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病理类型、IDH-1突变和MGMT启动子甲基化状态与间变性胶质瘤假性进展的相关性
被引量:
2
1
作者
李宏
陆云涛
+3 位作者
漆松涛
俞磊
欧阳辉
刘亚伟
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期154-159,共6页
目的:明确间变性胶质瘤(Anaplastic glioma,AG)组织中病理类型、IDH-1基因突变以及MGMT启动子甲基化与患者综合治疗后发生假性进展(Pseudoprogression,PsPD)之间的相互关系。方法:对47例间变性胶质瘤标本采用基因片段测序的方法检测异...
目的:明确间变性胶质瘤(Anaplastic glioma,AG)组织中病理类型、IDH-1基因突变以及MGMT启动子甲基化与患者综合治疗后发生假性进展(Pseudoprogression,PsPD)之间的相互关系。方法:对47例间变性胶质瘤标本采用基因片段测序的方法检测异柠檬酸脱氢酶(IDH-1)突变和MGMT启动子甲基化状态情况。对所有病例进行临床随访,结合肿瘤的病理类型,探讨其对术后PsPD发生的提示作用。结果:47例AG患者中有24例出现早期进展(6个月内)。9例PsPD中IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是6例和7例;另15例真性复发患者IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是3例和5例,IDH-1突变对PsPD检出率与MGMT启动子甲基化相比,无明显差异(2<0.02,P>0.9);PsPD中含少突胶质细胞病理成分的4例病例,包括3例间变性少突胶质细胞瘤(AO)和1例间变性少突显形细胞瘤(AOA),全部发生IDH-1突变,另5例间变性显形细胞瘤(AA)中有2例发生IDH-1突变,IDH-1突变对PsPD检出率与病理类型中含少突胶质细胞成分相比,无明显差异(2=0.5,P>0.5)。结论:病理类型中含有少突胶质细胞成分、存在IDH-1突变和MGMT启动子甲基化可以作为间变性胶质瘤中预测PsPD的可靠客观预计指标,有利于鉴别肿瘤PsPD和真性复发。
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关键词
恶性胶质瘤
间变型胶质瘤
假性进展
IDH-1突变
MGMT
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职称材料
胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺化疗引起假性进展特点的系统评价
2
作者
杜德明
淡冰
+2 位作者
曾令春
彭宗清
李自强
《现代医药卫生》
2016年第17期2627-2629,2633,共4页
目的 探讨胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺(TMZ)化疗后发生假性进展的临床特点。方法 计算机检索Cochrane Library、Bandolier、Pub Med、CNKI和维普资讯等数据库,收集1990~2014年胶质瘤放疗联合同期TMZ化疗后引起假性进展的研究、肿瘤疾...
目的 探讨胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺(TMZ)化疗后发生假性进展的临床特点。方法 计算机检索Cochrane Library、Bandolier、Pub Med、CNKI和维普资讯等数据库,收集1990~2014年胶质瘤放疗联合同期TMZ化疗后引起假性进展的研究、肿瘤疾病进展并描述生存分析的随机对照试验、列队研究、病例对照和回顾性病例分析研究。进行文献质量评价后对假性进展的临床特点进行归纳性描述。结果 纳入病例对照研究1项,病例分析研究1项,文献结果尚可信。胶质瘤放疗联合TMZ化疗后影像学异常疑似肿瘤进展者占总放、化疗患者的42.4%(36/85)~53.3%(24/45),其中假性早期进展者占50.0%(18/36)~54.2%(13/24);假性进展与手术范围有关,与放疗剂量、卡氏评分等无关,与年龄的相关性不确定;假性进展者较肿瘤进展患者的中位生存期和无进展生存期长。结论 胶质瘤放疗联合TMZ化疗后出现假性进展的可能性较高,临床上需综合考虑,尤其要结合患者临床表现。
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关键词
神经胶质瘤/放射疗法
神经胶质瘤/药物疗法
假性进展
替莫唑胺
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职称材料
免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的应用进展
被引量:
4
3
作者
张连民
岳东升
+1 位作者
张真发
王长利
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2019年第3期239-244,共6页
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,在我国其发病率与死亡率高居首位.为了更好地提高进展期肺癌患者的生存率,需要更多切实有效的治疗手段,而免疫治疗有着广阔的前景.近年来,免疫检查点抑制剂在肺癌治疗方面受到广泛关注,多种一线与二线治疗...
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,在我国其发病率与死亡率高居首位.为了更好地提高进展期肺癌患者的生存率,需要更多切实有效的治疗手段,而免疫治疗有着广阔的前景.近年来,免疫检查点抑制剂在肺癌治疗方面受到广泛关注,多种一线与二线治疗药物研究取得重要进展,且在晚期肺癌的治疗中取得了显著进步.随着免疫检查点抑制剂的发展,新辅助治疗应用也受到了广泛关注.除此之外,免疫联合免疫、免疫联合酪氨酸激酶抑制剂、免疫联合化疗等联合治疗手段的成功应用也在一定程度上提高了患者的生存率.但是,假性进展与耐药已成为非小细胞肺癌免疫治疗的不可忽视的问题,值得进一步研究.尽管免疫检查点抑制剂重燃了肿瘤免疫疗法的希望,但其副作用也值得关注.对免疫检查点抑制剂在肺癌中应用的最新进展进行综述,以期为其在临床中的应用提供理论依据.
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关键词
非小细胞肺癌
免疫治疗
免疫检查点抑制剂
新辅助治疗
假性进展
原文传递
题名
病理类型、IDH-1突变和MGMT启动子甲基化状态与间变性胶质瘤假性进展的相关性
被引量:
2
1
作者
李宏
陆云涛
漆松涛
俞磊
欧阳辉
刘亚伟
机构
南方医科大学南方医院神经外科
南方医科大学病理生理学教研室和广东省功能蛋白质组重点实验室
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期154-159,共6页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(81101921)
文摘
目的:明确间变性胶质瘤(Anaplastic glioma,AG)组织中病理类型、IDH-1基因突变以及MGMT启动子甲基化与患者综合治疗后发生假性进展(Pseudoprogression,PsPD)之间的相互关系。方法:对47例间变性胶质瘤标本采用基因片段测序的方法检测异柠檬酸脱氢酶(IDH-1)突变和MGMT启动子甲基化状态情况。对所有病例进行临床随访,结合肿瘤的病理类型,探讨其对术后PsPD发生的提示作用。结果:47例AG患者中有24例出现早期进展(6个月内)。9例PsPD中IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是6例和7例;另15例真性复发患者IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是3例和5例,IDH-1突变对PsPD检出率与MGMT启动子甲基化相比,无明显差异(2<0.02,P>0.9);PsPD中含少突胶质细胞病理成分的4例病例,包括3例间变性少突胶质细胞瘤(AO)和1例间变性少突显形细胞瘤(AOA),全部发生IDH-1突变,另5例间变性显形细胞瘤(AA)中有2例发生IDH-1突变,IDH-1突变对PsPD检出率与病理类型中含少突胶质细胞成分相比,无明显差异(2=0.5,P>0.5)。结论:病理类型中含有少突胶质细胞成分、存在IDH-1突变和MGMT启动子甲基化可以作为间变性胶质瘤中预测PsPD的可靠客观预计指标,有利于鉴别肿瘤PsPD和真性复发。
关键词
恶性胶质瘤
间变型胶质瘤
假性进展
IDH-1突变
MGMT
Keywords
malignant glioma
, anaplastic glioma
pseudo
-
progress
IDH-1 mutation
MGMT
分类号
R329.21 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺化疗引起假性进展特点的系统评价
2
作者
杜德明
淡冰
曾令春
彭宗清
李自强
机构
都江堰市人民医院神经外科
出处
《现代医药卫生》
2016年第17期2627-2629,2633,共4页
基金
四川省卫生厅科技项目(110123)
文摘
目的 探讨胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺(TMZ)化疗后发生假性进展的临床特点。方法 计算机检索Cochrane Library、Bandolier、Pub Med、CNKI和维普资讯等数据库,收集1990~2014年胶质瘤放疗联合同期TMZ化疗后引起假性进展的研究、肿瘤疾病进展并描述生存分析的随机对照试验、列队研究、病例对照和回顾性病例分析研究。进行文献质量评价后对假性进展的临床特点进行归纳性描述。结果 纳入病例对照研究1项,病例分析研究1项,文献结果尚可信。胶质瘤放疗联合TMZ化疗后影像学异常疑似肿瘤进展者占总放、化疗患者的42.4%(36/85)~53.3%(24/45),其中假性早期进展者占50.0%(18/36)~54.2%(13/24);假性进展与手术范围有关,与放疗剂量、卡氏评分等无关,与年龄的相关性不确定;假性进展者较肿瘤进展患者的中位生存期和无进展生存期长。结论 胶质瘤放疗联合TMZ化疗后出现假性进展的可能性较高,临床上需综合考虑,尤其要结合患者临床表现。
关键词
神经胶质瘤/放射疗法
神经胶质瘤/药物疗法
假性进展
替莫唑胺
Keywords
Glioma/radiotherapy
Glioma/drug therapy
pseudo
-
progress
Temozolomide
分类号
R730.55 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的应用进展
被引量:
4
3
作者
张连民
岳东升
张真发
王长利
机构
天津医科大学肿瘤医院肺部肿瘤科
出处
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2019年第3期239-244,共6页
基金
国家自然科学基金(81702277).
文摘
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,在我国其发病率与死亡率高居首位.为了更好地提高进展期肺癌患者的生存率,需要更多切实有效的治疗手段,而免疫治疗有着广阔的前景.近年来,免疫检查点抑制剂在肺癌治疗方面受到广泛关注,多种一线与二线治疗药物研究取得重要进展,且在晚期肺癌的治疗中取得了显著进步.随着免疫检查点抑制剂的发展,新辅助治疗应用也受到了广泛关注.除此之外,免疫联合免疫、免疫联合酪氨酸激酶抑制剂、免疫联合化疗等联合治疗手段的成功应用也在一定程度上提高了患者的生存率.但是,假性进展与耐药已成为非小细胞肺癌免疫治疗的不可忽视的问题,值得进一步研究.尽管免疫检查点抑制剂重燃了肿瘤免疫疗法的希望,但其副作用也值得关注.对免疫检查点抑制剂在肺癌中应用的最新进展进行综述,以期为其在临床中的应用提供理论依据.
关键词
非小细胞肺癌
免疫治疗
免疫检查点抑制剂
新辅助治疗
假性进展
Keywords
Non-small cell lung cancer
Immunotherapy
Immune-checkpoint inhibitors
Neoadjuvant therapy
pseudo
progress
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
病理类型、IDH-1突变和MGMT启动子甲基化状态与间变性胶质瘤假性进展的相关性
李宏
陆云涛
漆松涛
俞磊
欧阳辉
刘亚伟
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
2
胶质瘤放疗联合同期替莫唑胺化疗引起假性进展特点的系统评价
杜德明
淡冰
曾令春
彭宗清
李自强
《现代医药卫生》
2016
0
下载PDF
职称材料
3
免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的应用进展
张连民
岳东升
张真发
王长利
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2019
4
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