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药用微乳伪三元相图的几种制备方法比较研究 被引量：61
1
作者 潘国梁 贾晓斌 +1 位作者 魏惠华 王勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-23,共3页
目的评价目前常用的几种微乳伪三元相图制备方法的优劣。方法选择吐温-80、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP)和大豆卵磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,肉豆蔻酸异丙酯或油酸乙酯为油相,制备伪三元相图,以相图中数据点的准确性和可靠性等为指标,评价... 目的评价目前常用的几种微乳伪三元相图制备方法的优劣。方法选择吐温-80、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP)和大豆卵磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,肉豆蔻酸异丙酯或油酸乙酯为油相,制备伪三元相图,以相图中数据点的准确性和可靠性等为指标,评价不同方法所得微乳相图的差异。结果不同方法制备的水包油型乳化剂的伪三元相图微乳区面积差异不大,但图中不同区域数据点的准确性和可靠性差异较大;不同方法制备的油包水型乳化剂伪三元相图的各相以及相区的面积差异均较大。结论制备准确可靠的伪三元相图,应根据组分的性质及所制备的微乳类型来选择方法,并综合利用某几种方法来判断滴定终点。 展开更多
关键词 伪三元相图 微乳 乳化剂 助乳化剂 制备方法
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油-吐温-醇-水体系伪三元相图在自微乳化制剂研究中的应用 被引量：45
2
作者 汪杨 吴伟 阙俐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期345-348,共4页
分别以油酸乙酯、亚油酸乙酯、乙酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正丁醇和聚乙二醇400为助表面活性剂,在37℃水浴中,用水滴定上述三组分不同配比的混合物,绘制油-吐温-80-醇... 分别以油酸乙酯、亚油酸乙酯、乙酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正丁醇和聚乙二醇400为助表面活性剂,在37℃水浴中,用水滴定上述三组分不同配比的混合物,绘制油-吐温-80-醇-水体系伪三元相图,并对自微乳化系统进行研究。结果表明,相同条件下以乙酸乙酯为油相的体系,相图中自微乳区面积大于以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系。随着体系中吐温-80-醇重量比(Km)减小,形成的自微乳区面积减小;若表面活性剂黏度较大,则以油酸乙酯和亚油酸乙酯为油相的体系相图中可出现凝胶区,随Km减小,凝胶区减小直至消失。 展开更多
关键词 自微乳化 伪三元相图 吐温-80 醇
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高效氯氰菊酯微乳化复合表面活性剂体系的相行为及增溶 被引量：31
3
作者 黄啟良 李干佐 +4 位作者 张文吉 折东梅 李凤敏 张春华 卜小莉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1173-1178,共6页
目的评价阴离子与非离子表面活性剂复配使用在高效氯氰菊酯微乳化形成与稳定中的作用。方法利用微乳液拟三元相图,研究了不同高效氯氰菊酯油-水-复合表面活性剂体系的相行为和最大增溶量。结果采用阴离子表面活性剂农乳500#与非离子表... 目的评价阴离子与非离子表面活性剂复配使用在高效氯氰菊酯微乳化形成与稳定中的作用。方法利用微乳液拟三元相图,研究了不同高效氯氰菊酯油-水-复合表面活性剂体系的相行为和最大增溶量。结果采用阴离子表面活性剂农乳500#与非离子表面活性剂农乳400#以1/1、1/2、1/3复配,高效氯氰菊酯微乳剂拟三元相图中单相区和可对水无限稀释区面积均比表面活性剂单用明显增加,复合体系的最大增溶量也显著提高;与农乳400#单用相比,当二者以最佳比例1/2复配使用时,实现相同高效氯氰菊酯与油相质量分数的微乳化,配方中所需最低表面活性剂的质量分数由52.5%下降到11.5%。结论采用阴离子与非离子表面活性剂适当比例复配使用,可以降低农药制剂微乳化表面活性剂的用量、提高农药有效成分含量,从而提高农药微乳剂的质量和市场竞争力。 展开更多
关键词 农药微乳剂 拟三元相图 相行为 最大增溶量 高效氯氰菊酯
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水包油型微乳形成因素的考察 被引量：21
4
作者 吴顺芹 李三鸣 +2 位作者 郎轶咏 刘华 刘洪卓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期96-99,114,共5页
目的考察影响O/W型微乳形成的主要因素。方法选用丁酸乙酯、油酸乙酯和豆油作为油相 ,Tween 80、Tween 2 0和Labrasol作为表面活性剂 ,乙醇、1,2 -丙二醇和正丁醇为助表面活性剂 ,通过滴加法绘制假三元相图 ,以O/W型微乳区大小为指标... 目的考察影响O/W型微乳形成的主要因素。方法选用丁酸乙酯、油酸乙酯和豆油作为油相 ,Tween 80、Tween 2 0和Labrasol作为表面活性剂 ,乙醇、1,2 -丙二醇和正丁醇为助表面活性剂 ,通过滴加法绘制假三元相图 ,以O/W型微乳区大小为指标考察各因素对微乳形成的影响。结果油相、表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比、离子强度、添加剂和温度对微乳的形成均有一定影响。结论O/W型微乳能够作为药用载体。 展开更多
关键词 微乳 表面活性剂 假三元相图
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阴-非离子表面活性剂微乳捕收剂的制备及应用 被引量：27
5
作者 李琳 刘炯天 +2 位作者 王运来 吕宪俊 李书强 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2315-2320,共6页
针对煤泥浮选过程中烃油捕收剂分散性差、耗量大的缺陷,采用自制的阴-非离子表面活性剂LYS制备柴油微乳捕收剂LY,并通过煤泥浮选试验对LY和柴油的浮选性能进行了比较。通过拟三元相图法,确定微乳捕收剂配方中最佳助表面活性剂为正戊醇,... 针对煤泥浮选过程中烃油捕收剂分散性差、耗量大的缺陷,采用自制的阴-非离子表面活性剂LYS制备柴油微乳捕收剂LY,并通过煤泥浮选试验对LY和柴油的浮选性能进行了比较。通过拟三元相图法,确定微乳捕收剂配方中最佳助表面活性剂为正戊醇,最佳Km(表面活性剂/助表面活性剂的质量比)=1.5;通过激光粒度测试法、电导率法和染色法测定和评价微乳捕收剂的性质,优化出最佳配方为柴油∶LYS∶正戊醇:水=5∶3∶2∶6(质量比),微乳类型为O/W,平均粒径30.71 nm;分别采用柴油和LY作为捕收剂对试验煤样进行了浮选试验,试验结果表明,两种捕收剂获得的最佳浮选完善指标相近,但LY的用量比柴油低100 g/t,柴油节油率可达到73%左右(不考虑表面活性剂),综合成本比柴油节省0.23元/t煤泥。 展开更多
关键词 阴-非离子表面活性剂 微乳捕收剂 拟三元相图 浮选 煤泥
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槲皮素自乳化释药系统的制备和质量评价 被引量：19
6
作者 胡英 陈海靓 梁文权 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期805-807,共3页
目的:制备槲皮素自乳化制剂,并对其质量进行评价。方法:通过测定药物在不同油相中的溶解度,研究油相与各种乳化剂、助乳化剂的配伍对自微乳效率的影响,并结合伪三元相图,筛选槲皮素自乳化制剂的处方。考察该制剂经水稀释后形成微乳的形... 目的:制备槲皮素自乳化制剂,并对其质量进行评价。方法:通过测定药物在不同油相中的溶解度,研究油相与各种乳化剂、助乳化剂的配伍对自微乳效率的影响,并结合伪三元相图,筛选槲皮素自乳化制剂的处方。考察该制剂经水稀释后形成微乳的形态、粒径和电势,测定药物的溶解度,并通过加速实验评价制剂的稳定性。结果:自乳化介质处方为油酸乙酯-Cremophor EL-正丁醇(10∶54∶36);槲皮素自乳化制剂稀释50倍后在透射电镜下呈圆球型,分布均匀,粒径为(16.3±4.6)nm,ξ电位为(2.1±0.8)mV;药物在自乳化制剂中的溶解度为(62.42±0.11)mg.mL-1,比水中溶解度增大2 229倍;加速实验表明槲皮素自乳化制剂的各质量指标稳定。结论:槲皮素自乳化制剂制备简便,质量稳定,能够显著提高药物的溶解度。 展开更多
关键词 槲皮素 自乳化 质量评价 伪三元相图
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水飞蓟素自微乳的制备 被引量：17
7
作者 肖衍宇 宋赟梅 +1 位作者 陈志鹏 平其能 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期678-681,715,共5页
制备了水飞蓟素自微乳。通过测定水飞蓟素溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中油相、乳化剂、助乳化剂。结果表明,含5%水飞蓟素、油相为MCT、乳化剂为CremophorRH40、助乳化剂为1,2-丙二醇,四者比... 制备了水飞蓟素自微乳。通过测定水飞蓟素溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中油相、乳化剂、助乳化剂。结果表明,含5%水飞蓟素、油相为MCT、乳化剂为CremophorRH40、助乳化剂为1,2-丙二醇,四者比例为0.5∶5∶3.6∶0.9时可获得较好的自乳化效果。制品平均粒径为68.6nm,自微乳化可在3min内完全,在0.1mol/L盐酸中10～15min完全溶出。 展开更多
关键词 水飞蓟素 自微乳化 伪三元相图
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多烯紫杉醇纳米乳的研制和质量评价 被引量：19
8
作者 陈洁 李博 +1 位作者 吴定伟 金一 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期534-538,共5页
目的研制多烯紫杉醇纳米乳并对其质量进行评价。方法先测定多烯紫杉醇在不同油相中的溶解度,再采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和Km值形成纳米乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备多烯紫杉醇纳米乳;并对纳... 目的研制多烯紫杉醇纳米乳并对其质量进行评价。方法先测定多烯紫杉醇在不同油相中的溶解度,再采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和Km值形成纳米乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备多烯紫杉醇纳米乳;并对纳米乳的物理性质、稳定性进行研究。结果以辛癸酸甘油三酯/聚氧乙烯氢化蓖麻油/聚乙二醇400/水形成了均匀稳定,粒径呈正态分布的纳米乳系统;用不同的介质稀释后,多烯紫杉醇纳米乳的粒径变化差异不明显;初步稳定性实验表明,多烯紫杉醇纳米乳在强光和高温条件下放置10d,室温储存3个月,药物含量和粒径均没有显著变化,稳定性良好。结论多烯紫杉醇纳米乳制备简单,质量稳定,为开发多烯紫杉醇新型口服制剂提供了依据。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 纳米乳 伪三元相图 粒径
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葛根素自微乳给药系统的制备及其质量评价 被引量：20
9
作者 陈小新 原素 +2 位作者 谢称石 张兰 龙超峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1512-1516,共5页
目的研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺。方法通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳的处方组成;通过粒径、载药量和自微乳化时间优化了葛根素自微乳处方;并对葛根素自微乳的理化性质和稳定... 目的研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺。方法通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳的处方组成;通过粒径、载药量和自微乳化时间优化了葛根素自微乳处方;并对葛根素自微乳的理化性质和稳定性进行了考察。结果葛根素自微乳处方中油相为中链甘油三酯(19.0%)、油酸(19.0%),表面活性剂为聚山梨酯80(19.0%)、聚氧乙烯蓖麻油(19.0%),助表面活性剂为1,2-丙二醇(19.0%),葛根素(5.0%)。自微乳化后粒径为(17.28±0.24)nm,自微乳化时间小于120 s;室温留样6个月,该自微乳性状、质量分数、粒径和自微乳化时间均无明显变化。结论所制备的葛根素自微乳粒径小、稳定性好,符合良好自微乳制剂的要求。 展开更多
关键词 葛根素 自微乳给药系统 伪三元相图 自乳化时间 表面活性剂
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5-氟尿嘧啶口服微乳的制备及其大鼠肠吸收作用研究 被引量：16
10
作者 李文浩 何应 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期501-503,共3页
目的:制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)口服微乳,并考察其在大鼠肠吸收的作用。方法:以肉豆蔻酸异丙酯为油相、单辛/癸酸甘油酯为乳化剂,借助伪三元相图法对不同5-Fu微乳处方进行评价;用外翻肠囊法制备肠吸收离体模型,考察5-Fu微乳的吸收部位和促... 目的:制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)口服微乳,并考察其在大鼠肠吸收的作用。方法:以肉豆蔻酸异丙酯为油相、单辛/癸酸甘油酯为乳化剂,借助伪三元相图法对不同5-Fu微乳处方进行评价;用外翻肠囊法制备肠吸收离体模型,考察5-Fu微乳的吸收部位和促吸收效果。结果:选择肉豆蔻酸异丙酯-单辛/癸酸甘油酯-无水乙醇-水(Km=1∶2)体系作为5-Fu微乳的载药体系;与其溶液比较,5-Fu微乳可明显改善药物的肠吸收,小肠中后段是其最佳吸收部位,90min时累积吸收率微乳是溶液的3倍。结论:所制备的5-Fu微乳性质稳定、肠吸收效果良好。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 微乳 伪三元相图 肠吸收
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电导率法筛选微乳处方及对其相行为的研究 被引量：18
11
作者 陈丽华 赵小婷 +3 位作者 吴德智 朱卫丰 管咏梅 刘红宁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期40-43,共4页
目的探讨电导行为结合伪三元相图制备微乳,并对其相行为进行研究。方法通过电导率-含水量曲线精确绘制聚山梨酯80-labrasol/Gemseal40-油酸/无水乙醇/水体系不同表面活性剂与助表面活性剂的比例(Km)下一系列伪三元相图,筛选微乳处方,采... 目的探讨电导行为结合伪三元相图制备微乳,并对其相行为进行研究。方法通过电导率-含水量曲线精确绘制聚山梨酯80-labrasol/Gemseal40-油酸/无水乙醇/水体系不同表面活性剂与助表面活性剂的比例(Km)下一系列伪三元相图,筛选微乳处方,采用电导率、稳定性、染色法、粒径等对微乳基本性能进行评价,研究不同Km对微乳体系的相行为及结构类型的影响。结果随着含水量的增加,电导率表现为渐进的连续变化,Km为2:1时,含水量(20%<Φ<66.3%)电导率直线上升,含水量(66.3%<Φ<74.5%)电导率趋势变缓,含水量(Φ>74.5%)时电导率下降,且此时伪三元相图中微乳区最大,制备丹皮酚微乳和雷公藤多苷微乳在高速离心无分层,也无絮凝或药物析出,电导率、染色法、粒径等性能均符合微乳特征。结论电导率法能用于微乳结构的判定并反映微乳相行为的变化,精确绘制伪三元相图筛选微乳处方。 展开更多
关键词 微乳 电导率 伪三元相图 相行为 雷公藤多苷 丹皮酚
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石菖蒲挥发油自纳米乳的制备与质量评价 被引量：17
12
作者 钟芮娜 汪小涵 +5 位作者 王欣桐 申宝德 沈成英 王镜 韩丽 袁海龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4062-4068,共7页
为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评... 为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评价。结果显示,石菖蒲挥发油自纳米乳的最优处方为:41. 7%石菖蒲挥发油、46. 8%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、11. 5%PEG-400;所制得的自纳米乳澄清透明,载药量为(192. 77±1. 64) mg·g-1,粒径为(53. 20±0. 94) nm,PDI为0. 230±0. 013,Zeta电位为(-12. 2±0. 7) m V;在体外溶出度实验中,石菖蒲挥发油自纳米乳明显高于石菖蒲挥发油。该研究中石菖蒲挥发油直接作为自纳米乳中的油相,处方更简单且载药量更高,制得的自纳米乳符合相关的质量要求,为挥发油的制剂研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 石菖蒲挥发油 自纳米乳 伪三元相图 BOX-BEHNKEN效应面法 质量评价
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不同助表面活性剂对药用微乳形成的影响 被引量：16
13
作者 刘根新 张继瑜 +6 位作者 吴培星 李剑勇 刘英 周绪正 魏小娟 牛建荣 胡宏伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期177-180,共4页
目的:研究不同助表面活性剂对纳米乳形成的影响。方法:通过滴定法绘制拟三元相图,分别考察不同助表面活性剂对微乳形成的影响。结果:在同一表面活性剂和油相的情况下,不同助表面活性剂的不同结构和性质、表面活性剂和助表面活性剂的质量... 目的:研究不同助表面活性剂对纳米乳形成的影响。方法:通过滴定法绘制拟三元相图,分别考察不同助表面活性剂对微乳形成的影响。结果:在同一表面活性剂和油相的情况下,不同助表面活性剂的不同结构和性质、表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km)、温度的变化对微乳的形成均有影响。结论:在合适的条件下,通过准确选择表面活性剂和恰当的油以及助表面活性剂的恰当种类和配比能够实现较低的表面活性剂的用量形成微乳,一般微乳形成的区域大小与表面活性剂和助表面活性剂的总量成正比,与油的用量成反比,与助表面活性剂的用量成反比。微乳制备时用三元相图作为确定最佳微乳形成条件还不够全面,微乳区域的大小不是唯一的判断微乳形成的最佳处方的依据,需要进行稳定性考察。 展开更多
关键词 助表面活性剂 微乳 拟三元相图
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石菖蒲挥发油微乳鼻喷剂的制备及其质量评价 被引量：14
14
作者 李绍林 段启 +4 位作者 赵珍东 夏黎 刘卫海 汪小根 沈小钟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1935-1941,共7页
目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选... 目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选最优处方为石菖蒲挥发油-Cremophor EL-丙三醇-水(6.25∶20.83∶10.42∶62.5),平均粒径为(30.5±0.2)nm,多分散系数(PDI)为0.150±0.002,黏度(2.80±0.21)m Pa·s;以β-细辛醚计,体外透皮速率为(1 288.76±16.20)μg/(cm2·h),比石菖蒲挥发油普通乳透皮速率提高了14倍;蟾蜍纤毛毒性实验显示该制剂无显著毒性。结论所制得的石菖蒲挥发油鼻喷微乳理化性质稳定,透皮性能好,对鼻黏膜纤毛毒性低。 展开更多
关键词 石菖蒲 挥发油 微乳 伪三元相图 体外经皮渗透
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O/W型药用微乳的制备及评价 被引量：13
15
作者 刘根新 张继瑜 +6 位作者 吴培星 李剑勇 刘英 周绪正 魏小娟 牛建荣 李冰 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期3328-3333,共6页
【目的】研究O/W型药用微乳形成的基本规律及评价方法,为药用微乳的研究和应用提供一定的实验依据。【方法】通过滴定法绘制拟三元相图,考察不同表面活性剂和助表面活性剂对O/W型微乳形成的影响。【结果】在相同油相的情况下,不同表面... 【目的】研究O/W型药用微乳形成的基本规律及评价方法,为药用微乳的研究和应用提供一定的实验依据。【方法】通过滴定法绘制拟三元相图,考察不同表面活性剂和助表面活性剂对O/W型微乳形成的影响。【结果】在相同油相的情况下,不同表面活性剂和助表面活性剂的不同结构和性质、表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km)、温度的变化对微乳的形成均有影响。【结论】恰当的油相和适配的表面活性剂和助表面活性剂的合理搭配,可以使微乳体系中表面活性剂的用量降低至7.5%,而且一般微乳形成的区域大小与表面活性剂和助表面活性剂的总量成正比,与油的用量成反比。用三元相图作为选择最佳微乳组方需要结合微乳的稳定性考察来确定微乳的最佳形成条件。 展开更多
关键词 微乳 助表面活性剂 非离子型表面活性剂 拟三元相图
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恩诺沙星纳米乳的制备及其质量评价 被引量：13
16
作者 杨雪峰 齐永华 +1 位作者 宁红梅 王清华 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期693-699,共7页
为制备恩诺沙星纳米乳,首先通过滴定法绘制伪三元相图,研究不同表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂质量比(Km)形成纳米乳的区域,筛选出最佳制备处方,并对制备的恩诺沙星纳米乳进行质量评价.结果表明:最佳的纳米乳处方... 为制备恩诺沙星纳米乳,首先通过滴定法绘制伪三元相图,研究不同表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂质量比(Km)形成纳米乳的区域,筛选出最佳制备处方,并对制备的恩诺沙星纳米乳进行质量评价.结果表明:最佳的纳米乳处方为肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、聚氧乙烯蓖麻油-40(EL-40)、乙酸(HAc)和水,其中Km为3∶2,各成分的质量分数为恩诺沙星15%,IPM 3%,EL-40和HAc 48%,蒸馏水34%;所制备的恩诺沙星纳米乳为O/W型,澄明均一,平均粒径为(22.45±2.92)nm,粒径呈正态分布,pH 4.36;该纳米乳对大肠杆菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC25923的最小抑菌浓度(MIC)均为其原料药MIC的1/2;在离心试验和温度试验条件下,未见乳液分层、破乳和药物析出现象.结果显示,恩诺沙星纳米乳制备工艺简单、溶解度高、抗菌活性强、稳定性好. 展开更多
关键词 恩诺沙星 纳米乳 伪三元相图
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紫苏精油纳米乳的处方工艺研究与初步质量评价 被引量：13
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作者 钟钰 胡鹏翼 +5 位作者 郑琴 况弯弯 刘姗姗 朱丽云 帅书苑 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期5714-5722,共9页
目的采用紫苏Perilla frutescens为模型药,制备紫苏精油纳米乳,进行处方工艺研究与初步质量评价。方法根据紫苏精油在各辅料中的溶解量确定助表面活性剂,采用亲水亲油平衡值(HLB)值法初步筛选适宜水包油型(O/W)纳米乳的表面活性剂,进一... 目的采用紫苏Perilla frutescens为模型药,制备紫苏精油纳米乳,进行处方工艺研究与初步质量评价。方法根据紫苏精油在各辅料中的溶解量确定助表面活性剂,采用亲水亲油平衡值(HLB)值法初步筛选适宜水包油型(O/W)纳米乳的表面活性剂,进一步筛选具备用量安全性的表面活性剂,确定纳米乳处方组成。通过绘制伪三元相图,综合比较纳米乳区域大小、载药量、含水量,以及电导率、黏度、粒径及分布、稳定性等优化处方;研究对优化处方工艺的紫苏精油纳米乳的外观质量与形态、相关理化性质(黏度、pH值、电导率、Zeta电位、粒径及分布)、稳定性、体外渗透性以及鼻黏膜刺激性进行考察。结果优化的紫苏精油纳米乳处方为14.3%紫苏精油-9.5%Transcutol P-19.1%Labrasol-57.1%水;根据优化的处方制备的紫苏精油纳米乳均一、透明、澄清,流动性良好,黏度(3.68±0.17)mPa?s;pH值为6.18±0.03,电导率为(109.61±0.89)μS/cm,Zeta电位为(-7.08±1.82)mV;平均粒径为(49.98±1.55)nm;透射电镜实验结果表明,紫苏精油纳米乳乳滴为球形,粒径大小均在100 nm以内;紫苏精油纳米乳具备离心稳定性、稀释稳定性、长期稳定性以及温度稳定性;于常温未密封的条件下储存1个月与6个月后紫苏精油纳米乳与紫苏精油的平均紫苏醛含量变化百分比分别为1.8%和17.48%;鼻黏膜刺激性实验结果表明,紫苏精油纳米乳给药组与空白生理盐水组无显著差异。结论研究制备优化处方工艺的紫苏精油纳米乳,其外观形态、相关理化性质符合纳米乳质量要求,具备药物稳定性、药物渗透性以及安全性。 展开更多
关键词 紫苏 精油 纳米乳 伪三元相图 药物稳定性 质量评价 刺激性
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低分子肝素微乳及其纳米脂质体作大鼠口服抗凝效果的比较 被引量：9
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作者 汪龙 邓瑾 +1 位作者 金玉燕 张钧寿 《江苏药学与临床研究》 2005年第2期4-6,共3页
目的　制备低分子肝素纳米脂质体及微乳制剂,并进行大鼠口服吸收后抗凝效果的比较。方法　用逆相蒸发法制备低分子肝素纳米脂质体;按三元相图摸索微乳区;以涡旋振荡制备低分子肝素微乳,马尔文激光粒度分析仪测量粒径,以大鼠用药前后血... 目的　制备低分子肝素纳米脂质体及微乳制剂,并进行大鼠口服吸收后抗凝效果的比较。方法　用逆相蒸发法制备低分子肝素纳米脂质体;按三元相图摸索微乳区;以涡旋振荡制备低分子肝素微乳,马尔文激光粒度分析仪测量粒径,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的效果。结果　低分子肝素纳米脂质体平均粒径为84 . 1nm ,包封率为2 3 .6 %,微乳平均粒径5 2 . 8nm ;大鼠灌胃微乳及脂质体后,血液凝固时间显著延长。结论　纳米脂质体及微乳对低分子肝素大鼠口服吸收均有良好的促进作用,微乳效果好于纳米脂质体。 展开更多
关键词 低分子肝素 纳米 脂质体 微乳 三元相图
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胰岛素W/O型微乳液的制备及体外释药性能 被引量：9
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作者 王建磊 王正武 +3 位作者 俞惠新 顾明艳 丰隽莉 郭宝民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期867-872,共6页
制备了包封胰岛素（INS）的Tween80-Span80／乙醇／丁酸乙酯／水体系的W／O型微乳液。以最大增溶水量为指标，选择了合适的微乳液组分包封INS。考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响。电导率法区分了微乳液的O／W、W／O和B．C．区域... 制备了包封胰岛素（INS）的Tween80-Span80／乙醇／丁酸乙酯／水体系的W／O型微乳液。以最大增溶水量为指标，选择了合适的微乳液组分包封INS。考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响。电导率法区分了微乳液的O／W、W／O和B．C．区域。动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度。125^Ⅰ同位素示踪法测定了INS微乳液体外释放效果。结果表明，微乳体系在水／乙醇（质量比为1．8：1）的质量分数小于41％时形成W／O型微乳液，温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小。微乳液粒径和多分散度分别为35-45nm和0．29-0．37。pH的降低对微乳液粒径影响不大，而药物的加入使微乳液粒径略有减小。载药微乳液粒径在制备3d后突降，以后的27d内保持在37nm左右。该载药微乳液在7．5h后进入缓释阶段，40h时INS的释放率为66．20％。 展开更多
关键词 胰岛素W/O型微乳液 拟三元相图 124^Ⅰ同位素示踪法
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Box-Behnken响应面法优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺 被引量：12
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作者 龙凯花 王春柳 +4 位作者 李晔 张红 刘洋 孙婷婷 宗时宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第24期3372-3375,共4页
目的:优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。方法:以外观、滴入水相中颜色为指标筛选乳化剂、助乳化剂、油相种类;以伪三元相图筛选各基质的用量范围;以粒径、分散指数、平衡溶解度为考察指标,以综合评分为响应值,以乳化剂质量分数、助乳化... 目的:优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。方法:以外观、滴入水相中颜色为指标筛选乳化剂、助乳化剂、油相种类;以伪三元相图筛选各基质的用量范围;以粒径、分散指数、平衡溶解度为考察指标,以综合评分为响应值,以乳化剂质量分数、助乳化剂质量分数、油相质量分数为响应因子,采用Box-Behnken响应面法优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺。结果:优化的穿心莲内酯自微乳制备工艺以聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂,二乙二醇单乙基醚为助乳化剂,油酸聚乙二醇甘油酯为油相,三者质量比为40∶59∶10。在此工艺条件下制得的自微乳粒径为(38.15±1.56)nm、分散指数为0.12±0.01、平衡溶解度为(5.97±0.02)mg/mL,与预测值(39.72 nm、0.11、6.04 mg/mL)的相对误差分别为3.95%、3.54%、1.16%,实测值与预测值一致性良好。结论:优化所得穿心莲内酯自微乳制备工艺稳定、可行,适用于该制剂的制备。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 自微乳 制备工艺 Box-Behnken响应面法 伪三元相图 粒径 分散指数 平衡溶解度
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