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B超测NT联合母体血清AFP、F-β-HCG筛查胎儿唐氏综合征的临床价值分析 被引量：14
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作者 谢玉珏 杨育菲 +1 位作者 周安连 杨倩 《中华全科医学》 2011年第8期1298-1299,共2页
目的探讨B超测胎儿颈部软组织厚度联合母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的临床应用价值。方法收集300例孕11～14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度;600例孕14～21周测定母体二联血清标记物(AFP+Free--βHCG);300... 目的探讨B超测胎儿颈部软组织厚度联合母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的临床应用价值。方法收集300例孕11～14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度;600例孕14～21周测定母体二联血清标记物(AFP+Free--βHCG);300例在孕11～14周既超声测定胎儿颈部软组织又于孕14～21周测定母体二联血清标记物的参加者。对其胎儿结局进行追踪。结果胎儿NT测定和母体血清标记物用于筛查胎儿发育异常的敏感度分别为75%和90.9%,特异度分别为99.3%和92.6%。胎儿NT测定联合母体血清标记物用于筛查胎儿发育异常的敏感度为100%,特异度为85.1%。结论胎儿NT和母体血清标记(AFP+Free-β-HCG)筛查胎儿发育异常具有较高的敏感性。两者联合敏感度更加显著。 展开更多
关键词 胎儿颈部软组织厚度 甲胎蛋白 绒毛膜促性腺激素 联合 发育异常 血清标记物 产前筛查
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产前筛查中应用NT测量联合AFP、hCG检测的作用 被引量：2
2
作者 翟红梅 《中国继续医学教育》 2017年第32期56-57,共2页
目的在产前筛查中应用孕早期胎儿颈透明层(nuchal translucency,NT)测量联合中孕血清AFP及h CG检测,分析上述检测方式在产前筛查中的作用。方法选择初次产检的单胎妊娠孕妇,统计数据共有1 000例,对所有初次产检的单胎妊娠孕妇在NT测量... 目的在产前筛查中应用孕早期胎儿颈透明层(nuchal translucency,NT)测量联合中孕血清AFP及h CG检测,分析上述检测方式在产前筛查中的作用。方法选择初次产检的单胎妊娠孕妇,统计数据共有1 000例,对所有初次产检的单胎妊娠孕妇在NT测量孕早期予以NT测量,以血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)及β-h CG检测测量孕中期。对单独NT检测、单独血清学检测和联合检测的结果予以对比分析。结果单项超声检测NT厚度、单项母体血清学检测之间对比,差异不具有统计学意义(P>0.05),但联合检测的阳性率与单项超声检测NT厚度、单项母体血清学检测之间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);在筛查胎儿唐氏综合征的诊断中,联合检测与单项检查的数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在孕早期予以NT测量,以血清AFP及β-h CG检测测量孕中期能够有效地提高唐氏综合征的检出率。 展开更多
关键词 孕早期 NT测量 HCG检测 产前筛查
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高通量测序胎儿染色体非整倍体筛查方法在双胎妊娠中的应用 被引量：6
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作者 解珺淑 尹秀菊 +2 位作者 宋桂宁 张璘 张晓红 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期520-523,共4页
目的探讨高通量测序用于胎儿染色体异常产前筛查在双胎妊娠胎儿非整倍体染色体异常产前检测中的应用价值。方法选择妊娠15~18周接受孕中期血清学筛查和核型分析的200例双胎孕妇,妊娠12~27周行非侵入产前诊断(NIPT),对于染色体异常风险... 目的探讨高通量测序用于胎儿染色体异常产前筛查在双胎妊娠胎儿非整倍体染色体异常产前检测中的应用价值。方法选择妊娠15~18周接受孕中期血清学筛查和核型分析的200例双胎孕妇,妊娠12~27周行非侵入产前诊断(NIPT),对于染色体异常风险度升高者行双胎妊娠羊膜腔穿刺染色体核型分析;未提示风险度升高者,分娩时留取脐血检查有无染色体异常;双胎妊娠出现流产等不良妊娠结局者,留取胎儿组织提取DNA等进行高通量测序及染色体核型分析。以胎儿/新生儿染色体核型分析结果为金标准,分析NIPT结果。结果200例双胎妊娠患者,行孕中期血清学筛查155例(77.5%,155/200),45例(22.5%,50/200)因年龄高风险未行血清学筛查。155例血清学筛查中,高风险孕妇13例(8.4%,13/155),核型分析和妊娠结局均未发现异常。200例NIPT显示,1例性染色体异常(0.5%,1/200),染色体核型分析证实双胎之一胎儿核型为45,XO;1例18-三体综合征高风险(0.5%,1/200),双胎核型未见明显异常;1例21-三体高风险(0.5%,1/200),双胎之一核型为47,+21,XN;余197例染色体核型分析未提示明显异常。结论高通量测序胎儿染色体异常产前筛查在双胎胎儿染色体非整倍体的检测有一定的应用价值。 展开更多
关键词 高通量测序 非侵入产前诊断 染色体异常 双胎 产前筛查及诊断
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