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电解煤浆制氢钛基阳极铂铁合金催化剂的制备及电催化活性研究 被引量:4
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作者 成旦红 洪亮铭 +2 位作者 吕士银 姬学彬 印仁和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期511-514,共4页
将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以... 将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以及电极寿命等进行了表征;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试.结果表明:所制备的电极表面呈层状结构,且有大量峰形突起,催化层形成了PtFe合金,合金化程度较高,与同面积的铂片电极、Ti/TiO2Pt-Ru电极相比,大大提高了电催化活性,降低了电极成本. 展开更多
关键词 热处理 ptfe合金 阳极催化剂 电催化活性
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恒压电沉积Pt-Fe合金催化剂及在PEMFC阴极的应用 被引量:2
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作者 赵文文 张华 李梅 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1217-1222,共6页
利用循环伏安法探究Pt与Fe共沉积的还原电位,并在此电位下在多孔碳布表面恒压电沉积制备Pt-Fe合金,研究其作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极催化剂的电催化活性。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及场发射扫描电子显微镜(FESEM... 利用循环伏安法探究Pt与Fe共沉积的还原电位,并在此电位下在多孔碳布表面恒压电沉积制备Pt-Fe合金,研究其作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极催化剂的电催化活性。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色散谱(EDS)、循环伏安(CV)、单电池极化、电化学交流阻抗谱(EIS)等测试技术对所得催化剂进行物理及电化学性能表征。实验表明,在0.075 V电位下可还原得到Pt-Fe合金,其颗粒在碳布表面呈空心球状且分散均匀;共沉积时间对Pt-Fe合金催化剂成分组成有显著的影响,随着时间的增加,合金中Pt与Fe原子比增加,Fe相对含量下降。Fe可与Pt形成稳定的合金催化剂,显著提高铂对氧还原的催化活性。电沉积30 min制得的合金催化剂具有最佳的催化活性。 展开更多
关键词 循环伏安 还原电位 pt-fe合金 氧还原 质子交换膜燃料电池
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质子交换膜燃料电池Pt-Fe合金催化剂的合成及性能研究 被引量:2
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作者 廖明佳 乔雷 +2 位作者 周志恩 吴家翔 罗倩 《广州化工》 CAS 2017年第9期73-75,共3页
采用四步电沉积法(FSD)制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用的Pt-Fe/PCE合金催化电极。利用X射线衍射光谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征。采用循环伏安(CV)和线性扫描伏安法(LSV)对其电化学性能进行了... 采用四步电沉积法(FSD)制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用的Pt-Fe/PCE合金催化电极。利用X射线衍射光谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征。采用循环伏安(CV)和线性扫描伏安法(LSV)对其电化学性能进行了测试。结果表明,采用四步电沉积法制得的质子交换膜燃料电池Pt-Fe合金催化剂的颗粒粒径细小、分散性好,大大降低了催化剂的生产成本;在Pt层上镀Fe后,形成Pt-Fe合金,其催化活性也大大提高。 展开更多
关键词 pt-fe合金 质子交换膜燃料电池 四步电沉积法 催化剂
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循环伏安电沉积制备Pt-Fe合金催化剂及其性能 被引量:1
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作者 李亚军 王成 张华 《材料保护》 CSCD 北大核心 2017年第6期56-60,共5页
为提高质子交换膜燃料电池(PEMFC)电催化剂的催化活性,并降低其成本,利用循环伏安法电沉积制备Pt-Fe合金催化剂,并以其作为PEMFC阴极。通过X射线衍射仪(XRD)、循环伏安法(CV)、能谱仪(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)测试技术对催化剂样品进... 为提高质子交换膜燃料电池(PEMFC)电催化剂的催化活性,并降低其成本,利用循环伏安法电沉积制备Pt-Fe合金催化剂,并以其作为PEMFC阴极。通过X射线衍射仪(XRD)、循环伏安法(CV)、能谱仪(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)测试技术对催化剂样品进行性能表征。通过循环伏安线性扫描法确定Pt-Fe合金的沉积电位,并探究了电沉积过程中电解液温度、电位和扫描速率对催化剂样品形貌以及电催化性能的影响。结果表明:电解液温度主要对催化剂沉积量及分散性起作用,对形貌影响不大,扫描速率主要对晶体生长产生影响;电位扫描范围为-0.4~0.6 V、扫描速率为100 m V/s,电解液温度为50℃时,电沉积得到的Pt-Fe合金催化剂的颗粒在碳布表面呈空心球状且分散均匀,与其他沉积电位制得的样品相比较,合金中Pt/Fe原子比相对较高,其具有最大的电化学活性表面积,为64.30 m2/g,电催化活性最佳。 展开更多
关键词 循环伏安 还原电位 pt-fe合金催化剂 质子交换膜燃料电池
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通过低熵合金实现铂金属d轨道的调控
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作者 杜雨庭 高登磊 +2 位作者 张娜 伊丁 王熙 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期652-658,共7页
对催化剂中活性位电子结构的精准调控是实现精准催化最有效的手段之一,常见的方法包括调控晶格应力、电荷转移等。在掺杂材料体系中,人们已经运用原子晕效应等理论来解释异原子活性位几何、电子结构的改变给基底材料所带来的物理、化学... 对催化剂中活性位电子结构的精准调控是实现精准催化最有效的手段之一,常见的方法包括调控晶格应力、电荷转移等。在掺杂材料体系中,人们已经运用原子晕效应等理论来解释异原子活性位几何、电子结构的改变给基底材料所带来的物理、化学性质的改变,进而实现对催化等性能的调控。本文以低熵合金为研究对象,通过第一性原理计算提出了轨道及自旋调控的新途径来尝试实现对催化的精准调控,即通过改变Pt原子的d轨道来实现对催化性能的调控。分别模拟了Pt和Pt-Fe合金在不同的吸附位点下对O2分子的吸附过程。结果发现,Fe原子的掺入在削弱表面Pt原子对O2分子吸附的情况下却没有影响其解离。通过投影态密度(PDOS)分析得到Pt-Fe合金中Fe-3d和Pt-5d轨道有较强的杂化,从而导致了Pt的d轨道发生偏移的同时产生了自旋极化现象。部分Pt的电子态移动到费米能级之上,与O2-π*产生交叠,进而导致了Pt-Fe合金中的Pt-5d与O2-π*的杂化程度明显高于纯Pt体系。理论研究表明,通过这种低熵合金的手段能够调节Pt的d轨道,从而促进对O2分子的催化效果。该研究可以预见轨道催化及自旋催化将为精准催化提供更加有效的手段。未来相信这些研究将对更高效、清洁的催化剂设计提供崭新的思路。 展开更多
关键词 低熵pt-fe合金 密度泛函理论 d轨道调控 催化
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