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Multiresponsive,easy-reversible,and dual-visual Pt(Ⅱ)salt nanostructures for advanced anti-counterfeiting application
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作者 Zhen Su§ Depeng Li§ +5 位作者 Lixin Zhang Si Tian Yuhong Su Xiaoyun Hu Duan Xiong Qingqing Guan 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第1期372-381,共10页
Smart materials that integrate multi-stimuli response,full reversibility,and dual-visual read-out channel are highly desired for anticounterfeiting and information encryption applications.Herein,we developed a multire... Smart materials that integrate multi-stimuli response,full reversibility,and dual-visual read-out channel are highly desired for anticounterfeiting and information encryption applications.Herein,we developed a multiresponsive perchlorate terpyridyl Pt(Ⅱ)nano complex which could undergo fully reversible conversion between three forms stimulated by water or formaldehyde molecule due to the extent of Pt–Pt interaction.Meanwhile,a dual-visual channel,i.e.,the colorimetric channel changed from yellow to orange or red and the corresponding luminescent channel from orange to orange-red or red,has also been found.The weak and equivalent strength of ion-dipole interaction and hydrogen bond that generated between formaldehyde/water and Pt(II)salt result in the easy-control reversibility between the three forms.Furthermore,by introducing different polymer matrices,1Cl·ClO_(4)@PMMA(1Cl·ClO_(4):[Pt(tpy)Cl]·ClO4,tpy:2,2':6',2''-terpyridine),PMMA:poly(methyl methacrylate))and 1Cl·ClO4@PVA(PVA:polyvinyl alcohol)are successfully constructed,which exhibit different reversible behaviors since the PMMA and PVA matrix exert different influences on the strength of hydrogen-bond.Those smart Pt(II)salt nanostructures present great potential for high-security-level anticounterfeiting application. 展开更多
关键词 pt(ii)complex multiresponse REVERSIBILITY anticounterfeiting information encryption
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TD-DFT Studies on Electronic and Spectral Properties of Platinum(II) Complexes with Phenol and Pyridine Groups
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作者 ZHAO Shan-shan SHI Li-li SU Zhong-min GENG Yun ZHAO Liang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期361-365,共5页
The molecular structures of the ground and the lowest triplet states for a series of Pt(ll) complexes PtLCl(l)[L=6-(2-hydroxyphenyl)-2,2'-bipyridine], Pt(pp)2[pp=2-(2-hydroxyphenyl)pyridine](2), PtbpyClz... The molecular structures of the ground and the lowest triplet states for a series of Pt(ll) complexes PtLCl(l)[L=6-(2-hydroxyphenyl)-2,2'-bipyridine], Pt(pp)2[pp=2-(2-hydroxyphenyl)pyridine](2), PtbpyClz(bpy=2,2'- bipyridine)(3), and the free tridentate L ligand(4) were optimized by the density functional theory B3LYP and UB3LYP methods, respectively. On the basis of optimized geometries, the spectral properties were investigated with time-dependent density functional theory(TD-DFT). In comparison with those of complexes 2 and 3, the more rigid structure of complex 1 together with its low rate of the radiationless decay via nonemissive d-d state leads to higher photoluminescence quantum efficiency. And the phosphorescence quantum efficiency of complex 1 can be easily controlled by modifying auxiliary ligands. The introduction of fluorine ligand into complexes can effectively increase the radiation transition rate and decrease the radiationless d-d transition rate, and as a result, a novel complex PtLF(5) might be a good phosphorescent material suitable for organic electronic devices. 展开更多
关键词 ptii complex Time-dependent density functional theory(TD-DFT) Optoelectronic property
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硫代多联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成、性质及在光催化制氢中的应用
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作者 赵伟良 李琮 +5 位作者 韩旭 黎挺挺 张桂菊 甘欣 李褔敏 傅文甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2214-2219,共6页
合成了2个新配体4-(4-硫代乙酸)甲苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(PhCH2SCOCH3)(L3)和6-(4-硫代乙酸)甲苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(CH2SCOCH3)(L5)及其发光的铂(Ⅱ)配合物ClPtC^N^N(PhCH2SCOCH3)(C3)和ClPtC^N^N(CH2SCOCH3)(C5).通... 合成了2个新配体4-(4-硫代乙酸)甲苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(PhCH2SCOCH3)(L3)和6-(4-硫代乙酸)甲苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(CH2SCOCH3)(L5)及其发光的铂(Ⅱ)配合物ClPtC^N^N(PhCH2SCOCH3)(C3)和ClPtC^N^N(CH2SCOCH3)(C5).通过1H NMR谱和质谱对它们的结构进行了表征,采用X射线单晶衍射分析确定了C3的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱及激发态寿命测定研究了它们的光物理性质和电化学性质,以及配合物作为光敏剂在光催化制氢中的应用.通过系列配合物产氢效率的比较,揭示了它们的产氢效率和激发态寿命的关系. 展开更多
关键词 巯基多联吡啶配体 铂(Ⅱ)配合物 光物理性质 胶体铂 光催化制氢
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碳水化合物衍生的手性膦及其配位的cis-和trans-铂(Ⅱ)化合物的合成
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作者 郑珊 贾莉 +5 位作者 刘志森 蒋达洪 黄艳仙 农兰平 张庆 施继成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1840-1844,共5页
通过硼烷对三级有机膦的配位保护,避开了甲基化试剂对膦官能团的季膦化作用,以甘露糖环氧物为原料经4步反应以55%总产率制得甲基2-O-甲基-3-脱氧-3-二苯膦基-4,6-O-苯次甲基-α-D-吡喃阿糖苷(5).制得的含碳水化合物单元的新手性膦5分... 通过硼烷对三级有机膦的配位保护,避开了甲基化试剂对膦官能团的季膦化作用,以甘露糖环氧物为原料经4步反应以55%总产率制得甲基2-O-甲基-3-脱氧-3-二苯膦基-4,6-O-苯次甲基-α-D-吡喃阿糖苷(5).制得的含碳水化合物单元的新手性膦5分别与cis-[Pt(DMSO)2Cl2]和trans-[Pt(NCMe)2Cl2]反应制得相应的cis-和trans-[Pt(5)2Cl2](6和7).实验中发现:(1)在烷氧根负离子存在时,硼烷优先与三级膦配位形成膦硼烷加合物;(2)室温下四氢呋喃中糖环上二级醇形成的烷氧根锂盐不能有效地与碘甲烷发生反应,而相应的钠盐顺利地形成目标产物;(3)有机碱是有效的脱硼烷试剂,而乙醇则有更好的反应结果,后处理简便且可几乎定量地得到产物;(4)偶合常数1JPt-P可作为指认这类含碳水化合物单元的手性膦配位的Pt(II)络合物几何构型的可靠参数. 展开更多
关键词 碳水化合物 手性膦 脱硼烷 铂(ii)化合物
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化学掺杂寡聚芴单元的(C^∧N^∧N)型环金属化铂配合物的合成及其光电性质
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作者 邱东方 郭应臣 +4 位作者 王宏伟 孟召辉 黄群增 程延祥 王利祥 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期593-601,共9页
合成了一系列含寡聚芴单元的单核和双核(C∧N∧N)型(C∧N∧N=6-苯基-2,2′-二联吡啶)环金属化铂配合物,通过元素分析、核磁共振谱、高分辨质谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等方法对配合物结构和光电性质进行了表征.研究结果表明,... 合成了一系列含寡聚芴单元的单核和双核(C∧N∧N)型(C∧N∧N=6-苯基-2,2′-二联吡啶)环金属化铂配合物,通过元素分析、核磁共振谱、高分辨质谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等方法对配合物结构和光电性质进行了表征.研究结果表明,将具有高三线态能级的寡聚芴单元化学掺杂于[R(C∧N∧N)Pt](R=4-[对-(N-正丁基-N-苯基)苯胺基])配合物中,不改变配合物发光机制,各组分之间彼此能够保持相对独立的光谱和电化学性质.在以三聚芴为中间桥联基团而形成的线性双核配合物体系中,分子内存在由三聚芴单元向配合物单元的能量转移过程. 展开更多
关键词 环金属化 铂配合物 化学掺杂 寡聚芴 能量转移
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具有聚集诱导发光特性的新型铂(II)金属配合物及其光激发的自敏化氧化反应(英文) 被引量:2
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作者 王士昭 李维军 +2 位作者 俞越 刘进 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1276-1281,共6页
现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属P... 现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属Pt(II)配合物PtP2IM,通过单晶解析了其结构。在可见光下,该金属配合物可以发生光氧化反应生成一种新的咪唑/苯酰胺基类配合物PtPIMO。通过单晶解析、核磁共振、紫外-可见光谱等测试手段对该反应进行了研究。电子顺磁共振(EPR)测量结果显示PtP2IM的光氧化反应属于单态氧氧化反应。密度泛函理论(DFT)计算显示单线态氧是由配合物MLCT的能量转移激发产生的。去除氧后,PtP2IM具有良好的光稳定性和明显的AIE特性。从晶体堆积中,我们发现PtP2IM的AIE特性可以归因于RIR效应即分子内旋转受限效应。聚集状态下,PtP2IM仍可以发生单线态氧的光氧化反应。综上所述,我们报道了一种具有AIE特性的新型铂(II)金属络合物PtP2IM,光激发下可以发生自敏化反应。本工作旨在研究具有AIE性质的过渡金属配合物的基本光化学和光物理性质。 展开更多
关键词 金属铂(ii)配合物 光氧化反应 单线态氧 金属-配体电荷跃迁 聚集诱导发光
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