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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响 被引量：43
1
作者 周斌 彭淑梅 +2 位作者 何敬华 李丽贤 黄冬平 《海南医学》 CAS 2021年第1期53-56,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57... 目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例。对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的肺功能、日间和夜间症状积分、炎症因子和免疫功能的变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的FVC[(1.53±0.17)L vs(1.29±0.12)L]、FEV1%[(74.52±3.87)%vs(67.89±3.18)%]和FEV1/FVC[(72.10±2.53)%vs(65.78±3.08)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的日间症状积分[(1.19±0.25)分vs(1.64±0.29)分]、夜间症状积分[(1.23±0.28)分vs(1.60±0.17)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清IL-4[(17.83±3.41)pg/mL vs(25.42±4.19)pg/mL]、IL-17[(24.35±3.29)pg/mL vs(31.24±3.04)pg/mL]和IL-33[(78.84±12.08)pg/mL vs(102.10±14.32)pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清IgA为(1.09±0.13)g/L,明显高于对照组的(0.84±0.12)g/L,而IgG和IgM分别为(4.87±0.56)g/L、(1.03±0.12)g/L,明显低于对照组的(6.98±0.98)g/L、(1.25±0.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能,临床治疗效果良好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘急性发作 疗效 炎症因子 免疫功能
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普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响 被引量：40
2
作者 严鸿翔 占宏卓 《实用药物与临床》 CAS 2013年第4期335-337,共3页
目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患... 目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。 展开更多
关键词 哮喘 普米克令舒 特布他林
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吸入用布地奈德混悬液、地塞米松治疗婴幼儿喘息急性发作的临床对照分析 被引量：34
3
作者 陈时美 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1030-1031,1039,共3页
目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入+硫酸特布他林(博利康尼)口服+常规治疗,静滴组用地塞米松静脉滴注+博利康尼口服+常规治疗(同雾化... 目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入+硫酸特布他林(博利康尼)口服+常规治疗,静滴组用地塞米松静脉滴注+博利康尼口服+常规治疗(同雾化组),两组治疗72 h进行比较。结果雾化组疗效明显优于静滴组(P<0.05),且住院天数也明显减少(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入起效快、疗效好,可避免静脉注射,减少心理恐惧压力,有利于患儿身心健康,于中、轻度婴幼儿喘息的急性发作时值得推荐应用。 展开更多
关键词 婴幼儿 喘息急性发作 普米克令舒 雾化吸入
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普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究 被引量：30
4
作者 王旭 左志通 +4 位作者 凌春华 陈延斌 季成 张彩娣 邹新中 《临床肺科杂志》 2008年第3期276-277,共2页
目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入... 目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 博利康尼 雾化吸入
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不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：29
5
作者 郭惠娟 洪先欧 《中国医院用药评价与分析》 2010年第6期536-538,共3页
目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组2... 目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果:各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善(P<0.05及P<0.01);各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显(P<0.05)。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论:不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 布地奈德 沙丁胺醇 治疗应用 吸入法
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普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察 被引量：27
6
作者 王岚 沈道江 戴耀华 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期113-115,118,共3页
目的探讨采用雾化吸入普米克令舒药物对小儿急性感染性喉炎患儿的治疗疗效。方法选取2011年1月~2013年7月浙江萧山医院收治的的小儿急性感染性喉炎患儿104例,随机分成实验组(n=52)和对照组(n=52)。实验组采用雾化吸入普米克令舒的方式治... 目的探讨采用雾化吸入普米克令舒药物对小儿急性感染性喉炎患儿的治疗疗效。方法选取2011年1月~2013年7月浙江萧山医院收治的的小儿急性感染性喉炎患儿104例,随机分成实验组(n=52)和对照组(n=52)。实验组采用雾化吸入普米克令舒的方式治疗,对照组采用静脉注射地塞米松的方式治疗。观察并记录2组患儿的病情改善情况、病症消失时间与治疗有效率。结果治疗后实验组患儿各项症状改善总体得分高于对照组,各症状消失时间也短于对照组,治疗有效率为100%,高于对照组的90.74%,2组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相比静脉注射地塞米松,在治疗小儿急性感染性喉炎方面雾化吸入普米克令舒具有更好的治疗效果,更短的治疗时间以及更少的不良反应。 展开更多
关键词 普米克令舒 雾化吸入 小儿急性感染性喉炎
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普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析 被引量：27
7
作者 史小义 《中国医药导刊》 2015年第1期69-70,共2页
目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法:选取2012年10月~2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸... 目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法:选取2012年10月~2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果:观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。 展开更多
关键词 哮喘性支气管炎 普米克令舒 可必特雾化吸入治疗
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博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察 被引量：26
8
作者 杨晓娟 谷丽 何凡 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2004年第2期128-130,共3页
目的　为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法　选取我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院患者共 73例为治疗组 ;1998年 1月～ 1999年 12月住院患者共 78例为对照组 ,均为符合临床诊断... 目的　为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法　选取我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院患者共 73例为治疗组 ;1998年 1月～ 1999年 12月住院患者共 78例为对照组 ,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者。年龄最小为 3个月 ,最大为 12岁。根据临床表现分为 ,治疗组轻度 4 3例 ,治疗组中度 30例 ;对照组轻度 4 4例 ,对照组中度 34例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒 ,以 6L/min氧气为动力 ,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即 β2 受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。每 12h一次评定疗效 ,分为有效缓解时间及完全缓解时间。结果　治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组中度完全缓解时间缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组中度 ,有效缓解时间缩短 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入 ,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物 ,起效快 ,使用方便 ,缓解时间缩短 ,副作用小 。 展开更多
关键词 博利康尼雾化液 普米克令舒 哮喘 儿童
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阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎 被引量：26
9
作者 周婷 《实用药物与临床》 CAS 2012年第9期608-609,共2页
目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)... 目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 普米克令舒 可必特 雾化吸入
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普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及免疫学指标的影响 被引量：26
10
作者 王晟 陈乐 《检验医学与临床》 CAS 2019年第11期1541-1543,共3页
目的分析普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效及免疫学指标的影响。方法选择2016年4月至2017年4月上海市宝山区罗店医院收治的80例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各40例。根据患儿的临床症状及... 目的分析普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效及免疫学指标的影响。方法选择2016年4月至2017年4月上海市宝山区罗店医院收治的80例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各40例。根据患儿的临床症状及药物使用指南,给予对照组患儿氢化可的松注射液、氨茶碱注射液静脉滴注治疗,每天给药1次,连续治疗1个疗程。观察组患儿采用普米克令舒氧驱雾化吸入,每天治疗3次,每次吸入15min,疗程与对照组一致。分别观察两组患儿咳喘、哮鸣音消失所用时间,心率、呼吸频率及CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平变化情况。结果两组患儿治疗过程中,观察组咳喘、哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的心率、呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的CD4^+/CD8^+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,对免疫学指标有很大程度改善,值得临床推广。 展开更多
关键词 普米克令舒 哮喘 氧驱雾化 患儿
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普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察 被引量：25
11
作者 黎汝 陈毅斐 贾钧 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2014年第3期291-294,共4页
目的观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法将46例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组,各组23例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗;观察组在对照组... 目的观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法将46例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组,各组23例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效,日间与夜间哮喘症状评分,症状、体征消失时间,静脉激素使用量与使用天数,以及药物不良反应。结果治疗7 d后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。治疗早期,观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低(P<0.05)。除咳嗽外,观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组(P<0.05)。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组(P<0.05),且不良反应较轻。结论对于重症哮喘急性发作的成人患者,在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快,疗效明显,且能减少患者静脉使用激素量,降低不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 重症哮喘 普米克令舒 爱全乐 万托林 雾化吸入
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吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效的Meta分析 被引量：24
12
作者 曹述任 张敏 《中国医药》 2014年第10期1446-1450,共5页
目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）、... 目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）、中国医院知识总库（CHKD）及万方数据等数据库,纳入所有吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效的随机对照试验.按纳入与排除标准筛选文献、评价质量和提取有效数据后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入8个随机对照试验,共638例患者.Meta分析结果显示：与对照组比较,吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入明显改善AECOPD患者动脉血氧分压[均数差（MD）=5.50,95％置信区间（CI）：1.06～9.95,Z=2.43,P=0.02]和第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1％）[MD=6.02,95％ CI：2.29 ～9.04,Z=3.90,P＜0.01],差异有统计学意义;其治疗AECOPD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[相对危险度（RR）=4.90,95％ CI：2.45～9.78）,Z=4.50,P＜0.01].结论 吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入能有效改善AECOPD患者肺通气功能,纠正低氧,改善临床症状. 展开更多
关键词 吸入用布地奈德混悬液 复方异丙托溴铵气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重 META分析
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普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：22
13
作者 吴艳巧 杨智芳 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年第9期1471-1472,共2页
目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将老年支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予普米克令舒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗... 目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将老年支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予普米克令舒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 孟鲁司特
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沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析 被引量：21
14
作者 白波 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第6期537-538,共2页
目的探讨沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将156例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规抗炎治疗外,同时采用沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入;对照组单用沙丁胺雾化吸入.结果治疗组总有效率为9... 目的探讨沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将156例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规抗炎治疗外,同时采用沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入;对照组单用沙丁胺雾化吸入.结果治疗组总有效率为95.3%,显著高于对照组总有效率77.1%（P〈0.05）.结论沙丁胺醇联合普米克舒雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用. 展开更多
关键词 毛细支气管炎 沙丁胺醇 普米克令舒 雾化
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布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎的疗效及其对炎性因子的影响 被引量：20
15
作者 钟蒙蒙 《中国基层医药》 CAS 2017年第15期2308-2312,共5页
目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎的疗效及其对血清炎性因子的影响.方法 选取90例喘息性支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组患儿给予常规西医治疗,并给予盐酸氨溴... 目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎的疗效及其对血清炎性因子的影响.方法 选取90例喘息性支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组患儿给予常规西医治疗,并给予盐酸氨溴索雾化吸入.观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴敷.1个疗程后评价疗效.比较两组临床症状改善情况、临床疗效及血清细胞因子水平、炎症指标、不良反应发生情况.结果 观察组气促、咳嗽、喘鸣音和肺部啰音等临床体征的消失时间均显著短于对照组,分别为（7.58±0.72）d、（8.42±1.33）d、（5.66±0.74）d、（7.76±0.75）d和（4.21±0.29）d、（2.59±0.71）d、（3.41±0.69）d和（5.29±0.71）d,两组差异均有统计学意义（t=29.124、25.940、14.913、16.044,均P〈0.05）.观察组临床总有效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%,两组差异有统计学意义（χ^2=5.214,P〈0.05）.两组治疗前外周血嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸粒细胞计数（Eos）水平差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿治疗后外周血ECP、Eos均较治疗前显著降低,两组差异均有统计学意义（t=8.363、4.307、13.431、12.949,均P〈0.05）.且观察组治疗外周血ECP、Eos显著低于对照组（t=7.792、5.838,均P〈0.01）.两组治疗前外周血干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）、IL-6以及IL-10水平差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后外周血IL-4、IL-6以及IL-10均显著降低,IFN-γ显著增高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（t=17.216、20.051、17.891、15.417、32.724、26.709、28.112、26.708,均P〈0.05）.且观察组治疗后外周血各项炎性细胞因子的改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义（t=9.306、4.150、5.117、4.124,均P〈0.05）.两组在治疗期间未发生严重不良反应.结论 布地奈德 展开更多
关键词 肺炎 投药 吸入 儿童 布地奈德混悬液 妥洛特罗
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可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效观察 被引量：19
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作者 唐海成 柏宏坚 张小薇 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第23期31-33,40,共4页
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基... 目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P<0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P<0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 可必特 普米克令舒 万托林 雾化吸入
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普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察 被引量：19
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作者 杨晓明 刘婷 +1 位作者 吴立平 孙开宇 《临床肺科杂志》 2011年第3期355-356,共2页
目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、... 目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、减少哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒、可必特、沭舒坦雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全,值得推广使用。 展开更多
关键词 普米克令舒 可必特 沐舒坦 雾化吸入 AECOPD
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普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究 被引量：18
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作者 罗思华 唐渊 +1 位作者 梁创 吴锦媛 《中国医药导报》 CAS 2015年第14期125-128,共4页
目的探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法纳入广东省茂名市人民医院2010年4月～2014年4月收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿123例。将其分为观察组（n=43）、硫酸镁组（n=40）、普米克令舒组（n=40）。观... 目的探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法纳入广东省茂名市人民医院2010年4月～2014年4月收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿123例。将其分为观察组（n=43）、硫酸镁组（n=40）、普米克令舒组（n=40）。观察组采用普米克令舒联合硫酸镁治疗，硫酸镁组给予硫酸镁治疗，普米克令舒组给予普米克令舒治疗。对比分析三组患儿治疗前后动脉血气指标水平、肺动脉收缩压（PASP）、氧暴露时间、住院时间及疗效。结果观察组治疗后12、24hpH与同期硫酸镁组和普米克令舒组比较差异无统计学意义（P〉0．05），血氧分压明显高于硫酸镁组和普米克令舒组，动脉血二氧化碳分压明显低于硫酸镁组和普米克令舒组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后12、24hPASP水平明显低于硫酸镁组和普米克令舒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组氧暴露时间[（5．49±0．85）d]和住院时间[（12．95±2．31）d]均显著短于硫酸镁组[（7．93±1．12）、（16．41±2．57）d]及普米克令舒组[（7．78±1．05）、（16．23±2．41）d]，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总有效率（86．05％）显著高于硫酸镁组（65．00％）和普米克令舒组（62．50％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征临床效果显著，具有重要的临床研究价值。 展开更多
关键词 普米克令舒 硫酸镁 新生儿胎粪吸入综合征
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布地奈德混悬液吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效分析 被引量：17
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作者 高明 任章平 《中国医药导刊》 2015年第10期1033-1034,1038,共3页
目的：通过临床应用吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）治疗小儿毛细支气管炎,根据其临床疗效探讨普米可令舒的临床价值。方法：选择2012年1月-2013年12月在我院接受治疗的120例小儿毛细支气管炎患者,随机分成对照组和观察组,每组60例... 目的：通过临床应用吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）治疗小儿毛细支气管炎,根据其临床疗效探讨普米可令舒的临床价值。方法：选择2012年1月-2013年12月在我院接受治疗的120例小儿毛细支气管炎患者,随机分成对照组和观察组,每组60例,对照组给予抗病毒、抗感染治疗,同时配合吸氧、止咳、镇静等常规治疗方式,观察组在上述常规治疗的基础上每日3次给予普米克令舒,采用雾化吸入方式进行给药,观察两组患儿治疗后症状的改善情况、患病体征持续时间、心率及呼吸频率、气道阻力参数变化,对临床治愈率进行统计分析。结果：与对照组相比,观察组患儿喘憋缓解时间和肺部哮鸣音持续时间显著缩短,P〈0.05,差异具显著统计学意义;观察组临床治愈率为95.0%,显著高于对照组76.7%;观察组在全面改善肺部功能、降低气道阻力、缩短咳嗽时间有显著临床疗效;且患儿住院时间短。结论：普米克令舒吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,能有效缓解病情、显著改善肺功能、有效缩短治疗时间、临床治愈率高且安全方便,并能减轻患者的经济压力。 展开更多
关键词 普米克令舒 毛细支气管炎 疗效分析
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伊可新滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿的疗效及其对血清SIL-2R、CysLTs、Eotaxin的影响 被引量：16
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作者 程小宁 薛静 马选鹏 《实用药物与临床》 CAS 2019年第7期722-725,共4页
目的探讨伊可新滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿的疗效及其对血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)的影响.方法选取我院2016年1月至2018年4月所收治的90例毛细支气管炎... 目的探讨伊可新滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿的疗效及其对血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)的影响.方法选取我院2016年1月至2018年4月所收治的90例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组46例,对照组44例.在常规治疗基础上,对照组给予普米克令舒治疗,观察组在对照组的基础上,给予伊可新滴剂治疗,均连续治疗7d.比较两组血清SIL-2R、CysLTs、Eotaxin的变化,临床疗效,临床症状改善时间及不良反应.结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(93.48%vs.77.27%,P<0.05),血清SIL-2R、CysLTs、Eotaxin低于对照组[(151.23±10.08)pg/mlvs.(165.81±12.42)pg/ml,(24.59±3.07)ng/mlvs.(32.37±4.33)ng/ml,(14.94±2.56)ng/Lvs.(22.15±2.88)ng/L,P<0.05],咳嗽、喘憋、肺部湿啰音、哮鸣音、气促改善时间较对照组缩短[(3.16±0.65)dvs.(4.17±0.74)d,(3.49±0.47)dvs.(4.26±0.58)d,(3.94±0.55)dvs.(4.73±0.60)d,(3.28±0.37)dvs.(3.95±0.48)d,(2.98±0.4)dvs.(3.76±0.50)d,P<0.05].治疗期间两组患儿无明显不良反应发生.结论伊可新滴剂联合普米克令舒在毛细支气管炎患儿的治疗中效果显著,可有效降低血清SIL-2R、CysLTs、Eotaxin的表达,促进疾病恢复,安全性高. 展开更多
关键词 毛细支气管炎 普米克令舒 伊可新滴剂 白细胞介素-2受体 半胱氨酰白三烯 嗜酸性粒细胞趋化蛋白
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