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超声波辐射合成氰酸钾的研究 被引量:8
1
作者 吴红 吕效平 谷和平 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期280-283,共4页
 以工业碳酸钾和尿素为原料、DSO为溶剂,采用超声辐照手段,对氰酸钾的合成进行了实验研究,正交实验结果表明,声强对氰酸钾含量的影响最大,其次为温度、原料配比、反应时间、溶剂配比。单因素实验表明氰酸钾含量随着声强及温度的增大而...  以工业碳酸钾和尿素为原料、DSO为溶剂,采用超声辐照手段,对氰酸钾的合成进行了实验研究,正交实验结果表明,声强对氰酸钾含量的影响最大,其次为温度、原料配比、反应时间、溶剂配比。单因素实验表明氰酸钾含量随着声强及温度的增大而增大。在同样温度条件下,无超声辐照反应需6h含量达97%,而超声辐照仅需2h可达98%。说明超声处理可明显提高产品质量及生产效率。 展开更多
关键词 超声波辐射 合成 氰酸钾 正交试验 合成条件 反应温度
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1-苄基-5-烷氧基海因的合成 被引量:3
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作者 杨雪艳 倪家宝 +2 位作者 冼美明 余莉 钱蓉 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期256-259,共4页
以苄胺和氯乙酸为原料合成了 N -苄基甘氨酸盐酸盐 ,然后与氰酸钾缩合环化合成了 1 -苄基海因 ,再经溴化、烷氧基化反应合成了 3种海因衍生物 ,其中 2种未见文献报道。产物经元素分析、IR和 1HNMR确证。
关键词 1-苄基-5-烷氧基海因 合成 苄胺 氯乙酸
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A facile and convenient approach for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones 被引量:1
3
作者 Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi Farzad Nikpour 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期431-433,共3页
A fast and efficient method is described for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones by cyclization reaction of anthranilic acid derivatives with potassium cyanate and acetic acid in PEG.Good to high y... A fast and efficient method is described for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones by cyclization reaction of anthranilic acid derivatives with potassium cyanate and acetic acid in PEG.Good to high yields of the products obtain in short reaction times with simple work-up. 展开更多
关键词 Anthranilic acid potassium cyanate Quinazolinediones Benzoylenurea Cyclization reaction
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氰酸钾合成研究进展 被引量:1
4
作者 吴红 汤立新 《化学工业与工程技术》 CAS 2003年第2期31-33,共3页
综述了氰酸钾的合成方法,并对各种方法进行了评价,其中液固相反应法具有原料易得,操作简便,产物纯度较高、易与溶剂分离、经济性好等特点,适用于工业化生产。
关键词 氰酸钾 合成
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氰酸钾合成工艺条件的优化 被引量:1
5
作者 吴红 吕效平 谷和平 《化学工业与工程技术》 CAS 2004年第3期19-20,共2页
以工业碳酸钾和尿素为原料 ,选用溶剂MSO合成氰酸钾 ,通过正交试验优化了工艺条件 ,最佳工艺条件为 :反应温度 1 4 0℃ ,反应时间 4h ,原料配比 2 .5∶1 ,溶剂配比 6 .0∶1 ,搅拌桨转速 390r/min ,所得氰酸钾质量分数 96 .32 % ,收率 88... 以工业碳酸钾和尿素为原料 ,选用溶剂MSO合成氰酸钾 ,通过正交试验优化了工艺条件 ,最佳工艺条件为 :反应温度 1 4 0℃ ,反应时间 4h ,原料配比 2 .5∶1 ,溶剂配比 6 .0∶1 ,搅拌桨转速 390r/min ,所得氰酸钾质量分数 96 .32 % ,收率 88.4 4 %。 展开更多
关键词 氰酸钾 合成 优化
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3-仲丁基-6-甲基-5-溴脲嘧啶的合成
6
作者 范晓泉 芮必胜 +1 位作者 顾浩 黄友林 《精细与专用化学品》 CAS 2007年第1期11-13,16,共4页
以仲丁胺和氰酸钾为原料,在85℃下反应2h制得仲丁脲;仲丁脲与乙酰乙酸甲酯在对甲苯磺酸催化下78℃缩合脱水24h得到3-(3-仲丁基)脲-2-丁烯酸甲酯;再与甲醇钠在68℃下环合2h得3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶钠盐。用稀盐酸将3-仲丁基-6-甲基脲嘧... 以仲丁胺和氰酸钾为原料,在85℃下反应2h制得仲丁脲;仲丁脲与乙酰乙酸甲酯在对甲苯磺酸催化下78℃缩合脱水24h得到3-(3-仲丁基)脲-2-丁烯酸甲酯;再与甲醇钠在68℃下环合2h得3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶钠盐。用稀盐酸将3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶钠盐酸化后得3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶,之后与液溴在85℃下反应1h后得目标产品3-仲丁基-6-甲基-5-溴脲嘧啶,总产率为50.52%。中间产物及最终产物用熔点、红外、核磁以及元素分析进行了表征确认。 展开更多
关键词 仲丁胺 氰酸钾 3-仲丁基-6-甲基-5-澳脲嘧啶 除草剂
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绿色合成3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷的研究 被引量:1
7
作者 纪秀俊 余江 +1 位作者 金一丰 张玉桥 《广东化工》 CAS 2022年第1期53-55,61,共4页
采用氰酸钾和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,以氰化法合成3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1%,投料比n_(KOCN)︰n_(3-氯丙基三甲氧基硅烷)=2.5,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己... 采用氰酸钾和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,以氰化法合成3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1%,投料比n_(KOCN)︰n_(3-氯丙基三甲氧基硅烷)=2.5,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己内酰胺)︰n_(3-氯丙基三甲氧基硅烷)=1.6,溶剂为N-甲基甲酰胺,添加量为45%。通过气相色谱,红外光谱分析和核磁谱图分析确定了产物为3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷及其纯度。在最佳条件下产品收率为92.38%,纯度为97.26%。 展开更多
关键词 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 3-氯丙基三甲氧基硅烷 氰化法 氰酸钾 己内酰胺
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氨甲酰化诱导的牛晶状体3-磷酸甘油醛脱氢酶和硫醇转移酶的失活(英文)
8
作者 张婕 严宏 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第6期1083-1086,共4页
目的:3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是糖酵解过程中的一个关键酶,与老化和白内障发生密切相关,硫醇转移酶(TTase)可断裂晶状体蛋白质氧化形成的二硫键使硫醇化的蛋白质脱硫醇,对于维持晶状体透明性极为重要。氨甲酰化为重要的翻译后修饰。... 目的:3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是糖酵解过程中的一个关键酶,与老化和白内障发生密切相关,硫醇转移酶(TTase)可断裂晶状体蛋白质氧化形成的二硫键使硫醇化的蛋白质脱硫醇,对于维持晶状体透明性极为重要。氨甲酰化为重要的翻译后修饰。本研究观察氨甲酰化是否能诱导晶状体GAPDH和TTase的失活。方法:透明新鲜的晶状体取自2周岁健康牛,与100mmol/L氰酸钾于37℃水孵箱分别振动温育7d和12d。设透明晶状体为正常对照组。所有晶状体孵育在50mmol/LDMEM液中,然后每只晶状体去囊膜,匀浆,提取水溶性蛋白质。用分光光度计分别测量GAPDH和TTase的活性。结果:与氰酸钾孵育后GAPDH的活性与正常对照组相比显著降低(P<0.01),其中12d组与7d组相比,活性明显下降。TTase的活性在孵育7d后与对照组相比有统计学差异(P<0.05),12d组的活性与对照组相比有显著差异(P<0.01),7d组活性与12d组相比无统计学差异(P=0.19296)。结论:研究结果显示,分别与100mmol/L氰酸钾孵育7d和12d后,氨甲酰化组的GAPDH和TTase活性与对照组相比有统计学差异,证实氨甲酰化可以诱导GAPDH和TTase酶的失活,为TTase和GAPDH在白内障发病机制中的进一步研究提供了新思路。 展开更多
关键词 氨甲酰化 白内障 氰酸钾 3-磷酸甘油醛脱氢酶 硫醇转移酶
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绿色合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯的研究
9
作者 纪秀俊 余江 +2 位作者 金一丰 张玉桥 陈志荣 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期227-229,245,共4页
采用氰酸钾和1,6-二氯己烷为原料,以氰化法合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1.25%,投料比n_( KOCN)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己内酰胺)∶n_(1,6-... 采用氰酸钾和1,6-二氯己烷为原料,以氰化法合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1.25%,投料比n_( KOCN)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己内酰胺)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,溶剂为N-甲基甲酰胺,添加量为45%。通过气相色谱,红外光谱分析和质谱分析确定了产物为1,6-六亚甲基二异氰酸酯及其纯度。在最佳条件下,产品收率为97.48%,纯度为99.45%。 展开更多
关键词 氰酸钾 1 6-二氯己烷 1 6-六亚甲基二异氰酸酯 氰化法
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非均相法合成氰酸钾
10
作者 王世伟 杨晓光 《应用科技》 CAS 2012年第1期84-87,共4页
非均相法是合成氰酸钾的较优方法.通过实验对氰酸钾的液固相反应制备工艺进行研究.以尿素和碳酸钾为原料,利用正交试验,对实验的工艺条件进行优化.以二甲基亚砜为溶剂的正交实验表明:反应温度对氰酸钾产量影响显著,其次为溶剂配比、反... 非均相法是合成氰酸钾的较优方法.通过实验对氰酸钾的液固相反应制备工艺进行研究.以尿素和碳酸钾为原料,利用正交试验,对实验的工艺条件进行优化.以二甲基亚砜为溶剂的正交实验表明:反应温度对氰酸钾产量影响显著,其次为溶剂配比、反应时间、原料配比和搅拌速度.实验结果表明:在实验范围内,氰酸钾合成的最佳工艺条件为在140℃下,原料配比为3.5﹕1,溶剂配比为7﹕1的条件下反应2 h并快速搅拌. 展开更多
关键词 氰酸钾 合成 正交试验设计 工艺条件 非均相法
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氰酸钾合成研究
11
作者 吴红 谷和平 吕效平 《化学工业与工程》 CAS 2004年第3期183-185,共3页
以工业碳酸钾和尿素为原料,采用适宜的溶剂合成氰酸钾。通过正交试验优化了工艺条件,最佳工艺条件为,反应温度160℃、反应时间2 5h、原料配比2 5∶1、溶剂配比8 0∶1和搅拌浆转速280r min,所得氰酸钾含量98 39%,收率84 17%。采用红外光... 以工业碳酸钾和尿素为原料,采用适宜的溶剂合成氰酸钾。通过正交试验优化了工艺条件,最佳工艺条件为,反应温度160℃、反应时间2 5h、原料配比2 5∶1、溶剂配比8 0∶1和搅拌浆转速280r min,所得氰酸钾含量98 39%,收率84 17%。采用红外光谱分析确证了其结构。 展开更多
关键词 氰酸钾 合成 优化
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6-取代-2,4-喹唑啉二酮衍生物的合成
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作者 李明月 翟文姬 +1 位作者 洪建权 郑昌戈 《广东化工》 CAS 2016年第8期16-17,共2页
以邻氨基苯甲酸衍生物氰酸钾为原料,合成得到相应的脲衍生物,然后,用氢氧化钠环化,得到亚苯甲酰基脲的钠盐。最后,用盐酸调节p H,得到目标产物6-取代-2,4-喹唑啉二酮衍生物。这是一种环保高效的方法,因为所有的反应均在水中进行,并且简... 以邻氨基苯甲酸衍生物氰酸钾为原料,合成得到相应的脲衍生物,然后,用氢氧化钠环化,得到亚苯甲酰基脲的钠盐。最后,用盐酸调节p H,得到目标产物6-取代-2,4-喹唑啉二酮衍生物。这是一种环保高效的方法,因为所有的反应均在水中进行,并且简单地通过过滤获得所需的产物。通过核磁共振(NMR)对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2-氨基苯甲酸 氰酸钾 6-取代-2 4-喹唑啉二酮
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