插管后机械通气。肺部感染控制窗(PIC窗)出现后,将患者均分为两组,序贯组给予拔除气管插管... 目的探讨有创与无创序贯性机械通气治疗老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭的方法与疗效。方法对66例老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行气管插管后机械通气。肺部感染控制窗(PIC窗)出现后,将患者均分为两组,序贯组给予拔除气管插管改无创机械通气,对照组继续有创机械通气。对比观察两组患者病情变化、血气分析、机械通气时间、呼吸机相关肺炎(VAP)发生情况、入住呼吸ICU(RICU)时间、死亡情况等。结果序贯组无创通气后24小时两组临床指标比较差异无统计学意义(P>0.05),但机械通气时间、VAP发生率、入住RICU时间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论①对老年重症肺心病合并慢性呼吸衰竭急性加重期患者,应尽早给予有创通气。②序贯性机械通气可降低老年重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者VAP发生率及死亡率,缩短机械通气时间和住院时间。③以PIC窗为时机早期拔管,改用无创通气可以显著改善治疗效果。 展开更多
关键词 肺心病 呼吸衰竭 机械通气 肺部感染控制窗
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Sequential non-invasive mechanical ventilation following short-term invasive mechanical ventilation in COPD induced hypercapnic respiratory failure 被引量:28
13
作者 王辰 商鸣宇 +6 位作者 黄克武 童朝晖 孔维民 姜超美 代华平 张洪玉 翁心植 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期39-43,共5页
Objective To estimate the feasibility and the efficacy of early extubation and sequential non-invasive mechanical ventilation (MV) in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with exacerbated hypercapnic respirat... Objective To estimate the feasibility and the efficacy of early extubation and sequential non-invasive mechanical ventilation (MV) in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with exacerbated hypercapnic respiratory failure.Methods Twenty-two intubated COPD patients with severe hypercapnic respiratory failure due to pulmonary infection (pneumonia or purulent bronchitis) were involved in the study. At the time of pulmonary infection control window (PIC window) appeared, when pulmonary infection had been significantly controlled (resolution of fever and decrease in purulent sputum, radiographic infiltrations, and leukocytosis) after the antibiotic and the comprehensive therapy, the early extubation was conducted and followed by non-invasive MV via facial mask immediately in 11 cases (study group). Other 11 COPD cases with similar clinical characteristics who continuously received invasive MV after PIC window were recruited as control group.Results All patients had similar clinical characteristics and gas exchange before treatment, as well as the initiating time and all indices at the time of the PIC window. For study group and control group, the duration of invasive MV was (7.1±2.9) vs (23.0±14.0) days, respectively, P<0.01. The total duration of ventilatory support was (13±7) vs (23±14) days, respectively, P<0.05. The incidence of ventilator associated pneumonia (VAP) were 0/11 vs 6/11, respectively, P<0.01. The duration of intensive care unit (ICU) stay was (13±7) vs (26±14) days, respectively, P<0.05. Conclusions In COPD patients requiring intubation and MV for pulmonary infection and hypercapnic respiratory failure, early extubation followed by non-invasive MV initiated at the point of PIC window significantly decreases the invasive and total durations of ventilatory support, the risk of VAP, and the duration of ICU stay. 展开更多
关键词 pulmonary disease obstructive respiratory failure mechanical ventilation pulmonary infection control window
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有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭、肺性脑病的回顾性研究 被引量:24
14
作者 李琦 钱桂生 +3 位作者 王长征 徐智 刘双林 帅维正 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期374-376,共3页
目的通过对比研究揭示应用有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭、肺性脑病的优越性。方法本研究设两组:有创机械通气组(n=146)和有创-无创序贯机械通气组(n=128)。有创-无创序贯机械通气组以&... 目的通过对比研究揭示应用有创-无创序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭、肺性脑病的优越性。方法本研究设两组:有创机械通气组(n=146)和有创-无创序贯机械通气组(n=128)。有创-无创序贯机械通气组以"肺部感染控制窗(PICW)"作为有创通气和无创通气之间的切换点。主要观测指标为:有创通气时间、机械通气总时间、1周以内再插管率、住呼吸重症监护室(RICU)时间和呼吸机相关肺炎(VAP)发生率。结果有创-无创序贯机械通气组的有创通气时间(5.8±4.2d)较有创机械通气组(12.4±8.6d)显著缩短(P<0.05),但两组机械通气总时间无显著差异(分别为14±9d和12±8d)。有创-无创序贯机械通气组的VAP发生率(4.7%)、再插管率(6.2%)均较有创机械通气组(分别为21.8%、16.4%)显著降低(P<0.05),住RICU时间(10±7d)较有创机械通气组(15±11d)显著缩短(P<0.05)。结论采用有创-无创序贯机械通气治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭、肺性脑病较传统的有创通气方式更优越,能够有效缩短有创通气时间,降低VAP发生率,改善患者预后。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 呼吸功能不全 机械通气 肺部感染控制窗
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AECOPD患者早期介入中医肺康复的随机对照研究 被引量:24
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作者 王振伟 陈路军 +2 位作者 杨佩兰 汤杰 黄海茵 《中国中医急症》 2011年第11期1734-1736,共3页
目的观察以肺部感染控制窗(PIC窗)为切入点对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行为期6个月"六字诀"中医肺康复后的临床疗效评价。方法将AECOPD患者随机分为中医康复组和对照组,以PIC窗开启为切入点,中医康复组予以... 目的观察以肺部感染控制窗(PIC窗)为切入点对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行为期6个月"六字诀"中医肺康复后的临床疗效评价。方法将AECOPD患者随机分为中医康复组和对照组,以PIC窗开启为切入点,中医康复组予以练习传统中医功法"六字诀"联合西医常规治疗,对照组予以西医常规治疗,总时间为6个月,观察两组治疗前后辅助呼吸肌动用评分、呼吸困难评分(MRC评分)、6min步行距离(6MWT),并记录其呼吸频率、血压及指末氧饱和度的前后变化。结果两组治疗前后辅助呼吸肌动用评分、MRC评分、6MWT均有显著差异,中医康复组明显优于对照组;两组呼吸、心率、血压及指末氧饱和度治疗前后均无明显差异。结论对AECOPD患者以PIC窗为切入点行中医肺康复治疗,可以缓解呼吸肌疲劳,改善呼吸困难,提高活动能力,具有一定的可行性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺部感染控制窗 肺康复 六字诀
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针刺联合大承气汤灌肠对重症肺炎患者肺部感染控制窗的影响 被引量:23
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作者 刘克琴 王芳 +3 位作者 徐敏 魏东梅 彭薇 张潇月 《中国中医急症》 2018年第3期459-461,490,共4页
目的观察针刺联合大承气汤灌肠对重症肺炎患者肺部感染控制窗以及机械通气时间的影响。方法将重症肺炎患者62例随机分为治疗组与对照组各31例,分别使用针刺足三里联合大承气汤灌肠治疗与单纯西药治疗。比较两组患者中医证候评分(TCMSS)... 目的观察针刺联合大承气汤灌肠对重症肺炎患者肺部感染控制窗以及机械通气时间的影响。方法将重症肺炎患者62例随机分为治疗组与对照组各31例,分别使用针刺足三里联合大承气汤灌肠治疗与单纯西药治疗。比较两组患者中医证候评分(TCMSS)、感染控制窗时间、机械通气时间、抗生素疗程、住院时间、二重感染发生率以及各组患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)等指标的差异。结果治疗组与对照组在抗生素疗程、感染控制窗时间、机械通气时间方面差异有统计学意义(P<0.05);但两组在住院时间、二重感染发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候评分较治疗前下降,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后PCT、CRP水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用针刺足三里联合大承气汤灌肠治疗重症肺炎患者较单纯西药相比,明显改善患者中医证候评分,缩短机械通气时间和抗生素疗程。 展开更多
关键词 针刺 大承气汤灌肠 重症肺炎 肺部感染控制窗
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肺部感染控制窗确定序贯通气转换时机在重症肺炎伴呼吸衰竭疗效及预后中的作用 被引量:23
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作者 徐文俊 刘强晖 +2 位作者 施林燕 周旻忞 张恒喜 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2021年第8期891-894,共4页
目的探讨肺部感染控制窗确定序贯通气转换时机在重症肺炎伴呼吸衰竭患者治疗中的疗效及对其预后的影响。方法选取2017年1月—2019年8月江苏盛泽医院急诊科收治的重症肺炎伴呼吸衰竭的患者80例为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,... 目的探讨肺部感染控制窗确定序贯通气转换时机在重症肺炎伴呼吸衰竭患者治疗中的疗效及对其预后的影响。方法选取2017年1月—2019年8月江苏盛泽医院急诊科收治的重症肺炎伴呼吸衰竭的患者80例为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组采用肺部感染控制窗确定序贯通气转换时机,对照组采用传统撤机方法治疗。对比两组患者的疗效及预后情况。结果观察组患者的有创通气时间、机械通气总时间、重症监护病房住院时间、再插管发生率、呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者院内死亡率无明显差别(P=0.712)。结论以肺部感染控制窗确定序贯通气转换时机对重症肺炎伴呼吸衰竭患者的疗效及预后中具有积极影响。 展开更多
关键词 肺部感染控制窗 序贯通气 重症肺炎 呼吸衰竭 预后
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有创及无创序贯通气治疗COPD呼吸衰竭19例 被引量:20
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作者 陈弘群 余荣环 +1 位作者 黄运平 胡斌 《临床肺科杂志》 2006年第4期445-446,共2页
目的探讨有创及无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的疗效。方法19例COPD患者无序贯治疗组,在达到“肺部感染控制窗”(Pulmonaryinfectioncontrolwindow,PIC)后即撤离有创通气,继之以无创通气;对照组为回顾性研究既往... 目的探讨有创及无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的疗效。方法19例COPD患者无序贯治疗组,在达到“肺部感染控制窗”(Pulmonaryinfectioncontrolwindow,PIC)后即撤离有创通气,继之以无创通气;对照组为回顾性研究既往行常规机械通气治疗COPD合并呼吸衰竭患者20例,以SIMV+PSV方式至撤机,分别观察血气分析、胸片、通气时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)、重新插管例数等指标。结果序贯治疗组有创通气时间、VAP等与对照组相比P<0.01,总机械通气时间、死亡率与对照组相比P<0.05,均有显著差异。结论序贯通气治疗COPD合并呼吸衰竭能明显缩短有创通气时间,减少重新插管和呼吸机相关肺炎,优于机械通气法。 展开更多
关键词 机械通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 肺部感染控制窗
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序贯通气转换标准差异对重症肺炎伴呼吸衰竭病人病程及临床预后的影响 被引量:21
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作者 王何刚 杨克 王世英 《安徽医药》 CAS 2020年第7期1356-1358,共3页
目的探讨序贯通气转换标准差异对重症肺炎伴呼吸衰竭病人病程及临床预后的影响。方法选取武汉市第五医院2016年1月至2018年1月收治重症肺炎伴呼吸衰竭病人共100例,以随机数字表法分为控制窗组(50例)和呼吸试验组(50例),分别根据肺部感... 目的探讨序贯通气转换标准差异对重症肺炎伴呼吸衰竭病人病程及临床预后的影响。方法选取武汉市第五医院2016年1月至2018年1月收治重症肺炎伴呼吸衰竭病人共100例,以随机数字表法分为控制窗组(50例)和呼吸试验组(50例),分别根据肺部感染控制窗(PICW)和自主呼吸试验(SBT)确定序贯通气转换时机;比较两组病人通气用时、重症监护病房(ICU)住院用时、住院总用时、再插管率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率及院内死亡率。结果呼吸试验组病人有创通气用时、机械通气总用时、ICU住院用时及住院总用时分别为(7.65±1.48)d,(10.10±2.10)d,(14.22±2.05)d,(20.74±3.51)d,均显著短于控制窗组的(12.93±2.04)d,(16.33±3.17)d,(22.14±3.60)d,(29.47±4.64)d,P<0.05;呼吸试验组病人再插管率和VAP发生率分别为14.00%,8.00%,显著低于控制窗组的38.00%,24.00%(P<0.05);同时两组病人院内死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对重症肺炎伴呼吸衰竭病人根据SBT确定序贯通气转换时机可有效缩短通气时间,加快病情康复进程,预防再插管和VAP发生,价值优于PICW。 展开更多
关键词 呼吸 人工/方法 呼吸功能不全 序贯通气转换 肺部感染控制窗 自主呼吸试验 肺炎 呼吸衰竭 病程 预后
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无创正压通气序贯治疗不同治疗切换点选取方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果的影响 被引量:20
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作者 刘慧丽 王燕 +2 位作者 任方圆 赵力 柏林 《临床误诊误治》 2016年第2期84-87,共4页
目的观察无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)序贯治疗不同治疗切换点选取方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者治疗效果的影响。方... 目的观察无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)序贯治疗不同治疗切换点选取方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者治疗效果的影响。方法我院2012年6月—2014年8月收治128例AECOPD,根据行NIPPV序贯治疗治疗切换点选取方法不同将其分为自主呼吸试验(spontaneous breathing trial,SBT)组和肺部感染控制窗(pulmonary infection control,PIC)组各64例,观察比较两组治疗情况及NIPPV相关指标。结果 SBT组89.06%成功脱机明显高于PIC组60.94%成功脱机,差异有统计学意义(P<0.05)。SBT组4.69%进行再插管,PIC组28.13%进行再插管,两组再插管率比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。SBT组有创机械通气时间明显长于PIC组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组ICU住院时间和呼吸机相关性肺炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将SBT作为NIPPV序贯治疗切换点的选取方法,有助于AECOPD患者成功脱机,降低再插管率,减轻患者痛苦。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 肺部感染控制窗 自主呼吸试验 无创正压通气序贯治疗
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