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河南省238所医院消毒供应中心灭菌人员岗位胜任力的调查研究 被引量：17
1
作者 李漫春 王梅杰 +4 位作者 姚卓娅 耿军辉 詹朦 王俊锋 丁丽娜 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期331-336,共6页
目的调查分析医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)灭菌人员岗位胜任力水平及影响因素,为CSSD灭菌人员队伍的规范化建设提供参考。方法于2021年6月,采用便利抽样法,借助河南省医院消毒供应质量控制中心平台,使用... 目的调查分析医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)灭菌人员岗位胜任力水平及影响因素,为CSSD灭菌人员队伍的规范化建设提供参考。方法于2021年6月,采用便利抽样法,借助河南省医院消毒供应质量控制中心平台,使用自行设计的CSSD灭菌人员岗位胜任力调查问卷,对河南省238所医院的487名CSSD灭菌人员进行调查。结果CSSD灭菌人员岗位胜任力调查问卷总分为(60.58±19.74)分;多元线性回归分析结果显示,CSSD灭菌人员所在医院的级别、灭菌工作年限、是否接受培训、接受培训的类别及接受培训的频次为其岗位胜任力的主要影响因素。结论CSSD灭菌人员岗位胜任力处于中等水平,其中医院级别越低,CSSD灭菌人员岗位胜任力越低,未接受过压力蒸汽灭菌器相关培训者岗位胜任力较低。CSSD管理者应根据灭菌人员岗位胜任力薄弱因素,制订针对性的培训计划,以提升CSSD灭菌人员的岗位胜任力,保证灭菌质量,保障患者安全。 展开更多
关键词 消毒供应中心 压力蒸汽灭菌器 灭菌人员 岗位胜任力 横断面研究 护理管理研究
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北京市医院小型压力蒸汽灭菌器现状调查 被引量：17
2
作者 沈瑾 武迎宏 +3 位作者 张彩云 聂广俊 刘军 张流波 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期2752-2754,共3页
目的了解医院小型压力蒸汽灭菌器使用现状。方法采用资料调查和现场检测的方法,对北京市18所医院使用中的小型压力蒸汽灭菌器进行监测。结果共调查64台小型压力蒸汽灭菌器,其中脉动真空式灭菌器31台,占48.44%,卡式灭菌器15台,占23.43%,... 目的了解医院小型压力蒸汽灭菌器使用现状。方法采用资料调查和现场检测的方法,对北京市18所医院使用中的小型压力蒸汽灭菌器进行监测。结果共调查64台小型压力蒸汽灭菌器,其中脉动真空式灭菌器31台,占48.44%,卡式灭菌器15台,占23.43%,下排气式灭菌器16台,占25.00%,电加热手提式灭菌器2台,占3.13%;进口灭菌器50台,占78.13%,国产灭菌器14台,占21.87%;温度检测合格率为67.19%;生物指示剂监测合格率为96.88%;生物PCD监测合格率为35.93%;化学PCD监测合格率为28.13%。结论各医院小型压力蒸汽灭菌器的灭菌过程合格,但在灭菌设备的管理、操作人员的知识水平等方面仍存在问题。 展开更多
关键词 小型 压力蒸汽灭菌器 医院 灭菌
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浙江省部分医疗机构压力蒸汽灭菌器物理性能监测 被引量：16
3
作者 陆龙喜 陆烨 +2 位作者 林军明 许激 朱一凡 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1176-1178,共3页
目的了解医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器的物理性能现状,为压力蒸汽灭菌器质量管理提供参考。方法采用仪器检测法及相关软件,对浙江省部分医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器物理性能进行监测。结果共监测97台压力蒸汽灭菌器,其中预真空式压... 目的了解医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器的物理性能现状,为压力蒸汽灭菌器质量管理提供参考。方法采用仪器检测法及相关软件,对浙江省部分医疗机构使用中压力蒸汽灭菌器物理性能进行监测。结果共监测97台压力蒸汽灭菌器,其中预真空式压力蒸汽灭菌器占55.7%,下排气式压力蒸汽灭菌器占20.6%,台式压力蒸汽灭菌器占2.1%,快速灭菌器占21.6%。所检压力蒸汽灭菌器中,普遍存在灭菌温度和灭菌时间均明显超过设定值,灭菌腔体内温度分布不均匀问题。结论医疗机构压力蒸汽灭菌物理监测不规范,存在灭菌质量安全隐患,需加强规范管理与监督监测。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 物理性能 灭菌温度 监测
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消毒供应中心压力蒸汽灭菌器生物监测失败原因及干预措施 被引量：15
4
作者 杜占彩 李鸿雁 《护士进修杂志》 2015年第10期904-905,共2页
目的探讨压力蒸汽灭菌器导致生物监测失败的各种原因,并采取相应的干预措施,确保生物监测缺陷率达到最小值。方法分析2011年11月-2012年12月1 069例次(改进前)生物监测失败的原因,采取干预措施。并与实施干预后2012年12月-2014年4月1 40... 目的探讨压力蒸汽灭菌器导致生物监测失败的各种原因,并采取相应的干预措施,确保生物监测缺陷率达到最小值。方法分析2011年11月-2012年12月1 069例次(改进前)生物监测失败的原因,采取干预措施。并与实施干预后2012年12月-2014年4月1 406例次(改进后)监测结果进行比较。结果改进前缺陷率为0.7%,改进后缺陷率降为0.27%。结论找出压力蒸汽灭菌器生物监测失败的原因,采取有效的干预措施,可降低生物监测缺陷率。 展开更多
关键词 生物监测 压力蒸汽灭菌器 护理管理
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医院自动清洗消毒机和压力蒸汽灭菌器物理检测分析 被引量：13
5
作者 陆烨 陆龙喜 +2 位作者 李晔 蔡冉 胡国庆 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期4255-4257,4269,共4页
目的探讨目前医院自动清洗设备及压力蒸汽灭菌设备的消毒及灭菌物理指标参数是否能够达到标准,为实际监测的必要性提供依据。方法采用无线电子数据检测仪,选择4家二级以上综合医院,开展对7台自动清洗消毒机湿热消毒温度与时间参数的监测... 目的探讨目前医院自动清洗设备及压力蒸汽灭菌设备的消毒及灭菌物理指标参数是否能够达到标准,为实际监测的必要性提供依据。方法采用无线电子数据检测仪,选择4家二级以上综合医院,开展对7台自动清洗消毒机湿热消毒温度与时间参数的监测,以及22台压力蒸汽灭菌器(主要包括13台大型压力蒸汽灭菌器,9台小型压力蒸汽灭菌器)的灭菌温度、时间和压力参数的监测。结果 7台自动清洗消毒机中,消毒后直接使用程序能同时达到设置的温度和时间标准要求的合格率不高,其中探头位置在温度传感器旁的合格率为71.42%、在清洗架顶层中间位置的合格率为42.86%、在清洗架底层中间位置合格率为42.86%;消毒后继续灭菌程序能达到设置的温度和时间标准要求,合格率为100.00%;9台小型压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力三项参数同时达标合格率不高,其中9台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有66.67%;13台大型压力蒸汽灭菌器中13台灭菌时间参数都达到预设灭菌时间,而温度和压力合格率只有84.62%。结论使用无线电子数据检测仪能够发现使用中的自动清洗机与压力蒸汽灭菌器物理参数的不达标问题,灭菌质量存在安全隐患,需加强规范管理与监督监测。 展开更多
关键词 自动清洗机 压力蒸汽灭菌器 灭菌温度 灭菌时间
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部分军队医院使用中压力蒸汽灭菌器物理参数现况调查 被引量：12
6
作者 夏娴 翁思源 +1 位作者 樊林科 王志刚 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第8期605-607,共3页
目的了解军队医院使用中压力蒸汽灭菌器的相关物理参数,为进一步开展压力蒸汽灭菌器的日常监测和定期监测提供依据。方法〗使用BT-311型消毒灭菌温度压力验证仪,对9所京津冀晋地区军队医院使用中的大型和小型压力蒸汽灭菌器进行物理参... 目的了解军队医院使用中压力蒸汽灭菌器的相关物理参数,为进一步开展压力蒸汽灭菌器的日常监测和定期监测提供依据。方法〗使用BT-311型消毒灭菌温度压力验证仪,对9所京津冀晋地区军队医院使用中的大型和小型压力蒸汽灭菌器进行物理参数监测。结果共监测压力蒸汽灭菌器36台,其中大型灭菌器17台,小型灭菌器19台,物理参数监测总体合格率为25.00%,大型和小型灭菌器分别为35.29%和15.79%,灭菌温度范围合格率分别为88.24%和52.63%,大型灭菌器单点温度波动≤1℃的只有47.06%,有47.37%的小型灭菌器未达灭菌设定时间,有11.76%的大型灭菌器平衡时间超标。结论所监测的压力蒸汽灭菌器存在灭菌温度范围不合格、单点温度波动大,灭菌时间不合格的现象,小型灭菌器尤为严重,存在灭菌失败的隐患,应引起重视。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 物理监测 灭菌温度 灭菌时间
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医院实验室感染性高危险废物无害化处理实验研究 被引量：11
7
作者 王丽波 冯琳琳 +2 位作者 杨云海 丛树楠 孙丽萍 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期867-871,共5页
目的研究立式下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌感染性废物时,包装方法对灭菌效果的影响,通过验证其生物安全性,为制定我国医院实验室感染性高危险废物处理技术指南提供基础数据。方法选取某院检验科微生物实验室感染性废物处理间两台立式下... 目的研究立式下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌感染性废物时,包装方法对灭菌效果的影响,通过验证其生物安全性,为制定我国医院实验室感染性高危险废物处理技术指南提供基础数据。方法选取某院检验科微生物实验室感染性废物处理间两台立式下排气式压力蒸汽灭菌器为观察对象,试验菌为嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC6767)生物指示物,材料包括玻璃试管(棉球封口)、玻璃平皿、医疗废物塑料包装袋等,试验设三组,分别为无包装组、医疗废物塑料包装袋敞口包装组、医疗废物塑料包装袋封口包装组,通过处理效果检测试验和安全性验证试验,对试验结果进行统计分析。结果无包装组生物指示物培养结果:设置温度为121℃,灭菌20 min可以达到灭菌效果;设置温度为132℃,灭菌5 min可以达灭菌效果。医疗废物塑料包装袋敞口包装组生物指示物培养结果:设置温度为121℃,灭菌60 min可以达灭菌效果。医疗废物塑料包装袋封口包装组生物指示物培养结果:设置温度121℃,灭菌105 min,可以达到灭菌效果。无论塑料包装袋是敞口还是封口,设置温度132℃,灭菌5 min,医疗废物塑料包装袋融化。结论建议采用121℃灭菌程序,使用医疗废物塑料包装袋敞口包装,灭菌65 min;使用医疗废物塑料包装袋封口包装,灭菌110 min,不建议采用132℃灭菌程序。 展开更多
关键词 医院 实验室 感染性高危险废物 无害化处理 灭菌 压力蒸汽灭菌器
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医院压力蒸汽灭菌器物理监测与生物监测的结果比较 被引量：11
8
作者 张玉勤 高丽君 +6 位作者 赵奇 唐振强 吕明洁 梁娜 赵进奎 袁中良 刘吉起 《中国消毒学杂志》 CAS 2019年第7期491-493,共3页
目的比较压力蒸汽灭菌器在灭菌过程中物理监测及生物监测的结果,以便加强压力蒸汽灭菌质量管理。方法采用温度压力检测仪法和生物指示剂监测法,对河南省部分医院使用中的压力蒸汽灭菌器灭菌程序的物理参数和灭菌效果进行对比监测。结果... 目的比较压力蒸汽灭菌器在灭菌过程中物理监测及生物监测的结果,以便加强压力蒸汽灭菌质量管理。方法采用温度压力检测仪法和生物指示剂监测法,对河南省部分医院使用中的压力蒸汽灭菌器灭菌程序的物理参数和灭菌效果进行对比监测。结果对6所医院(二级和三级各3所)的28台压力蒸汽灭菌器进行了物理监测与生物监测。共监测压力蒸汽灭菌器107台次,生物监测结果全部合格;灭菌温度监测合格率为88. 24%,灭菌时间监测合格率为43. 93%。预真空式压力蒸汽灭菌器与下排气式等其他类型压力蒸汽灭菌器的物理监测合格率一致。大型压力蒸汽灭菌器与小型压力蒸汽灭菌器物理监测参数监测结果一致。结论加强压力蒸汽灭菌器物理参数定期监测,确保灭菌参数的科学性和规范性,达到灭菌效果和正确使用的良好结合。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 物理监测 生物监测
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压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常分析 被引量：11
9
作者 刘明秀 王玲 范洪玲 《医疗卫生装备》 CAS 2017年第5期110-112,共3页
目的 :探讨压力蒸汽灭菌生物监测结果异常的原因,以规避生物监测过程的不规范操作及隐患因素。方法 :采用随机抽样方法抽取重庆市34所二级以上医疗机构,通过问卷调查方式统计2013—2015年导致压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常情况,并对... 目的 :探讨压力蒸汽灭菌生物监测结果异常的原因,以规避生物监测过程的不规范操作及隐患因素。方法 :采用随机抽样方法抽取重庆市34所二级以上医疗机构,通过问卷调查方式统计2013—2015年导致压力蒸汽灭菌器生物监测结果异常情况,并对主要影响因素进行分析。结果:在126例压力蒸汽灭菌器生物监测异常中,阳性结果63例,占50%,主要影响因素有灭菌器超过使用期限、密封圈老化、真空泵抽空效率低、消毒员不规范装载、生物指示剂灭菌前已失效、假阳性、湿性培养箱被污染等;快读阅读器不显示35例,占27.78%,影响因素有阅读灯出现故障、指示剂插入不到位、阅读孔有灰尘等;生物指示剂培养前已变色18例,占14.28%,原因是芽孢灭菌前已繁殖;阳性对照不变色10例,占7.94%,影响因素有指示菌管未压碎直接置于培养器里培养、指示菌管压碎后未充分振摇等。结论:导致压力蒸汽灭菌生物监测异常的主要原因可归纳为设备因素、人员因素、材料因素,应从这3个方面进行环节质量控制,保障压力蒸汽灭菌效果。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 生物监测 生物指示剂 灭菌效果 质量控制
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化学指示卡在消毒检测中存在的问题分析及对策 被引量：8
10
作者 黄镜连 罗连彩 石凤群 《现代医院》 2005年第8期71-72,共2页
目的探讨化学指示卡在消毒检测中存在的问题和原因,并找出解决问题的措施,提高压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的质量。方法采用下排气式压力蒸汽灭菌器,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对150炉次中的各类手术包和敷料、贮槽等采用相同的压... 目的探讨化学指示卡在消毒检测中存在的问题和原因,并找出解决问题的措施,提高压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的质量。方法采用下排气式压力蒸汽灭菌器,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对150炉次中的各类手术包和敷料、贮槽等采用相同的压力、时间、温度进行灭菌,并在灭菌完毕后,对所有的试验包进行现场打开检查,并记录实际情况。结果采取措施前有16个试验包内化学指示卡变色不标准。采取措施后无发现有试验包内化学指示卡变色不标准的现象。结论用来检测压力蒸汽灭菌器灭菌效果方法之一的3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽的冷凝水的影响;要使化学指示卡变为标准黑色,必须要正确使用化学指示卡和规范物品包装及正确使用消毒器。 展开更多
关键词 化学指示卡 消毒检测 蒸汽灭菌 冷凝水 消毒器
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压力蒸汽灭菌湿包问题的研究进展 被引量：6
11
作者 焦娇 姚卓娅 +1 位作者 耿军辉 詹朦 《齐齐哈尔医学院学报》 2022年第3期267-271,共5页
医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门。目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节。近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没... 医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门。目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节。近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没有得到有效的解决,仍是医院消毒灭菌处理过程中常见的问题。本研究从经压力蒸汽灭菌后湿包的概念和判断标准入手,对设备因素、器械因素、包装因素、灭菌因素、不确定饮食等造成湿包形成的原因进行分析,总结出加强专业人员培训,强化专业技能、运用管理工具,创新管理方法、以新技术提高灭菌质量、规范包装方式、定期预防性维护、制定相应的紧急预案等多方面的针对性湿包管理方式和处理对策,旨在为在实际工作应用提出建议和展望。 展开更多
关键词 消毒供应中心 压力蒸汽灭菌 湿包
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基于MPGW分布的压力蒸汽灭菌器可靠性分析 被引量：1
12
作者 钟添萍 《机械强度》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期115-121,共7页
浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效... 浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效性,本研究使用了压力蒸汽灭菌器故障数据集进行实证研究,并将其性能与5种经典分布模型进行了比较,发现该模型在灵活性上具有较大优势。 展开更多
关键词 MPGW 分布 浴盆曲线 压力蒸汽灭菌器
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西安市医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌性能评价 被引量：7
13
作者 陈晨 王欣 +4 位作者 庞松涛 雷晓岗 王飞 刘如如 付晗 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期247-250,共4页
目的了解西安市医疗机构压力蒸汽灭菌现状,为压力蒸汽灭菌的监测和质量管理提供依据。方法以2012—2014年西安市属医疗机构的消毒供应中心为研究对象,分别采用物理、化学、生物监测法对其压力蒸汽灭菌器进行综合评价。结果共监测西安市... 目的了解西安市医疗机构压力蒸汽灭菌现状,为压力蒸汽灭菌的监测和质量管理提供依据。方法以2012—2014年西安市属医疗机构的消毒供应中心为研究对象,分别采用物理、化学、生物监测法对其压力蒸汽灭菌器进行综合评价。结果共监测西安市135所医疗机构,包括40所三级医疗机构和95所二级及以下医疗机构。共收集样本540份,合格样本454份,总合格率为84.07%。其中三级医疗机构压力蒸汽灭菌监测合格率为93.13%,高于二级及以下医疗机构的80.26%,差异有统计学意义(χ~2=13.91,P<0.01)。化学PCD和生物标准测试包的合格率:三级医疗机构为100%,二级及以下医疗机构>90%。二级及以下医疗机构记录表格中的温度合格率为88.42%,但实测温度合格率仅为38.95%,实测温度合格率远低于三级医疗机构的72.50%,差异有统计学意义(χ~2=12.68,P<0.01)。各年度压力蒸汽灭菌器实测温度>134℃的比率均较低,而<132℃的比率维持在50.00%左右,实测温度与记录温度相差-4~1℃,温度差为-2.5~0.5℃的占80.00%,主要不合格温度集中在130~131℃,占82.61%。结论西安市不同级别医疗机构压力蒸汽灭菌效果差异较大,物理监测措施不规范,应加强重点部门的物理参数监督,保证医疗机构灭菌质量,减少医源性感染的发生。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 灭菌 医院感染 医疗机构 性能评价
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基于不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据集的可靠性分析
14
作者 钟添萍 张肖宁 郑丽纯 《中国医学装备》 2024年第6期29-33,39,共6页
目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力... 目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力蒸汽灭菌器的故障数据进行分析,并使用图表工具展示不同分布统计模型在拟合数据时的性能。结果:4种统计模型对比显示,Log-Normal分布统计模型的修正赤池信息准则为564.4512,贝叶斯准则(568.7691)值最低,柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫(KS)统计量(0.0739)最小,P值最大(P>0.05),表明分布拟合效果最好,最适合用于分析压力蒸汽灭菌器故障数据集的模型。结论:通过使用不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据的可靠性分析,可以为临床工程师优化压力蒸汽灭菌器维护策略提供依据。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 可靠性 平均无故障工作时间
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预真空压力蒸汽灭菌器安全屏障的建立与实践
15
作者 李久福 余娉婷 +1 位作者 黄滨 罗芳萍 《中国医疗器械信息》 2024年第3期43-46,共4页
目的:分析消毒供应中心预真空压力蒸汽灭菌器的故障信息、故障类型及原因,建立并实施预真空压力蒸汽灭菌器安全屏障系统,有效降低灭菌故障发生率,保障灭菌设备使用安全。方法:回顾性收集并分析2019年1月~2019年9月5台预真空压力蒸汽灭... 目的:分析消毒供应中心预真空压力蒸汽灭菌器的故障信息、故障类型及原因,建立并实施预真空压力蒸汽灭菌器安全屏障系统,有效降低灭菌故障发生率,保障灭菌设备使用安全。方法:回顾性收集并分析2019年1月~2019年9月5台预真空压力蒸汽灭菌器的报警频数及故障信息,作为改进前;收集并分析2019年10月~2020年6月建立安全屏障系统(包括管理屏障及物理屏障)后5台预真空压力蒸汽灭菌器的报警频数及故障信息,作为改进后,对比二者上述指标,分析安全屏障系统对灭菌器使用安全的影响。结果:改进前5台预真空压力蒸汽灭菌器共报警61次,其中,水、电和蒸汽供应条件缺失引起25次,操作不规范28次,设备本身故障8次;改进后共报警15次,其中,水、电和蒸汽供应条件缺失引起3次,操作不规范5次,设备本身故障7次。改进前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过建立并实施全面多元化的安全屏障系统,可以有效降低预真空压力蒸汽灭菌器的报警频数,保障医院感染的安全,延长灭菌器使用寿命。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 安全屏障
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使用中生物安全柜及消毒灭菌设备性能监测 被引量：2
16
作者 甘永新 唐小兰 +2 位作者 陶春爱 卢桂宁 苏伟东 《中国消毒学杂志》 CAS 2023年第3期164-166,共3页
目的了解使用中生物安全柜及消毒灭菌设备的性能,为完善实验室生物安全管理制度提供依据。方法采用仪器测定法和生物培养法,对广西壮族自治区疾病预防控制中心(CDC)实验室生物安全柜和消毒及灭菌设备进行监测。结果连续5年共监测179台... 目的了解使用中生物安全柜及消毒灭菌设备的性能,为完善实验室生物安全管理制度提供依据。方法采用仪器测定法和生物培养法,对广西壮族自治区疾病预防控制中心(CDC)实验室生物安全柜和消毒及灭菌设备进行监测。结果连续5年共监测179台生物安全柜,总合格率为70.39%,各监测项目中流入气流流速和下降气流流速的合格率最高。共监测96台压力蒸汽灭菌器,总合格率为98.96%;监测2322支紫外线灯,总合格率为84.75%。结论广西壮族自治区CDC实验室使用中生物安全柜质量合格率偏低,部分压力蒸汽灭菌器有待更新或维修。 展开更多
关键词 生物安全柜 压力蒸汽灭菌器 紫外线灯 监测
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对压力蒸汽灭菌器物理检测分析必要性的探讨
17
作者 薛文艳 卓华 《计量与测试技术》 2024年第6期118-120,共3页
本文对压力蒸汽灭菌设备的灭菌效果验证方法及灭菌物理指标参数的判断标准进行介绍,并对25台压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力参数进行监测,验证了物理监测的重要性,为实际监测的必要性提供了依据。
关键词 压力蒸汽灭菌 物理监测 温度-时间-压力
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河南省部分医院压力蒸汽灭菌器灭菌性能监测与效果评价
18
作者 张玉勤 高丽君 +5 位作者 张叶 王安琪 樊金星 吕明洁 梁娜 刘吉起 《现代疾病预防控制》 2024年第2期108-112,共5页
目的掌握压力蒸汽灭菌器性能状况,指导压力蒸汽灭菌器使用。方法选择河南省7所医院,并对其正在使用中的压力蒸汽灭菌器进行生物监测和灭菌过程中物理参数实时监测。采用SPSS 25.0对数据进行统计分析。结果2016—2022年,共监测7所哨点医... 目的掌握压力蒸汽灭菌器性能状况,指导压力蒸汽灭菌器使用。方法选择河南省7所医院,并对其正在使用中的压力蒸汽灭菌器进行生物监测和灭菌过程中物理参数实时监测。采用SPSS 25.0对数据进行统计分析。结果2016—2022年,共监测7所哨点医院压力蒸汽灭菌器356台次,生物监测全部合格。灭菌温度合格331台次,总合格率92.98%,灭菌期实测最低灭菌温度与设定灭菌温度差值M(P_(25),P_(75))为0.991(0.612,1.516)℃,灭菌期实测最高灭菌温度与设定灭菌温度差值M(P_(25),P_(75))为1.644(1.353,2.369)℃。灭菌时间合格189台次,总合格率53.09%,实测灭菌时间超过设定灭菌时间百分率M(P_(25),P_(75))为10.00(4.86,17.75)%。三级医院灭菌温度合格率95.44%,高于二级医院合格率87.21%(χ^(2)=7.127,P<0.05);三级医院灭菌时间合格率52.09%,与二级医院合格率(52.33%)无统计学差异(χ^(2)=0.001,P>0.05)。2016—2022年灭菌温度的年度合格率分别为79.66%、97.73%、86.36%、95.35%、100.00%、97.10%和96.15%,各年度合格率不全相同(P<0.05);2016—2022年灭菌时间年度合格率分别为49.15%、40.91%、43.18%、67.44%、64.44%、52.17%和55.77%,各年度合格率无统计学差异(P>0.05)。各类压力蒸汽灭菌器灭菌温度、灭菌时间合格率均无统计学差异(P均>0.05)。结论灭菌时间合格率较低,建议加强压力蒸汽灭菌器管理,在保障灭菌效果的前提下,提高灭菌器物理参数的精准率。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 灭菌温度 灭菌时间 物理监测 生物监测
原文传递
化学指示卡在压力灭菌器测试中失败原因与对策 被引量：6
19
作者 曹秋莲 赵玛丽 刘英 《医疗卫生装备》 CAS 2008年第8期92-92,135,共2页
目的:探讨化学指示卡、胶带在灭菌过程测试中存在的问题,并找出解决问题的措施,以提高压力蒸汽灭菌器效果监测的质量。方法:采用脉动式压力蒸汽灭菌器,3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对100炉次中的各类手术包和敷料、储槽等采用相... 目的:探讨化学指示卡、胶带在灭菌过程测试中存在的问题,并找出解决问题的措施,以提高压力蒸汽灭菌器效果监测的质量。方法:采用脉动式压力蒸汽灭菌器,3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,对100炉次中的各类手术包和敷料、储槽等采用相同的压力、时间、温度进行灭菌,并在灭菌完毕后对所有的试验包现场检查,并记录实际情况。结果:采取措施前有10个试验包内化学指示卡和包外化学指示胶带变色不标准。采取措施后未发现试验包内化学指示卡、胶带出现变色不标准的现象。结论:3M1250压力蒸汽灭菌包内化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽冷凝水的影响。要使化学指示卡、胶带变为标准黑色,必须正确使用化学指示卡、胶带和规范物品包装及灭菌器。 展开更多
关键词 压力蒸汽灭菌器 化学指示卡 分析与对策
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电热蒸汽发生器的研制及应用 被引量：3
20
作者 徐庆俊 刘满娜 +2 位作者 赵晓敏 曹阳 崔丽 《医疗卫生装备》 CAS 2006年第10期88-89,共2页
指出使用锅炉高压蒸汽灭菌器的缺点,重点介绍了利用电热蒸汽法进行消毒的研制过程及实际应用价值。
关键词 压力蒸汽灭菌 电热蒸汽发生器 锅炉蒸汽灭菌器
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