期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
柱后补偿-液相色谱-电喷雾式检测器测定饮料中的三氯蔗糖 被引量：11
1
作者 黄超群 刘绿叶 +2 位作者 吕春华 楼成杰 金燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1869-1870,共2页
三氯蔗糖，又名蔗糖素，属于紫外末端吸收化合物，极易溶于水，甜度为蔗糖的600倍，且甜味纯正，甜味特性曲线几乎与蔗糖重叠。它是以蔗糖等为原料经脱氧、氯化衍生而得到的半天然半合成产品，属非营养型强力甜味剂，在人体内几乎不被... 三氯蔗糖，又名蔗糖素，属于紫外末端吸收化合物，极易溶于水，甜度为蔗糖的600倍，且甜味纯正，甜味特性曲线几乎与蔗糖重叠。它是以蔗糖等为原料经脱氧、氯化衍生而得到的半天然半合成产品，属非营养型强力甜味剂，在人体内几乎不被吸收，热量值为零。 展开更多
关键词 三氯蔗糖 液相色谱 检测器 喷雾式 后补偿 强力甜味剂 饮料 测定
下载PDF
ASE-CAD结合柱后补偿液相色谱法测定浙贝母中贝母素甲和贝母素乙 被引量：5
2
作者 廖强 陈勇 《中国民族民间医药》 2019年第3期43-45,69,共4页
目的:建立一种通过快速溶剂萃取(ASE)提取,使用柱后补偿液相色谱结合电雾式检测器(CAD)测定浙贝母中贝母素甲和贝母素乙含量的方法,并将该方法与药典方法进行了差异分析。方法:通过试验确定ASE萃取最优条件:75%乙醇作为溶剂,萃取温度80... 目的:建立一种通过快速溶剂萃取(ASE)提取,使用柱后补偿液相色谱结合电雾式检测器(CAD)测定浙贝母中贝母素甲和贝母素乙含量的方法,并将该方法与药典方法进行了差异分析。方法:通过试验确定ASE萃取最优条件:75%乙醇作为溶剂,萃取温度80℃,萃取时间3 min,循环次数2次,HPLC方法为色谱柱:ACE Excel C18-AR(50×2. 1 mm,1. 7μm),分析泵流动相:乙腈-0. 1%氨水(40∶60),梯度程序:0 min,40%A,1～5 min,40%～60%A,5～6 min 60%A,流速:0. 3 m L/min;补偿泵流动相:乙腈,流速:0. 3 m L/min。结果:贝母素甲、乙分别在29. 4～588. 4μg/m L和28. 4～569. 0μg/m L范围内呈良好的线性,方法回收率分别为97. 23%～100. 90%和96. 32%～98. 75%,方法结果与药典方法结果吻合。结论:该方法快速、准确、通用性高、重现性好,可用于测定浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的含量测定。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取 CAD 柱后补偿 贝母素甲 贝母素乙
下载PDF
柱后补偿电雾式液相色谱仪测定黄芪甲苷含量 被引量：3
3
作者 沈建伟 李天才 +1 位作者 周党卫 王环 《生物化工》 2019年第5期89-91,94,共4页
本文通过对色谱柱后补偿溶剂的流速、柱温箱温度及电雾式检测器的雾化温度进行优化,确定出采用电雾式检测器测定黄芪甲苷含量的最佳条件。结果表明:在柱后补偿中最佳的测定条件为乙腈流速0.4mL/min,柱温30℃,雾化器温度30℃。优化后的... 本文通过对色谱柱后补偿溶剂的流速、柱温箱温度及电雾式检测器的雾化温度进行优化,确定出采用电雾式检测器测定黄芪甲苷含量的最佳条件。结果表明:在柱后补偿中最佳的测定条件为乙腈流速0.4mL/min,柱温30℃,雾化器温度30℃。优化后的检测方法重现性好、灵敏度高,操作简单,适用于采用电雾式检测器测定黄芪甲苷的含量。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 柱后补偿 电雾式检测器
下载PDF
UPLC-CAD柱后补偿结合内参法测定三七中的总皂苷 被引量：2
4
作者 陈翠花 朱珂璇 +2 位作者 欧阳柳凤 赵玉男 郭盛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1978-1983,共6页
目的通过超高效液相色谱-电喷雾检测器（UPLC-CAD）柱后补偿结合内参法同时测定三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen中总皂苷的含有量。方法三七70%乙醇提取物的分析采用AcclaimTMRSLC 120 C18色谱柱（150 mm×2.1 mm,2.2μm）... 目的通过超高效液相色谱-电喷雾检测器（UPLC-CAD）柱后补偿结合内参法同时测定三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen中总皂苷的含有量。方法三七70%乙醇提取物的分析采用AcclaimTMRSLC 120 C18色谱柱（150 mm×2.1 mm,2.2μm）;流动相为0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min。内参物为人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd,LC-MS法鉴定各皂苷结构。结果 4个内参物在各自范围内均呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均回收率94.88%～106.32%,RSD 2.16%～4.74%。LC-MS色谱图中有20个峰,鉴定出10个人参皂苷、2个三七皂苷和绞股蓝皂苷XⅦ。总皂苷平均含有量454.9μg/m L,在0.496 mg/m L供试品溶液中的平均相对含有量91.72%。结论该方法无需校正因子就能分析三七中的总皂苷,可为该植物的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三七 总皂苷 UPLC-CAD柱后补偿 内参法 LC-MS
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部