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肺炎支原体耐大环内酯类抗菌药物分子机制的初步研究 被引量:38
1
作者 陈岳明 张卫英 +3 位作者 余道军 项国谦 卢忠 王贤军 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期877-879,895,共4页
目的了解肺炎支原体(MP)耐大环内酯类抗菌药物情况及主要的耐药机制。方法从32例因MP引起呼吸道感染的患儿取咽拭子,采用改良Hayflick培养基分离培养;运用药物敏感试验筛选耐大环内酯类抗菌药物的耐药株;聚合酶链反应(PCR)扩增结合序列... 目的了解肺炎支原体(MP)耐大环内酯类抗菌药物情况及主要的耐药机制。方法从32例因MP引起呼吸道感染的患儿取咽拭子,采用改良Hayflick培养基分离培养;运用药物敏感试验筛选耐大环内酯类抗菌药物的耐药株;聚合酶链反应(PCR)扩增结合序列测定分析耐药分子机制。结果32份标本培养成功19份;药敏结果显示19株MP临床分离株中有15株耐药,占78.9%,而且一旦对其中1种药物耐药,对其他大环内酯类抗菌药物也均呈耐药性;敏感株和标准株FH的测序结果完全相同,15株耐药株23SrRNAⅤ区均出现了A2063G的点突变,其中有2株为敏感株和耐药株共生。结论MP对大环内酯类抗菌药物耐药现状严重,其主要的耐药机制为23S rRNAⅤ区产生点突变。 展开更多
关键词 肺炎支原体 大环内酯类 药物敏感试验 点突变
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TILLING技术的原理与方法述评 被引量:24
2
作者 吴海滨 朱汝财 赵德刚 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第4期574-580,共7页
TILLING,即Targeting Induced Local Lesions IN Genomes(定向诱导基因组局部突变技术),是由美国Fred Hutchinson癌症研究中心Steven Henikoff领导的研究小组发展起来的,是一种全新的反向遗传学研究方法。TILLING技术借助高通量的检测手... TILLING,即Targeting Induced Local Lesions IN Genomes(定向诱导基因组局部突变技术),是由美国Fred Hutchinson癌症研究中心Steven Henikoff领导的研究小组发展起来的,是一种全新的反向遗传学研究方法。TILLING技术借助高通量的检测手段,快速有效地从由化学诱变剂(EMS)诱变过的突变群体中鉴定出点突变。目前,TILLING已被应用于多种生物的研究中。本文系统介绍了TILLING技术的基本原理、技术路线及其技术优势,同时列举了TILLING的应用实例,并展望了TILLING技术的应用前景。 展开更多
关键词 TILLING技术 工作原理 定向诱导 基因组 局部突变技术
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PCR-LIS-SSCP检测大肠癌PTEN基因的点突变 被引量:13
3
作者 柯细松 曾昭淳 刘万里 《实用癌症杂志》 2002年第1期28-30,共3页
目的 探讨PTEN基因突变在大肠癌发病机理中的作用。方法 应用聚合酶链反应 -低离子强度 -单链构象多态性技术 ,对大肠癌及正常大肠石蜡包埋组织中PTEN的第 7、第 8个外显子进行点突变检测。结果 在 60例大肠癌组织中 ,第 7个外显子S... 目的 探讨PTEN基因突变在大肠癌发病机理中的作用。方法 应用聚合酶链反应 -低离子强度 -单链构象多态性技术 ,对大肠癌及正常大肠石蜡包埋组织中PTEN的第 7、第 8个外显子进行点突变检测。结果 在 60例大肠癌组织中 ,第 7个外显子SSCP带型异常的有 2 8例 ,阳性率为 46.7% (χ2 =5 .0 81,P <0 .0 5 ) ,第 8个外显子未见阳性带。在 10例正常大肠组织中 ,2个外显子均未见异常SSCP带型。结论 大肠癌组织中PTEN的第 7个外显子点突变的发生率高 。 展开更多
关键词 PTEN基因 大肠癌 点突变 单链构象多态性 PCR-LIS-SSCP 发病机理
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CELⅠ酶的粗提取及其活性检测 被引量:16
4
作者 韩锁义 杨玛丽 +1 位作者 盖钧镒 喻德跃 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1112-1116,共5页
CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双... CELⅠ酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶,因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELⅠ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明,CELⅠ酶在包含有G→A点突变的杂合双链中,能有效地在错配位点进行切割,并可以通过ABI377测序仪获得直观的检测结果,从而可以用于TILLING分析。 展开更多
关键词 CEL Ⅰ酶 TILLING 点突变 活性
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Carbendazim sensitivity in populations of Colletotrichum gloeosporioides complex infecting strawberry and yams in Hubei Province of China 被引量:12
5
作者 HAN Yong-chao ZENG Xiang-guo +4 位作者 XlANG Fa-yun ZHANG Qing-hua GUO Cong CHEN Feng-ying GU Yu-chen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期1391-1400,共10页
The ascomycete fungus Colletotrichum gloeosporioides is a devastating plant pathogen with a wide host range and worldwide distribution. Carbendazim has been widely used to control anthracnose caused by the C. gloeospo... The ascomycete fungus Colletotrichum gloeosporioides is a devastating plant pathogen with a wide host range and worldwide distribution. Carbendazim has been widely used to control anthracnose caused by the C. gloeosporioides complex in China for more than 30 years and resistance to carbendazim has been reported in China. A total of 125 Colletotrichum isolates of strawberry and yam were collected from different geographical regions in Hubei Province, China. Approximately 52.8% of Colletotrichum spp. isolates showed resistance to carbendazim. The isolates tested in this study belong to four species, and the frequencies of resistant isolates differed across Colletotrichum species. Resistant isolates were found in C. siamense and C. fructicola. In contrast, all isolates of C. gloeosporioides and C. aenigma were sensitive to carbendazim. Highly carbendazim-resistant isolates harbored the E198A mutation in the β-tubulin 2 (TUB2) gene, whereas moderately carbendazim-resistant isolates harbored the F200Y mutation in the TUB2 gene. Carbendazim-sensitive Colletotrichum isolates in this study were not genetically similar enough to form a separate cluster from resistant isolates. The result of this study emphasizes the importance of knowing which Colletotrichum sp. is present, when strategies for disease control are made. 展开更多
关键词 CARBENDAZIM resistance frequency Colletotrichum gloeosporioides Colletotrichum species point mutations ANTHRACNOSE
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TILLING技术的发展及其在不同植物中的应用 被引量:13
6
作者 闫智慧 郭会君 +1 位作者 徐荣旗 刘录祥 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期224-233,共10页
TILLING技术(Targeting Induced Local Lesions IN Genomes)经过十多年的快速发展,已经应用到多种植物点突变高通量筛选与基因功能研究中,检测方法也逐渐趋于多样化,直接测序、毛细管电泳、高分辨熔解曲线等检测方法均得到了较多的应用... TILLING技术(Targeting Induced Local Lesions IN Genomes)经过十多年的快速发展,已经应用到多种植物点突变高通量筛选与基因功能研究中,检测方法也逐渐趋于多样化,直接测序、毛细管电泳、高分辨熔解曲线等检测方法均得到了较多的应用。与此同时EcoTILLING、DeTILLING及iTILLING等相关技术的发展扩大了TILLING技术的应用范围。本文着重介绍了目前TILLING分析中用到的不同检测方法及相关生物信息学工具,详细评述了TILLING技术在模式植物、主要粮食作物、油料作物、蔬菜等其它作物中的应用与研究进展。 展开更多
关键词 植物 TILLING 化学诱变 点突变
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沙门氏菌耐药株gyrA基因和parC基因突变特征分析 被引量:9
7
作者 魏秀丽 陈杖榴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期6-8,共3页
提取沙门氏菌染色体DNA,设计引物扩增gy rA基因和p arC基因片段,克隆测序寻找耐药菌株的突变位点,通过系统的比较,分析氟喹诺酮类药物(以环丙沙星为代表)对各沙门氏菌M IC和耐药突变位点之间的关系。通过对耐药突变位点的研究,可以为下... 提取沙门氏菌染色体DNA,设计引物扩增gy rA基因和p arC基因片段,克隆测序寻找耐药菌株的突变位点,通过系统的比较,分析氟喹诺酮类药物(以环丙沙星为代表)对各沙门氏菌M IC和耐药突变位点之间的关系。通过对耐药突变位点的研究,可以为下一步研究耐药性监测的快速方法提供理论基础。 展开更多
关键词 沙门氏菌 耐药性 突变位点
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细胞遗传学检测在慢性髓性白血病中的临床意义 被引量:10
8
作者 潘成云 许娜 +10 位作者 何柏林 曹睿 廖立斌 阴常欣 蓝扬清 陆紫媛 黄继贤 孙竞 冯茹 刘启发 刘晓力 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期112-117,共6页
目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代,慢性髓性白血病(cML)病程演进与细胞遗传学的关系。方法应用骨髓细胞短期培养法,对387例初诊CML患者行染色体G显带技术核型分析,结合ABL激酶区点突变检测分析细胞遗传学变化与CML病程演进的... 目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代,慢性髓性白血病(cML)病程演进与细胞遗传学的关系。方法应用骨髓细胞短期培养法,对387例初诊CML患者行染色体G显带技术核型分析,结合ABL激酶区点突变检测分析细胞遗传学变化与CML病程演进的关系。结果间接荧光原位杂交(FISH)技术检测387例CML患者BCR—ABL融合基因阳性,其中Ph’CML占94.1%(364/387),Ph—CML占5.9%(23/387);标准易位t(9;22)(q34;q11)320例(87.9%),变异易位5例(1.4%),初诊Ph’合并额外染色体异常(ACA)39例(10.7%)。合并ACA中“主要路径”异常22例(56.4%),“次要路径”异常15例(38.5%),-Y异常2例(5.1%)。23.4%(71/303)标准易位患者在TKI治疗中出现ACA,主要为染色体数目异常,此类患者疾病进展比例高(X2=168.21,P〈0.001)、更易合并点突变(x2=29.04,P〈0.001)。初诊CML慢性期合并ACA患者与标准易位患者相比,有较低的无事件生存(EFS)及无病生存(DFS)率(P值分别为0.037和0.003),但总生存(OS)率差异无统计学意义(P=0.209)。CML慢性期患者TKI治疗过程中出现ACA者与无ACA者相比,OS、EFS、DFS率均降低(P值均〈0.001)。进展期合并ACA患者长期生存率下降(P=0.086)。结论CML在病程演进中往往合并ACA,此类患者更易发生不良事件或疾病进展,在TKI治疗过程中规律、及时行染色体核型分析及点突变检测对疗效评估及预后判断具有重要意义。 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 BCR—ABL阳性 费城染色体 额外染色体异常 点突变
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中国维吾尔族人群MBL基因CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA点突变基因频率的研究 被引量:4
9
作者 钟成全 余新沛 +2 位作者 王方勇 库热西江.托呼提 陈政良 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1764-1767,共4页
目的了解我国维吾尔族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)结构基因外显子1第52、54和57位密码点突变(CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA)的情况。方法收集新疆维吾尔自治区维吾尔族一般人群血标本,提取白细胞基因组DNA,以PCR扩增目的基因片段并应... 目的了解我国维吾尔族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)结构基因外显子1第52、54和57位密码点突变(CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA)的情况。方法收集新疆维吾尔自治区维吾尔族一般人群血标本,提取白细胞基因组DNA,以PCR扩增目的基因片段并应用荧光探针杂交可视技术检测点突变。结果95例维吾尔族样本中,检出54位密码点突变纯合子2例和杂合子28例,未发现CGT52TGT和GGA57GAA点突变。结论维吾尔族人群MBL结构基因CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA点突变的频率分别为0、0.168和0。 展开更多
关键词 甘露聚糖结合凝集素 点突变 聚合酶链反应 分子杂交
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肺炎支原体对红霉素体外耐药性与耐药基因相关性研究 被引量:6
10
作者 刘艳 黄泽智 +1 位作者 蒙松年 唐翠连 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第2期148-150,共3页
目的探讨肺炎支原体(Mp)对红霉素耐药与耐药基因之间的关系。方法通过对46株红霉素耐药Mp临床分离株的23SrRNAⅤ区进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并将扩增产物进行基因测序,确定其基因型。结果 46株红霉素耐药Mp临床分离株中有44株(95.65%... 目的探讨肺炎支原体(Mp)对红霉素耐药与耐药基因之间的关系。方法通过对46株红霉素耐药Mp临床分离株的23SrRNAⅤ区进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并将扩增产物进行基因测序,确定其基因型。结果 46株红霉素耐药Mp临床分离株中有44株(95.65%)发生A2063G突变,2株(4.35%)A2064G突变,未见A2063C和C2617G/A位点突变。结论 Mp临床分离株对红霉素耐药与23SrRNAⅤ区基因2063、2064位点A→G突变有密切关系,其中最主要的突变是A2063G突变。快速、准确识别Mp的23SrRNAⅤ区基因突变可在诊断的同时给出耐药信息,有效指导临床合理用药。 展开更多
关键词 肺炎支原体 红霉素 耐药基因 23S RRNA 点突变
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板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因比较分析 被引量:5
11
作者 郭献平 李兴亮 +3 位作者 段续伟 邓舒 曹庆芹 秦岭 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期91-95,共5页
为探明芽变雄花序赤霉素含量降低的分子机制,对板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因古巴焦磷酸合成酶(CPS)、贝壳杉烯合成酶(KS)、贝壳杉烯氧化酶(KO)、贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)、赤霉素20-氧化酶1(GA20ox1)和赤霉素3-氧化酶1(GA3o... 为探明芽变雄花序赤霉素含量降低的分子机制,对板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因古巴焦磷酸合成酶(CPS)、贝壳杉烯合成酶(KS)、贝壳杉烯氧化酶(KO)、贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)、赤霉素20-氧化酶1(GA20ox1)和赤霉素3-氧化酶1(GA3ox1)的cDNA序列,以及KO基因DNA序列进行了比对,结果表明:两类花序中KO基因在开放阅读框的872、1 115和1 150bp存在3处碱基差异,分别造成了氨基酸由Glu、Tyr和Tyr突变为Gly、Phe和His,最终导致了跨膜区的改变,且发现cDNA上碱基突变是由DNA的碱基差异造成的。推测KO基因的这种突变导致板栗短雄花序性状。 展开更多
关键词 板栗 雄花序 贝壳杉烯氧化酶 碱基突变
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Determination of amino-acidic positions important for <i>Ocimum basilicum</i>geraniol synthase activity 被引量:3
12
作者 Marc J. C. Fischer Sophie Meyer +3 位作者 Patricia Claudel Damien Steyer Marc Bergdoll Philippe Hugueney 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2013年第2期242-249,共8页
Terpenes are one of the largest and most diversified families of natural compounds. Although they have found numerous industrial applications, the molecular basis of their synthesis in plants has, until now, not been ... Terpenes are one of the largest and most diversified families of natural compounds. Although they have found numerous industrial applications, the molecular basis of their synthesis in plants has, until now, not been fully understood. Plant genomes have been shown to contain dozens of terpene synthase (TPS) genes, however knowledge of their amino-acidic protein sequence in not sufficient to predict which terpene(s) will be produced by a particular enzyme. In order to investigate the structural basis of a TPS specificity, we performed site directed mutations in the geraniol synthase from Ocimum basilicum. The results obtained suggest that a specific region on the catalytic site plays an important role in GPP transformation, either by stabilizing the GPP substrate on the catalytic site, or by enabling its transformation into a monoterpenol via an intermediate carbocation. 展开更多
关键词 GERANIOL SYNTHASE HETEROLOGOUS Expression Monoterpenols point mutations Yeast
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氨基酸突变对蛋白质稳定性的影响预测及其在线工具 被引量:4
13
作者 欧阳玉梅 方若森 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期997-1001,共5页
确定氨基酸突变对蛋白质稳定性的影响对于分子水平的疾病机理理解和新蛋白质设计是十分重要的。这项研究也有助于药物学上的为提高蛋白质药物的稳定性而对其进行的改造与重组以及免疫学上的疫苗设计。实验测定费时费力且代价昂贵。计算... 确定氨基酸突变对蛋白质稳定性的影响对于分子水平的疾病机理理解和新蛋白质设计是十分重要的。这项研究也有助于药物学上的为提高蛋白质药物的稳定性而对其进行的改造与重组以及免疫学上的疫苗设计。实验测定费时费力且代价昂贵。计算方法已用来预测突变的影响和阐明其潜在的生物学机制。本文阐述预测残基突变对蛋白质稳定性影响的两类方法:使用能量函数直接计算法和机器学习方法;介绍15个最新在线预测工具并说明面临的挑战与未来的方向。 展开更多
关键词 点突变 蛋白质稳定性 解折叠自由能的改变 预测工具
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PCR-SSP快速检测胰腺癌石蜡切片中K-ras基因点突变 被引量:4
14
作者 戴存才 刘训良 +4 位作者 苗毅 杜竞辉 王祥 张兆松 陈淑贞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期330-333,共4页
胰腺癌第12位点K-ras基因点突变检出率达72%~100%,检测其点突变方法有数种。我们采用针对K-ras基因点突变方式设计的引物,对胰腺癌石蜡包埋组织进行多聚酶链反应(PCR),产物借助常规电泳即可判定有无K-r... 胰腺癌第12位点K-ras基因点突变检出率达72%~100%,检测其点突变方法有数种。我们采用针对K-ras基因点突变方式设计的引物,对胰腺癌石蜡包埋组织进行多聚酶链反应(PCR),产物借助常规电泳即可判定有无K-ras基因突变及突变方式,无需酶切、杂交、放射性及非放射性显影等技术。研究发现:31例胰腺癌标本有23例存在K-ras基因点突变,方式分别为CGT、GAT、GTT,而9例正常胰腺组织、19例胰腺良性疾病、7例胆管癌及4例十二指肠乳头癌均未见K-ras基因突变。该法简便、快速、特异、灵敏,易临床推广应用,可以作为胰腺病变良恶性鉴别的一种新方法。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 聚合酶链反应 K-RAS基因 点突变
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错配PCR方法快速检测耐FQs沙门氏菌基因突变的初步研究 被引量:2
15
作者 魏秀丽 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 2005年第5期3-6,共4页
根据耐药沙门氏菌基因突变位点碱基变化情况,设计合适的引物进行错配PCR,鉴别突变位点,使其结果与测序结果相吻合,以建立错配PCR方法快速检测耐氟喹诺酮类药物沙门氏菌基因突变,判断菌株是否耐药。错配PCR检测方法条件优化成熟之后,对... 根据耐药沙门氏菌基因突变位点碱基变化情况,设计合适的引物进行错配PCR,鉴别突变位点,使其结果与测序结果相吻合,以建立错配PCR方法快速检测耐氟喹诺酮类药物沙门氏菌基因突变,判断菌株是否耐药。错配PCR检测方法条件优化成熟之后,对经过测序的菌株进行耐药突变位点的快速检测,检测结果与测序结果符合率高达96%。 展开更多
关键词 氟喹诺酮粪药物 沙门氏菌 耐药性 基因变变 错配PCR方法
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PTEN基因变异与人脑胶质瘤预后的关系研究 被引量:1
16
作者 杨卫忠 王锐 石松生 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2005年第8期370-372,共3页
目的探讨PTEN基因变异与人脑胶质瘤病理级别、生存期及病人年龄、性别、肿瘤生长部位的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性电泳分析(PCR-SSCP)结合银染技术和双重PCR技术,检测80例胶质瘤PTEN基因9个外显子点突变与基因缺失情况... 目的探讨PTEN基因变异与人脑胶质瘤病理级别、生存期及病人年龄、性别、肿瘤生长部位的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性电泳分析(PCR-SSCP)结合银染技术和双重PCR技术,检测80例胶质瘤PTEN基因9个外显子点突变与基因缺失情况。结果15例(18.8%)发生基因点突变,27例(33.8%)存在基因缺失。PTEN基因失活与星形细胞瘤病理分级显著性相关(P<0.05),其中高度恶性胶质瘤(Ⅲ ̄Ⅳ级)的突变率(31.3%)和缺失率(52.1%)明显高于低度恶性者(Ⅰ ̄Ⅱ级)(P<0.05);与病人性别、年龄及肿瘤生长部位无关。PTEN基因第5、6和8外显子是胶质瘤病人的热点基因突变区。PTEN基因失活的胶质瘤病人生存期明显低于基因正常者。结论人脑胶质瘤PTEN基因与病理分级和生存期关系密切,可作为一项独立的预后指标。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 基因 PTEN 点突变 基因缺失 预后
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Point Mutation Analysis of <i>PMP</i>22 in Patients Referred for Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies 被引量:1
17
作者 Samuel B. Brown David J. Bunyan 《Open Journal of Genetics》 2014年第6期426-433,共8页
A cohort of 404 patients referred for hereditary neuropathy with liability to pressure palsies was tested initially for the common PMP22 whole gene deletion. 94 whole gene deletions were detected, plus three partial g... A cohort of 404 patients referred for hereditary neuropathy with liability to pressure palsies was tested initially for the common PMP22 whole gene deletion. 94 whole gene deletions were detected, plus three partial gene deletions, and the remaining 307 patients were screened for PMP22 point mutations. Nine point mutations were identified (8.5% of all mutations), eight of which were in exon 5, suggesting a point mutation hotspot for individuals with this condition. Sequencing analysis of PMP22 exon 5 should therefore be included as a routine diagnostic test for gene deletion-negative patients. 展开更多
关键词 point mutations PMP22 HNPP
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内侧颞叶癫病人脑组织GABRG2基因变异研究 被引量:1
18
作者 杨涛 杨辉 宋业纯 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2005年第4期174-175,共2页
目的探讨GABRG2基因变异与内侧颞叶癫间疒的关系。方法运用RT-PCR方法测定内侧颞叶癫间疒致间疒灶和其他类型癫间疒病人手术切除脑组织内的GABRG2基因mRNA序列。结果全组共发现3处单核苷酸多态性,其中内侧颞叶癫间疒组245 G→A出现频率... 目的探讨GABRG2基因变异与内侧颞叶癫间疒的关系。方法运用RT-PCR方法测定内侧颞叶癫间疒致间疒灶和其他类型癫间疒病人手术切除脑组织内的GABRG2基因mRNA序列。结果全组共发现3处单核苷酸多态性,其中内侧颞叶癫间疒组245 G→A出现频率与对照组存在统计学差异。结论GABRG2基因突变极有可能在内侧颞叶癫间疒的发病中起重要作用。 展开更多
关键词 癫痫 颞叶 点突变 逆转录聚合酶链反应 GABRG2基因
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北京PM2.5和PM10浓度变化特征分析 被引量:2
19
作者 周秀玲 王强 刘承水 《北京城市学院学报》 2016年第6期13-18,共6页
本文基于Daubechies小波变换方法,对北京市PM2.5日平均浓度时间序列和PM10日平均浓度时间序列进行研究,分析它们的年变化规律和突变特性,并对PM2.5浓度和PM10浓度时间序列的年变化规律进行比较。小波变换对于研究空气污染指数时间序列... 本文基于Daubechies小波变换方法,对北京市PM2.5日平均浓度时间序列和PM10日平均浓度时间序列进行研究,分析它们的年变化规律和突变特性,并对PM2.5浓度和PM10浓度时间序列的年变化规律进行比较。小波变换对于研究空气污染指数时间序列的变化规律是可行和有效的,研究结果期望为北京市的大气环境治理提供决策支持。 展开更多
关键词 小波分析 PM2.5 PM10 变化规律 突变点
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Analysis of known point mutations and SNPs in genes responsible for monogenic Parkinson’s disease in Russian patients
20
作者 Elena V. Filatova Maria I. Shadrina +4 位作者 Ekaterina Y. Fedotova Irina A. Ivanova-Smolenskaya Sergei N. Illarioshkin Svetlana A. Limborska Petr A. Slominsky 《Advances in Parkinson's Disease》 2013年第1期28-30,共3页
Background: Parkinson’s disease (PD) is caused by complex interactions between genetic and environmental factors. Mendelian forms of PD rarely occur in practice, but respective genes may play some role in pathogenesi... Background: Parkinson’s disease (PD) is caused by complex interactions between genetic and environmental factors. Mendelian forms of PD rarely occur in practice, but respective genes may play some role in pathogenesis of a common sporadic form of the disease. Methods: We analyzed most frequent known point mutations (PMs) and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes responsible for monogenic PD in 408 Russian patients, using arrayed primer extension (APEX), real-time PCR, and restriction fragment length polymorphism analysis. Results: We detected only three heterozygous PMs in the PARK2 gene in three non-related patients with early-onset sporadic PD. No association between PD and the studied SNPs was identified. Conclusion: The examined PMs and SNPs in genes responsible for monogenic PD do not contribute significantly to the development of sporadic PD in Russia. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease point mutations Single-Nucleotide POLYMORPHISMS
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