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登革2型病毒NS3蛋白NTPase/RNA解旋酶结构域的原核表达及活性研究 被引量:4
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作者 陈亚洁 李劲松 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期890-894,共5页
目的表达登革病毒非结构蛋白NS3 NTPase/RNA解旋酶结构域(dNS3),纯化表达产物并对其活性作初步研究。方法提取感染登革2型病毒的BHK221细胞总RNA,RT2PCR扩增目的基因,经NcoⅠ、HindⅢ双酶切后连入表达载体pET28a,转化宿主菌BL21(DE3),... 目的表达登革病毒非结构蛋白NS3 NTPase/RNA解旋酶结构域(dNS3),纯化表达产物并对其活性作初步研究。方法提取感染登革2型病毒的BHK221细胞总RNA,RT2PCR扩增目的基因,经NcoⅠ、HindⅢ双酶切后连入表达载体pET28a,转化宿主菌BL21(DE3),优化诱导表达条件,SDS-PAGE和免疫印迹鉴定表达蛋白。表达产物经亲和层析纯化,超滤浓缩脱盐,孔雀绿钼酸铵法检测NTPase活性。结果成功构建重组表达载体pET28a2dNS3并在大肠杆菌中获得可溶性表达,纯化产物经测定具有良好的NTPase活性及抗原性。体外条件下证实登革2型病毒非结构蛋白NS5(RDRP)对dNS3的ATPase活性有促进作用,提示在病毒复制时NS3与NS5间的相互作用对NS3的生物活性及对病毒复制过程可能具有调控作用。结论本研究为基于抑制NS3 NTPase/RNA解旋酶活性的抗病毒药物的筛选提供了实验依据。 展开更多
关键词 登革病毒 非结构蛋白NS3 NTPASE 原核表达
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鹅IL-2基因在大肠杆菌中的表达及其可溶性单体的分离 被引量:3
2
作者 齐静 陈吉刚 +3 位作者 王金勇 方杰 吴佳俊 周继勇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期183-187,共5页
将去除信号肽编码序列的鹅IL-2基因克隆到原核表达载体pET-28a(+),构建了重组表达质粒pET-28a (+)-goIL-2,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,实现了重组鹅IL-2(rgoIL-2)蛋白在大肠杆菌中的表达。SDS-PAGE和Western-blotting... 将去除信号肽编码序列的鹅IL-2基因克隆到原核表达载体pET-28a(+),构建了重组表达质粒pET-28a (+)-goIL-2,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,实现了重组鹅IL-2(rgoIL-2)蛋白在大肠杆菌中的表达。SDS-PAGE和Western-blotting分析显示,表达蛋白的分子量约为15.0 kD,能被抗鹅IL-2单克隆抗体特异识别。可溶性分析表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在,部分以可溶形式存在,非变性电泳可见可溶性蛋白存在单体和多聚体组分。镍柱亲和层析法纯化的rgoIL-2蛋白过滤后,利用(?)KTA FPLC(快速蛋白分离纯化系统)进作逐级分离,非变性电泳可见单一的鹅IL-2可溶性蛋白单体。体外生物学活性分析显示鹅IL-2可溶性蛋白单体能刺激鹅淋巴细胞增殖。这为进一步研究鹅IL-2的生物学功能及其临床应用奠定基础。 展开更多
关键词 鹅IL-2 原核表达 纯化 单体
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信号肽对短杆菌胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中表达的影响 被引量:2
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作者 张玲 杨海麟 +3 位作者 王龙刚 沈微 邬敏辰 王武 《工业微生物》 CAS CSCD 2009年第5期25-29,共5页
从Brevibacterium sp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因,插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物,扩增出不合信号肽的胆固醇氧化酶结构基因,构建成重组质粒p... 从Brevibacterium sp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因,插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物,扩增出不合信号肽的胆固醇氧化酶结构基因,构建成重组质粒pET28a-COD(s-)。两种重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3)通过IPTG诱导均获得活性表达,SDS-PAGE分析,目的产物表达量都占到了细胞总蛋白的50%以上,Brevibacterium sp.DGCDC-82胆固醇氧化酶的信号肽对重组酶的空间构象和表达量并没有太大的影响。 展开更多
关键词 信号肽 BREVIBACTERIUM sp.DGCDC-82 胆固醇氧化酶 原核表达
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福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达、纯化及免疫活性鉴定 被引量:1
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作者 孙素霞 卢晓翠 +2 位作者 陈思强 罗海吉 俞守义 《热带医学杂志》 CAS 2007年第2期126-128,132,共4页
目的表达、纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC并对其免疫活性进行鉴定。方法将含有ipaC基因的pET32a-ipaC表达质粒载体转入大肠杆菌BL21(λDE3)中表达,表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIAexpressionistTM蛋白纯化系统纯化IpaC蛋白;用纯化的... 目的表达、纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC并对其免疫活性进行鉴定。方法将含有ipaC基因的pET32a-ipaC表达质粒载体转入大肠杆菌BL21(λDE3)中表达,表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIAexpressionistTM蛋白纯化系统纯化IpaC蛋白;用纯化的蛋白免疫动物获得抗血清,Western-blot检测抗原的免疫活性。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子量约为63000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,对融合蛋白进行纯化纯度可达90%以上,抗His的抗体Western-blot分析,发现特异性区带出现在63000u处,证明该蛋白是所要表达的融合蛋白,制备的免疫血清可与IpaC发生特异免疫反应。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达毒力蛋白IpaC,且纯化后的蛋白具有免疫活性。 展开更多
关键词 福氏志贺菌 毒力蛋白(IpaC) 原核表达 蛋白纯化 免疫活性
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II型猪圆环病毒ORF2基因的原核表达与初步应用
5
作者 吴国平 郭川 +3 位作者 刘冰心 梁银龙 苏文金 曹敏杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期129-133,共5页
II型猪圆环病毒(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMW S)的重要病原.本研究用PCR以构建的PCV2ORF2重组质粒pBS-T-ORF2为模板,扩增截短的ORF2(tORF2)基因亚克隆至表达载体pGEX-4T-3,构建重组表达质粒pGEX-tORF2并转化大肠杆菌BL21(D... II型猪圆环病毒(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMW S)的重要病原.本研究用PCR以构建的PCV2ORF2重组质粒pBS-T-ORF2为模板,扩增截短的ORF2(tORF2)基因亚克隆至表达载体pGEX-4T-3,构建重组表达质粒pGEX-tORF2并转化大肠杆菌BL21(DE3).经SDS-PAGE及W estern b lot鉴定,成功表达了谷胱甘肽S转移酶(GST)融合的tORF2,重组蛋白分子量约为45ku,表达量约为菌体总蛋白的20%,重组蛋白具有良好的免疫学活性.用tORF2重组蛋白对20份临床猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)阳性猪血清进行W estern b lot检测,有4份(20%)血清显示PCV2抗体阳性,说明PCV2与PRRSV存在共同感染现象.本研究初步证明表达的tORF2重组融合蛋白可以应用于临床检测. 展开更多
关键词 Ⅱ型猪圆环病毒 ORP2 原核表达 初步应用
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乙型肝炎病毒PreS1基因的原核表达及免疫学性质鉴定 被引量:1
6
作者 张君 慕生枝 +3 位作者 陈维贤 黄英 黄爱龙 唐霓 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-8,12,共5页
目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)PreS1基因的原核表达载体,获得高纯度、有生物活性的PreS1重组蛋白。方法采用PCR法扩增PreS1及其N末端和C末端部分基因序列,克隆入原核表达载体pGST-MOLUC。重组质粒经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析和... 目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)PreS1基因的原核表达载体,获得高纯度、有生物活性的PreS1重组蛋白。方法采用PCR法扩增PreS1及其N末端和C末端部分基因序列,克隆入原核表达载体pGST-MOLUC。重组质粒经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测。用谷胱甘肽-Sepharose 4B凝胶亲和层析纯化的重组融合蛋白免疫新西兰家兔,制备GST-PreS1融合蛋白的抗血清。进一步用ELISA分析融合蛋白特异抑制HBV病毒与抗体结合的能力。结果重组质粒转化宿主菌后成功诱导出Mr39000、31000和32000的GST-PreS1、GST-PreS1N及GST-PreS1C融合蛋白,均与预期相对分子质量相符。Western blot检测获得特异的杂交条带。采用谷胱甘肽-Sepharose 4B凝胶纯化的融合蛋白纯度约为90%左右。融合蛋白免疫家兔后抗体滴度达到10-7。病毒捕获ELISA实验表明,融合蛋白能特异抑制病毒与家兔免疫血清结合。结论GST-PreS1融合蛋白能够在大肠杆菌中高效表达,其纯化产物是研究PreS1基因在HBV感染过程中作用的有用工具。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 PreS1基因 原核表达
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HIV-1型整合酶蛋白的表达、纯化及复性研究
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作者 马晶 张晓光 +2 位作者 张晓梅 郭秀婵 曾毅 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期928-933,共6页
目的对HIV-1整合酶蛋白进行原核表达、纯化以及复性研究。方法从HIV-1 HXB2中PCR扩增出全长的整合酶基因,连入原核表达载体pET-30a中,得到pET-30a整合酶表达质粒。再将质粒转入大肠杆菌BL21中诱导表达,经镍柱纯化后得到整合酶蛋白。纯... 目的对HIV-1整合酶蛋白进行原核表达、纯化以及复性研究。方法从HIV-1 HXB2中PCR扩增出全长的整合酶基因,连入原核表达载体pET-30a中,得到pET-30a整合酶表达质粒。再将质粒转入大肠杆菌BL21中诱导表达,经镍柱纯化后得到整合酶蛋白。纯化后蛋白在FoldIt复性液中进行稀释复性确定最佳复性液,然后蛋白在此条件下复性并用反相柱回收,最后通过对复性蛋白抽干及再溶分析复性蛋白的物理稳定性。结果HIV-1整合酶蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总量的10%。经镍柱纯化后蛋白的总浓度为0.9 mg/ml。蛋白的最佳复性液是:Tris-Cl 55 mmol/L, NaCl 264 mmol/L,KCl 11 mmol/L,Gu-HCl 550 mmol/L,EDTA 1.1 mmol/L,以及附加成分中的GSH、GSSG。复性后蛋白抽干后再溶,溶液清亮透明,SDS-PAGE可见有寡聚体状态的蛋白。结论成功构建了pET-30a整合酶表达质粒。纯化后蛋白的浓度较高。确定了最佳的蛋白复性液。并且初步检测了复性蛋白的物理稳定性。这为蛋白体外活性研究和AIDS药物研究打下了基础。 展开更多
关键词 HIV-1 整合酶 原核表达 复性
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