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成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读 被引量:88
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作者 侯明 秦平 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第4期523-527,共5页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是临床最为常见的出血性疾病,男女发病率相近,60岁以上老年人是该病的高发群体。2007年成立的ITP国际工作组,更新了ITP的命名、诊断... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是临床最为常见的出血性疾病,男女发病率相近,60岁以上老年人是该病的高发群体。2007年成立的ITP国际工作组,更新了ITP的命名、诊断标准、分期及治疗方案。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 诊断 治疗
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激素不同使用阶段的中医证候诊断和治疗指南 被引量:42
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作者 温成平 谢志军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期4536-4540,共5页
糖皮质激素(以下简称激素)在治疗风湿免疫类疾病中有着不可替代的作用。然而,激素发挥其药理作用的同时,长期或大剂量应用会带来严重的不良反应,甚至导致死亡。将激素纳入中医药理论考察后认为,激素为助阳生热之药,有生热耗津之弊,久用... 糖皮质激素(以下简称激素)在治疗风湿免疫类疾病中有着不可替代的作用。然而,激素发挥其药理作用的同时,长期或大剂量应用会带来严重的不良反应,甚至导致死亡。将激素纳入中医药理论考察后认为,激素为助阳生热之药,有生热耗津之弊,久用可造成血瘀、肾虚及正气耗伤。中医药与激素联用,在避免或减少激素不良反应、保护肾上腺皮质功能、延长缓解期、减少或避免复发、提高疗效等方面有明显的优势。《激素不同使用阶段的中医证候诊断和治疗指南》(以下简称指南)所选用的证据推荐强度和证据分级参照GRADE标准和传统医学证据体的构成及证据分级的建议。指南适用于激素不同使用剂量治疗系统性红斑狼疮、原发性肾病综合征、原发免疫性血小板减少症等疾病情况下,辨证地应用中医药协同治疗。 展开更多
关键词 糖皮质激素 中医 指南 系统性红斑狼疮 原发性肾病综合征 原发免疫性血小板减少症 证候 诊断
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sPD-1/sPD-L1与Th1/Th2及Th17/Treg相关细胞因子在原发免疫性血小板减少症中的研究 被引量:37
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作者 李姜惠子 刘洋 +6 位作者 王秀娟 孙明玲 庞楠楠 哈力达.亚森 赵芳 秦玉婷 郭新红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期467-470,共4页
目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)中s PD-1/s PD-L1的表达情况及其与Th1/Th2、Th17/Treg的平衡关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测35例初诊ITP患者和20例健康体检者外周血血清中s PD-1、s PD-L1、IFN-γ、IL-4、IL-17... 目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)中s PD-1/s PD-L1的表达情况及其与Th1/Th2、Th17/Treg的平衡关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测35例初诊ITP患者和20例健康体检者外周血血清中s PD-1、s PD-L1、IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β的水平。结果:①与正常对照组相比,ITP患者s PD-1、IFN-γ、IL-17水平升高(P=0. 008、P=0. 031、P=0. 005),IL-4、TGF-β水平降低(P=0. 028、P=0. 042),s PD-L1水平无明显变化(P=0. 107)。②Pearson相关性分析显示:s PD-1与IFN-γ呈正相关(r=0. 516,P=0. 006),与血小板计数呈负相关(r=-0. 562,P=0. 002);血小板计数与IFN-γ呈负相关(r=-0. 531,P=0. 004); s PD-1与IL-4、IL-17、TGF-β无相关性(P均>0. 05)。结论:s PD-1可能通过抑制PD-1/PD-L1负性调节通路,导致T亚群失衡,在ITP疾病中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 可溶性程序性死亡受体-1 可溶性程序性死亡配体-1 IFN-γ IL-4 IL-17 TGF-β
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重组人血小板生成素、重组人白介素11分别联合糖皮质激素治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效 被引量:30
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作者 谢坤莹 魏锦 +1 位作者 邹兴立 赵攀 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第16期2624-2627,共4页
目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)、重组人白介素11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)分别联合糖皮质激素在成人原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效... 目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)、重组人白介素11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)分别联合糖皮质激素在成人原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效分析。方法回顾性分析2016年9月至2018年9月川北医学院附属医院收治的80例ITP患者病例资料。据用药情况分为观察组和对照组,观察组使用rhTPO联合甲泼尼龙治疗,对照组使用rhIL-11联合甲泼尼龙治疗。甲泼尼龙1 mg/(kg·d),rhTPO 15 000 IU/d,rhIL-111.5 mg/d,rhTPO、rhIL-11用药疗程均为14 d,若疗程不足14 d,血小板>100×10^9/L,停用rhTPO、rhIL-11。比较患者完全反应率(CR),达到CR的时间,治疗前后血小板水平变化,以及不良反应的发生率。结果治疗后观察组CR率与对照组CR率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第9天观察组血小板水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后第12、15天观察组与对照组血小板水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhTPO联合甲泼尼龙治疗ITP患者较rhIL-11联合甲泼尼龙治疗提升血小板速度更快。 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 重组人白介素11 糖皮质激素 原发性免疫性血小板减少症
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原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展 被引量:26
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作者 张静 韩艳秋 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第6期1006-1010,共5页
原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是一种以血小板破坏增加、骨髓巨核细胞成熟障碍、血小板生成减少为特点的血小板减少综合征,约占出血性疾病的30%,是临床上最常见的自身免疫... 原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是一种以血小板破坏增加、骨髓巨核细胞成熟障碍、血小板生成减少为特点的血小板减少综合征,约占出血性疾病的30%,是临床上最常见的自身免疫性出血性疾病。该病在任何年龄均可发病,年发病率5~10/10万人,30~60岁患者以女性为主,60岁以上无性别差异〔1〕。本文对近年来ITP的发病机制及治疗进展做一综述。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 发病机制 自身抗体 去唾液酸化 重组人血小板生成素
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重组人血小板生成素治疗原发性免疫性和肿瘤化疗后血小板减少症的快速卫生技术评估 被引量:25
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作者 韩晶 门鹏 +1 位作者 刘维 翟所迪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期589-594,共6页
目的:评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)和肿瘤化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性、安全性... 目的:评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)和肿瘤化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关网站及数据库。根据纳入和排除标准筛选文章,提取数据,评价文献质量并分析。结果:最终纳入7篇系统评价和5篇经济学研究。对于治疗CIT,与重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)和安慰剂对比,rhTPO可显著提高化疗后血小板恢复的最高值、化疗后血小板恢复至≥75×109·L-1的时间等指标。对于治疗ITP,联用方案与单用激素相比,能显著提高ITP患者的血小板恢复的显效率和有效率等指标。rhTPO与rhIL-11相比,在CIT治疗中更具成本效果优势。结论:与激素单用相比,rhTPO与激素联用治疗ITP具有良好的有效性和安全性;与安慰剂和rhIL-11相比,rhTPO治疗CIT具有良好的有效性和安全性。与rhIL-11及激素单药相比,rhTPO与激素联用具有一定的经济性,但相关研究证据仍相对较少,应开展更多高质量的研究。 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 原发性免疫性血小板减少症 肿瘤化疗后血小板减少症 卫生技术评估
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原发免疫性血小板减少症的治疗进展 被引量:24
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作者 李昕雨 何杨 阮长耿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期983-987,共5页
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由自身免疫机制介导的血液系统疾病。当前,原发ITP的治疗目标是保证患者外周血小板数处于一个安全水平,以防止患者出现严重的出血症状。近两年,新型药物阿伐曲泊帕、福坦替尼已被美国食品药品监督管... 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由自身免疫机制介导的血液系统疾病。当前,原发ITP的治疗目标是保证患者外周血小板数处于一个安全水平,以防止患者出现严重的出血症状。近两年,新型药物阿伐曲泊帕、福坦替尼已被美国食品药品监督管理局批准用于成人ITP的治疗,而rozanolixizumab、efgartigimod、PRTX-100、地西他滨以及阿托伐他汀等药物也在早期的临床试验中展现了一定的疗效。本篇综述将就当前用于成年原发ITP患者临床治疗的各类方法进行概述,并讨论近年来各新型疗法的研究进展。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 治疗 阿伐曲泊帕 rozanolixizumab 阿托伐他汀
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原发免疫性血小板减少症治疗进展 被引量:24
8
作者 彭军 侯明 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第1期9-12,共4页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。ITP常见的临床表现为皮肤黏膜出血、月经过多,甚至内脏或颅内出血,可危及生命。近年来,. 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 诊断 治疗
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成人原发免疫性血小板减少症中医诊治专家共识 被引量:22
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作者 中华中医药学会血液病分会 朱文伟 +1 位作者 陈信义 周永明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期2129-2133,共5页
本专家共识就成人原发免疫性血小板减少症的中医病名、主要病机、病机的主要特点和主要临床表现进行了标化和凝练,并就中医和中西医结合治疗本病提出了指导意见。本病分为出血证候和(或)虚损证候,治疗遵循分层次、个体化原则,对血小板... 本专家共识就成人原发免疫性血小板减少症的中医病名、主要病机、病机的主要特点和主要临床表现进行了标化和凝练,并就中医和中西医结合治疗本病提出了指导意见。本病分为出血证候和(或)虚损证候,治疗遵循分层次、个体化原则,对血小板计数≥20×10^(9)/L或无明显出血表现者,采用中医药为主治疗;对血小板计数<20×10^(9)/L或存在明显出血表现者,采用中西医结合治疗。不推荐使用大剂量地塞米松或标准剂量泼尼松治疗本病,以避免治疗性伤害。对症治疗能够有效提高患者生活质量,进而有助于提升血小板计数,必须予以充分重视。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 紫癜病 专家共识
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Th19、Th17、CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞亚群在成人原发免疫性血小板减少症发病中的意义 被引量:22
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作者 高勇 宋月 +2 位作者 韩妹坤 范亚欣 王楠 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期500-505,共6页
目的:探讨成人原发免疫性血小板减少症( ITP)患者外周血中Th9、Th17和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平及意义。方法采用流式细胞仪检测47例ITP患者外周血Th9、Th17和Treg细胞的表达率,采用酶联免疫吸附方法(... 目的:探讨成人原发免疫性血小板减少症( ITP)患者外周血中Th9、Th17和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平及意义。方法采用流式细胞仪检测47例ITP患者外周血Th9、Th17和Treg细胞的表达率,采用酶联免疫吸附方法( ELISA)检测外周血中细胞因子IL-9、IL-17、TGF-β等的表达水平。结果(1)ITP组患者外周血Th9、Th17细胞比例及细胞因子IL-9、IL-17浓度均明显高于健康对照组[(1.27±0.31)% vs (0.71±0.26)%, P〈0.05;(2.01±0.42)% vs (0.97±0.32)%, P〈0.05。(26.52±7.48) ng/L vs (16.16±5.27) ng/L, P〈0.05;(10.97±3.94) ng/L vs (7.14±2.73) ng/L, P〈0.05]。 CD4+CD25+Foxp3+细胞比例及细胞因子TGF-β浓度明显低于对照组[(4.69±0.85)% vs (7.16±1.92)%,P〈0.05。(3.76±1.28)μg/L vs (6.41±1.83)μg/L,P〈0.05]。(2)相关性分析:患者Th9、Th17细胞比例及IL-9、IL-17浓度与血小板计数负相关(γs=-0.349,P=0.037;γs=-0.392,P=0.031;γs=-0.436,P=0.014;γs=-0.401,P=0.027);患者Treg细胞比例及TGF-β浓度与血小板计数正相关(γs=0.411,P=0.024;γs=0.407,P=0.026)。结论成人原发免疫性血小板减少症患者 Th9、Th17与 CD4+CD25+Foxp3+调节性 T 细胞比例失衡,血清IL-9、IL-17和TGF-β水平改变,这些原因可能参与成人原发免疫性血小板减少症的免疫发病过程。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 TH9细胞 Th17细胞 CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞 IL-9 IL-17 TGF-β
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老年原发免疫性血小板减少症患者临床特征及预后分析 被引量:20
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作者 陈玙 王梅芳 +3 位作者 程芳芳 申星 赵丽东 杨林花 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期277-281,共5页
目的探讨老年原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者临床特征及影响预后的相关临床因素,为老年ITP研究提供依据。方法回顾性分析2013年6月至2017年6月山西医科大学第二医院血液科收治入院的原发ITP患者,其中发病年龄... 目的探讨老年原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者临床特征及影响预后的相关临床因素,为老年ITP研究提供依据。方法回顾性分析2013年6月至2017年6月山西医科大学第二医院血液科收治入院的原发ITP患者,其中发病年龄≥60岁定义为老年ITP,分析患者临床表现及实验室相关检查,总结其临床特点,对于影响治疗效果及预后的危险因素进行统计学分析。结果 177例成人ITP患者中,年龄≥60岁的老年ITP有48例,平均发病年龄为(68.17±6.47)岁,男∶女性别比为1∶1,其中新诊断的ITP 30例(62.5%),持续性ITP 6例(12.5%),慢性ITP 12例(25%)。分别给予重组人促血小板生成素注射液、重组人促血小板生成素注射液联合地塞米松、静注丙种球蛋白、静注丙种球蛋白联合地塞米松、大剂量地塞米松治疗,治疗有效患者40例,有效率为83%;中位随访时间9.5个月(0.5~40.0个月),复发患者12例,复发率为30%,中位复发时间1.0个月(0.5~14.0个月)。老年ITP患者抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)阳性率(54.2%)明显高于非老年患者(23.3%)(P<0.05),出血评分≥2分者比例占77.1%明显高于非老年组(出血评分≥2分者占49.6%)(P<0.05)。预后方面显示自然杀伤(natural killer,NK)细胞比例减低为影响疾病复发的危险因素(P<0.05)。结论老年ITP患者出血评分更高,且更易合并高血压、糖尿病等基础疾病,应早期积极预防脑出血、重要脏器出血等合并症的发生。老年ITP更易合并ANA抗体阳性,提示应注意排查继发结缔组织病及其他潜在恶性疾病可能。NK细胞比例减低为疾病复发的危险因素,对于其作用机制有待于进一步研究。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 临床特征 预后 老年
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重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗原发性免疫性血小板减少症临床疗效分析 被引量:18
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作者 胡丽 白燕 +1 位作者 唐韫 黄杰 《医学研究杂志》 2015年第11期125-128,共4页
目的分析重组人血小板生成素 ( recombinant human thrombopoietin, rhTPO)联合糖皮质激素治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)的疗效和安全性。方法本研究采用回顾性研究方法,回顾性分析2013年1... 目的分析重组人血小板生成素 ( recombinant human thrombopoietin, rhTPO)联合糖皮质激素治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)的疗效和安全性。方法本研究采用回顾性研究方法,回顾性分析2013年1月~2014年1月崇州市人民医院血液科收治的68例原发性ITP患者的病例资料,根据患者的用药情况分为试验组和对照组,每组34例。试验组给予rhTPO联合糖皮质激素治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,对比分析两组的疗效、安全性和不良反应。结果经治疗后,试验组完全反应20例,有效10例,无效4例;对照组完全反应10例,有效12例,无效12例。试验组有效率为88.24%,对照组有效率64.71%,两组有效率差异具有统计学意义(χ2=5.23,P=0.020)。此外,治疗后试验组血小板水平(134.87±66.69)×10^9/L高于对照组(76.30±70.93)×10^9/L,差异具有统计学意义(t=3.32,P=0.002)。试验组血小板开始上升时间、血小板计数≥50×10^9/L时间(5.05±1.26,8.79±2.21d)均早于对照组(8.31±2.01,13.68±2.43d),差异具有统计学意义(t=8.01,P=0.000;t=8.68,P=0.000)。在安全性方面,治疗前后两组在血红蛋白、白细胞计数、肝功能(ALT、TBil)、肾功能(Cr、BUN)的差异均无统计学意义。两组的不良反应发生率差异也无统计学意义(χ2=0.41,P=0.53)。结论rhTPO联合糖皮质激素治疗ITP患者的效果优于单用糖皮质激素治疗,其疗效和安全性是肯定的。 展开更多
关键词 原发性免疫性血小板减少 重组人血小板生成素 糖皮质激素 疗效
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立足中国实际的原发免疫性血小板减少症诊治——2020版成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南解读 被引量:17
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作者 侯明 刘新光 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第1期1-4,共4页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最为常见的获得性自身免疫性出血性疾病,以缺乏明确特异病因的孤立性血小板减少为特征。随着国内外对ITP发病机制及治疗领域的不断探索,ITP的诊治受到广泛关注,成为... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最为常见的获得性自身免疫性出血性疾病,以缺乏明确特异病因的孤立性血小板减少为特征。随着国内外对ITP发病机制及治疗领域的不断探索,ITP的诊治受到广泛关注,成为热点领域之一。依据近年来ITP诊治领域最新循证医学证据进展,参照2019版ITP国际工作组共识报告更新及美国血液学会(ASH)ITP诊治指南更新,立足我国实际情况,充分征求血栓与止血学组专家意见,反复商讨后制定了2020版的《成人ITP诊断与治疗中国指南》[1],旨在进一步普及ITP相关知识、澄清概念,并推动国内成人ITP的规范化诊治。在此,对新版指南修订内容进行解读,以期临床医师更好地使用该指南。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 诊断 治疗
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艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症的有效性及安全性系统评价 被引量:16
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作者 曹新甜 胡晓梅 +4 位作者 孙妍 宋英 吕妍 肖海燕 全日城 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第7期495-501,共7页
目的:系统评价艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性与安全性。方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、Embase、知网期刊数据库、万方数据库,纳入以艾曲波帕联合其他药物为干预措施治疗成人ITP的文献,检索... 目的:系统评价艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性与安全性。方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、Embase、知网期刊数据库、万方数据库,纳入以艾曲波帕联合其他药物为干预措施治疗成人ITP的文献,检索时间从建库至2020年12月,利用SPSS 25.0软件进行数据分析。结果:共纳入8篇文献,286例患者。1篇文献报道了艾曲波帕联合利妥昔单抗的有效率显著高于单用艾曲波帕(75.0%vs 41.7%,P<0.05)。2篇文献报道了艾曲波帕联合重组人血小板生成素(rhTPO)的有效率显著高于单用rhTPO(94.4%vs 75.0%,P<0.05;78.1%vs 56.3%,P<0.05)。1篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松的有效率显著高于单用地塞米松(94.4%vs 81.5%,P<0.05)。上述4篇文献艾曲波帕联合用药与单药比较,不良事件发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。2篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松的方案,但无对照组,有效率分别为97.8%、100%,其中1篇不良事件发生率为51.1%。1篇文献报道了艾曲波帕联合地塞米松及利妥昔单抗的三联方案,但无对照组,有效率为100%,不良事件发生率为30.8%。1篇文献报道了艾曲波帕联合硫唑嘌呤的有效率与环孢素联合达那唑比较,差异无统计学意义(69.6%vs 73.9%,P>0.05),但前者不良事件发生率显著低于后者(34.8%vs 69.6%,P<0.05)。进一步比较分析显示,艾曲波帕联合地塞米松有效率(97.3%)显著高于艾曲波帕联合硫唑嘌呤(69.9%)(P<0.001)、艾曲波帕联合利妥昔单抗(75.0%)(P=0.008)、艾曲波帕联合rhTPO(84.0%)(P=0.006),但艾曲波帕联合rhTPO的不良事件发生率(16.0%)显著低于艾曲波帕联合地塞米松(52.4%)(P<0.001)。结论:与单药相比较,艾曲波帕联合用药的有效性显著提高,安全性没有差异。艾曲波帕联合地塞米松有效率显著高于联合硫唑嘌呤、利妥昔单抗以及rhTPO,但安全性不及艾曲波帕联合rhTPO。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 艾曲波帕 联合用药 有效性 安全性
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儿童急性原发性免疫性血小板减少症的初始治疗指征 被引量:16
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作者 陆于兰 张娜 +1 位作者 邵静波 蒋慧 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期919-922,共4页
目的通过分级治疗,探讨儿童急性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的初始治疗指征。方法总结上海交通大学附属儿童医院2012年1月1日至2013年4月30日在血液专科诊治的新诊断ITP患儿380例。男214例(56.31%),女166例(43.68%)。以... 目的通过分级治疗,探讨儿童急性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的初始治疗指征。方法总结上海交通大学附属儿童医院2012年1月1日至2013年4月30日在血液专科诊治的新诊断ITP患儿380例。男214例(56.31%),女166例(43.68%)。以血小板计数≤30×10^9/L,或伴有中度以上出血现象以及活动性出血者划分为观察组和治疗组,观察组仅予每周观测血小板值,治疗组则予肾上腺皮质激素及丙种球蛋白治疗。随访至2013年8月30日,中位随访时间9个月。结果总有效305例(80.26%),无效75例(19.74%)。其中观察组178例(46.84%),有效133例(74.72%);治疗组202例(53.16%),有效167例(82.67%);2组疗效比较差异无统计学意义(Z=-0.54,P=0.59)。观察组中无效45例,进入药物治疗,有效35例(77.78%),与治疗组有效率比较差异无统计学意义(x^2=3.60,P=0.06)。2组患儿发病年龄、性别和季节构成差异无统计学意义。各年龄组中,1个月~1岁组以免疫接种为主要诱因,3~14岁组以感染为主要诱因。观察组和治疗组患者中3岁以上儿童是影响自愈和治疗无效的危险因素。本组患儿均未观察到严重出血和严重不良反应及死亡病例。结论以血小板计数≤30×10^9/L为分界作为初始治疗指征可行,可使50%的患儿避免接受过度治疗,先期观察后再治疗并未减弱早期疗效,严重脏器出血未见。 展开更多
关键词 原发性免疫性血小板减少症 急性 初始治疗 儿童
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静脉注射丙种球蛋白联合减量地塞米松与重组人血小板生成素联合减量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的临床分析 被引量:16
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作者 呼小茹 王梅芳 +4 位作者 陈玙 常姝婷 赵丽东 程芳芳 杨林花 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第4期528-530,共3页
目的:探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合减量地塞米松(RD-DXM)与重组人血小板生成素(rhTPO)联合RD-DXM治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效、复发风险、不良反应等,为临床治疗提供理论依据。方法:回顾性分析46例新诊断的成人ITP... 目的:探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合减量地塞米松(RD-DXM)与重组人血小板生成素(rhTPO)联合RD-DXM治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效、复发风险、不良反应等,为临床治疗提供理论依据。方法:回顾性分析46例新诊断的成人ITP患者,随机分为IVIG+RD-DXM组(21例)与rhTPO+RD-DXM组(25例),比较2组患者疗效及不良反应发生情况。结果:IVIG+RD-DXM组和rhTPO+RD-DXM组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);IVIG+RD-DXM组中位起效时间、中位完全反应时间优于rhTPO+RD-DXM(P<0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IVIG+RD-DXM方案较rhTPO+RD-DXM方案治疗成人新诊断的ITP患者,不仅完全反应率高、起效快,且未明显增加不良风险,可推荐应用于临床。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 两药联合 临床疗效
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原发免疫性血小板减少症患者外周血Th22细胞水平的变化及意义 被引量:15
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作者 刘立民 张兴霞 +5 位作者 赵广圣 司叶俊 林国强 张彦明 何广胜 吴德沛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1314-1316,1318,共4页
目的:观察Th22细胞在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中的变化。方法:用流式细胞术分别检测ITP初诊组、治疗后完全反应(CR)组及正常对照组外周血中Th22细胞所占比例。用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测各组外周血中IL-22、TGF-... 目的:观察Th22细胞在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中的变化。方法:用流式细胞术分别检测ITP初诊组、治疗后完全反应(CR)组及正常对照组外周血中Th22细胞所占比例。用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测各组外周血中IL-22、TGF-β、TNF-α、IL-6的表达水平。用半定量RT-PCR分别检测各组外周血中IL-22 mRNA的表达水平。并逐层分析比较。结果:ITP初诊组和治疗后组Th22细胞比例、外周血中IL-22、TNF-α、IL-6的表达水平以及IL-22mRNA的表达水平均明显高于正常对照组(P<0.01),治疗后组Th22细胞比例、IL-22、TNF-α、IL-6、IL-22 mRNA的表达水平均低于初诊组(P<0.05);ITP初诊组和治疗后组TGF-β水平分别为(3.27±1.02)ng/L、(5.41±1.69)ng/L明显低于正常对照组(9.65±2.78)ng/L(P<0.01),且初诊组TGF-β的水平低于治疗后组(P<0.05)。结论:ITP患者体内Th22细胞数量增加、TNF-α、IL-6的表达升高、TGF-β的表达减低。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 TH22细胞 IL-22 TGF-Β TNF-α IL-6 IL-22mRNA
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原发性免疫性血小板减少症患者外周血microRNAs的表达及与Th1/Th2失衡的关系 被引量:14
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作者 孙妍 王明镜 +7 位作者 曹新甜 刘为易 谌海燕 丁晓庆 肖海燕 许勇钢 全日城 胡晓梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1570-1576,共7页
目的:探讨原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血micoRNAs的表达量与Th1/Th2失衡的关系。方法:纳入30例ITP患者(ITP组)及15例健康人(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测2组外周血中6种miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、mi... 目的:探讨原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血micoRNAs的表达量与Th1/Th2失衡的关系。方法:纳入30例ITP患者(ITP组)及15例健康人(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测2组外周血中6种miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、miR-326、miR-1827、miR-185-5p)和Th1特异性转录因子T-bet、Th2特异性转录因子GATA-3的表达水平,采用流式细胞术检测Th1、Th2细胞,Aim Plex流式细胞术高通量技术检测Th1细胞因子TNF-α、IFN-γ以及Th2细胞因子IL-4、IL-10含量。比较2组间miRNAs、mRNA、Th1、Th2细胞及其分泌的主要细胞因子的差异,分析ITP患者miRNAs与Th1、Th2细胞及其分泌的主要细胞因子的相关性。结果:与对照组相比,ITP组miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、miR-326、miR-1827、miR-185-5p)和Th2细胞特异性转录因子GATA-3的表达水平均显著降低(P<0.05);Th1细胞、Th1细胞特异性转录因子T-bet及Th1细胞因子TNF-α表达水平均显著升高(P<0.05),T-bet/GATA-3和Th1/Th2比值均显著升高(P<0.05)。ITP患者miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p相对表达量与Th2细胞均呈负相关(P<0.05,r=-0.411;r=-0.593;r=-0.403);miR-1827相对表达量与TNF-α呈负相关(r=-0.390)。结论:ITP患者外周血6种miRNAs表达水平显著降低,导致T-bet mRNA/GATA-3mRNA比值升高,Th1/Th2失衡。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 MICRORNAS MRNA TH1/TH2失衡
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儿童原发性免疫性血小板减少症血小板参数及功能变化 被引量:14
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作者 白静 刘文君 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期797-801,共5页
目的探讨儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后血小板参数及功能的变化。方法应用全自动血细胞分析仪和FCM微量全血法检测新诊断ITP患儿18例治疗前(ITP组)及治疗后达完全反应组(ITP-CR组)以及儿外科择期手术患儿17例(对照组)的血... 目的探讨儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后血小板参数及功能的变化。方法应用全自动血细胞分析仪和FCM微量全血法检测新诊断ITP患儿18例治疗前(ITP组)及治疗后达完全反应组(ITP-CR组)以及儿外科择期手术患儿17例(对照组)的血小板参数、IPF%、IPC、及膜糖蛋白(CD62p、PAC-1、CD42b)。结果与对照组比较,ITP组MPV、PDW、P-LCR、IPF%明显升高(P<0.05),而PLT、PCT、IPC降低(P<0.05);且ADP激活前、后三种膜糖蛋白(PAC-1、CD62P、CD42b)的表达也明显降低(P<0.05);ITP-CR组与ITP组比较,MPV、PDW、P-LCR、IPF%降低,PLT、PCT、IPC及三种膜糖蛋白(PAC-1、CD62p、CD42b)的表达升高(P<0.05)。结论ITP患儿体内外血小板均处于低活化状态,血小板功能降低;血小板相关参数为ITP的诊断及疗效判定提供依据。 展开更多
关键词 原发性免疫性血小板减少症 血小板参数 血小板功能
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难治性原发免疫性血小板减少症定义及临床处理 被引量:13
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作者 杨仁池 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期96-98,共3页
难治性原发免疫性血小板减少症(ITP)的处理是临床上非常棘手的问题。文章阐述了难治性ITP的定义以及各种治疗药物和方案,希望能够给同行提供参考。
关键词 原发免疫性血小板减少症 难治}生
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