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壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液 被引量:10
1
作者 官东秀 冯祚臻 +1 位作者 陈群 赖秀珍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期5-7,共3页
目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3... 目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ; 展开更多
关键词 黄芪甲苷 正交试验法 壳聚糖絮凝法 制备 贞芪扶正口服液
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协日嘎四味汤胶囊的制备工艺研究 被引量:6
2
作者 朱志宏 宋化杰 卜振军 《中南药学》 CAS 2007年第3期211-214,共4页
目的研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺。方法将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附最佳工艺。结果挥发油的提取工艺为:加水14倍量,提取8 h;其最佳吸附工艺为:2倍量磷... 目的研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺。方法将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附最佳工艺。结果挥发油的提取工艺为:加水14倍量,提取8 h;其最佳吸附工艺为:2倍量磷酸氢钙吸附24 h。醇沉最佳工艺:乙醇浓度为60%,醇沉24 h。结论协日嘎四味汤胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求。 展开更多
关键词 协日嘎四味汤胶囊 制备工艺 磷酸氢钙吸附
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正交试验法优选胃安冲剂的制备工艺 被引量:5
3
作者 刘芳 王小平 +2 位作者 向爱民 伍伟祯 王越 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期507-510,共4页
目的 优选胃安冲剂的制备工艺。方法 以厚朴酚、白术多糖、盐酸小檗碱为指标成分 ,采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选。结果 优化工艺为 :厚朴、枳实采用水提醇沉 (2 0倍量水 ,0 .5 h,提取 3次 ,95 %乙醇沉淀杂质 ) ;黄连... 目的 优选胃安冲剂的制备工艺。方法 以厚朴酚、白术多糖、盐酸小檗碱为指标成分 ,采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选。结果 优化工艺为 :厚朴、枳实采用水提醇沉 (2 0倍量水 ,0 .5 h,提取 3次 ,95 %乙醇沉淀杂质 ) ;黄连采用 95 %乙醇回流提取 ,白术等其它药材采用水提法 (2 4倍量水 ,提取 2次 ,每次 2 h,白术粒度为 2~ 4 m m)。结论 该工艺合理 ,有效成分提取效率高。 展开更多
关键词 正交试验法 胃安冲剂 制备工艺
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正交试验法优化鱼腥草多糖水煎煮提取工艺 被引量:5
4
作者 孟江 周毅生 +1 位作者 廖华为 叶静宜 《世界中西医结合杂志》 2007年第6期341-343,共3页
目的:优选鱼腥草多糖的提取工艺。方法:以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对鱼腥草多糖的提取工艺进行优选。结果:优化工艺为:90℃水温浸3次,每次2h,醇沉浓度为80%。多糖得率及含量分别为24.7%、27.9%。结论:该工艺合理,多... 目的:优选鱼腥草多糖的提取工艺。方法:以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对鱼腥草多糖的提取工艺进行优选。结果:优化工艺为:90℃水温浸3次,每次2h,醇沉浓度为80%。多糖得率及含量分别为24.7%、27.9%。结论:该工艺合理,多糖成分提取完全,具有较好的经济效益。 展开更多
关键词 鱼腥草 多糖 提取工艺 正交试验
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复方葛根胶囊的制备工艺研究 被引量:3
5
作者 付超美 李玲 +2 位作者 何宇新 邹亮 罗霄 《成都中医药大学学报》 2004年第1期35-38,64,共4页
目的 以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对复方葛根胶囊的制备工艺进行研究。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以葛根素含量、丹参酮ⅡA含量、干膏得率等多指标综合评分筛选出最佳提取工艺;采用单因... 目的 以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对复方葛根胶囊的制备工艺进行研究。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以葛根素含量、丹参酮ⅡA含量、干膏得率等多指标综合评分筛选出最佳提取工艺;采用单因素试验的方法以葛根素含量、丹参酮ⅡA含量、干膏得率多指标筛选出成型工艺。结果 经三批中试研究,中试产品质量符合复方葛根胶囊质量标准的各项规定,其成品收率达93.5%。结论 该工艺连续生产的稳定性好,工艺条件合理可行,能够满足工业大生产的要求。 展开更多
关键词 复方葛根胶囊 制备工艺 实验材料 中医药
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冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选 被引量:2
6
作者 冯祚臻 官东秀 张晓婷 《中国药业》 CAS 2005年第8期50-51,共2页
目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标。结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3h,超声... 目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标。结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3h,超声乳化时间为15min。结论:制剂稳定,测定方法重现性好。 展开更多
关键词 冬虫夏草多糖脂质体口服液 正交试验法 制备工艺
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复方胃炎宁颗粒的制备工艺研究
7
作者 付超美 邹亮 +1 位作者 钱妍 陈慧娟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第1期50-53,共4页
以传统中医药理论为指导 ,运用现代科学技术 ,对复方胃炎宁颗粒的制备工艺进行了研究。根据处方的功能主治和药物成分的性质 ,采用正交试验的方法以多指标综合评分筛选出最佳制备工艺。经三批中试研究 ,中试产品质量符合复方胃炎宁颗粒... 以传统中医药理论为指导 ,运用现代科学技术 ,对复方胃炎宁颗粒的制备工艺进行了研究。根据处方的功能主治和药物成分的性质 ,采用正交试验的方法以多指标综合评分筛选出最佳制备工艺。经三批中试研究 ,中试产品质量符合复方胃炎宁颗粒质量标准的各项规定 ,其成品收率达 95 %。研究结果表明 ,该工艺连续生产的稳定性好 ,工艺条件合理可行 ,能够满足工业大生产的要求。 展开更多
关键词 复方胃炎宁颗粒 制备工艺 中药 复方制剂 成品收率
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复方前列治胶囊的制备工艺研究
8
作者 付超美 杨明 +1 位作者 何宇新 邹亮 《中南药学》 CAS 2003年第4期211-213,共3页
目的 以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对复方前列治胶囊的制备工艺进行了研究。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以多指标综合评分筛选出最佳制备工艺。结果 经三批中试研究,中试产品质量符合复方... 目的 以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对复方前列治胶囊的制备工艺进行了研究。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以多指标综合评分筛选出最佳制备工艺。结果 经三批中试研究,中试产品质量符合复方前列治胶囊质量标准的各项规定,其成品收率达94.5%。结论 该工艺连续生产的稳定性好,工艺条件合理可行,能够满足工业大生产的要求。 展开更多
关键词 复方前列治胶囊 制备工艺 试验方法 制剂 干燥工艺
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黄连解毒汤提取工艺及其滴丸制备的研究 被引量:19
9
作者 马云淑 阮志国 余华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第4期1-3,共3页
通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件:提取物∶PEG6000∶水∶甘油按1∶1.8∶0.4∶0.4比例混匀,保温于(90±2... 通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件:提取物∶PEG6000∶水∶甘油按1∶1.8∶0.4∶0.4比例混匀,保温于(90±2)℃的滴制装置内,用滴口内径/外径为2.5/3.5(mm)的滴管以(10±2)D/min的滴速滴入温度为室温的冷却液中。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 小檗碱 滴丸 成型工艺
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中医膏方的沿革、制备工艺及其临床应用研究 被引量:16
10
作者 孙传菊 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期3163-3165,共3页
中医膏方作为一种成药,具有营养滋补和预防治疗的作用。中医膏方有着悠久的历史,其制备工艺也在不断的改进,在临床中有着较为广泛的应用。文章分析中医膏方的沿革、制备工艺以及临床应用,同时提出临床应用中的注意事项。
关键词 中医膏方 沿革 制备工艺 临床应用
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小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究 被引量:16
11
作者 张博华 张义生 +1 位作者 李杰 杨宗余 《中国药师》 CAS 2015年第2期332-334,共3页
目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313... 目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。"先炸"温度为264℃,"后下"温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去"火毒"。结论:本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。 展开更多
关键词 小儿咳喘贴黑膏药 基质选择 制备工艺
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新型栓剂制备工艺及其药动学特征研究进展 被引量:15
12
作者 李喜香 刘效栓 +1 位作者 包强 肖正国 《中国药事》 CAS 2013年第7期740-744,共5页
目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的... 目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的生物利用度,较传统的普通栓剂具有明显的优势。 展开更多
关键词 栓剂 制备工艺 药动学 综述
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低分子质量褐藻寡糖的高效酶法制备及其抗氧化活性评价 被引量:14
13
作者 张明杰 李恒 +3 位作者 蒋敏 郝瑶 许正宏 史劲松 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期62-70,共9页
褐藻寡糖具有多种生理活性,本研究通过酶解与分级条件的优化,获得了低分子质量褐藻寡糖的酶法制备工艺,并在体外模型上评价了不同分子质量组分的抗氧化活性。结果表明,优化后的褐藻寡糖制备条件为:底物浓度1.20%,酶底比4.35 U/mg,酶解时... 褐藻寡糖具有多种生理活性,本研究通过酶解与分级条件的优化,获得了低分子质量褐藻寡糖的酶法制备工艺,并在体外模型上评价了不同分子质量组分的抗氧化活性。结果表明,优化后的褐藻寡糖制备条件为:底物浓度1.20%,酶底比4.35 U/mg,酶解时间4 h。进一步采用乙醇沉淀和超滤分离后,获得了重均分子质量分别为0.84、1.40、2.25和34.56 k Da的4种组分,其得率分别为50.82%、5.15%、11.48%和12.00%。各组分均具有一定的还原能力,可有效清除DPPH和羟自由基,其中低分子质量组分A的抗氧化活性最为显著,其清除羟自由基的能力与维生素C相近。 展开更多
关键词 褐藻寡糖 制备工艺 乙醇沉淀 超滤 抗氧化
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蛴螬滴眼液的工艺研究 被引量:14
14
作者 阳长明 侯世祥 +1 位作者 罗杰英 王新春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期235-237,共3页
目的 :确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法 :采用正交设计 ,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标 ,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果 :确定最佳工艺条件为A3 B2 C1,即以水为溶媒 ,加10倍量水浸... 目的 :确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法 :采用正交设计 ,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标 ,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果 :确定最佳工艺条件为A3 B2 C1,即以水为溶媒 ,加10倍量水浸泡 0 .5h ,煎煮 1.5h ,滤过 ,得滤液 1;滤渣加 7倍量水煎煮 1h ,得滤液 2 ,合并上述滤液 1、2 ,即得蛴螬提取液。结论 :工艺可行 。 展开更多
关键词 蛴螬滴眼液 制备工艺 正交设计 气相层析
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苦芩粉针剂的冷冻干燥工艺研究 被引量:11
15
作者 程建明 郭萌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期210-212,共3页
目的研究苦芩粉针剂的冷冻干燥制备工艺。方法以产品的外观、溶化时间、含水量为指标,对预冻方法、冻干添加剂及其用量、升华温度、解析干燥时间等工艺参数进行优选。结果最佳工艺为采用快冻法,加入6%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),升华... 目的研究苦芩粉针剂的冷冻干燥制备工艺。方法以产品的外观、溶化时间、含水量为指标,对预冻方法、冻干添加剂及其用量、升华温度、解析干燥时间等工艺参数进行优选。结果最佳工艺为采用快冻法,加入6%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),升华温度为25℃,解析干燥8h。结论该工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 苦芩粉针剂 冷冻干燥 制备工艺
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手工案匾泛制水丸制备经验总结 被引量:11
16
作者 王霞 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第9期135-137,共3页
文章对传统中药手工案匾技术经验进行了总结,从泛制工具、赋形剂、泛制姿势、手法、流程等方面进行归纳,着重阐述了手工泛制水丸的注意事项和技术要点,对基层开展手工泛丸,体现中医一人一方的特点,具有一定指导意义。
关键词 手工泛制水丸 案匾 制备工艺流程 注意事项
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靶向递药系统白蛋白纳米粒的研究进展 被引量:11
17
作者 王梦迪 何广卫 《安徽医药》 CAS 2013年第10期1649-1651,共3页
白蛋白纳米粒作为一种新型制剂,显示出独特的靶向肿瘤机制,且本身具有可生物降解、无毒、无抗原性、病人耐受等特点而表现出良好的应用前景。该文通过对白蛋白纳米粒国内外研究近期文献的归纳整理,较为系统的介绍了白蛋白纳米粒及其制... 白蛋白纳米粒作为一种新型制剂,显示出独特的靶向肿瘤机制,且本身具有可生物降解、无毒、无抗原性、病人耐受等特点而表现出良好的应用前景。该文通过对白蛋白纳米粒国内外研究近期文献的归纳整理,较为系统的介绍了白蛋白纳米粒及其制备工艺、质量评价、药代动力学研究等。 展开更多
关键词 白蛋白纳米粒 肿瘤靶向 制备工艺 质量评价
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复合维生素B泡腾片制备工艺的研究 被引量:11
18
作者 李俊杰 刘永琼 +2 位作者 祝宏 李萤 李胜松 《今日药学》 CAS 2008年第2期42-44,54,共4页
目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片... 目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片剂中的最优配比分别是22.5%、18.75%、0.15%、1.25%;通过碱性固体分散-非水制粒工艺压制出稳定性好、崩解时限短、工艺简单的泡腾片;初步稳定性加速实验显示此片剂的稳定性良好。结论该制备工艺相对简单,片剂的稳定性好,质量可控。 展开更多
关键词 复合维生素B 泡腾片 制备工艺 固体分散
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3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸与淫羊藿苷含量的影响 被引量:10
19
作者 张国霞 李平 韩彪 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第1期46-48,共3页
目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀... 目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀法进行比较。结果3种沉淀剂对2个指标含量均有不同程度的影响。阿魏酸的含量,用乙醇沉淀剂时,其含量最高;淫羊藿苷的含量,用壳聚糖沉淀剂时,其含量最高。结论综合考虑阿魏酸、淫羊藿苷2个指标的含量,壳聚糖可作为养血扶正颗粒水提制备工艺的沉淀剂。 展开更多
关键词 养血扶正颗粒 沉淀剂 阿魏酸 淫羊藿苷 制备工艺
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萸黄连不同炮制方法对其小檗碱含量的影响 被引量:10
20
作者 徐运安 徐爱良 +2 位作者 蒋孟良 陈卫红 谢玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第4期55-56,共2页
目的探讨不同炮制方法对萸黄连中小檗碱含量的影响。方法采用薄层扫描法测定4种炮制品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果以微波法炮制出的萸黄连中小檗碱含量最高。结论用微波法炮制萸黄连最好。
关键词 萸黄连 中药炮制 小檗碱 含量测定
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