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小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究 被引量：12
1
作者 陈丹 韩斌 +1 位作者 王静 谷丽 《现代药物与临床》 CAS 2018年第2期278-281,共4页
目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,每次5~... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,每次5~10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55~250 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服小儿消积止咳口服液,5岁以下患儿0.2 g/次,大于5岁0.3 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和住院时间以及血清细胞因子水平和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.55%、87.76%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间和平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显降低(P<0.05);同时治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁可明显改善支原体肺炎患儿的临床症状,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿消积止咳口服液 注射用炎琥宁 支原体肺炎 临床疗效 C反应蛋白
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注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察 被引量：11
2
作者 吴明东 邓丽清 +1 位作者 劳海忠 江莲英 《现代医院》 2009年第4期44-45,共2页
目的探讨注射用炎琥宁(Potassium Sodium Pehydroandrographolide Succinate for Injection)治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将156例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例给予注射用炎琥宁10 mg/(kg.d)加... 目的探讨注射用炎琥宁(Potassium Sodium Pehydroandrographolide Succinate for Injection)治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将156例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例给予注射用炎琥宁10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液100～150 ml中静脉滴注,1次/d,疗程13 d。对照组70例给予利巴韦林10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液100～150 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3 d。观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、打喷嚏、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征。结果治疗组86例中显效55例(63.95%)、好转25例(29.07%),总有效率为93.02%。对照组70例中显效29例(41.43%)、好转22例(31.43%),总有效率为72.86%。治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,显著优于利巴韦林,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 利巴韦林 急性上呼吸道感染 小儿
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HPLC法测定注射用炎琥宁的含量 被引量：2
3
作者 王爱红 《海峡药学》 2015年第8期48-50,共3页
目的建立一种注射用炎琥宁含量测定方法,用于生产和市场监督。方法以Agilent Zorbox C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;以0.05%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调p H值至2.5)-甲醇(350∶650)为流动相;以外标法计算峰面积。结果该法回收率为98.... 目的建立一种注射用炎琥宁含量测定方法,用于生产和市场监督。方法以Agilent Zorbox C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;以0.05%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调p H值至2.5)-甲醇(350∶650)为流动相;以外标法计算峰面积。结果该法回收率为98.4%,表明该法用于注射用炎琥宁含量测定是可行的。结论该法简便易行,结果准确,可用于注射用炎琥宁含量测定。 展开更多
关键词 注射用 炎琥宁 高效液相色谱法
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氯霉素注射液与注射用炎琥宁的配伍稳定性 被引量：1
4
作者 林恒宽 林恒道 《临床医学》 CAS 2013年第3期102-104,共3页
目的评价氯霉素注射液与注射用炎琥宁配伍的稳定性。方法用高效液相色谱法同时测定氯霉素与炎琥宁配伍后0～6 h内的含量变化。结果混合溶液在6 h内含量无明显变化。结论氯霉素注射液与注射用炎琥宁可以配伍使用。
关键词 高效液相色谱 氯霉素 注射用炎琥宁 配伍
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HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量
5
作者 黄瑾 《海峡药学》 2009年第4期53-54,共2页
目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法色谱柱watersC18(4.6μm×150μm),乙腈-0.05mol.mL-1的磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长251nm。结果实验结果表明,脱水穿心莲内... 目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法色谱柱watersC18(4.6μm×150μm),乙腈-0.05mol.mL-1的磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长251nm。结果实验结果表明,脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μg.mL-1-398.70μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便快速,重现性好,可用于炎琥宁的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 注射用炎琥宁 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯
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注射用炎琥宁细菌内毒素检查方法的可行性研究
6
作者 王爱红 《中国当代医药》 2015年第24期95-97,共3页
目的研究注射用炎琥宁对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量及检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪE进行实验,采用细菌内毒素凝胶法,用2个厂家的鲎试剂对3批注射用炎琥宁进行干扰试验和结果的判断。结果注... 目的研究注射用炎琥宁对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量及检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪE进行实验,采用细菌内毒素凝胶法,用2个厂家的鲎试剂对3批注射用炎琥宁进行干扰试验和结果的判断。结果注射用炎琥宁最大不干扰浓度为0.33 mg/ml,即需要稀释240倍对测定不产生干扰。结论注射用炎琥宁细菌内毒素限值确定为0.75 EU/mg,可采用凝胶法应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 细菌内毒素 凝胶法 鲎试剂 干扰试验
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注射用炎琥宁稳定性和相关产物的化学分析及毒性 被引量：4
7
作者 杨雪松 高慧媛 +2 位作者 王达 杨毅仁 马海英 《解剖科学进展》 2019年第4期417-421,共5页
目的研究注射用炎琥宁(脱水穿心莲内酯双琥珀酸半酯钠钾盐)的稳定性,分析其降解产物的化学组成,以在体实验考察极端条件获得降解物的毒性作用,为临床应用出现的不良反应分析提供借鉴。方法建立HPLC分析条件,分析炎琥宁分别在酸、碱条件... 目的研究注射用炎琥宁(脱水穿心莲内酯双琥珀酸半酯钠钾盐)的稳定性,分析其降解产物的化学组成,以在体实验考察极端条件获得降解物的毒性作用,为临床应用出现的不良反应分析提供借鉴。方法建立HPLC分析条件,分析炎琥宁分别在酸、碱条件下、常规生理盐水、葡萄注射液配制条件下的化学稳定性和成分变化情况,以LC-TOF-MS/MS法分析产物化学组成;采用HE染色法观察炎琥宁酸处理产物对实验动物对血管刺激性,对心、肝、肾等脏器的损伤程度,检测血清中的尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、谷丙转氨酶(GPT)、和谷草转氨酶(GOT)的含量来评价转化炎琥宁对实验动物的肝、肾损伤程度。结果炎琥宁/生理盐水注射液在日间24hr内稳定性良好;在pH5-8的溶液环境下相对稳定,在pH<5和pH>8的条件下降解程度加大。毒性实验结果表明,与正常小鼠相比,炎琥宁酸处理产物组血清中的BUN显著降低(P<0.01),CRE、GOT、和GPT显著升高(P<0.01),而常规注射用炎琥宁组血清中的CRE也显著升高(P<0.01)。常规炎琥宁组对肾脏均有不同程度的损伤,对血管刺激所导致的损伤能够随着时间恢复正常。结论本结果为临床应用注射用炎琥宁提供实验依据。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 降解产物 HPLC LC-Q-TOF-MS/MS 毒性 不良反应
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