盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效 被引量：40

1

作者 彭文君 《中国现代医生》 2012年第5期58-59,共2页

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDR... 目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60%,治疗组总有效率为83.64%;治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组(P<0.01),第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义(P<0.05)。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 美多芭 帕金森病

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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果 被引量：37

2

作者 陈敏 《广西医学》 CAS 2019年第14期1784-1786,1791,共4页

目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果。方法将110例帕金森患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用美多芭治疗,观察组给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗,疗程均为3个月。治疗前后采用简易智能精神... 目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果。方法将110例帕金森患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用美多芭治疗,观察组给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗,疗程均为3个月。治疗前后采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知量表(MoCA)分别评估患者的精神状态和认知能力,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)分别评估患者抑郁和焦虑情况。比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者MMSE和MoCA得分均高于对照组,SDS、SAS评分和不良反应总发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能有效改善患者的非运动症状,不良反应少。 展开更多

关键词 美多芭 盐酸普拉克索 帕金森病 非运动症状

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盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响 被引量：33

3

作者 汪杰 李宏增 +2 位作者 郭俊 赵待第 张欣 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第30期5879-5881,共3页

目的：研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法：选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,... 目的：研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法：选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况。结果：观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%（P〈0.05）;治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低（P〈0.05）;治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高（P〈0.05）;两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异（P〉0.05）。结论：盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 美多巴 老年帕金森病 运动功能

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神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森患者非运动症状及血清Cys C、S-100B、NSE含量的影响 被引量：22

4

作者 谭文用 邹晓毅 +1 位作者 周沐科 钟强 《实用医院临床杂志》 2018年第2期125-128,共4页

目的探讨神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森(Parkinson's disease,PD)患者非运动症状及血清胱抑素C(Cys C)、中枢神经特异蛋白(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平影响。方法 104例PD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组... 目的探讨神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森(Parkinson's disease,PD)患者非运动症状及血清胱抑素C(Cys C)、中枢神经特异蛋白(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平影响。方法 104例PD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸普拉克索+静脉滴注神经节苷脂治疗。比较两组治疗前后情绪障碍、认知障碍、睡眠障碍、自主神经障碍和感觉障碍等非运动症状变化以及血清Cys C、S-100B、NSE含量变化。结果治疗后观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)和Epworth嗜睡程度评价表(ESS)评分低于对照组,简易智能状态量表(MMSE)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分高于对照组;自主神经障碍和感觉障碍发生率、血清Cys C、S-100B和NSE水平均低于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂联合盐酸普拉克索可显著改善PD患者非运动症状,降低血清Cys C、S-100B、NSE含量。 展开更多

关键词 神经节苷脂 盐酸普拉克索 帕金森 非运动症状

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多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系探讨 被引量：19

5

作者 李雪 姜立刚 《国际老年医学杂志》 2016年第4期145-149,共5页

目的：临床探讨多巴胺受体激动剂（盐酸普拉克索）在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系，旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法：将研究对象随机分为三组（各20例），其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索，B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸... 目的：临床探讨多巴胺受体激动剂（盐酸普拉克索）在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系，旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法：将研究对象随机分为三组（各20例），其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索，B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸普拉克索，C组在服用吡贝地尔、多巴丝肼后将吡贝地尔替换为盐酸普拉克索，比较分析治疗前、后帕金森评定量表（UPDRS）指标数据差异性，以此评估临床疗效。结果：三组患者给予服用盐酸普拉克索后UPDRS均值均低于基线（P〈0．05），其中A组患者的UPDRSI总评分与基线无明显差异性（P〉0．05），而UPDRSⅡ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；B、C组患者的UPDRSI、Ⅱ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05），而UPDRS1V总评分与基线无明显差异性（P〉0．05）。结论：经临床研究证实，单用盐酸普拉克索治疗PD疗效确切，而随着增加服用盐酸普拉克索剂量治疗后患者的非运动、运动症状改善明显，表明盐酸普拉克索剂量大小与帕金森患者的情绪、精神及行为改善有关，但是与治疗并发症无关。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 盐酸普拉克索 剂量 疗效

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多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效 被引量：15

6

作者 郑慧芬 任占云 +1 位作者 宗惠花 赵彦平 《医学综述》 2015年第14期2650-2651,共2页

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组（35例）与对照组（30例）,联合组给予多巴丝肼联... 目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组（35例）与对照组（30例）,联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗（多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3∽4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次）。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表（UPDRS）运动检查部分（PartⅢ）评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为（18±5）分,优于治疗前的（30±5）分和对照组的（21±6）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;运动功能改善（10 m折返步行时间除外）优于对照组（P〈0.05）。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴胺 盐酸普拉克索

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盐酸普拉克索添加治疗帕金森病的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响 被引量：15

7

作者 段磊 高志强 +1 位作者 高俊风 李娟 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2016年第5期415-417,共3页

目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响。方法选择2014年3月至2016年4月收治的PD患者60例为研究对象,将60例患者分为对照组(28例)和观察组(32例)。对照组予以多巴丝肼片治疗,... 目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响。方法选择2014年3月至2016年4月收治的PD患者60例为研究对象,将60例患者分为对照组(28例)和观察组(32例)。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组在多巴丝肼片基础上联合盐酸普拉克索,共治疗12周。两组患者治疗前及治疗后均采用PD评分量表第III部分(UPDRS III)进行评分,比较治疗疗效。两组患者在治疗前及治疗12周后行视觉诱发电位检查,观察P100潜伏期情况。结果观察组治疗的显效率(71.88%)和总有效率(90.63%)明显高于对照组(39.29%和64.29%),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗12周后UPDRS评分,观察组(24.21±12.12)明显低于对照组(16.14±10.12),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前P100潜伏期均明显延长,两组之间无显著差异(P>0.05)。治疗12周后,观察组P100潜伏期较治疗前显著缩短(P<0.05);对照组P100潜伏期较治疗前无变化(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病,可显著改善患者运动症状,且可以显著缩短P100潜伏期。 展开更多

关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 P100潜伏期 视觉诱发电位

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盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性 被引量：14

8

作者 赵真真 王丽艳 刘佳 《中国医院用药评价与分析》 2018年第5期644-645,647,共3页

目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝... 目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。观察两组患者的临床疗效、改良Webster评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组、对照组患者平均Webster评分分别为(7.3±1.5)、(14.2±2.8)分,均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.11%(5/45),明显低于对照组的31.11%(14/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 缓释片 多巴丝肼片 帕金森病 临床疗效

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盐酸普拉克索联合美多芭治疗100例帕金森病的临床研究 被引量：13

9

作者 罗丽霞 《海峡药学》 2016年第9期86-87,共2页

目的探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的价值。方法 200例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为研究组(治疗方案为美多芭+盐酸普拉克索)和对照组(治疗方案为美多芭)。结果两组治疗6周、治疗12周UPDRS帕金森评定量表评分比较有差... 目的探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的价值。方法 200例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为研究组(治疗方案为美多芭+盐酸普拉克索)和对照组(治疗方案为美多芭)。结果两组治疗6周、治疗12周UPDRS帕金森评定量表评分比较有差异(P<0.05);研究组与对照组治疗的有效率分别是74.0%与61.0%,差异比较具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病疗效肯定,安全性好。 展开更多

关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 美多芭

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盐酸普拉克索改善帕金森病非运动症状效果评价 被引量：12

10

作者 江振华 刘晶晶 +2 位作者 王恩铭 朱新喜 李丽华 《中国现代医生》 2015年第27期92-94,共3页

目的 分析盐酸普拉克索改善帕金森病非运动症状的临床治疗效果。方法 选取我院2012年2月-2014年6月收治的帕金森病非运动症状的患者55例,应用盐酸普拉克索治疗后,评估治疗前后帕金森病患者非运动症状的变化、帕金森病综合评分量表的变化... 目的 分析盐酸普拉克索改善帕金森病非运动症状的临床治疗效果。方法 选取我院2012年2月-2014年6月收治的帕金森病非运动症状的患者55例,应用盐酸普拉克索治疗后,评估治疗前后帕金森病患者非运动症状的变化、帕金森病综合评分量表的变化,患者抑郁和焦虑的情况变化及患者肢体疼痛、肢体痉挛和不宁腿综合征的变化。结果 治疗后患者帕金森病伴抑郁、下肢痉挛、疼痛、不宁腿综合征、认知功能障碍和失眠症状较用药治疗前有明显好转,差异有统计学有意义（P〈0.05）。但帕金森病伴便秘、性功能障碍、下肢寒冷等症状较治疗前没有明显改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 盐酸普拉克索药物能够有效缓解帕金森病非运动症状的部分症状,如抑郁、下肢痉挛、疼痛、不宁腿综合征、认知功能障碍和失眠症状等,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 帕金森病 非运动症状 不良反应

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盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响 被引量：10

11

作者 赵华 钟丽珍 +1 位作者 孙娜 王璐 《中国药物经济学》 2020年第3期108-111,共4页

目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响。方法选取2016年2月至2019年2月大连市中心医院神经内二科收治的帕金森病患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为盐酸普拉克索联合多巴丝肼... 目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响。方法选取2016年2月至2019年2月大连市中心医院神经内二科收治的帕金森病患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗组(联合治疗组,n=30)和单独多巴丝肼片治疗组(单独治疗组,n=30),比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况、生命质量。结果治疗前,两组患者UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著降低,且联合治疗组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗有效率90.0%(27/30)显著高于单独治疗组70.0%(21/30)(P<0.05),不良反应发生率13.3%(4/30)显著低于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05)。联合治疗组患者生命质量高比例63.3%(19/30)显著高于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05),生命质量低比例6.7%(2/30)显著低于单独治疗组40.0%(12/30)(P<0.05),但两组患者生命质量中比例30.0%(9/30)、33.3%(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果较单独使用多巴丝肼片好,不良反应少,生命质量高。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 多巴丝肼片 帕金森病 治疗效果 不良反应 生命质量

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Box-Behnken效应面法优化盐酸普拉克索缓释片处方及体外释放机制 被引量：10

12

作者 康振华 陈远东 +3 位作者 徐成 游剑 秦民坚 秦勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-72,共7页

通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。... 通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。确定以HPMC K100M、Eudragit RSPO、Eudragit L100为主要考察因素,以不同时间的累积释放度为评价指标。Box-Behnken效应面法优化处方得出三者的最优范围,以其中优选处方HPMC K100M 101.5 mg、Eudragit RSPO 98mg和Eudragit L100 13.7 mg和其他辅料制备盐酸普拉克索缓释片并考察释放度。通过相似因子计算,优选处方的体外累积释放度预测值和实测值相似度均大于80。对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制,Eudragit RSPO促进盐酸普拉克索的释放,Eudragit L100阻滞盐酸普拉克索的释放,二者互为拮抗作用。结果表明,该处方制备的普拉克索缓释片p H依赖性小,体外释放行为稳定,实现了该缓释片的处方优化。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 缓释片 EUDRAGIT RSPO/L100 BOX-BEHNKEN效应面法 体外释放机制

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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床研究 被引量：10

13

作者 杨醒鸿 苏玉蓉 李欣 《中国当代医药》 2017年第35期125-127,共3页

目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森病患者的治疗效果。方法选取2013年4月~2016年4月在我院就诊的124例帕金森病患者作为研究对象。按照随机数字法将其分为对照组(62例,采用美多芭治疗)和观察组(62例,采用美多芭联合盐酸普拉克索治... 目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森病患者的治疗效果。方法选取2013年4月~2016年4月在我院就诊的124例帕金森病患者作为研究对象。按照随机数字法将其分为对照组(62例,采用美多芭治疗)和观察组(62例,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗)。比较两组患者的临床疗效、帕金森评分量表(UP-DRS)评分、生活质量量表(ADL)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的UP-DRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周、12周后,观察组患者的UP-DRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对帕金森病患者,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗的效果显著,在提升治疗有效率同时未增加患者不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 帕金森病 美多芭 盐酸普拉克索 治疗效果

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盐酸普拉克索联合高频重复经颅磁刺激治疗帕金森痴呆的疗效及对患者认知功能和血清CRP、PARK7的影响 被引量：10

14

作者 朱艳 董太平 王嘉明 《内科》 2018年第3期312-315,共4页

目的探讨盐酸普拉克索联合高频重复经颅磁刺激(r TMS)治疗帕金森痴呆的疗效及对患者认知功能和血清CRP、PARK7的影响。方法选取2014年2月至2017年6月我院收治的帕金森痴呆患者114例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组患者采用... 目的探讨盐酸普拉克索联合高频重复经颅磁刺激(r TMS)治疗帕金森痴呆的疗效及对患者认知功能和血清CRP、PARK7的影响。方法选取2014年2月至2017年6月我院收治的帕金森痴呆患者114例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组患者采用盐酸普拉克索治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合高频重复经颅磁刺激治疗,对比两组患者的临床疗效、认知功能及血清C反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平。结果观察组患者治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组(75.44%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及简易精神状态量表(MMSE)评分均明显升高,观察组患者的Mo CA评分及MMSE评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CRP及PARK7水平均明显降低,观察组患者的血清CRP及PARK7水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合r TMS能够有效提高帕金森痴呆患者的临床治疗效果,改善认知功能,降低血清CRP与PARK7水平。 展开更多

关键词 帕金森痴呆 治疗 盐酸普拉克索 高频重复经颅磁刺激 认知功能 C反应蛋白 重组人帕金森病蛋白7

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中西医结合治疗帕金森病90例临床疗效观察 被引量：10

15

作者 刘海波 《中医临床研究》 2015年第23期5-7,共3页

目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后... 目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后的临床疗效及UPDRS量表和Webster量表评分情况变化。结果:治疗组治疗后,患者日常生活活动,精神状态、情绪和行为以及Webster、UPDRS评分均较治疗前明显降低,P<0.05。治疗组总有效率为71.11%,明显高于对照组48.89%;治疗组Webster评分显效率为86.63%,明显高于对照组53.66%,P<0.05;治疗组UPDRS评分显效率为78.52%,对照组为34.34%,P<0.01。结论:西药常规联合中药大定风珠汤治疗帕金森病能够明显改善患者症状,提高临床疗效。 展开更多

关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 美多芭片 大定风珠汤

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左旋多巴联合普拉克索对帕金森运动障碍患者的应用效果 被引量：8

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作者 侯宇 姜丽杰 +2 位作者 薛天宇 于敏 娄伟 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第3期101-104,共4页

目的:探究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森运动障碍的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院收治的帕金森(Pakinson disease,PD)运动障碍患者94例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各47例。对照组给予左旋多巴(0.25 g,... 目的:探究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森运动障碍的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院收治的帕金森(Pakinson disease,PD)运动障碍患者94例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各47例。对照组给予左旋多巴(0.25 g,tid)治疗,研究组给予左旋多巴联合普拉克索(0.375 mg,bid,每七日增加一次剂量至最大疗效剂量,每日使用剂量不超过4.5 mg)治疗。比较两组临床疗效、用药安全性、治疗后非运动症状评分及生活质量。结果:研究组治疗总有效率为78.7%,高于对照组的59.6%,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后研究组睡眠疲劳、知觉幻觉、注意力记忆力、胃肠道症状、泌尿病症、性功能和其他评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2周、4周、12周和24周,研究组PD生活质量评分问卷(PDQ-39)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:左旋多巴联合普拉克索治疗PD的疗效显著,可缓解PD的运动障碍,降低非运动症状评分,且安全性高,值得推广。 展开更多

关键词 左旋多巴 盐酸普拉克素 帕金森病 运动障碍

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美多巴与盐酸普拉克索联合用于治疗老年帕金森病对患者运动功能的影响分析 被引量：8

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作者 李贺利 《当代医学》 2020年第11期76-78,共3页

目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响。方法随机选取2017年5月至2018年5月本院收治的84例老年帕金森病患者为研究对象,按照是否给予美多巴联合盐酸普拉克索治疗分为对照组和实验组,每组42例。对照... 目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响。方法随机选取2017年5月至2018年5月本院收治的84例老年帕金森病患者为研究对象,按照是否给予美多巴联合盐酸普拉克索治疗分为对照组和实验组,每组42例。对照组单纯采用美多巴治疗,实验组采用美多巴联合盐酸普拉克索治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗3个月后,40例患者病情得到不同程度的改善,无效2例,总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(P<0.05);实验组患者不良反应发生率为11.90%明显低于对照组(P<0.05);实验组患者治疗1、2、3个月后帕金森病运动功能评分量表(MDRSPD)均明显低于对照组(P<0.05)。结论对于老年帕金森病患者给予美多巴联合盐酸普拉克索治疗效果明显优于单纯美多巴治疗,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 美多巴 盐酸普拉克索 老年帕金森病 运动功能

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盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森病的疗效观察 被引量：7

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作者 罗丹峰 吕瑞妍 +1 位作者 朱凤瑛 沈韵 《中国实用医药》 2009年第34期24-25,共2页

目的评估盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森综合征的临床疗效。方法入选134例患者,随机分为吡贝地尔组48例、普拉克索组44例,对照组42例,各组患者诊断符合血管性帕金森综合征的诊断标准,年龄、性别、症状、体征及病程等具有可比... 目的评估盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森综合征的临床疗效。方法入选134例患者,随机分为吡贝地尔组48例、普拉克索组44例,对照组42例,各组患者诊断符合血管性帕金森综合征的诊断标准,年龄、性别、症状、体征及病程等具有可比性。对照组给予吡贝地尔片、美多巴片,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、美多巴片,疗程16周。并于治疗4、6、16周后观察临床疗效。结果与对照组相比,各治疗组UPDRS评分均有显著性下降(P<0.05),临床疗效明显提高(P<0.05)。与吡贝地尔组相比,普拉克索组显效率(P<0.01)与总有效率均明显优于吡贝地尔组(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森综合征效果满意,值得推广应用。 展开更多

关键词 血管性帕金森综合征 吡贝地尔 盐酸普拉克索 美多巴 临床疗效

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盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果 被引量：7

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作者 殷卓琳 《中外医疗》 2015年第31期119-120,共2页

目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法收集2011年3月—2015年3月医院收治的168例帕金森病患者,按照住院的先后顺序分为两组,对照组84例给予美多巴治疗,观察组84例给予盐酸普拉克索联合美多巴治疗,对两组的治疗... 目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法收集2011年3月—2015年3月医院收治的168例帕金森病患者,按照住院的先后顺序分为两组,对照组84例给予美多巴治疗,观察组84例给予盐酸普拉克索联合美多巴治疗,对两组的治疗效果进行分析总结。结果观察组治疗有效率86.9%,对照组治疗有效率63.1%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果满意,值得应用。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 美多巴 帕金森病

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加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征的临床疗效观察

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作者 赵玉华 杨进 李陈渝 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3213-3217,共5页

目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的临床疗效。方法:将2020年6月—2022年4月就诊于重庆市中医院的69例原发性RLS患者随机分为西药对照组、中药治疗组和中西结合治疗组,各23例。治疗前后进行国际不宁腿综合征评分量表... 目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的临床疗效。方法:将2020年6月—2022年4月就诊于重庆市中医院的69例原发性RLS患者随机分为西药对照组、中药治疗组和中西结合治疗组,各23例。治疗前后进行国际不宁腿综合征评分量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重指数(ISI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分和安全性评价。结果:治疗后,中西结合组IRLS和PSQI总分显著降低(P<0.05),中药治疗组改善不宁腿严重程度和日间功能效果最佳(P<0.01)。3组受试者治疗后ISI、SAS、SDS评分均下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组受试者治疗后总有效率中西结合组[86.96%(20/23)]较西药对照组[60.87%(14/23)]显著升高(P<0.05)。治疗过程中未见不良反应。结论:加味芍药甘草汤及盐酸普拉克索片联合使用治疗原发性RLS优于单用西药,且安全性高,值得临床推广。 展开更多

关键词 不宁腿综合征 加味芍药甘草汤 盐酸普拉克索片 睡眠 量表

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