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阿莫西林对格列美脲血浆蛋白结合率的影响 被引量:23
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作者 卢来春 蒋学华 +1 位作者 杨俊毅 周静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期246-250,共5页
目的 研究阿莫西林对格列美脲蛋白结合率的影响。方法 采用平衡透析法结合高效液相色谱法 ,比较未加和加入阿莫西林后格列美脲的血浆蛋白结合率。结果  4种浓度下 ,单用格列美脲时的血浆蛋白结合率分别为 94.2 %、92 .8%、91.4%、91.... 目的 研究阿莫西林对格列美脲蛋白结合率的影响。方法 采用平衡透析法结合高效液相色谱法 ,比较未加和加入阿莫西林后格列美脲的血浆蛋白结合率。结果  4种浓度下 ,单用格列美脲时的血浆蛋白结合率分别为 94.2 %、92 .8%、91.4%、91.0 %;与阿莫西林合用时 ,格列美脲的血浆蛋白结合率依次变为 90 .9%、89.0 %、89.6 %、90 .0 %。结论 与阿莫西林合用后 ,格列美脲的血浆蛋白结合率下降。 展开更多
关键词 阿莫西林 格列美脲 血浆蛋白结合率 平衡透析法 高效液相色谱法
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交泰丸中4种生物碱与人血浆蛋白结合率的测定 被引量:7
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作者 朱立静 何书芬 +3 位作者 宗阳 张倩 戴国梁 居文政 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期2222-2225,2235,共5页
目的:研究交泰丸中表小檗碱,盐酸黄连碱,盐酸巴马汀,盐酸小檗碱与人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法测定交泰丸中4种生物碱与人血浆蛋白的结合率,用高效液相色谱(HPLC)法测定透析内、外液中4种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合... 目的:研究交泰丸中表小檗碱,盐酸黄连碱,盐酸巴马汀,盐酸小檗碱与人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法测定交泰丸中4种生物碱与人血浆蛋白的结合率,用高效液相色谱(HPLC)法测定透析内、外液中4种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果:表小檗碱,盐酸黄连碱,盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;交泰丸低、中、高(0.5,1,1.5 mg·mL-1)浓度中,表小檗碱与人血浆蛋白结合率分别为40.28%±3.02%,42.41%±2.61%,33.76%±2.19%,盐酸黄连碱与人血浆蛋白结合率分别为46.60%±3.47%,58.49%±6.47%,47.00%±1.3%,盐酸巴马汀与人血浆蛋白结合率分别为40.17%±3.26%,33.71%±3.74%,24.05%±1.81%,盐酸小檗碱与人血浆蛋白的结合率分别为29.41%±4.99%,25.35%±1.37%,18.07%±1.61%。结论:交泰丸中表小檗碱,盐酸巴马汀和盐酸小檗碱属于低等结合型成分,盐酸黄连碱属于中等结合型成分。 展开更多
关键词 交泰丸 黄连 生物碱 蛋白结合率 高效液相色谱
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黄葵胶囊中3种成分与人血浆蛋白结合率的测定 被引量:3
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作者 孙冰婷 居文政 +3 位作者 戴国梁 臧雨馨 赵文珠 谈恒山 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期393-396,共4页
目的研究黄葵胶囊中芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率。方法采用平衡透析法测定芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率,用HPLC测定透析内、外液中3种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果芦丁、金丝桃和异槲... 目的研究黄葵胶囊中芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率。方法采用平衡透析法测定芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率,用HPLC测定透析内、外液中3种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果芦丁、金丝桃和异槲皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;黄葵胶囊低、中、高(1、2、4 mg·m L^(-1))浓度中,芦丁与人血浆蛋白的结合率分别为58.58%±1.40%、61.83%±2.19%、57.17%±5.48%,金丝桃苷的为79.90%±0.22%、76.96%±0.54%、71.61%±1.76%,异槲皮苷的为80.69%±0.23%、78.10%±0.60%、72.57%±1.86%。结论黄葵胶囊中3种成分与人血浆具有中等强度的蛋白结合率。 展开更多
关键词 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 黄葵胶囊 血浆蛋白结合率 平衡透析法 高效液相色谱法
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UHPLC-MS/MS法测定雷公藤甲素人血浆蛋白结合率 被引量:2
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作者 柏小辉 潘荣华 +2 位作者 芮国华 赵艳美 杨旭东 《中国医药导报》 CAS 2016年第21期46-49,共4页
目的研究雷公藤甲素在人血浆中的蛋白结合率。方法采用UHPLC-MS/MS法测定透析内液及外液中雷公藤甲素浓度,同时估算其与人血浆的蛋白结合率。结果雷公藤甲素的线性关系、精密度与准确度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求。实验结果... 目的研究雷公藤甲素在人血浆中的蛋白结合率。方法采用UHPLC-MS/MS法测定透析内液及外液中雷公藤甲素浓度,同时估算其与人血浆的蛋白结合率。结果雷公藤甲素的线性关系、精密度与准确度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求。实验结果表明,雷公藤甲素低、中、高(0.8、0.4、0.2μg/m L)3个浓度中,雷公藤甲素的人血浆蛋白结合率分别为(88.61±1.45)%、(89.28±2.64)%、(88.67±1.59)%。结论雷公藤甲素与人血浆具有高强度蛋白结合率。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 血浆蛋白结合率 平衡透析法 超高效液相串联质谱
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苦碟子中2个倍半萜内酯的牛血清白蛋白结合率的测定 被引量:1
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作者 张秀平 董鲁艳 +7 位作者 刘思燚 蔡伟 王菲 尚展鹏 张加余 王子健 卢建秋 刘颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期524-529,共6页
目的:研究苦碟子中倍半萜内酯类化合物苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的牛血清白蛋白的结合率。方法:采用HPLC法测定苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的总浓度及游离药物浓度,色谱分离采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm... 目的:研究苦碟子中倍半萜内酯类化合物苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的牛血清白蛋白的结合率。方法:采用HPLC法测定苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的总浓度及游离药物浓度,色谱分离采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水(A)-甲醇(B)为流动相,线性梯度洗脱(0~5 min,30%B→37%B;5~15 min,37%B→52%B;15~22 min,52%B→60%B),流速1.0mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长272 nm,进样量10μL;在37℃条件下,应用平衡透析法测定苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的牛血清白蛋白结合率。结果:低、中、高3个浓度下,苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z的牛血清白蛋白结合率分别为51.21%、54.72%、52.14%和50.63%、52.82%、50.28%。结论:苦荬菜内酯Z和11,13α-二氢苦荬菜内酯Z具有中等强度的蛋白结合率,且无明显的浓度依赖性。 展开更多
关键词 苦碟子 倍半萜内酯 苦荬菜内酯Z 11 13α-二氢苦荬菜内酯Z 蛋白结合率 药代动力学参数 高效液相色谱
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平衡透析法测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷的血浆蛋白结合率
6
作者 冯星月 柳春娣 +3 位作者 张咏梅 亢振 蒋志涛 余辉 《国际中医中药杂志》 2019年第6期608-613,共6页
目的测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定胃炎灵颗粒中 3 种成分在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率;采用 HPLC 法测定透析内、外液中 3 种成分... 目的测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定胃炎灵颗粒中 3 种成分在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率;采用 HPLC 法测定透析内、外液中 3 种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果栀子苷、芍药苷和柚皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;胃炎灵颗粒在低、中、高浓度(5.084、 10.04、 20.08 g/L)时,栀子苷与牛血清白蛋白的蛋白结合率分别为(23.77±13.39)%、(10.75±1.34)%、(5.82±6.53)%;芍药苷的分别为(51.81±6.53)%、(30.12±6.61)%、(21.39±9.45)%;柚皮苷的分别为(70.21±3.31)%、(67.61±1.31)%、(56.00±3.46)%;栀子苷与大鼠血浆的蛋白结合率分别为(71.56±3.00)%、(43.56±12.22)%、(40.63±4.73)%;芍药苷的分别为(55.72±1.60)%、(47.59±6.33)%、(40.07±0.72)%;柚皮苷的分别为(85.85±3.53)%、(85.38±0.99)%、(79.99±2.57)%;栀子苷与人血浆中的蛋白结合率分别为(13.56±2.40)%、(3.02±2.41)%、(5.82±2.08)%;芍药苷的分别为(9.49±5.23)%、(5.01±1.1)%、(3.98±1.54)%;柚皮苷的分别为(25.04±2.61)%、(26.09±13.82)%、(20.20±2.24)%。结论胃炎灵颗粒在 5.084、 10.04、 20.08 g/L 时,栀子苷、芍药苷和柚皮苷的蛋白结合率表现为大鼠血浆>牛血清白蛋白>人血浆,种属差异明显。 展开更多
关键词 栀子苷 芍药苷 柚皮苷 平衡透析法 蛋白结合率 含量测定(中药) 胃炎灵颗粒
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喹胺醇与鸡血浆蛋白结合的初步研究
7
作者 高杰 杨志强 +5 位作者 李建喜 王学智 兀征 孟嘉仁 张艳 袁晓科 《中兽医医药杂志》 2008年第4期5-7,共3页
采用平衡透析法结合反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定鸡血浆中喹胺醇的蛋白结合率。色谱条件为ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶水(40∶60,v/v),流速1.0mL/min,检测波长352nm。结果显示,喹胺醇浓度... 采用平衡透析法结合反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定鸡血浆中喹胺醇的蛋白结合率。色谱条件为ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶水(40∶60,v/v),流速1.0mL/min,检测波长352nm。结果显示,喹胺醇浓度为1.1、5.5、22.0μg/mL缓冲液中鸡血浆的蛋白结合率分别为84.41%、75.30%、66.96%;透析平衡时间约为30h。表明喹胺醇的鸡血浆蛋白结合率较高,药物浓度与血浆蛋白结合率之间呈反比关系。 展开更多
关键词 喹胺醇 血浆 蛋白结合率
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联用丙磺舒对头孢克洛药动学的影响(英文) 被引量:1
8
作者 栾家杰 马张庆 +2 位作者 汪五三 桂常青 宋建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期215-222,共8页
目的:研究与不同剂量丙磺舒(Probenecid)联用对头孢克洛(Cefaclor)药动学的影响及其定量关系。并探讨其可能机制。方法:头孢克洛血、尿药浓度监测:雄性家兔24只,随机分成4组。各组给药剂量如下:Ⅰ组头孢克洛50mg·kg^-1;1... 目的:研究与不同剂量丙磺舒(Probenecid)联用对头孢克洛(Cefaclor)药动学的影响及其定量关系。并探讨其可能机制。方法:头孢克洛血、尿药浓度监测:雄性家兔24只,随机分成4组。各组给药剂量如下:Ⅰ组头孢克洛50mg·kg^-1;11组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒100mg·kg^-1;Ⅲ组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒250mg·kg^-1;Ⅳ组头孢克洛50mg·kg^-1联用丙磺舒625mg·kg^-1。灌胃给予丙磺舒0.5h后,再给予头孢克洛,于用药后不同时间取血、尿液样本。HPLC法测定头孢克洛血药及尿药浓度,DAS软件计算药动学参数。血浆蛋白结合率测定:实验分组及剂量同上,给药1h后取血。以平衡透析法测定头孢克洛血浆蛋白结合率。结果:当丙磺舒联用剂量在0~250mg·kg^-1范围内时,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛的T1/2ka、Tmax、Cmax、AUC等参数相应增大而CL/F及Vd/F相应降低(P〈0.01);但当丙磺舒联用剂量达625mg·kg^-1时,头孢克洛的Cmax,降低(P〈0.01),AUC、CUF则稳定于联用丙磺舒250mg·kg^-1时的水平。在本实验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛原型尿排泄峰时间逐渐后移,生物半衰期延长及总尿药排泄率显著降低(P〈0.01)。丙磺舒联用剂量在0~250mg·kg^-1范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛血浆蛋白结合率显著降低(P〈0.01),但当丙磺舒联用剂量达625mg·kg^-1时,头孢克洛血浆蛋白结合率反与头孢克洛单用时水平相当(P〉0.05)。结论:联用丙磺舒可以明显改变头孢克洛的药动学过程,使其Vd、CL降低,Cmax增高,AUC增大,生物半衰期延长,总尿药排泄率降低。 展开更多
关键词 丙磺舒 头孢克洛 药物动力学 尿药浓度 平衡透析法 血浆蛋白结合率
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三七皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1口服吸收及其体内药代动力学的研究和比较 被引量:44
9
作者 韩旻 傅韶 方晓玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期849-853,共5页
分别考察三七总皂苷(PNS)在大鼠灌胃和静脉给药后的人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Rb1(Rb1)的胆汁排泄;采用平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率;并结合药代动力学的实验结果,研究和比较Rg1与Rb1的口服吸收及其体内药代动力学性质。结果表... 分别考察三七总皂苷(PNS)在大鼠灌胃和静脉给药后的人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Rb1(Rb1)的胆汁排泄;采用平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率;并结合药代动力学的实验结果,研究和比较Rg1与Rb1的口服吸收及其体内药代动力学性质。结果表明,静脉给药后10 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的(61.48±18.30)%和(3.94±1.49)%;灌胃给药后12 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的(0.91±0.51)%和(0.055±0.02)%。Rg1及Rb1的血浆蛋白结合率分别为6.56%~12.74%和80.11%~89.69%。Rg1的胃、肠和肝的通过率(FS,FI和FH)分别为49.85%,13.05%和50.56%;Rb1分别为25.82%,4.18%和65.77%。因此,肠壁吸收差是Rg1和Rb1生物利用度低的主要原因。Rg1具有较高的胆汁排泄和较低的血浆蛋白结合率,Rb1的胆汁排泄较低,而血浆蛋白结合率较高。Rb1的肠黏膜透过性和体内消除速度都低于Rg1,但前者的平均滞留时间(MRT)和血药浓度曲线下面积(AUC)均大于后者。 展开更多
关键词 三七总皂苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 药代动力学 胆汁排泄 血浆蛋白结合率
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丹酚酸B与大鼠血浆蛋白结合率的测定 被引量:32
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作者 景春杰 陈晓辉 +2 位作者 刘璇 毕开顺 果德安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-346,共4页
建立测定丹酚酸B与大鼠血浆蛋白结合率的方法;体外采用平衡透析法,模拟丹酚酸B与血浆蛋白的结合过程,体内采用超滤法,并以高效液相色谱法进行测定。透析内液用甲醇沉淀蛋白,透析外液过滤后直接测定。结果透析外液线性范围为0.5~20μg&#... 建立测定丹酚酸B与大鼠血浆蛋白结合率的方法;体外采用平衡透析法,模拟丹酚酸B与血浆蛋白的结合过程,体内采用超滤法,并以高效液相色谱法进行测定。透析内液用甲醇沉淀蛋白,透析外液过滤后直接测定。结果透析外液线性范围为0.5~20μg·mL-1,透析内液的线性范围为2~200μg·mL-1,提取回收率68.6%~81.9%,日内日间精密度均小于8.5%,丹酚酸B的体外血浆蛋白结合率为75.2%,体内血浆蛋白结合率为92.1%,丹酚酸B与大鼠血浆蛋白结合率较高。建立的方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能够满足分析要求。 展开更多
关键词 丹酚酸B 血浆蛋白结合率 平衡透析法 高效液相色谱法
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蟾毒灵血浆蛋白结合率的测定 被引量:20
11
作者 刘颖 陈志强 +2 位作者 陶蓓蕾 冯年平 赵继会 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期2817-2820,共4页
目的:建立血浆中蟾毒灵浓度的分析方法,测定蟾毒灵血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法测定蟾毒灵血浆蛋白结合率,利用HPLC测定血浆中蟾毒灵浓度,测定并比较大鼠和人血浆中蟾毒灵的血浆蛋白结合率。结果:在0.1~1.0mg·L^-... 目的:建立血浆中蟾毒灵浓度的分析方法,测定蟾毒灵血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法测定蟾毒灵血浆蛋白结合率,利用HPLC测定血浆中蟾毒灵浓度,测定并比较大鼠和人血浆中蟾毒灵的血浆蛋白结合率。结果:在0.1~1.0mg·L^-1,药物浓度对血浆蛋白结合率无显著影响,蟾毒灵与大鼠和人的血浆蛋白结合率存在显著性差异,蟾毒灵与人血浆蛋白结合率高于与大鼠血浆蛋白结合率。结论:蟾毒灵与血浆蛋白具有较强的结合。 展开更多
关键词 蟾毒灵 血浆蛋白结合率 平衡透析法
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蒙药“诃子解草乌毒”的配伍比例研究 被引量:17
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作者 刘爽 张晓菲 +2 位作者 苗鑫 邢海燕 李刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1519-1524,共6页
目的:探讨蒙药“诃子解草乌毒”的最佳配伍比例。方法:将40只大鼠随机分为空白对照组(0.05%羧甲基纤维素钠溶液)、生草乌组(以生药量计0.12g/kg)和生草乌-诃子(1∶3、1∶1、3∶1,质量比)组(生草乌给药量以生药计均为0.12g/kg),每组8只;... 目的:探讨蒙药“诃子解草乌毒”的最佳配伍比例。方法:将40只大鼠随机分为空白对照组(0.05%羧甲基纤维素钠溶液)、生草乌组(以生药量计0.12g/kg)和生草乌-诃子(1∶3、1∶1、3∶1,质量比)组(生草乌给药量以生药计均为0.12g/kg),每组8只;每天灌胃给药1次,连续给药28d;末次给药0.5h后,测定大鼠血清中肌钙蛋白(cTn-I)、肌红蛋白(MB)含量,并观察其心脏病理结构变化,以考察诃子对草乌致心脏毒性的解毒作用。采用平衡透析法并联合液质联用技术测定草乌中3种乌头碱(乌头碱、新乌头碱和次乌头碱,质量浓度均为5、10、20、40、80、160、400ng/mL)与正常人血浆的血浆蛋白结合率;然后固定3种乌头碱的质量浓度均为100ng/mL,考察加入不同比例诃子中主要解毒成分单宁酸后(3种乌头碱与诃子的质量比均分别为1∶0.025、1∶0.075、1∶0.1、1∶0.5),对3种乌头碱血浆蛋白结合率的影响,以考察诃子解草乌致心脏毒性的可能机制。结果:在解毒实验中,与空白对照组比较,生草乌组大鼠血清中cTn-I、MB含量显著升高(P<0.05),心肌组织出现细胞排列紊乱、细胞固缩、胞浆炎染等明显病理结构改变。与生草乌组比较,生草乌-诃子(1∶3、1∶1、3∶1)组大鼠血清中cTn-I、MB含量均显著降低(P<0.05),并且生草乌-诃子(3∶1、1∶1)组含量与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);心肌组织病变都得到不同程度改善,其中生草乌-诃子(3∶1)组大鼠心肌组织结构与空白对照组相似。在机制考察试验中,在不同质量浓度下,草乌中3种乌头碱与正常人血浆的血浆蛋白结合率均约为30%,差异均无统计学意义(P>0.05),且无明显的浓度依赖性;加入单宁酸后草乌中3种乌头碱的血浆蛋白结合率均不同程度降低,当3种乌头碱与单宁酸按1∶0.1、1∶0.075、1∶0.5比例配伍时,血浆蛋白结合率显著降低(P<0.05),且有配伍比例的依赖性。结论:生� 展开更多
关键词 草乌 诃子 心脏毒性 解毒作用 血浆蛋白结合率 配伍比例
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超滤法测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率 被引量:17
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作者 叶勇 周莉玲 +1 位作者 晏亦林 黄秋洁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1282-1285,共4页
目的:测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相色谱法对磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率进行测定。结果:磷酸川芎嗪与人血清白蛋白、人血浆和大鼠血浆的蛋白结合率分别为(64.64±0.68)%、(65.85±7.35)%及(73.65... 目的:测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相色谱法对磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率进行测定。结果:磷酸川芎嗪与人血清白蛋白、人血浆和大鼠血浆的蛋白结合率分别为(64.64±0.68)%、(65.85±7.35)%及(73.65±2.35)%。结论:磷酸川芎嗪与血浆蛋白具有中等强度的结合。 展开更多
关键词 磷酸川芎嗪 血浆蛋白结合率 超滤法
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平衡透析法测定人体外血浆中原花青素B2、表儿茶素蛋白结合率 被引量:14
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作者 程小桂 居文政 +2 位作者 戴国梁 马世堂 谈恒山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1465-1467,共3页
目的建立检测原花青素B2、表儿茶素在血浆中药物浓度的方法,并测定其体外血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,建立HPLC法测定各成分的血药浓度及游离药物浓度,生物样本用乙酸乙酯溶液提取的方法。结果在低、中、高3... 目的建立检测原花青素B2、表儿茶素在血浆中药物浓度的方法,并测定其体外血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,建立HPLC法测定各成分的血药浓度及游离药物浓度,生物样本用乙酸乙酯溶液提取的方法。结果在低、中、高3种浓度下,原花青素B2和表儿茶素在人体外血浆中的蛋白结合率分别为(44.21±2.80)%,(52.60±1.92)%,(48.11±3.09)%和(47.12±2.85)%,(55.03±2.47)%,(43.69±1.53)%。结论采用HPLC法对原花青素B2、表儿茶素进行分离,方法简便、可靠、稳定。体外实验中原花青素B2和表儿茶素与人血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率随着药物浓度的增加无明显的浓度依赖性。 展开更多
关键词 原花青素B2 表儿茶素 平衡透析法 蛋白结合率 高效液相色谱法 人体外血浆
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超滤法测定牛蒡苷及牛蒡苷元的血浆蛋白结合率 被引量:14
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作者 韩雪莹 王巍 +1 位作者 谭日秋 窦德强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期432-434,共3页
目的:测定牛蒡苷及牛蒡苷元的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱法对牛蒡苷及牛蒡苷元与大鼠血浆以及健康人血浆蛋白结合率进行测定。结果:牛蒡苷与大鼠血浆在64.29,32.14,16.07 mg.L-1下的血浆蛋白结合率分别为(71.2... 目的:测定牛蒡苷及牛蒡苷元的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱法对牛蒡苷及牛蒡苷元与大鼠血浆以及健康人血浆蛋白结合率进行测定。结果:牛蒡苷与大鼠血浆在64.29,32.14,16.07 mg.L-1下的血浆蛋白结合率分别为(71.2±2.0)%,(73.4±0.61)%,(78.2±1.9)%,与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为(64.8±3.1)%,(64.5±2.5)%,(77.5±1.7)%;牛蒡苷元与大鼠血浆在77.42,38.71,19.36 mg.L-1下的血浆蛋白结合率分别为(96.7±0.41)%,(96.8±1.6)%,(97.3±0.46)%,与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为(94.7±3.1)%,(96.1±0.3)%,(97.9±1.3)%。结论:牛蒡苷与大鼠血浆蛋白有中等强度的结合,略高于与人血浆蛋白结合率;牛蒡苷元与大鼠血浆和健康人血浆均有很强的结合。 展开更多
关键词 牛蒡苷 牛蒡苷元 血浆蛋白结合率 超滤法 高效液相色谱法
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牡荆素血浆蛋白结合率的测定 被引量:13
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作者 童成亮 吴小英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期2168-2170,共3页
目的:建立血浆中牡荆素浓度的分析方法,测定牡荆素血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法透析,利用HPLC测定血浆中牡荆素浓度,计算牡荆素与人血浆蛋白结合率,并比较大鼠和人血浆中牡荆素的血浆蛋白结合率。结果:在2~16 mg.L-1,药物浓度... 目的:建立血浆中牡荆素浓度的分析方法,测定牡荆素血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法透析,利用HPLC测定血浆中牡荆素浓度,计算牡荆素与人血浆蛋白结合率,并比较大鼠和人血浆中牡荆素的血浆蛋白结合率。结果:在2~16 mg.L-1,药物浓度对血浆蛋白结合率无显著影响,但牡荆素在大鼠和人的血浆蛋白结合率存在显著性差异,牡荆素与人的血浆蛋白结合率高于与大鼠血浆蛋白结合率。结论:牡荆素与血浆蛋白具有较强的结合。 展开更多
关键词 牡荆素 血浆蛋白结合率 平衡透析法
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超滤法测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率 被引量:11
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作者 姚志红 曹秀珍 +3 位作者 邵萌 潘宇明 叶文才 姚新生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1291-1294,共4页
目的:测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS-MS)对甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆以及健康人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆在20.0,100,200μg.mL-1下的... 目的:测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS-MS)对甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆以及健康人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆在20.0,100,200μg.mL-1下的血浆蛋白结合率分别为(94.6±0.16)%,(91.6±0.35)%,(86.10±0.60)%。甲基原薯蓣皂苷在以上3个浓度下与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为(82.11±5.12)%,(84.54±0.32)%,(88.52±1.02)%。结论:甲基原薯蓣皂苷与血浆蛋白具有较强的结合。 展开更多
关键词 甲基原薯蓣皂苷 血浆蛋白结合率 超滤法 HPLC—MS-MS
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齐墩果酸在人血浆蛋白和血清白蛋白中结合率的测定 被引量:11
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作者 张弘 张晖芬 +3 位作者 常会超 韩笑 毕开顺 陈晓辉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期243-246,共4页
齐墩果酸(oleanolic acid,OA)又名庆四素(图1),系五环三萜类化合物,以游离或结合成苷的形式广泛存在于白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、女贞子、枇杷叶、橡木和夏枯草等植物中。
关键词 齐墩果酸 蛋白结合率 LC-MS 平衡透析法
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微透析法测定青藤碱大鼠体外血浆蛋白结合率 被引量:10
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作者 张英丰 周莉玲 李锐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期909-912,共4页
Aim To determine in vitro the rat plasma protein binding rate by using microdialysis method.Methods The binding rate was determined by using microdialysis probe as sampling tools and zero-net flux method as calibratin... Aim To determine in vitro the rat plasma protein binding rate by using microdialysis method.Methods The binding rate was determined by using microdialysis probe as sampling tools and zero-net flux method as calibrating method.The regression equation was made by the difference of concentrations between the dialysis sample and the perfusate.The(x-intercept) of regression equation was the free drug concentration(Cf).The plasma protein binding rate was calculated by using the following equation: f=(C0-Cf)/C0.Result The binding rate was kept relatively stable in the studied concentration range.Conclusion It is feasible that the plasma protein binding rate can be determined by using microdialysis method. 展开更多
关键词 青藤碱 血浆蛋白结合率 微透析 零净通量法
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中药有效成分血浆蛋白结合率的研究进展与相关规律探讨 被引量:12
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作者 孙佳慧 赵海峰 +2 位作者 郭兴蕾 邹莉 刘高峰 《实用药物与临床》 CAS 2017年第1期91-98,共8页
目的系统了解中药有效成分血浆蛋白结合率国内外研究进展,并探讨相关规律,为相关研究提供借鉴和参考,并为预测中药与其他药物联用时,是否会发生血浆蛋白结合介导的药物相互作用提供依据。方法通过文献检索,对中药有效成分血浆蛋白结合... 目的系统了解中药有效成分血浆蛋白结合率国内外研究进展,并探讨相关规律,为相关研究提供借鉴和参考,并为预测中药与其他药物联用时,是否会发生血浆蛋白结合介导的药物相互作用提供依据。方法通过文献检索,对中药有效成分血浆蛋白结合率的相关报道进行分析和总结。结果中药有效成分血浆蛋白结合率的研究国内外已有较多报道,显示不同结构的成分血浆蛋白结合率有较大差异,与结构类别、官能团位置、官能团数量等因素有关,且呈现一定的规律性。结论很多中药成分具有较高的血浆蛋白结合率,这些中药及其制剂与高血浆蛋白结合率的药物联用时,应关注可能会因为竞争血浆蛋白结合而产生药物相互作用,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 中药有效成分 血浆蛋白结合率 研究进展 药物相互作用
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