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不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
被引量:
4
1
作者
张颖颖
王荣山
+2 位作者
陈旭
金洪星
严杰
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1053-1059,共7页
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。...
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。采用生物信息学软件分析OMP6序列保守性与膜定位并预测其T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合免疫印迹法和ELISA分别检测重组噬菌体PIII蛋白(rPIII)展示的OMP6中T-B联合抗原表位肽免疫原性和免疫反应性。结果 35株NTHi临床菌株均能检出omp6基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.3%~100%和99.3%~100%。OMP6为外膜表面蛋白,具有OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126三个预测T-B联合抗原表位。Western Blot和ELISA结果显示,OMP6-2-25能与NTHi抗血清产生较强的杂交条带,96.9%(59/62)、69.4%(43/62)和74.2%(46/62)NTHi感染患儿血清标本OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126抗原表位肽抗体阳性。结论 OMP6是分布广泛且序列保守的NTHi跨膜蛋白,OMP6-2-25为OMP6优势T-B联合抗原表位,可作为NTHi多抗原肽疫苗的候选表位。
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关键词
不可分型流感嗜血杆菌
P6外膜蛋白
优势抗原表位
免疫原性
多抗原肽疫苗
下载PDF
职称材料
基于幽门螺杆菌UreB优势抗原表位多抗原肽疫苗制备及其免疫保护作用
被引量:
2
2
作者
王艳芳
王欢
+2 位作者
张慧
严杰
阮萍
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期268-275,共8页
目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly—Asp.Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性。方法采用连接引物PCR构建含肠激酶(EK)位点的...
目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly—Asp.Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性。方法采用连接引物PCR构建含肠激酶(EK)位点的串联式UreB322和UreB527表位基因及其原核表达系统。表达的目的重组融合蛋白8×[rEK-UreB322-EK-UreB527-EK]经EK水解后用SephadexG-25柱分离rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。采用碳二亚胺法将rUreB322-EK、rUreB527-EK与Poly.Asp—Lys载体分子交联,制备出多抗原肽疫苗MAP—rUreB322/B527。采用ELISA和Westernblot分别检测各重组表位肽及MAP-rUreB322/527的抗原性和免疫反应性。采用幽门螺杆菌SS1株感染BALB/c小鼠模型检测MAP—rUreB322/527免疫保护效果。结果获得了8次重复串联的UreB322和UreB527编码基因及其原核表达系统,目的融合蛋白8x[rEK—UreB322-EK—rUreB527-EK]表达量可达细菌总蛋白的48%。肠激酶可将目的融合蛋白完全水解为rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。rUreB322-EK和rUreB527-EK与Poly—Asp-Lys交联率高达92.5%。幽门螺杆菌全菌抗体及rUreB.IgG均能识别rUreB322.EK、rUreB527.EK和MAP.rUreB322/527并与之结合。MAP.rUreB322/527免疫小鼠血清抗体水平明显高于rUreB(P〈0.05)。50或100p,gMAP—rUreB322/527对幽门螺杆菌SS1株感染小鼠的保护率(83.3%和91.7%)明显高于等量rUreB(41.7%和50.0%)(P〈0.05)。结论本研究成功地构建了幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527重复串联式编码基因及其原核表达系统,基于UreB优势抗原表位的多抗原肽疫苗MAP—rUreB322/527能显著提高免疫保护效果。
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关键词
幽门螺杆菌
尿素酶B亚单位基因
优势抗原表位
多抗原肽疫苗
免疫保护
原文传递
题名
不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
被引量:
4
1
作者
张颖颖
王荣山
陈旭
金洪星
严杰
机构
浙江大学医学院病原生物学系
浙江省义乌市妇幼保健医院
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1053-1059,共7页
基金
浙江省科技计划项目(No.2015C33265)资助~~
文摘
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。采用生物信息学软件分析OMP6序列保守性与膜定位并预测其T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合免疫印迹法和ELISA分别检测重组噬菌体PIII蛋白(rPIII)展示的OMP6中T-B联合抗原表位肽免疫原性和免疫反应性。结果 35株NTHi临床菌株均能检出omp6基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.3%~100%和99.3%~100%。OMP6为外膜表面蛋白,具有OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126三个预测T-B联合抗原表位。Western Blot和ELISA结果显示,OMP6-2-25能与NTHi抗血清产生较强的杂交条带,96.9%(59/62)、69.4%(43/62)和74.2%(46/62)NTHi感染患儿血清标本OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126抗原表位肽抗体阳性。结论 OMP6是分布广泛且序列保守的NTHi跨膜蛋白,OMP6-2-25为OMP6优势T-B联合抗原表位,可作为NTHi多抗原肽疫苗的候选表位。
关键词
不可分型流感嗜血杆菌
P6外膜蛋白
优势抗原表位
免疫原性
多抗原肽疫苗
Keywords
nontypeable
Haemophilus
influenzae
P6
outer
membrane
protein
predominant
antigenic
epitopes
immunogenicity
multiple
antigenic
peptide
vaccine
分类号
R378.4 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
基于幽门螺杆菌UreB优势抗原表位多抗原肽疫苗制备及其免疫保护作用
被引量:
2
2
作者
王艳芳
王欢
张慧
严杰
阮萍
机构
杭州师范大学基础医学部
浙江大学医学院病原生物学系
浙江树人大学生物工程学院
绍兴文理学院医学院检验系
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期268-275,共8页
基金
浙江省教育厅科研计划项目(Y201016840)
文摘
目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly—Asp.Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性。方法采用连接引物PCR构建含肠激酶(EK)位点的串联式UreB322和UreB527表位基因及其原核表达系统。表达的目的重组融合蛋白8×[rEK-UreB322-EK-UreB527-EK]经EK水解后用SephadexG-25柱分离rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。采用碳二亚胺法将rUreB322-EK、rUreB527-EK与Poly.Asp—Lys载体分子交联,制备出多抗原肽疫苗MAP—rUreB322/B527。采用ELISA和Westernblot分别检测各重组表位肽及MAP-rUreB322/527的抗原性和免疫反应性。采用幽门螺杆菌SS1株感染BALB/c小鼠模型检测MAP—rUreB322/527免疫保护效果。结果获得了8次重复串联的UreB322和UreB527编码基因及其原核表达系统,目的融合蛋白8x[rEK—UreB322-EK—rUreB527-EK]表达量可达细菌总蛋白的48%。肠激酶可将目的融合蛋白完全水解为rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。rUreB322-EK和rUreB527-EK与Poly—Asp-Lys交联率高达92.5%。幽门螺杆菌全菌抗体及rUreB.IgG均能识别rUreB322.EK、rUreB527.EK和MAP.rUreB322/527并与之结合。MAP.rUreB322/527免疫小鼠血清抗体水平明显高于rUreB(P〈0.05)。50或100p,gMAP—rUreB322/527对幽门螺杆菌SS1株感染小鼠的保护率(83.3%和91.7%)明显高于等量rUreB(41.7%和50.0%)(P〈0.05)。结论本研究成功地构建了幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527重复串联式编码基因及其原核表达系统,基于UreB优势抗原表位的多抗原肽疫苗MAP—rUreB322/527能显著提高免疫保护效果。
关键词
幽门螺杆菌
尿素酶B亚单位基因
优势抗原表位
多抗原肽疫苗
免疫保护
Keywords
Helicobacter
pylori
UreB
predominant
antigenic
epitopes
Multiple
antigenic
peptide
vaccine
Immunoprotection
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
张颖颖
王荣山
陈旭
金洪星
严杰
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
下载PDF
职称材料
2
基于幽门螺杆菌UreB优势抗原表位多抗原肽疫苗制备及其免疫保护作用
王艳芳
王欢
张慧
严杰
阮萍
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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