为确定2015年3月初南京市汤山某扬子鳄生态园大量越冬末期扬子鳄发病甚至死亡的原因,并为扬子鳄健康养殖提供基础资料,本研究对发病与死亡的扬子鳄进行可疑病原菌的实验室检测,并通过药敏试验等对该病的控制与治疗提出建议。根据微生物...为确定2015年3月初南京市汤山某扬子鳄生态园大量越冬末期扬子鳄发病甚至死亡的原因,并为扬子鳄健康养殖提供基础资料,本研究对发病与死亡的扬子鳄进行可疑病原菌的实验室检测,并通过药敏试验等对该病的控制与治疗提出建议。根据微生物学诊断、16S r RNA序列分析、动物试验等结果,可以判定造成此次扬子鳄发病及大量死亡的原因是由越冬期间抵抗力下降,并混合感染雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)、毗邻颗粒链菌(Granulicatella adiacens)所导致的。本次在扬子鳄中发现此混合感染提示,雷氏普罗威登斯菌、毗邻颗粒链菌能在异常环境和免疫力低下的情况下感染扬子鳄,并造成重大损失。展开更多
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE...利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达。对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油条件下以1.0mmol/L IPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍。展开更多
为了分离鉴定海南某养殖场黑山羊流鼻液、打喷嚏这一临床症状可能的致病菌,试验通过对病羊鼻拭子的无菌采集、病原菌分离培养后,利用革兰氏染色、细菌生化反应、细菌16S r RNA通用引物进行PCR反应等方法对分离得到的菌株进行鉴定。结果...为了分离鉴定海南某养殖场黑山羊流鼻液、打喷嚏这一临床症状可能的致病菌,试验通过对病羊鼻拭子的无菌采集、病原菌分离培养后,利用革兰氏染色、细菌生化反应、细菌16S r RNA通用引物进行PCR反应等方法对分离得到的菌株进行鉴定。结果表明:对病羊鼻拭子培养后,得到的菌落形态一致;通过染色发现该菌为短杆状革兰氏阴性菌,进一步鉴定该菌为雷氏普罗威登斯菌。可引起海南黑山羊呼吸道疾病,为相应疾病的诊断和治疗奠基了一定的基础。展开更多
文摘为确定2015年3月初南京市汤山某扬子鳄生态园大量越冬末期扬子鳄发病甚至死亡的原因,并为扬子鳄健康养殖提供基础资料,本研究对发病与死亡的扬子鳄进行可疑病原菌的实验室检测,并通过药敏试验等对该病的控制与治疗提出建议。根据微生物学诊断、16S r RNA序列分析、动物试验等结果,可以判定造成此次扬子鳄发病及大量死亡的原因是由越冬期间抵抗力下降,并混合感染雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)、毗邻颗粒链菌(Granulicatella adiacens)所导致的。本次在扬子鳄中发现此混合感染提示,雷氏普罗威登斯菌、毗邻颗粒链菌能在异常环境和免疫力低下的情况下感染扬子鳄,并造成重大损失。
文摘为了分离鉴定海南某养殖场黑山羊流鼻液、打喷嚏这一临床症状可能的致病菌,试验通过对病羊鼻拭子的无菌采集、病原菌分离培养后,利用革兰氏染色、细菌生化反应、细菌16S r RNA通用引物进行PCR反应等方法对分离得到的菌株进行鉴定。结果表明:对病羊鼻拭子培养后,得到的菌落形态一致;通过染色发现该菌为短杆状革兰氏阴性菌,进一步鉴定该菌为雷氏普罗威登斯菌。可引起海南黑山羊呼吸道疾病,为相应疾病的诊断和治疗奠基了一定的基础。
